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Fístula del seno piriforme derecho (flecha). Pared lateral de la laringe (estrella). B. 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Constituyen el 3-5% de todos los tumores malignos de cabeza y cuello<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Los TNS son más frecuentes en varones y se diagnostican alrededor de los 50 años de edad, aun cuando pueden presentarse a cualquier edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque las fosas nasales y los senos paranasales ocupan un espacio anatómico pequeño, son el lugar de origen de una gran diversidad histológica tumoral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Entre el 50 y el 90% de los TNS son de estirpe epitelial<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1,7</span></a>, siendo el carcinoma epidermoide el más frecuente (50-80%), seguido del adenocarcinoma (10-20%)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">2-4,8</span></a>. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a> se observa la frecuencia de los diversos subtipos histológicos, la cual puede tener variabilidad geográfica, así como la supervivencia media<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1,5,6</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con respecto a la localización, los TNS se originan en las fosas nasales en aproximadamente el 45% de los casos, en el seno maxilar en el 35% de los casos y en el etmoides en el 10% de los casos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1,5</span></a>. Los tumores primarios del seno frontal y del seno esfenoidal son excepcionales (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1%). A pesar de lo anterior, la distribución exacta es difícil de definir dado que la gran mayoría afectan a más de una localización al diagnóstico.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Etiopatogenia</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se conocen con exactitud los mecanismos etiopatogénicos de los TNS. Aunque de manera menos evidente que en los carcinomas faringolaríngeos, hay evidencia suficiente de que el humo del tabaco produce TNS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Globalmente, el riesgo atribuible para el desarrollo de un TNS asociado con diversas ocupaciones es del 40%. Para los adenocarcinomas el riesgo sería del 90% y para los carcinomas epidermoides, del 30%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. Los profesionales que trabajan con la madera tienen hasta 500-900 veces mayor riesgo de desarrollar adenocarcinomas y 20 veces más riesgo de desarrollar carcinomas epidermoides, respecto a la población general<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Además, el riesgo de desarrollar un adenocarcinoma es 10 veces superior al de la población general en los trabajadores de la industria peletera<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Otras sustancias que se han asociado con el desarrollo de TNS, preferentemente carcinomas epidermoides, son el formaldehído, el cromo, el níquel, el <span class="elsevierStyleItalic">radium</span> y diversas sustancias utilizadas en la industria textil<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Dentro de los factores biológicos asociados al desarrollo de TNS, se ha demostrado la presencia de virus del papiloma humano (VPH) 16 y 18, predominantemente en carcinomas epidermoides<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. El análisis genético-molecular no solo ayudará a comprender la patogénesis de estos tumores, sino que permitirá establecer marcadores pronósticos e identificar potenciales dianas terapéuticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Clínica</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los TNS en los estadios iniciales, mientras están confinados en las cavidades sinusales, no suelen dar síntomas que permitan sospechar una neoplasia, ocasionando una sintomatología inespecífica que simula un proceso inflamatorio. Solo en estadios avanzados, cuando los TNS alcanzan dimensiones significativas o afectan estructuras próximas aparece clínica más elocuente. La clínica puede agruparse en 4 síndromes: 1) nasal (obstrucción nasal, rinorrea, epistaxis); 2) orbitario (proptosis, diplopía, oftalmoplejía, dolor); 3) neurológico (algias faciales, déficits de pares craneales), y 4) facial (deformidad facial, masas, úlceras). La sintomatología unilateral y súbita debe hacer sospechar un TNS, debiendo realizarse los estudios correspondientes para su diagnóstico. No obstante, debido a su clínica inicial inespecífica y silente, los TNS se diagnostican frecuentemente en estadios avanzados. La afectación ganglionar al diagnóstico es poco frecuente (2-20%), variando según la histología tumoral y las estructuras afectadas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7,11</span></a>. Las metástasis a distancia, en general, son excepcionales (2-10%)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7,11</span></a>.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Diagnóstico</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El examen clínico debe comenzar con una exploración otorrinolaringológica completa. La rinoscopia proporciona datos limitados y la endoscopia es obligatoria. Las pruebas de imagen son esenciales porque permiten determinar la extensión tumoral y planificar el tratamiento. Actualmente, cuando se sospecha un TNS maligno, tanto una tomografía computarizada (TC) como una resonancia magnética (RM) deben ser realizadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. La RM se considera la modalidad de imagen estándar para el seguimiento postoperatorio. El valor de la tomografía por emisión de positrones (PET)-TC no está definido, pero es importante especialmente en pacientes con riesgo o sospecha de metástasis o recurrencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>. Las biopsias deben ser tomadas lo más profundo posible para evitar áreas necróticas.