Valorar la posible asociación de modificaciones de la viscosidad sanguínea en la hipoacusia neurosensorial rápidamente progresiva (HNSRP) de origen autoinmune.
Pacientes y métodosEn 43 sujetos afectos de HNSRP con Western-blot positivo para anticuerpos anticocleares se estudiaron las propiedades viscoelásticas de la sangre: viscosidad en sangre total (VST) a diferentes velocidades de cizallamiento (VC) y filtrabilidad eritrocitaria. Estos resultados se correlacionaron con la pérdida auditiva inicialmente detectada y el grado de recuperación al año del tratamiento esteroideo.
ResultadosSólo la VST a VC de 230 seg-1 resultó significativamente mayor en casos que entre controles (p<0,01). El porcentaje de recuperación auditiva se correlacionó de forma estadísticamente significativa con valores elevados en la FE (p<0,01). La pérdida auditiva inicial no se correlacionó con ningún valor reológico.
ConclusionesLa HNSRP autoinmune no presenta una fisiopatología asociada a hiperviscosidad sanguínea, por lo que las terapias reoactivas como la plasmaféresis no garantizan mejoría clínica.
To value a possible association between disorders in blood viscosity of patients with rapidly progressive sensorineural hearing loss (RPSHL) of autoimmune origin.
Patients and methodsWe studied the viscoelastic properties of blood in 43 subjects bearing of RPSHL and a positive Western-blot for anticochlear antibodies: whole blood viscosity (WBV) at different shear rates and erythrocyte filterability (EF). These results were related to hearing loss initially detected and recovery average one year later from steroid therapy.
ResultsJust WBV at 230 sec-1 shear rate was significatively higher in cases than in controls (p<0.01). Hearing recovery degree correlated in an statistically way to increased values of EF (p<0.01). There was no relation between initial hearing loss level and any rheology parameter.
ConclusionsAutoimmune RPSHL does not show a pathophysiology mechanism associated to blood hyperviscosity. So, rheoactive therapies as plasmapheresis warrant no clinical improvement.