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Vol. 50. Núm. 5.
Páginas 267-273 (mayo 2018)
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Síntomas neuropsiquiátricos como factor de confusión en la detección de la demencia
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David Córcolesa,b,
Autor para correspondencia
dcorcoles@parcdesalutmar.cat

Autor para correspondencia.
, Angeles Malagóna, Magdalena Bellsolàa, Ana Gonzaleza, Romina Cortizoa, Jordi Leona, Antoni Bulbenaa,c, Victor Péreza,b, Luis M. Martína,b
a Institut de Neuropsiquiatria i Addiccions, Hospital del Mar, Barcelona, España
b Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), Barcelona, España
c Departament de Psiquiatria i Medicina Legal, Universitat Autònoma de Barcelona, Cerdanyola del Vallés, Barcelona, España
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Información del artículo
Estadísticas
Tablas (3)
Tabla 1. Características generales de la muestra (variables cualitativas)
Tabla 2. Características generales de la muestra (variables cuantitativas)
Tabla 3. Puntuación de los diferentes ítems del Inventario Neuropsiquiátrico de Cummings (NPI) en ausencia de pacientes psicóticos
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Figuras (1)
Resumen
Objetivo

Valorar si los síntomas neuropsiquiátricos interfieren en la detección de deterioro cognitivo por los médicos de familia en atención primaria, así como describir cuáles generan más confusión.

Diseño

Estudio observacional y descriptivo.

Emplazamiento

Equipo de psiquiatría de intervención en domicilio en colaboración con la red de atención primaria de Barcelona.

Participantes

Un total de 104 pacientes mayores de 65años derivados desde atención primaria por sus médicos de familia solicitando valoración psiquiátrica en el domicilio por sospecha de enfermedad mental.

Mediciones principales

Todos los casos recibieron un diagnóstico según criterios DSM-IV-TR. Se incluyeron en el estudio el Mini Mental State Examination (MMSE), el Inventario Neuropsiquiátrico de Cummings, la escala de Gravedad de Enfermedad Psiquiátrica, la escala de Evaluación de la Actividad Global, la escala de Impresión Clínica Global y el Cuestionario de Evaluación de la Discapacidad de la Organización Mundial de la Salud.

Resultados

El 55,8% de los pacientes derivados desde atención primaria tenían el MMSE alterado. Los síntomas neuropsiquiátricos más frecuentemente asociados a la sospecha de deterioro cognitivo fueron los delirios, las alucinaciones, la agitación, la desinhibición, la irritabilidad y la conducta motora sin finalidad.

Conclusiones

Cuando se detecten síntomas psiquiátricos propios de trastorno mental severo (TMS) en individuos de edad avanzada sin antecedentes de TMS hay que sospechar un deterioro cognitivo y se debería administrar una prueba de cribado.

Palabras clave:
Demencia
Atención primaria
Síntomas neuropsiquiátricos
Habilidad diagnóstica
Abstract
Objective

The aim of the study was to evaluate whether the neuropsychiatric symptoms interfere with cognitive impairment detection in primary care and to describe which of them generate more confusion.

Design

Descriptive and observational study.

Location

Mobile psychiatric unit in collaboration with primary healthcare centers in Barcelona.

Participants

A total of 104 patients over 65years referred to mobile psychiatric unit from primary healthcare clinicians suspecting mental disease.

Main measurements

All patients received a DSM-IV-TR diagnosis. We included in the study the Mini Mental State Examination (MMSE), Neuropsichiatric Inventory, Severe Psychiatric Illness scale, Global Assessment of Functioning, Clinical Global Impression and Word Health Organisation Dissability Assessment Schedule.

Results

55.8% of patients referred from primary care had altered MMSE score. Neuropsychiatric symptoms more frequently associated with suspected cognitive impairment were delusions, hallucinations, agitation, disinhibition, irritability and purposeless motor behavior.

Conclusions

When psychiatric symptoms of Severe Mental Disorder (SMD) are detected in elderly individuals with no history of SMD, cognitive impairment should be suspected and a screening test be done.