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Estadificación</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La clasificación clínica de los TNS de origen epitelial se basa en su localización y extensión, de acuerdo con la 7.<span class="elsevierStyleSup">a</span> edición de la clasificación <span class="elsevierStyleItalic">tumor-nodes-metastases</span> (TNM) de la Organización Internacional contra el Cáncer (UICC) y el <span class="elsevierStyleItalic">American Joint Committee on Cancer</span> (AJCC)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">14,15</span></a>. Para los estesioneuroblastomas se puede utilizar la clasificación de Kadish-Morita<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>, y para los melanomas mucosos nasosinusales la UICC ha propuesto una clasificación específica (mmTNM)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. En los melanomas la clasificación histopatológica de Hyams es un elemento importante para determinar su pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>. En el caso de tumores de estirpe mesenquimal o hematolinfoides se utilizan sistemas de clasificación específicos, aunque en la mayoría de los casos el subtipo y el grado histológico son más importantes para definir el tratamiento y el pronóstico.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Tratamiento</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La complejidad del tratamiento de los TNS junto con su baja incidencia hace fundamental concentrar esta patología en centros de referencia, generalmente multidisciplinares, para intentar conseguir resultados óptimos. La estrategia terapéutica óptima debe centrarse en el control local de la enfermedad y en reducir la tasa de metástasis a distancia, con una morbilidad aceptable. La resección quirúrgica completa +/– radioterapia (RT) postoperatoria es la base del tratamiento de los TNS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. No obstante, es importante plantear un tratamiento integral (cirugía, RT, quimioterapia [QT], terapias biológicas) e individualizado en función del estadio tumoral, la histología, la edad y las comorbilidades del paciente, y de si ha habido un tratamiento previo.</p><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Cirugía</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cirugía es el tratamiento de elección tanto inicialmente como en las recidivas. El objetivo de la cirugía es alcanzar la mayor radicalidad posible mediante la exéresis tumoral y la obtención de márgenes oncológicos libres. Para ello, la utilización de técnicas de cirugía de base de cráneo permite resecar TNS que afectan estructuras próximas. Además, con los métodos reconstructivos disponibles (v.g. colgajos regionales o libres) se pueden hacer resecciones muy amplias. Sin embargo, en ocasiones, aunque técnicamente factible, dada la localización de estos tumores, el pronóstico fatal y la posibilidad de provocar una gran morbilidad (v.g. infiltración cerebral extensa, del quiasma óptico o del seno cavernoso o histologías agresivas), la resección subtotal junto con RT y/o QT sería la opción terapéutica más adecuada. Hasta la fecha no existen evidencias de que cuando el tumor infiltra estructuras neurocríticas, resecciones tan agresivas mejoren substancialmente la supervivencia. La cirugía también puede ser usada como tratamiento paliativo. Los abordajes quirúrgicos utilizados varían en función de la localización tumoral, de su extensión y de las posibilidades reconstructivas. La elección no debe estar basada en escoger un abordaje abierto o endoscópico, sino que la filosofía que debe primar es la de utilizar aquel que permita obtener la mayor radicalidad posible. En ocasiones, siempre que la indicación sea correcta, un abordaje quirúrgico abierto (o combinado) puede estar justificado. A igualdad de radicalidad se debería escoger aquel abordaje que genere menor morbilidad en el paciente, teniendo en cuenta la experiencia del equipo quirúrgico.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tradicionalmente, la cirugía abierta ha sido de elección para los TNS. Estos abordajes han evolucionado obteniendo buenos resultados, con una morbimortalidad aceptable<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>. La realización de abordajes abiertos mediante pequeñas incisiones o mediante un <span class="elsevierStyleItalic">degloving</span> disminuye las secuelas, al evitar grandes cicatrices faciales. Sería complejo hacer una descripción detallada de los diferentes abordajes quirúrgicos posibles, pero en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a> se propone una guía de actuación general.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente, la cirugía endoscópica se ha convertido en el caballo de batalla del tratamiento de los TNS<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">4,19-23</span></a>. Lo abordajes endoscópicos mediante cualquiera de los corredores quirúrgicos descritos permiten abordar los TNS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. En comparación con los abordajes tradicionales, permiten abordar lesiones profundas centrofaciales, con una exposición directa de la línea media, una menor manipulación del parénquima cerebral y de estructuras neurovasculares y una desvascularización tumoral precoz. Los resultados oncológicos son similares a los obtenidos con los métodos abiertos, y la resección tumoral fragmentada no parece comprometer los resultados oncológicos, siempre que los márgenes de resección sean negativos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>. La menor invasividad de la técnica endoscópica no disminuye la radicalidad necesaria en la resección. Desde la perspectiva del paciente, las ventajas son la disminución del tiempo quirúrgico y de hospitalización, la menor tasa de complicaciones y la ausencia de incisiones faciales. Las indicaciones para la realización de una resección endoscópica son similares a las de la cirugía convencional, ya que si no se logra una resección completa de la tumoración mediante endoscopia, difícilmente se lograría mediante los abordajes convencionales, sin generar una elevada morbilidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>. En ocasiones, un abordaje endoscópico puede ser combinado con un abordaje abierto.