metricas
covid
Buscar en
Medicina Clínica (English Edition)
Toda la web
Inicio Medicina Clínica (English Edition) Facts and controversies in mixed connective tissue disease
Información de la revista
Vol. 150. Núm. 1.
Páginas 26-32 (enero 2018)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
4
Vol. 150. Núm. 1.
Páginas 26-32 (enero 2018)
Review
Facts and controversies in mixed connective tissue disease
Hechos y controversias en la enfermedad mixta del tejido conectivo
Visitas
4
Julia Martínez-Barrioa,b,c,
Autor para correspondencia
juliamartinezbarrio@gmail.com

Corresponding author.
, Lara Valora,b, F. Javier López-Longoa,b,c
a Servicio de Reumatología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain
b Instituto de Investigación Biomédica Hospital Gregorio Marañón, Madrid, Spain
c Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Spain
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (1)
Tablas (4)
Table 1. Classification criteria for the mixed connective tissue disease proposed by Alarcon-Segovia and Villarreal.
Table 2. Classification criteria for mixed connective tissue disease proposed by Sharp.
Table 3. Classification criteria for mixed connective tissue disease proposed by Kasukawa et al.
Table 4. Proposed activity criteria for mixed connective tissue disease.
Mostrar másMostrar menos
Abstract

Mixed connective tissue disease (MCTD) is a systemic autoimmune rheumatic disease (SARD) characterized by the combination of clinical manifestations of systemic lupus erythematosus (SLE), cutaneous systemic sclerosis (SSc) and polymyositis-dermatomyositis, in the presence of elevated titres of anti-U1-RNP antibodies. Main symptoms of the disease are polyarthritis, hand oedema, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, myositis and oesophageal hypomobility.

Although widely discussed, most authors today accept MCTD as an independent entity. Others, however, suggest that these patients may belong to subgroups or early stages of certain definite connective diseases, such as SLE or SSc, or are, in fact, SARD overlap syndromes.

Keywords:
Mixed connective tissue disease
Seronegative
Anti-U1-RNP
Resumen

La enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC) es una enfermedad reumática autoinmunitaria sistémica (ERAS) caracterizada por la asociación de manifestaciones clínicas de lupus eritematoso sistémico (LES), esclerosis sistémica cutánea (ESC) y polimiositis-dermatomiositis en presencia de títulos elevados de anticuerpos anti-U1-RNP en el suero de los pacientes. Sus principales síntomas son la poliartritis, el edema de manos, el fenómeno de Raynaud, la esclerodactilia, la miositis y la hipomotilidad esofágica.

Actualmente, la mayoría de los autores acepta que la EMTC es una entidad independiente, pero algunos mantienen que estos pacientes podrían presentar una ERAS, definida en su fase precoz como LES o ESC, o ser, en realidad, un síndrome de solapamiento de la ERAS.

Palabras clave:
Enfermedad mixta del tejido conectivo
Seronegativo
Anti-U1-RNP

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Medicina Clínica (English Edition)
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Medicina Clínica (English Edition)

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
E-mail
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos

Quizás le interese:
10.1016/j.medcle.2020.12.018
No mostrar más