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La tecnología de los hibridomas (fusión de células de mieloma no secretor con linfocitos productores de inmunoglobulinas) ha permitido la síntesis de grandes cantidades de anticuerpos únicos (monoclonales [mAb]). Los mAb iniciales eran murinos, posteriormente se desarrollaron mAb quiméricos, humanizados y finalmente humanos. La alta selectividad y buena tolerancia de los mAb humanos permite su administración terapéutica para el bloqueo de determinadas moléculas (endógenas o exógenas). Recientemente se han desarrollado mAb humanos selectivos para la zona catalítica de PCSK9 (proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9). Estos anticuerpos bloquean la PCSK9, favorecen el reciclaje del receptor de lipoproteínas de baja densidad y reducen de modo notable el colesterol circulante. 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Anticuerpos monoclonales frente a PCSK9: del desarrollo básico a la clínica
Monoclonal antibodies against PCSK9: from bench to clinic
Carlos Guijarro Herraiz
Unidad de Medicina Interna, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Universidad Rey Juan Carlos, Alcorcón, Madrid, España
Artículo
Este artículo está disponible en español
Anticuerpos monoclonales frente a PCSK9: del desarrollo básico a la clínica
Carlos Guijarro Herraiz
10.1016/S0214-9168(16)30166-8Clin Invest Arterioscl. 2016;28 Supl 2:14-21