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Radioterapia</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Debido a que la mayoría de los TNS se diagnostican en estadios avanzados y a la alta tasa de recidiva local, en la mayoría de los casos está indicada la RT postoperatoria, la cual no debería administrarse más allá de 6 semanas después de la cirugía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. Además, la obtención de márgenes oncológicos óptimos es compleja, lo que origina un aumento de las indicaciones de tratamiento adyuvante con RT, incluso en tumores precoces. Aparte del uso adyuvante de la RT, esta puede ser administrada de forma aislada o en concomitancia con QT, como tratamiento radical en algunos subtipos histológicos o en tumores muy avanzados o inoperables. La quimiorradioterapia (QRT) preoperatoria estaría indicada si la respuesta puede conllevar la preservación de órgano. En algunos casos puede ser utilizada como tratamiento paliativo.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RT de intensidad modulada (IMRT) y RT guiada por la imagen (IGRT), la tomoterapia, la arcoterapia modulada volumétricamente (VMAT) y la terapia con partículas son las técnicas de elección en el tratamiento de los TNS. Estas técnicas permiten un tratamiento con altas dosis de radiación, minimizando la toxicidad sobre las estructuras neurocríticas cercanas. Es importante conocer los patrones de diseminación y recurrencia tumoral ya que facilitan no solo la planificación quirúrgica, sino también la delineación de los volúmenes de tratamiento con RT, con el fin de evitar el infratratamiento de las zonas de riesgo de la invasión tumoral microscópica (puesto que la mayoría de las recurrencias ocurren dentro del territorio irradiado), y reducir al mínimo la dosis de radiación aplicada a los tejidos no afectados y órganos vitales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Quimioterapia</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La indicación clásica para la utilización de QT es el tratamiento paliativo en el caso de tumores localmente avanzados o metastásicos, cuando la cirugía y/o la RT están contraindicados o ya no son efectivos. Tras la cirugía, la QRT adyuvante disminuye la frecuencia de metástasis a distancia y mejora el control local en determinadas situaciones de riesgo e histologías agresivas. La QRT también puede ser utilizada en determinadas situaciones con intención curativa, como tratamiento único. Finalmente, la QT (+/– RT) neoadyuvante a la cirugía en el caso de tumores localmente avanzados o irresecables puede facilitar la cirugía posterior y disminuir la morbilidad asociada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>. Tras la QT, la cirugía, si es posible, siempre debe formar parte del esquema terapéutico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>. En ocasiones, la QT sería continuada con QRT concomitante, cuando la cirugía no esté indicada.</p></span></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Características según la histología tumoral</span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Carcinomas epidermoides</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento principal es la resección quirúrgica y la RT postoperatoria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">21,28</span></a>. La cirugía endoscópica puede usarse con seguridad en el tratamiento tanto de lesiones iniciales como localmente avanzadas, no influyendo en el pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">21-23</span></a>. Aun cuando la resección se considere completa, es necesaria la administración de RT postoperatoria para disminuir la recurrencia local. Solo en casos seleccionados de tumores T1-T2 localizados en el etmoides y en la fosa nasal extirpados con márgenes libres, podría evitarse la RT adyuvante. En todos los T3-T4 su aplicación es imprescindible<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0435"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RT radical podría valorarse solo en casos seleccionados de tumores etmoidales T1-T2. La QT se podría administrar junto con la RT en 2 situaciones principalmente: como tratamiento radical en tumores irresecables, pero con intención curativa (aunque se plantee la QRT en tumores resecables como alternativa a la cirugía, este tratamiento no debería ser de primera elección), y de modo adyuvante a la cirugía en el caso de tumores con márgenes positivos, metastásicos o histología agresiva. Algunos autores plantean la administración de QT neoadyuvante para reducir el tamaño tumoral (en tumores T3-T4), y luego completar el tratamiento con cirugía y QRT postoperatoria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>. La QT aislada o junto con la RT podría ser usada en recurrencias, siempre tras la cirugía si esta es posible.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento profiláctico (disección del cuello o RT) del cuello N0 es controvertido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>. En tumores T3-T4 y en tumores que afecten estructuras con elevado tropismo linfático como la mejilla, el paladar o la rinofaringe, parece razonable el tratamiento profiláctico bien con cirugía o bien con RT, preferiblemente. En casos N+ la disección ganglionar y la RT son electivas.