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38º Congreso Nacional SEMERGEN Área Dermatología
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38º Congreso Nacional SEMERGEN
Santiago De Compostela , 25 October - 28 June 2016
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236. Área Dermatología
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212/687 - Nunca una ITU fue tan dulce

M. Martino Blancoa, M. Álvarez Callejaa, A. de Antonio Pérezb, M.Á. Álvarez Garcíab, S. Yebra Delgadoc, L. González Gómezc, J. Lecumberri Muñozd, P. de la Fuente Lasod, A. Sánchez Calvoe y V. García Fazae

aMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud El Coto. Gijón. bMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud El Llano. Gijón. cMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud La Calzada. Gijón. dMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Contrueces. Gijón. eMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Natahoyo. Gijón.

Descripción del caso: Mujer de 73 años sin antecedentes que consulta en Centro de Salud por fiebre y debilidad generalizada. Una semana después persisten los síntomas y presenta empeoramiento del estado general. Único síntoma miccional referido: poliaquiuria. Es derivada al Hospital de referencia para valoración urgente, que ante los hallazgos encontrados, decide ingreso a cargo de Medicina Interna para completar estudios e iniciar tratamiento.

Exploración y pruebas complementarias: TA 105/49, FC 78 lpm, Tª 39 oC. Saturación basal O2: 91%. Llama la atención la presencia de una dermatosis descrita como lesiones cutáneas eritematosas, induradas, y levemente dolorosas en extremidades superiores y tronco superior que la paciente no dio importancia durante la anamnesis. Resto de exploración física general normal, incluida neurológica. Destaca una proteína C reactiva de 132 mg/L y una procalcitonina de 1,36 ng/mL con datos de insuficiencia renal de probable origen prerrenal con orina patológica, resto de analítica normal; electrocardiograma y radiografías sin hallazgos patológicos.

Juicio clínico: Síndrome de Sweet.

Diagnóstico diferencial: Síndrome de Sweet. Eritema exudativo multiforme. Toxicodermia.

Comentario final: Durante su ingreso se inicia antibioterapia dirigida a E. coli (urinocultivo positivo), con biopsia de lesiones compatible con síndrome de Sweet instaurándose tratamiento corticoideo intravenoso con mejoría súbita del cuadro clínico. Sabemos que el síndrome de Sweet o dermatosis neutrofílica febril es una enfermedad infrecuente y es por ello que queremos destacar la importancia de correlacionar las lesiones cutáneas con el contexto clínico del paciente, ya que infravalorarlas desde un inicio, supone un retraso en el diagnóstico y la resolución del cuadro clínico.

Bibliografía

  1. Jiménez Murillo L, Montero Pérez FJ. Medicina de Urgencias y Emergencias, 5ª ed. España. Elsevier, 2015:891.
  2. Burrall B. Síndrome de Sweet (dermatosis neutrofílica febril aguda) Dermatology Online Journal. 5(1):8.
  3. Cohen PR. Neutrophilic Dermatoses A review of current treatment options. Am J Clin Dermatol. 2009;10(5):301-12.
  4. Philip C, Herbert H, et al. Dermatosis neutrófila febril aguda (Síndrome de Sweet). Fitzpatrick Dermatología general, 7ª ed. Panamericana 2009:289-95.

Palabras clave: Dermatosis. Fiebre. Poliaquiuria. Sweet. Corticoide.

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