El objetivo de este trabajo es comprobar el papel de la inmunodepresión con ciclosporina A en la reparación de un defecto nervioso en el tronco del nervio facial de la rata con aloinjertos criopreservados
El defecto nervioso, en el tronco extratemporal del nervio facial de la rata Wistar tenía 4 mm de longitud. Diseñamos 3 grupos
— Control normal
— Reparación con aloinjertos criopreservados
— Reparación con aloinjertos criopreservados e inmunodepresión con ciclosporina A
Métodos de evaluación de la regeneración tras 4 meses
— Grado clínico de función
— Latencia de conducción
— Contaje de axones
— Area media de las fibras nerviosas en el tronco nervioso distal al injerto
El grado de función facial en los 2 grupos reparados era muy similar al normal en cuanto a motilidad facial pero los resultados electrofisiológicos y morfométricos diferían de manera significativa respecto al nervio normal.
Las conclusiones a las que llegamos fueron las siguientes:
1.° La utilización de aloinjertos criopreservados en animales inmunodeprimidos o no, logra la adquisición de una función facial clínicamente valorada como buena o muy buena.
2.° La criopreservación de injertos nerviosos alógenos resulta un proceso de almacenamiento de tejidos útil para reparar lesiones nerviosas. Los injertos así conservados llegan a alcanzar resultados clínicamente satisfactorios en el modelo que hemos utilizado.
3.° La inmunosupresión de ratas portadoras de aloinjertos con ciclosporina A acarrea la aparición de una función facial que mejora poco la lograda con los otros injertos en este modelo experimental. Los parámetros histológicos y morfométricos se asemejan en mayor medida a los nervios normales
The aim of this study is to assess the feasibility of peripheral nerve allografts pretreated utilizing cold storage and cyclosporin A to improve the facial nerve regeneration in Wistar rat.
Three groups were designed:
— Normal Wistar rats.
— 4 milimeters nerve gaps repaired with cryopreserved nerve allografts.
— 4 milimeters nerve gaps repaired with cryopreserved nerve grafts and treated with cyclosporin A.
At 16 weeks post-engraftment the animals were evaluated:
— Facial palsy grading system.
— Electrophysiologic latency.
— Axonal counting.
— Nervous fiber area inmediately distal to the graft.
The facial function of the experimental groups was similar to the control rats while the latency and morphometric parameters was poor than the normal rats. Conclusions:
1.° Cryopreserved nerve allografts in facial nerve repair in rats are useful in the adquisition of a facial functional nerve recovery as much in immunosupressed animal as not.
2.° Cryopreservation of nerve allografts results a good method of storage of nerve grafts.
3.° Ciclosporin A immunosupression improved not much the grading facial palsy in this model but the electrophisiologic and morfhometry is significatingly better.