</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Adenocarcinomas</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La resección quirúrgica del tumor seguida, en ocasiones, de RT postoperatoria es el pilar fundamental del tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>. El <span class="elsevierStyleItalic">gold standard</span> del tratamiento quirúrgico lo constituye la resección craneofacial anterior abierta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> o endoscópica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. Los abordajes endoscópicos no comprometen los resultados oncológicos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">32-36</span></a>. La mayoría de los autores recomiendan la RT postoperatoria ya que la dificultad, en ocasiones, para obtener unos márgenes oncológicos óptimos aconseja su administración<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">33,36</span></a>. La QT actual carece de utilidad en estos tumores. El beneficio del tratamiento cervical profiláctico no es evidente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>.</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Carcinomas adenoides quísticos</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento del tumor primario es la cirugía seguida de RT<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">37,38</span></a>. La dificultad para obtener márgenes negativos y la extensión submucosa y perineural hacen que la RT sea obligada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>. Es fundamental la irradiación de las potenciales vías de diseminación perineural. En la actualidad los abordajes endoscópicos son la vía de elección<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. El tratamiento electivo del cuello no parece justificado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>. Aunque son tumores radiosensibles, la RT radical como tratamiento único no parece útil y la recidiva local es frecuente. Sin embargo, podría ser utilizada en casos considerados irresecables o en los que la cirugía generaría una gran morbilidad. En los últimos años parece que la utilización de técnicas como la protonterapia mejora el control local, tanto de forma adyuvante a la cirugía como con intención radical<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>. Con la utilización de QT y terapias biológicas, si bien se han obtenido respuestas, no parecen tener indicación en estos tumores y se usarían con fines paliativos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>.</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Estesioneuroblastomas</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de elección es la cirugía seguida de RT<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">42-44</span></a>. La cirugía o la RT aisladas, y la QRT obtienen inferiores resultados. La resección craneofacial abierta o endoscópica es el abordaje de elección<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>. Siempre que sea posible se deberían utilizar abordajes endoscópicos ya que se obtienen cifras de resecciones completas superiores a las de los abordajes abiertos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>. El tratamiento electivo del cuello no está indicado, aunque en estadios avanzados o en tumores de alto grado se podría valorar la irradiación profiláctica cervical<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>. La RT postoperatoria se administra debido a la dificultad para obtener márgenes quirúrgicos negativos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a>. Aunque los estesioneuroblastomas son tumores quimiosensibles, la utilización de QT aislada solo se justifica en un contexto paliativo. En tumores de alto grado o con enfermedad muy avanzada, podría valorarse administrar QT neoadyuvante a la cirugía y a la RT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Carcinomas neuroendocrinos e indiferenciados</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de los carcinomas neuroendocrinos e indiferenciados consiste en una terapia multimodal intensiva que incluya una resección quirúrgica radical (mediante endoscopia, si es posible) y la QRT adyuvante<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">48-50</span></a>. Este protocolo con las 3 modalidades terapéuticas, siempre que sea posible, es el que mejores resultados obtiene. Los pacientes con enfermedad localmente avanzada e inoperable, o en aquellos en los que la cirugía generaría unas secuelas importantes, pueden ser tratados únicamente con QRT. En ocasiones, la administración de QT neoadyuvante seguida de cirugía y QRT conseguiría un mejor control local con menos morbilidad y menos metástasis a distancia. En aquellos casos con metástasis a distancia, la QT paliativa sería el tratamiento de elección.</p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Melanomas mucosos</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de elección es la cirugía con márgenes libres, si es posible, tanto en tumores primarios como en recidivas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">51,52</span></a>. El abordaje empleado puede ser abierto o, preferiblemente, endoscópico. En ocasiones la resección completa es difícil de lograr ya que, por una parte, muchas veces la lesión se extiende más allá de la lesión macroscópica y, por otra, están afectadas estructuras vitales que deben ser preservadas. El tratamiento electivo del cuello no está indicado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a>. Aunque los melanomas son considerados radiorresistentes, se ha visto que hay áreas radiosensibles y está indicado dar RT tras la cirugía en caso de márgenes afectados o próximos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0550"><span class="elsevierStyleSup">52</span></a> o como tratamiento único en tumores irresecables. La (bio)QT no mejora la supervivencia y solo se indicaría en un contexto paliativo de forma aislada o con RT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a>.