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El diagnóstico de microangiopatía trombótica se establece por los hallazgos analíticos consistentes en anemia, trombocitopenia, LDH elevada y haptoglobina disminuida. Tras dicho diagnóstico, se solicita la actividad de ADAMTS13 <span class="elsevierStyleItalic">(A disintegrin-like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif no. 13)</span> que confirmaría/descartaría el diagnóstico de PTT. En caso de que la actividad de la metaloproteasa sea ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10%, estaremos ante un SHU. Hablaremos de SHU asociado a toxina Shiga si identificamos esta toxina en heces. En caso contrario, estableceremos el diagnóstico de SHU atípico. 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Creemos que su publicación en <span class="elsevierStyleSmallCaps">Medicina Clínica</span> ha sido totalmente acertada, ya que como se hace referencia en varias ocasiones en el artículo, el papel del internista es clave para su correcto diagnóstico. Por otro lado, agradecer la a los autores por simplificar al máximo una patología tan compleja como lo es la vasculitis retiniana, lo que denota, en nuestra opinión, el amplio conocimiento y la gran experiencia en enfermedad inflamatoria ocular del Instituto Clínico de Oftalmología del Hospital Clínic de Barcelona. 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Enfermedad de Eales: otra causa de vasculitis retiniana
Retinal vasculitis and Eales disease
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Med Clin. 2018;151:336-710.1016/j.medcli.2018.02.005
Marina Mesquida, Victor Llorenc, Alfredo Adan
Artículo
Este artículo está disponible en español
Enfermedad de Eales: otra causa de vasculitis retiniana
José Luis Callejas Rubio, José Luis García Serrano, Norberto Ortego Centeno
10.1016/j.medcli.2018.01.026Med Clin. 2018;151:336
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Retinal vasculitis and Eales disease
José Luis Callejas Rubio, José Luis García Serrano, Norberto Ortego Centeno
10.1016/j.medcle.2018.01.034Med Clin. 2018;151:336