Keywords:
Dementia
Primary care
Neuropsychiatric symptoms
Recognition
Texto completo
Introducción

La prevalencia de la demencia experimenta un crecimiento exponencial a partir de los 65años1. A pesar de la importancia de la detección precoz, se produce un retraso medio en el diagnóstico de entre 29 y 37meses desde el inicio de la enfermedad2. El retraso en el diagnóstico empeora el pronóstico, la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes. Se han señalado varios factores responsables de este retraso en la detección precoz desde atención primaria (AP), tales como que sean varones, que tengan demencia leve y que esta no sea de tipo Alzheimer, comorbilidad con trastornos psiquiátricos como depresión y que tengan gran afectación de las actividades de la vida diaria3. El diagnóstico de demencia según la Sociedad Española de Neurología4 se define como una alteración primaria en la conducta y que no exige una alteración de la memoria. Estos criterios son adecuados para el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer típica, pero también para las demencias de otro origen en las que la memoria suele verse relativamente preservada.

La clínica inicial de la demencia, igual que sus múltiples causas, es muy heterogénea y en muchos casos no cursa con alteración de la memoria, y ni siquiera detección por parte del cuidador principal; por ello son de tanta utilidad las pruebas de cribado. Se recomienda comunicarse a solas con el cuidador para que pueda comentar cosas que no explicaría delante del paciente5. La Sociedad Española de Psicogeriatría recomienda para casos en los que aparecen síntomas neuropsiquiátricos el uso del Mini Mental State Examination (MMSE) como herramienta de cribado por su rapidez de administración y cantidad de información que proporciona. Una puntuación menor o igual a 23 se ha descrito como el mejor punto de corte y de 17/18 para analfabetos6. A pesar de ello, el retraso en el diagnóstico pone de manifiesto una falta de herramientas de detección2,7. Los síntomas psiquiátricos pueden interferir en la detección del deterioro cognitivo8, están presentes en más de un tercio de los pacientes9 y su prevención y tratamiento mejoran la calidad de vida del paciente y de los cuidadores10-13. Para su evaluación se recomienda el Inventario Neuropsiquiátrico de Cummings (NPI)14. Los síntomas neuropsiquiátricos más frecuentes son la apatía y la depresión, incluso en estados preclínicos y relacionados con peores habilidades cognitivas y funcionales15,16. En una muestra de población anciana española se vio que las mujeres tenían más frecuentemente trastornos psiquiátricos y que la edad, la severidad de la enfermedad física, el soporte social escaso y los antecedentes psiquiátricos están también relacionados17.

En la ciudad de Barcelona a finales de 2003 se creó un equipo de psiquiatría domiciliaria (Equipo Multidisciplinar de Soporte Especializado [EMSE]) con el objetivo de atender a pacientes con trastorno mental severo (TMS). Con el fin de no solapar recursos se establecieron unos criterios de inclusión y exclusión. Entre los criterios de exclusión cabe destacar la presencia o sospecha de deterioro cognitivo.

Los objetivos principales del estudio son valorar el grado de detección de deterioro cognitivo en pacientes derivados desde AP al EMSE por sospecha de enfermedad mental y si los síntomas neuropsiquiátricos interfieren en dicha detección.

Material y métodos

Se trata de un estudio observacional y descriptivo. Se han seleccionado todos los pacientes mayores de 65años derivados desde AP por sus médicos de familia al EMSE solicitando una valoración psiquiátrica en el domicilio por sospecha de enfermedad mental, desde el 1 enero de 2012 hasta el 31 de diciembre de 2015. En todos los casos se explicó a los profesionales el funcionamiento del dispositivo informando explícitamente que el deterioro cognitivo era un criterio de exclusión, y se les sugirió la administración de pruebas de cribado.

Equipo de intervención en domicilio

El equipo EMSE consta de 2 enfermeras y 2 psiquiatras (con formación en psicogeriatría) que realizan valoración psiquiátrica en el domicilio de los pacientes. Los casos pueden ser derivados desde cualquier dispositivo de psiquiatría, AP y servicios sociales de Barcelona ciudad, Hospitalet de Llobregat y Cornellà de Llobregat (para el estudio se han seleccionado solo los individuos derivados desde AP). La población diana son los individuos afectos de trastorno mental severo (TMS) descompensado y desvinculado. También interviene en caso de individuos sin antecedentes psiquiátricos conocidos pero cuya conducta sugiere la presencia de un trastorno mental (tales como delirios, alucinaciones, manía, agresividad, aislamiento o acumulación) y que no colaboran al ser derivados a un dispositivo de salud mental. Cuando se deriva un caso al EMSE, primero se realiza una entrevista con el familiar o cuidador principal, si lo hay, con el objetivo de recabar el máximo de datos sociodemográficos, antecedentes psiquiátricos, somáticos y determinar cuál es la situación clínica actual antes de realizar la visita en el domicilio. Durante la visita en el domicilio se establece un diagnóstico, se administran escalas clínicas y se prescribe un tratamiento si es necesario. Se realizan las visitas en domicilio que sean necesarias y se deriva al recurso adecuado según cada caso tras estabilizar al paciente si ha sido posible.

