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No hay una clara predominancia por sexos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico diferencial debe realizarse con entidades como: fibromatosis, fibroma aponeurótico calcificante, hamartoma fibroso de la infancia, lipoblastoma, hamartoma lipofibromatoso, lipoma, malformación linfática macroquística, miofibroma y rabdomiosarcoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el diagnóstico se utilizan ecografía y resonancia magnética nuclear, pero el diagnóstico definitivo es histológico, presentándose como un tumor constituido por tejido adiposo separado en lóbulos por fascículos de fibroblastos o miofibroblastos con positividad inmunohistoquímica CD99 y CD34 en células fusadas, y S100 en adipocitos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4–6</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de elección es la exéresis completa. 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