Objetivos: Valorar la eficacia de tapentadol en pacientes con dolor musculo-esquelético no controlado.

Metodología: Estudio cualicuantitativo descriptivo longitudinal, realizado en pacientes con dolor musculoesquelético crónico, insatisfechos con el tratamiento analgésico anterior, incluido tramadol, al menos durante 4 semanas, siendo bien tolerado. Se realizan 3 visitas: V1 inclusión, iniciando tratamiento con tapentadol, V2 a los 10 días, V3 final a los 50. Evaluación analgésica: escala visual EVA (de 0: ausencia de dolor, a 10: peor dolor imaginable), escala verbal ERV (de 0: no dolor, a 5: dolor insoportable. Además, en V1: escala de impresión de gravedad; en V2, V3 escala de mejoría. En V1 y V3: cuestionario Xátiva de calidad de vida.

Resultados: N: 50 (16 hombres y 34 mujeres), 37-90 años (media = 66,92 ± 10,960). Localización del dolor: generalizado (36,0%), cervico-dorsal (4,0%), miembros superiores (6,0%), rodillas (24,0%), miembros inferiores (4,0%), lumbar (22,0%), cadera (4,0%). Tratamiento analgésico a la inclusión: AINEs: 20% pacientes; paracetamol + AINES: 18%; paracetamol + tramadol: 16%; tramadol + AINEs: 12%; paracetamol + tramadol + AINEs: 20%; paracetamol + pregabalina: 6%; paracetamol + AINE + tramadol: 2%; tramadol: 2%; pregabalina: 2%; tramadol + pregabalina: 2%. Dosis medias de tapentadol (mg/día): V1 = 120,0 ± 58,902; V2 = 191,11 ± 56,698; V3 = 217,78 ± 64,979. Valores medios EVA: en V1: 7,68 ± 1,22; V2: 5,56 ± 1,287; V3: V3: 3,92 ± 1,736. Diferencias significativas (ds) entre V1-V2 (t Student = 12,856, p < 0,01), entre V1-V3 (t = 11,887, p < 0,01) y entre V2-V3 (t = 7,308, p < 0,01). Valores medios ERV: V1: 3,10 ± 0,647; V2: 2,4 ± 0,644; V3: 1,72 ± 0,757; ds entre V1-V2 (t = 7,539, p < 0,01), V1-V2: (t = 10,830, p < 0,01), y V2-V3 (t = 7,473, p < 0,01). Distribución escalas: 1. Por sexos: EVA y ERV, sin ds entre hombres-mujeres en V1 y V2, pero sí en V3: valores medios EVA hombres: 3,13 ± 0,155, mujeres: 4,13 ± 0,335 (U Mann-Whitney = 0,042, p < 0,05); valores medios ERV hombres: 1,38 ± 0,125, mujeres: 1,81 ± 0,138 (U = 0,031, p < 0,05). 2. Según edad: Distribución de EVA y ERV sin ds entre décadas en V1 y V3, sí en V2 (Kruskal-Wallis = 0,43, p < 0.05). Correlación lineal de Pearson EVA/ERV: en V1: 0,740, V2: 0,702, V3: 0,775. Efectos adversos: 6 pacientes (12%): náuseas/vómitos/estreñimiento: 5; mareo/estado confusional: 1. Tasa abandono: 10% (4 intolerancia digestiva, 1 miedo a opiáceos).

Conclusiones: Tapentadol, después de 50 días de tratamiento, logra eficacia analgésica en pacientes con dolor musculo-esquelético crónico no controlado, observándose mejor respuesta en hombres

Palabras clave: Medición del dolor. Dolor crónico. Tapentadol.