Datos recogidos

Se recogieron variables clínicas y sociodemográficas incluidas en el protocolo asistencial del equipo. Se han seguido las directrices de la declaración de Helsinki. Las variables clínicas incluyeron los antecedentes psiquiátricos personales, el consumo de tóxicos y los antecedentes somáticos. Los datos sociodemográficos incluyeron la edad, el género, el nivel de escolarización y con quién vivían. Todos los casos recibieron un diagnóstico según criterios DSM-IV-TR tras la valoración en domicilio, que se han agrupado en 5 grandes grupos para facilitar la presentación de los resultados: sospecha de trastorno cognitivo, trastorno psicótico, trastorno afectivo, trastorno de la personalidad y otros diagnósticos. Se incluyeron en el estudio el MMSE (de Folstein)18, el Inventario Neuropsiquiátrico de Cummings (NPI)19, la escala de Gravedad de Enfermedad Psiquiátrica (GEP)20, la Escala de Evaluación de la Actividad Global (EEAG)21, la escala de Impresión Clínica Global (ICG)22 y el Cuestionario de Evaluación de la Discapacidad de la Organización Mundial de la Salud (WHO/DAS)23. Como recomienda la Sociedad Española de Psicogeriatría, en individuos escolarizados, puntuaciones menores o iguales a 23 en el MMSE son catalogadas como sospecha de deterioro cognitivo, y en individuos sin escolarizar se ha utilizado la puntuación corregida24 para cada caso particular.

Análisis estadístico

Se han descrito las características generales de la muestra y posteriormente se han comparado las características sociodemográficas y clínicas de pacientes sin sospecha de deterioro cognitivo y con sospecha de deterioro cognitivo mediante las pruebas estadísticas pertinentes (chi cuadrado, test exacto de Fisher y t de Student).

El nivel de significación se estableció en p<0,05.

ResultadosDescripción de la muestra

La muestra inicial fue de 110 individuos, de los que 6 no se pudieron visitar por imposibilidad de acceso al domicilio. La muestra final fue de 104 individuos mayores de 65años (rango de edad de 65 hasta 93años) derivados desde AP para valoración psiquiátrica en domicilio por sospecha de enfermedad mental, supuestamente después de haber descartado el deterioro cognitivo. La edad media de la muestra fue de 77,8años (DE: 6,74), el 31,7% fueron varones y el 68,3% mujeres. A ninguno de los pacientes se le había administrado una prueba de cribado de deterioro cognitivo a pesar de la solicitud previa. Ninguno de ellos estaba en tratamiento farmacológico con inhibidores de la acetilcolinesterasa. En el 55,8% (n=58) de la muestra la puntuación del MMSE sugería sospecha diagnóstica de deterioro cognitivo. El 100% de los casos fueron españoles de raza caucásica. La distribución por diagnósticos fue la siguiente: sospecha de deterioro cognitivo 58 individuos (55,8%), trastorno psicótico 19 (17,3%), trastorno afectivo 13 (12,5%), trastorno de personalidad 7 (5,8%), otros diagnósticos 9 (8,7%), y sin diferencias significativas entre hombres y mujeres (p=0,658). Las tablas 1 y 2 muestran las características generales de los individuos valorados y los resultados de la valoración realizada. Entre los resultados cabe destacar la ausencia de antecedentes de TMS en el 79,8% del total de la muestra.

Tabla 1.

