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38º Congreso Nacional SEMERGEN Área Dermatología
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38º Congreso Nacional SEMERGEN
Santiago De Compostela , 25 October - 28 June 2016
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236. Área Dermatología
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212/1787 - Necrobiosis lipoídica en paciente no diabético

Y. González Silvaa, C. Estébanez Prietoa, P. Gómez Gómezb, J. Sandra, Calvo Sardónc, M. González Ramosd, Guitián Domíngueze, Á. Delgado de Paza, A. Terriza Ríosa, S. Peña Lozanof y M. Rodríguez Martína

aMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria; bMédico de Familia. Centro de Salud Plaza del Ejército. Valladolid. cMédico de Familia. Centro de Salud Circunvalación. Valladolid. dMédico Dermatólogo. Hospital Universitario La Paz. Madrid. eMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Covaresa. Valladolid. fCentro de Salud Plaza del Ejército. Valladolid.

Descripción del caso: Mujer de 42 años sin antecedentes personales de interés. G2P2A0. No hábitos tóxicos. No tratamientos crónicos activos. Acude a consulta de Atención Primaria por aparición de lesión nacarada, indurada, no pruriginosa en cara pretibial de extremidad inferior izquierda (EII) desde hace más de 6 meses, que ha ido aumentando de tamaño.

Exploración y pruebas complementarias: EII: cara anterior pretibial, tercio medio: lesión eritematosa, no pruriginosa, de bordes bien definidos, clareando en el centro de 14 × 10 cm de diámetro mayor, presenta telangiectasias superficiales. Resto de la piel y mucosas indemnes, no afectación a nivel ungueal. Hemograma, sistemático y coagulación normales. VSG y PCR en rango. Bioquímica normal. Anticuerpos anti-péptido citrulinado y antinucleares negativos, HbA1c 5,1%, TSH normal.

Juicio clínico: Necrobiosis lipoídica.

Diagnóstico diferencial: Clínicamente: dermatoesclerosis. Histopatológicamente: granuloma anular, nódulo reumatoide y xantogranuloma necrobiótico.

Comentario final: Se derivó al Servicio de Dermatología que realizó diagnóstico de necrobiosis lipoídica y pautó corticoterapia tópica, sin mejoría tras meses de tratamiento. La necrobiosis lipoídica es una entidad que cursa clínicamente con placas eritematosas de centro atrófico, amarillentas, con telangiectasias en superficie y bordes violáceos. Se asocia a enfermedades sistémicas, habiéndose relacionado con diabetes (especialmente tipo I) hasta en un 0,3-1,5% de los casos. Histológicamente cursa con acúmulos de necrosis de colágeno (necrobiosis) rodeados de linfocitos e histiocitos (granulomas necrobióticos). A diferencia de los granulomas anulares las áreas de necrobiosis están peor definidas y son más extensas. Suelen aparecer en adultos jóvenes, más prevalente en mujeres (3:1) y afecta más frecuentemente a las extremidades inferiores, aunque se han descrito casos a otros niveles corporales. Habitualmente persisten largos periodos de tiempo, cuando ocurre la resolución dejan atrofia y cicatrización. Se han empleado diferentes tratamientos, con escaso beneficio: dipiridamol, ácido acetil salicílico, antiagregantes plaquetarios, pentoxifilina, corticoides locales y sistémicos, tacrólimus, terapia fotodinámica, PUVA... La principal complicación es la ulceración donde está indicada la extirpación quirúrgica y realización de injerto cutáneo.

Bibliografía

  1. Azaña JM, Blanco A, Pinar J, et al. Úlceras cutáneas. En: Rodríguez García JL. New Green Book, 6ª ed. DTM; Marbán, 2015:1535.

Palabras clave: Necrobiosis lipoídica. Granuloma anular.

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