DOI: 10.1016/S0001-6519(02)78349-0

Incidencia de las mutaciones a1555g en el adn mitocondrial y 35delg en el gen gjb2 (conexina 26) en familias con hipoacusia neurosensorial postlocutiva no sindrómica en cantabria

Incidence of the mutations a1555g in the mitochondrial dna and 35delg in the gjb2 gene (connexin-26) in families with late-onset non-syndromic sensorineural hearing loss from cantabria

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J. Gallo-Terán*, C. Morales-Angulo

,†

Corresponding author

cmorales@mundivia.es

Correspondencia: Carmelo Morales Angulo. Alto de las Veneras, n° 8. Puente Arce 39478. Cantabria.

, I. Del Castillo**, M. Villamar*, M.Á. Moreno-Pelayo**, J. García-Mantilla*, F. Moreno**

* Servicio de otorrinolaringología. Hospital sierrallana. Torrelavega (cantabria)

** Unidad de genética molecular. Hospital ramón y cajal. Madrid

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