Características generales de la muestra (variables cualitativas)

  TotalMMSE alteradoMMSE normal 
Variable 
Sexoa
Hombre  33  31,7  18  31  15  32,6  0,864 
Mujer  71  68,3  40  69  31  67,4   
Estudios primariosa
No  14  14,4  11  20,0  7,1  0,074 
Sí  83  85,6  44  80,0  39  92,9   
Antecedentes somáticosa
No  10  9,9  9,1  10,9  0,766 
Sí  91  90,1  50  90,9  41  89,1   
Antecedentes TMSa
No  83  79,8  53  91,4  30  65,2  0,001 
Sí  21  20,2  8,6  16  34,8   
Convivenciaa
Solo  44  42,3  23  39,7  21  45,7  0,539 
Acompañado  60  57,7  35  60,3  25  54,3   
Consumo de tóxicosa
No  82  81,2  45  78,9  37  84,1  0,512 
Sí  19  18,8  12  21,1  15,9   
Motivo de consultab
Alteración de la conducta  39  35,5  28  48,3  11  23,9  0,074 
Delirios/Alucinaciones  23  22,1  10  17,2  13  28,3   
Aislamiento  14  13,5  12,1  17,4   
Clínica afectiva  15  14,4  15,5  13,0   
Otros  12  11,5  6,9  17,4   

MMSE: Mini Mental State Examination; TMS: trastorno mental severo.

a

Chi quadrado.

b

Test exacto de Fisher.

Tabla 2.

Características generales de la muestra (variables cuantitativas)

  MMSE alteradoMMSE normalTotal 
Variable  Media  DE  Media  DE  Media  DE 
Edad  79,6  6,01  75,5  7,0  77,8  6,74  0,002 
ICG  3,90  1,05  3,80  1,09  3,90  1,06  0,700 
EEAG  41,20  18,06  48,30  18,12  44,20  18,34  0,056 
MMSE  20,00  4,33  27,80  2,38  23,40  5,29  0,000 
Test del Reloj  5,60  2,47  8,50  2,49  7,00  2,86  0,000 
GEP  12,20  4,60  10,90  4,44  11,60  4,55  0,173 
NPI  17,70  10,97  9,70  7,48  14,20  10,33  0,000 
WHO/DAS  13,10  4,78  11,20  3,91  12,26  4,49  0,031 

DE: desviación estándar; EEAG: Escala de Evaluación de la Actividad Global; GEP: escala de Gravedad de la Enfermedad Psiquiátrica; ICG: Escala de Impresión Clínica Global; MMSE: Mini Mental State Examination; NPI: Inventario Neuropsiquiátrico de Cummings; OAS: Escala de Agresividad Manifiesta; WHO/DAS: Escala de Discapacidad de la Organización Mundial de la Salud.

Comparación según ausencia o presencia de sospecha de deterioro cognitivo

Comparando los pacientes con MMSE alterado y normal (tablas 1 y 2) observamos que no hay diferencia en el género ni en el nivel de escolarización entre los 2 grupos. Tampoco hubo diferencias en antecedentes somáticos, convivencia, consumo de tóxicos ni motivo de consulta. La única variable cualitativa que presenta diferencias estadísticamente significativas (p<0,05) es la ausencia de antecedentes de TMS, que llega hasta el 91,4% de los pacientes con MMSE alterado. Entre las variables cuantitativas observamos que en los pacientes con MMSE alterado la edad media es mayor y la puntuación media tanto de la escala NPI (17,70 vs 9,70) como de la WHO/DAS (13,10 vs 11,20) indican mayor gravedad en estos individuos.

Respecto a los síntomas neuropsiquiátricos valorados con la NPI, en nuestra muestra los individuos con MMSE alterado la puntuación media fue mayor y estadísticamente significativa en agitación (2,79 vs 1,39), apatía (2,43 vs 1,15), desinhibición (1,69 vs 0,41), irritabilidad (4,02 vs 1,59) y conducta motora sin finalidad (0,97 vs 0,09). No hubo diferencias significativas en delirios, alucinaciones, depresión, ansiedad y euforia.

Se sospechó que el hecho de que no se observasen diferencias en la puntuación de los ítems de delirios y de alucinaciones del NPI era causado porque hasta el 17,3% de la muestra eran individuos afectos de un trastorno psicótico, por lo que se hizo otro análisis excluyendo a este tipo de pacientes. De esta manera se observa que los pacientes con MMSE alterado tienen puntuaciones medias mayores y con diferencias estadísticamente significativas en las variables de delirios, alucinaciones, agitación, desinhibición, irritabilidad y conducta motora sin finalidad (tabla 3).

