Introducción y objetivos: DU, un agonista del receptor de GLP-1 semanal, ha mostrado reducciones significativas en la HbA_1c en pacientes con DM2. En este análisis post-hoc se evaluó el efecto de DU y placebo sobre el control glucémico según la duración de la diabetes.

Material y métodos: Se combinaron los datos de los pacientes que recibieron la administración subcutánea semanal de DU 1,5 mg, DU 0,75 mg o placebo en dos ensayos clínicos: AWARD-1 (con metformina y pioglitazona) y AWARD-5 (con metformina). Se evaluaron los cambios en la HbA_1cy el peso corporal en la semana 26 con respecto a la basal en tres categorías de duración de la diabetes (< 5, 5 a < 10, y ≥ 10 años) utilizando un modelo mixto de medidas repetidas (MMRM).

Resultados: En total, en la población por intención de tratar combinada se analizaron 1.483 pacientes. No hubo diferencias destacables en las características basales entre los grupos de tratamiento según la duración de la diabetes. En todas las categorías de duración de la diabetes, la HbA_1c disminuyó respecto a la basal con DU 1,5 mg y DU 0,75 mg (p < 0,001, ambas dosis). Las comparaciones de los cambios en la HbA_1c entre los grupos de tratamiento no fueron diferentes entre categorías (p = 0,09). Asimismo, en todas las categorías, DU 1,5 mg y DU 0,75 mg redujeron el peso corporal con respecto al basal (p < 0,001, ambas dosis) y las comparaciones de los cambios en el peso entre los grupos de tratamiento no fueron diferentes entre categorías (p = 0,09).

Conclusiones: Independientemente de la duración de la diabetes, DU 1,5 mg y DU 0,75 mg mejoraron de forma significativa el control glucémico y el peso en pacientes con DM2 tras 26 semanas de tratamiento.