</p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Sarcomas</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de elección es la cirugía; sin embargo, debido a la dificultad para obtener márgenes libres, la RT y la QT juegan un papel muy importante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0560"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a>. La RT (asociada, en ocasiones, a QT) adyuvante debe administrarse en caso de márgenes afectados o próximos, tumores de alto grado o de gran tamaño<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0560"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a>. En el caso de rabdomiosarcomas, condrosarcomas mesenquimales, sarcomas osteogénicos, sarcomas de Ewing y sarcomas muy indiferenciados, la QT en concomitancia con la RT puede usarse como tratamiento de elección, si bien, siempre que la cirugía sea posible y no suponga una morbilidad excesiva, debe ser empleada inicialmente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0565"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a>.</p></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Tumores hematolinfoides</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tumores hematolinfoides más frecuentes en el área nasosinusal son los linfomas no Hodgkin y el plasmocitoma.</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El hematólogo será el encargado del tratamiento de los linfomas con QT y RT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0570"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>. El tratamiento clásico de los plasmocitomas consistía en administrar RT sobre la lesión. Sin embargo, en el caso de lesiones localizadas, la cirugía debe ser considerada junto con la RT postoperatoria. Con este tratamiento, el control local y la supervivencia son superiores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>.</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Tumores metastásicos</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El papel de la cirugía debe limitarse exclusivamente al diagnóstico (biopsia) y a la paliación de los síntomas (reducción de la masa). Siempre que sea posible se debe utilizar un abordaje endoscópico para no generar morbilidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>. Solo en el caso de metástasis únicas y de tumor primario controlado, una cirugía radical podría ser considerada. En el resto de los casos la RT y/o la QT paliativas estarían indicadas.</p></span></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Conclusiones</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las <a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#tbl0010">tablas 2 y 3</a> y en las <a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005">figuras 1-3</a> se exponen los algoritmos propuestos de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los TNS.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Conflicto de intereses</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:15 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres860991" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec854988" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres860992" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec854987" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Epidemiología" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Clínica" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Diagnóstico" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Estadificación" ] 9 => array:3 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Tratamiento" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Cirugía" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Radioterapia" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Quimioterapia" ] ] ] 10 => array:3 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Características según la histología tumoral" "secciones" => array:9 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Carcinomas epidermoides" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Adenocarcinomas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Carcinomas adenoides quísticos" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Estesioneuroblastomas" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Carcinomas neuroendocrinos e indiferenciados" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Melanomas mucosos" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Sarcomas" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0090" "titulo" => "Tumores hematolinfoides" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0095" "titulo" => "Tumores metastásicos" ] ] ] 11 => array:2 [ "identificador" => "sec0100" "titulo" => "Conclusiones" ] 12 => array:2 [ "identificador" => "sec0105" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 13 => array:2 [ "identificador" => "xack288646" "titulo" => "Agradecimientos" ] 14 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2016-07-12" "fechaAceptado" => "2016-07-27" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec854988" "palabras" => array:5 [ 0 => "Consenso" 1 => "Tumores nasosinusales" 2 => "Tratamiento" 3 => "Manejo" 4 => "Cirugía" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec854987" "palabras" => array:5 [ 0 => "Consensus" 1 => "Sinonasal tumours" 2 => "Treatment" 3 => "Management" 4 => "Surgery" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Los tumores nasosinusales son neoplasias poco frecuentes. Su epidemiología, histopatología y características clínicas son diferentes a las del resto de neoplasias malignas de cabeza y cuello. El diagnóstico y tratamiento de estos tumores plantea diversos desafíos debido a su escasa incidencia, su diversidad histológica, la producción de sintomatología inespecífica en los estadios precoces y por tener un pronóstico variable en función de su histología, lugar de origen y estadificación. Su localización centrofacial y la proximidad de estructuras como la órbita y la base del cráneo hacen que su tratamiento sea difícil y complejo, conllevando una elevada morbimortalidad. La cirugía seguida de radioterapia es el tratamiento de elección en la mayor parte de los casos. Para conseguir unos buenos resultados se requiere de equipos multidisciplinares altamente especializados. En este artículo se expone un protocolo de consenso para el tratamiento de los tumores nasosinusales realizado por la Sociedad Española de Otorrinolaringología en colaboración con la Sociedad Española de Oncología Médica y la Sociedad Española de Oncología Radioterápica.