Tabla 3.

Puntuación de los diferentes ítems del Inventario Neuropsiquiátrico de Cummings (NPI) en ausencia de pacientes psicóticos

  MMSE alteradoMMSE normal 
  Media  DE  Media  DE 
Delirios  3,81  4,89  0,79  2,40  0,002 
Alucinaciones  1,75  3,47  0,38  1,70  0,048 
Agitación  2,84  3,18  0,52  0,99  0,000 
Depresión/Disforia  1,75  3,09  2,28  3,09  0,462 
Ansiedad  2,07  2,31  1,41  1,76  0,182 
Euforia/Júbilo  0,26  0,88  0,07  0,37  0,258 
Apatía/Indiferencia  2,47  3,54  1,72  3,06  0,335 
Desinhibición  1,72  2,76  0,17  0,54  0,004 
Irritabilidad/Labilidad  4,05  3,40  1,00  1,75  0,000 
Conducta motora sin finalidad  0,98  1,69  0,00  0,00  0,002 
Puntuación total  17,91  10,91  7,55  6,44  0,000 

DE: desviación estándar.

Discusión

Los resultados de nuestro estudio sugieren que algunos síntomas neuropsiquiátricos generan confusión entre los médicos de familia a la hora de sospechar la existencia de un deterioro cognitivo que pasó desapercibido en más de la mitad de los individuos de la muestra (55,8%).

La edad es un factor determinante en el desarrollo de deterioro cognitivo para muchas de las enfermedades responsables, como se ha objetivado en múltiples estudios y también en nuestra muestra. Por ello, sorprende que, a pesar de la avanzada edad de gran parte de los pacientes, los médicos de familia no administraron ninguna prueba de cribado de deterioro cognitivo, como recomienda la Sociedad Española de Psicogeriatría.

La autonomía se ve afectada en gran medida por estas enfermedades, con el consiguiente consumo de recursos y desgaste de los cuidadores principales; también se ve reflejado aquí, con diferencias significativas en las escalas que valoran discapacidad y autonomía (EEAG y WHO/DAS)25.

Respecto a los síntomas psiquiátricos, los individuos derivados al EMSE desde AP tienen algunas características diferentes respecto a otros estudios. En la bibliografía se ha descrito ampliamente la depresión y la apatía como la clínica más frecuentemente asociada al deterioro cognitivo9, no así en nuestra muestra la depresión. Creemos que esto se debe a que la clínica depresiva es más frecuente en el anciano y el médico está más acostumbrado a realizar diagnóstico diferencial que con otro tipo de clínica. Sin embargo, aparecen otros síntomas asociados a la alteración del MMSE, como delirios, alucinaciones, agitación, desinhibición, irritabilidad y conducta motora sin finalidad. Estos síntomas son más propios de individuos afectos de TMS que de pacientes geriátricos, aunque gran parte de la muestra no tenía antecedentes psiquiátricos de TMS (79,8%), llegando al 91,4% en aquellos en que el MMSE estaba alterado. Además, estos síntomas de «aumento de actividad» generan gran malestar en el cuidador y en el entorno y frecuentes demandas de intervención hacia los médicos de cabecera que no cuentan con los recursos necesarios para hacer frente a estas situaciones agudas y urgentes.

Los síntomas psicóticos (alucinaciones y delirios) están frecuentemente asociados al deterioro cognitivo, muchas veces como síntoma inicial, incluso antes de que se alteren las pruebas de cribado. Estos síntomas pueden estar presentes hasta en el 80% de los pacientes con algún tipo de deterioro26. Sin embargo, es muy poco frecuente el inicio de un trastorno psicótico, tipo esquizofrenia, por encima de los 65años27.

Los autores consideran que hay 2 factores claves para que se produzca esta confusión en este perfil de paciente. En primer lugar, la irritabilidad y la falta de colaboración de muchos de estos individuos provoca que no se pueda completar una prueba de cribado o que requiera más tiempo de lo habitual, del que no se dispone en AP; en nuestro estudio no se ha podido valorar dicha colaboración, y tampoco en la literatura, por lo que se sugiere para futuros estudios. En segundo lugar, este tipo de síntomas son más parecidos a los que pueden presentar enfermos con enfermedad mental tipo esquizofrenia que pacientes de edad avanzada sin ninguna enfermedad mental. La principal limitación del estudio es que no se ha podido realizar una exploración neuropsicológica completa de los pacientes para confirmar la sospecha diagnóstica de deterioro cognitivo; por ello, en todo el texto se menciona como «sospecha».

