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CTNNB1 gene mutation associated with neurodevelopmental disorder, microcephaly, and persistence of bilateral hyperplastic primary vitreous: A case report and literature review
Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la literatura
L.M. Zuluaga Gómeza, S.C. Caballero Mojicaa,
Corresponding author
silviaccm05@gmail.com

Corresponding author.
, G.J. Vélez Rengifob, J.D. Bravo Acostaa, J.H. Montoya Villadac
a Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
b Centro especializado en Neurología y Psiquiatría Infantil (CENPI), Medellín, Colombia
c Hospital universitario San Vicente Fundación, Medellín, Colombia
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ISSN: 21735794
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2023 March 0 2 2

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