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Sinonasal tumors are rare neoplasms with distinctive clinical, aetiological and pathological features. The diagnosis and treatment of these tumours is challenging because of their low incidence, histological diversity and production of non-specific symptoms in the early stages. They have a variable prognosis depending on their histology, origin and staging. Their location, close to neurocritical structures, which are of special relevance to surgery and postoperative treatment, makes their treatment difficult and complex, leading to high morbidity and mortality. Surgery followed by radiotherapy is the mainstay of treatment. To provide the best possible care, patients with sinonasal cancer should be treated in clinical referral centres specializing in skull-base pathologies. Such centres should include a multidisciplinary team led by otolaryngologist surgeons. This article outlines a consensus protocol for the management of these tumours devised by the Spanish Society of Otolaryngology in collaboration with the Spanish Society of Medical Oncology and the Spanish Society for Radiation Oncology.</p></span>" ] ] "NotaPie" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "☆" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0030">Este artículo resume el Consenso Nacional de Tumores Nasosinusales promovido por la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL-CCC), cuya versión completa será editada. En él participan distintos miembros de la SEORL-CCC, así como miembros de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR).</p>" ] ] "multimedia" => array:6 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 2795 "Ancho" => 2475 "Tamanyo" => 769128 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Manejo integral de los tumores nasosinusales.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 2761 "Ancho" => 3320 "Tamanyo" => 847591 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Resumen de tratamiento de los tumores nasosinusales.</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 923 "Ancho" => 2410 "Tamanyo" => 147779 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Seguimiento de los tumores nasosinusales.</p>" ] ] 3 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fuentes: Turner y Reh<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> y Youlden et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a></p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Frecuencia (%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Supervivencia a 5 años (%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="3" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Subtipo histológico</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Carcinoma epidermoide \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Adenocarcinoma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">13 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">60 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Melanoma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5-7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">35 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Estesioneuroblastoma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">70 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Adenoide quístico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">70 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Indiferenciado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">35 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Neuroendocrinos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">65 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Otros \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">13 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Variable \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="3" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="3" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Localización</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Fosa nasal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">45 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">70 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Seno maxilar \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">36 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">45 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Laberinto etmoidal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">40 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Seno frontal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">35 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Seno esfenoidal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">40 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Más de una localización \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Variable \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1455729.