To evaluate the short term efficacy and tolerability results of intravitreal aflibercept injection as a treatment option for eyes with chronic central serous chorioretinopathy (CSCR).
Materials and methodsA prospective longitudinal study. Ten eyes of 10 patients with chronic CSCR who had been followed for >6months after the first intravitreal injection of aflibercept were recruited for the study. The best corrected visual acuity (BCVA) and central macular thickness (CMT) values obtained by spectral-domain optical coherence tomography were recorded at baseline and the first, third, and sixth months after the injection.
ResultsThe mean logMAR BCVA was 0.70±0.25 at baseline. At the first, third, and sixth months after the injection, the mean logMAR BCVA were 0.39±0.36, 0.32±0.39, and 0.29±0.34, respectively. The mean and median BCVA over the entire follow-up period was significantly improved compared with baseline BCVA (p<0.05 for each one).
The mean CMT was 449.30±142.53μm at baseline. It was measured as 302.60±72.28μm on the first month, 294.30±72.85μm on the third month, and 294.60±83.84μm on the sixth month after the injection. The mean and median CMT during the entire follow-up period was significantly decreased compared with baseline CMT (p<0.05 for each one). None of the patients had any serious ocular or systemic side effects over the course of the study.
ConclusionsShort-term results of this study demonstrate that intravitreal aflibercept may be used as a treatment option to improve the BCVA and reduce the CMT in chronic CSCR.
Evaluar la eficacia a corto plazo y los resultados de tolerabilidad de la inyección intravítrea de aflibercept como opción de tratamiento para ojos con coriorretinopatía serosa central (CSC) crónica.
Material y métodosEstudio prospectivo longitudinal de 10 ojos de 10 pacientes con CSC crónica con un seguimiento de >6meses después de la primera inyección intravítrea de aflibercept. Los valores de mejor agudeza visual corregida (MAVC) y del espesor macular central (EMC) —este último obtenido por tomografía de coherencia óptica de dominio espectral— se registraron al inicio y al primer, tercer y sexto mes desde la inyección.
ResultadosLa MAVC logMAR media fue de 0,70±0,25 al inicio. A los meses 1, 3 y 6 después de la inyección, la MAVC logMAR media fue de 0,39±0,36, 0,32±0,39 y 0,29±0,34, respectivamente. La MAVC media y mediana a través de todo el período de seguimiento mejoró de forma significativa con respecto a la MAVC de inicio (p<0,05 para cada una).
El EMC medio fue de 449,30±142,53μm al inicio. Las mediciones tomadas el primer mes fueron de 302,60±72,28μm, el tercer mes de 294,30±72,85μm, y de 294,60±83,84μm el sexto mes después de la inyección. El EMC medio y mediano durante todo el período de seguimiento disminuyó considerablemente con respecto al EMC de inicio (p<0,05 para cada uno). Ninguno de los pacientes sufrió efectos secundarios oculares o sistémicos graves a lo largo del estudio.
ConclusionesLos resultados de corto plazo de este estudio demuestran que puede utilizarse aflibercept intravítreo como opción de tratamiento para mejorar la MAVC y reducir el EMC en la CSC crónica.
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