Conclusiones

En resumen, consideramos que cuando se detecten síntomas propios de TMS en individuos de edad avanzada sin antecedentes de TMS, se debería sospechar la presencia de un deterioro cognitivo y administrar las pruebas de cribado pertinentes.

Lo conocido sobre el tema

  • La prevalencia de la demencia en mayores de 65años es muy elevada y su detección precoz en AP es clave para el pronóstico de la enfermedad.

  • Un gran porcentaje de pacientes con deterioro cognitivo que consultan en AP presentan síntomas neuropsiquiátricos.

  • La demencia presenta un porcentaje elevado de síntomas neuropsiquiátricos que pueden interferir en su diagnóstico precoz.

Qué aporta este estudio

  • La muestra se ha obtenido de una población real de pacientes derivados a psiquiatría desde AP por sospecha de enfermedad mental.

  • Un alto porcentaje de pacientes mayores de 65años en los que el médico de familia sospecha la presencia de una enfermedad mental están afectos en realidad de un deterioro cognitivo.

  • Los síntomas psicóticos, la agitación, la desinhibición, la irritabilidad y la conducta motora sin finalidad en pacientes de edad avanzada sin antecedentes de trastorno mental severo deberían hacer sospechar la presencia de deterioro cognitivo y, por consiguiente, administrar una prueba de cribado adecuada.

Responsabilidades éticasProtección de personas y animales

Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.

Confidencialidad de los datos

Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.