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Frecuencia y supervivencia medias de los carcinomas nasosinusales en función del subtipo histológico y la localización</p>" ] ] 4 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at2" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Cirugía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Radioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Quimioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Carcinoma epidermoide \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Plasmocitoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0020"><span class="elsevierStyleSup">d</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Rabdomiosarcoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0025"><span class="elsevierStyleSup">e</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Carcinoma mucoepidermoide \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Linfoma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Carcinoma adenoide quístico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Melanoma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Adenocarcinoma no intestinal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Adenocarcinoma tipo intestinal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Osteosarcoma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Condrosarcoma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Angiosarcoma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Sarcoma tipo Ewing \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Fibrohistiocitoma maligno \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Hemangiopericitoma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Neuroestesioblastoma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Metástasis localizadas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Carcinoma neuroendocrino \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="3" align="left" valign="top">Carcinoma indiferenciado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0010"><span class="elsevierStyleSup">b</span></a></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="3" align="center" valign="top">Carcinoma neuroendocrino de células redondas pequeñas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0015"><span class="elsevierStyleSup">c</span></a></td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1455728.png" ] ] ] "notaPie" => array:5 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0005" "etiqueta" => "a" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">En la mayoría de los casos está indicada la <span class="elsevierStyleItalic">radioterapia postoperatoria</span>.</p>" ] 1 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0010" "etiqueta" => "b" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0010">En estadios iniciales estaría indicada la cirugía seguida de quimiorradioterapia. En estadios avanzados, con afectación importante intracraneal, orbitaria o del seno cavernoso, estaría indicada la quimioterapia de inducción seguida de cirugía y quimiorradioterapia.</p>" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0015" "etiqueta" => "c" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0015">Debido a su elevada agresividad, en la mayoría de los casos el tratamiento inicial sería la quimiorradioterapia. No obstante, en estadios iniciales, debería plantearse la cirugía seguida de quimiorradioterapia si es posible.</p>" ] 3 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0020" "etiqueta" => "d" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0020">La base del tratamiento del plasmocitoma es la radioterapia, pero actualmente cuando la resección total es posible, la resección endoscópica es una opción válida.</p>" ] 4 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0025" "etiqueta" => "e" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0025">Si la resección quirúrgica es posible sin generar una morbilidad elevada, se puede plantear la cirugía inicialmente, seguida de quimiorradioterapia.</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tratamiento primario de los principales subtipos histopatológicos</p>" ] ] 5 => array:8 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at3" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Los carcinomas nasosinusales son tumores poco frecuentes con un pronóstico desfavorable, a pesar de los avances en las técnicas quirúrgicas y la radioterapia<br>Es fundamental sospechar el diagnóstico de tumor nasosinusal debido a la inespecificidad de su clínica. Posteriormente, es preciso realizar un diagnóstico anatomopatológico correcto para ofrecer el tratamiento más adecuado. Para ello es fundamental la aplicación de estudios de inmunohistoquímica y de diagnóstico molecular<br>La cirugía es el tratamiento de elección tanto en el manejo del tumor primario como de las recidivas. Actualmente, siempre que sea posible, se deberían realizar abordajes endoscópicos, si bien en determinadas situaciones los abordajes abiertos estarían indicados<br>La radioterapia postoperatoria estaría indicada en la mayoría de los casos. La utilización de técnicas de radioterapia de precisión es clave para mejorar el control local de estos tumores<br>Para proporcionar el mejor tratamiento posible y conseguir tasas de control oncológico óptimas, los pacientes con tumores nasosinusales deben ser tratados en centros de referencia especializados en patología de la base del cráneo; dichos centros deben incluir un equipo multidisciplinario compuesto por cirujanos otorrinolaringólogos, neurocirujanos, radioterapeutas, oncólogos médicos y patólogos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1455727.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Aspectos clave</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:58 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0295" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Incidence and survival in patients with sinonasal cancer: A historical analysis of population-based data" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "J.H. 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Artículo de revisión
Consenso español para el tratamiento de los tumores nasosinusales
Spanish consensus for the management of sinonasal tumors
a Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, España
b Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias, Universidad de Oviedo, Oviedo, España
c Servicio de Oncología Médica, Hospital Clínic de Barcelona, Universidad de Barcelona, Barcelona, España
d Servicio de Oncología Radioterápica, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, España
e Unidad de Rinología y Base de Cráneo, Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Clínic de Barcelona, Universidad de Barcelona, Barcelona, España