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Congreso SEEN 2019: LATAM Congress SUPRARRENALES, GÓNADAS, IDENTIDAD Y DIFERENCIACIÓN SEXUAL
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Congreso SEEN 2019: LATAM Congress
Bilbao, 16 - 18 October 2019
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4. SUPRARRENALES, GÓNADAS, IDENTIDAD Y DIFERENCIACIÓN SEXUAL
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26 - ¿EXISTE UN PUNTO DE CORTE ÓPTIMO EN EL TEST DE SUPRESIÓN CON DEXAMETASONA PARA EL DESPISTAJE DE SECRECIÓN AUTÓNOMA DE CORTISOL?

M. Araujo Castroa, C. Robles Lázarob, P. Parra Ramírezc, M.A. Sampedro Núñezd, P. Gracia Gimenoe y M. Marazuelad

aHospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. bHospital Clínico de Salamanca. cHosptal Universitario La Paz. Madrid. dHospital Universitario de la Princesa. Madrid. eHospital Royo Villanova. Zaragoza.

Objetivos: Analizar las diferencias fenotípicas y evolutivas de 4 grupos según el TSD (μg/dl) (< 1,8 (A), 1,8-3 (B), ≥ 3-5 (C) y ≥ 5 (D)) e identificar el punto de corte que mejor discrimina la asociación a comorbilidades.

Métodos: Estudio retrospectivo y multicéntrico de 223 incidentalomas adrenales. Se excluyeron el carcinoma adrenal, HAP, feocromocitoma y los casos con valor desconocido en el TSD inicial. Se analizaron 149 casos. Las variables categóricas se compararon con la prueba χ2; las continuas con ANOVA (> 2 grupos), la t-Student (2 grupos) y la t para medidas intrasujeto (seguimiento).

Resultados: Edad media = 62,8 años y 57,1% de mujeres. Distribución de los grupos (%): 63,8 (A), 22,2 (B), 8,7 (C) y 5,4 (D). Las medias en el TSD fueron (p < 0,0001): 1,19 (A), 2,23 (B), 3,79 (C) y 5,30 (D). En el estudio comparativo de los 4 grupos se detecto una mayor prevalencia de diabetes (DM) en C (p = 0,047) y de enfermedad cerebrovascular (ECeV) en C y D (p = 0,029). El grupo D presentó un IMC más bajo (p = 0,002) y un cortisol libre urinario (CLU) (p = 0,014) y diámetro máximo del adenoma (DMA) (p = 0,007) más elevados. No se encontraron otras diferencias significativas. No se encontraron diferencias significativas entre B frente a C. Entre C frente a D, la TAS fue más elevada en C (p = 0,05). Entre los grupos A frente a B+C+D, hubo una menor prevalencia de DM (p = 0,039), un IMC (p = 0,028) y ACTH (p = 0,021) más elevadas y un DMA menor (p = 0,002) en A. Tras un seguimiento medio de 34,65 meses, el cambio en el TSD fue de 0,17 (A), 0,08 (B), -0,20 (C) y -13,41 (D) (p = 0,001). Se operaron 9 casos, 1 falleció y en el resto se mantuvo actitud expectante. No hubo cambios significativos en la glucemia, IMC, TA, LDL, HDL, triglicéridos ni DMA.

Conclusiones: El TSD debe ser interpretado como un continuo. No obstante, un valor ≥ 3 μg/dl es el que mejor predice el desarrollo de DM y ECeV; y con ≥ 5 μg/dl aumenta la sensibilidad del CLU. Una actitud expectante puede ser adecuada para la mayoría de los casos.

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