Derecho a la privacidad y consentimiento informado

Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Bibliografía
[1]
W.A. Kukull, R. Higdon, J.D. Bowen, W.C. McCormick, L. Teri, G.D. Schellenberg, et al.
Dementia and Alzheimer disease incidence: A prospective cohort study.
Arch Neurol., 59 (2002), pp. 1737-1746
[2]
A. Bradford, M.E. Kunik, P. Schulz, S.P. Williams, H. Singh.
Missed and delayed diagnosis of dementia in primary care: Prevalence and contributing factors.
Alzheimer Dis Assoc Disord., 23 (2009), pp. 306-314
[3]
M. Löppönen, I. Räiha, R. Isoaho, T. Vahlberg, S.L. Kivelä.
Diagnosing cognitive impairment and dementia in primary health care — A more active approach is needed.
Age Ageing., 32 (2003), pp. 606-612
[4]
A. Robles, T. del Ser, J. Alom, J. Peña-Casanova.
Proposal of criteria for clinical diagnosis of mild cognitive impairment, dementia and Alzheimer's disease.
Neurologia., 17 (2002), pp. 17-32
[5]
J. Olazarán.
Can dementia be diagnosed in primary care?.
Aten Primaria., 43 (2011), pp. 377-384
[6]
M. Martín Carrasco, A. Bulbena Vilarrasa.
Diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer.
Psiq Biol., 10 (2003), pp. 119-132
[7]
J. Bond, C. Stave, A. Sganga, B. O’Connell, R.L. Stanley.
Inequalities in dementia care across Europe: Key findings of the Facing Dementia Survey.
Int J Clin Pract Suppl., (2005), pp. 8-14
[8]
S.I. Bekkelund, I. Kujala, B. Rosenvinge.
Unrecognized dementia in elderly patients admitted to hospital with psychiatric symptoms.
J Geriatr Psychiatry Neurol., 14 (2001), pp. 7-10
[9]
G. Spalletta, M. Musicco, A. Padovani, L. Rozzini, R. Perri, L. Fadda, et al.
Neuropsychiatric symptoms and syndromes in a large cohort of newly diagnosed, untreated patients with Alzheimer disease.
Am J Geriatr Psychiatry., 18 (2010), pp. 1026-1035
[10]
J. Olazaran-Rodriguez, L.F. Aguera-Ortiz, R. Muniz-Schwochert.
Psychological and behavioural symptoms of dementia: Prevention, diagnosis and treatment.
Rev Neurol., 55 (2012), pp. 598-608
[11]
M. Bédard, D.W. Molloy, D. Pedlar, J.A. Lever, M.J. Stones, 1997 IPA/Bayer Research Awards in Psychogeriatrics.
Associations between dysfunctional behaviors, gender, and burden in spousal caregivers of cognitively impaired older adults.
Int Psychogeriatr., 9 (1997), pp. 277-290
[12]
R.F. Coen, G.R.J. Swanwick, C.A. O’Boyle, D. Coakley.
Behaviour disturbance and other predictors of carer burden in Alzheimer's disease.
Int J Geriatr Psychiatry., 12 (1997), pp. 331-336
[13]
B. Artaso-Irigoyen, A. Goñi-Sarriés, A.R. Gómez-Martínez.
Síntomas neuropsiquiátricos en el síndrome demencial.
Rev Neurol., 38 (2004), pp. 506-510
[14]
M. Baquero, R. Blasco, A. Campos-García, M. Garcés, E.M. Fages, M. Andreu-Català.
Descriptive study of behavioural disorders in mild cognitive impairment.
Rev Neurol., 38 (2004), pp. 323-326
[15]
L.G. Apostolova, J.L. Cummings.
Neuropsychiatric manifestations in mild cognitive impairment: A systematic review of the literature.
Dement Geriatr Cogn Disord., 25 (2008), pp. 115-126
[16]
R. Monastero, F. Mangialasche, C. Camarda, S. Ercolani, R. Camarda.
A systematic review of neuropsychiatric symptoms in mild cognitive impairment.
J Alzheimers Dis., 18 (2009), pp. 11-30
[17]
J. Olivera, S. Benabarre, T. Lorente, M. Rodríguez, C. Pelegrín, J.M. Calvo, et al.
Prevalence of psychiatric symptoms and mental disorders detected in primary care in an elderly Spanish population. The PSICOTARD Study: Preliminary findings.
Int J Geriatr Psychiatry., 23 (2008), pp. 915-921
[18]
S. Reyes, P.E. Beaman, C. Garcia-Peña, M.A. Villa, J. Heres, A. Córdova, et al.
Validation of a Modified Version of the Mini-Mental State Examination (MMSE) in Spanish.
Aging Neuropsychol C., 11 (2004), pp. 1-11
[19]
J. Vilalta-Franch, J. Garre-Olmo, S. López-Pousa, A. Turon-Estrada, M. Lozano-Gallego, M. Hernàndez-Ferràndiz, et al.
Comparison of different clinical diagnostic criteria for depression in Alzheimer disease.
Am J Geriatr Psychiatry., 14 (2006), pp. 589-597
[20]
A. Bulbena, S. Pompei, L. Ollé, J. Coletas.
Severity measures in psychiatric illness.
Arch Neurobiol., 7 (1997), pp. 69-79
[21]
R.C. Hall.
Global assessment of functioning. A modified scale.
Psychosomatics., 36 (1995), pp. 267-275
[22]
W. Guy.
Clinical Global Impressions ECDEU Assessment Manual for Psychopharmacology.
National Institute for Mental Health, (1976),
[23]
A. Janca, M. Kastrup, H. Katschnig, J.J. Lopez-Ibor, J.E. Mezzich, N. Sartorius.
The World Health Organization Short Disability Assessment Schedule (WHO DAS-S): A tool for the assessment of difficulties in selected areas of functioning of patients with mental disorders.
Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol., 31 (1996), pp. 349-354
[24]
R.M. Crum, J.C. Anthony, S.S. Bassett, M.F. Folstein.
Population-based norms for the Mini-Mental State Examination by age and educational level.
JAMA., 269 (1993), pp. 2386-2391
[25]
C.M. Giebel, C. Sutcliffe, D. Challis.
Activities of daily living and quality of life across different stages of dementia: A UK study.
Aging Ment Health., 19 (2015), pp. 63-71
[26]
S. Gauthier, J. Cummings, C. Ballard, H. Brodaty, G. Grossberg, P. Robert, et al.
Management of behavioral problems in Alzheimer's disease.
Int Psychogeriatr., 22 (2010), pp. 346-372
[27]
F.W. Brown.
Late-life psychosis: Making the diagnosis and controlling symptoms.
Geriatrics., 53 (1998),
26-8,37-8,41-2
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