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38º Congreso Nacional SEMERGEN Área Hematología
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38º Congreso Nacional SEMERGEN
Santiago De Compostela , 25 October - 28 June 2016
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118. Área Hematología
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212/2854 - Acerca de un caso de dolor torácico

P. Jordana Ferrandoa, G.I. Osorio Quispeb, S., Güell Parnauc, C. Álvarez Pérezb, M.C. Ruiz Martína, A.A. Martínez Ariasb, B. Romero Gonzálezb, L. Torres Paradaa, A. Vicens Catalàc y J.G. Gutiérrez Bernalc

aMédico de Familia.CAP Les Indianes. Montcada i Reixac. bMédico Residente; cMédico de Familia. Centro de Salud Montcada i Reixac Centre. Barcelona.

Descripción del caso: Varón de 48 años. AP: alérgico al contraste yodado. Fumador. Asma bronquial. Poliposis vesical. Timpanoplastia. Consulta por dolor continuo a nivel de hemitórax Izquierdo de 2 meses de evolución que empeora con la inspiración profunda, no se irradia y mejora con la sedestación y el reposo. El dolor se orienta como de tipo mecánico. Se decide iniciar tratamiento analgésico empírico, sin mejoría, por lo que se decide estudio.

Exploración y pruebas complementarias: BEG, dolor a la palpación de 5º espacio intercostal anterior, no crepitaciones. Auscultación respiratoria: MVC. Auscultación cardíaca: rítmico. No soplos. Electrocardiograma: anodino. Radiografía de tórax: imagen nodular en región mamaria izquierda que borra margen pulmonar izquierdo. Ecografía: irregularidad a nivel de la 5ª costilla con imagen hipoecoica de 8 cm compatible con lesión sólida ocupante de espacio. No se puede precisar si se origina a nivel pulmonar que afecta la costilla, o que se origina en la costilla. Se recomienda TC torácico. TC torácico: imagen a nivel costal sugestiva de M1. Ganglios mediastínicos sospechosos. No imágenes en parénquima pulmonar. Con sospecha de metástasis por neoplasia oculta se realiza biopsia con aguja gruesa (BAG). Anatomía patològica: celularidad con perfil citológico e inmuhistoquímico compatible con plasmocitoma/mieloma múltiple. Analítica: componente monoclonal sérico kappa. Serie ósea: múltiples imágenes líticas mal definidas. Actualmente el paciente sigue controles en el Servicio de Hematología de su hospital de referencia.

Juicio clínico: El caso se orienta como mieloma múltiple con presencia de plasmocitoma en 5º arco costal izquierdo.

Diagnóstico diferencial: Neoplasias primarias benignas, neoplasias primarias malignas, neoplasias secundarias (metástasis).

Comentario final: El mieloma múltiple se presenta con mayor frecuencia entre los 50-70 años, sin embargo su manifestación como plasmocitoma aparece en pacientes más jóvenes (alrededor de 50 años), como sucede en nuestro caso.

Bibliografía

  1. Rajkumar SV, Dimopoulos MA, Palumbo A, et al. International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of multiple myeloma. Lancet Oncol. 2014;15):e538-48.
  2. Rajkumar SV. Multiple myeloma: 2014 update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol. 2014;89:999-1009.
  3. Tomas Mallebrera M, Villacastín BP, Ramiro Ramiro E. Radiiologic semiology of thoracic wall disease. Rev Esp Enferm Metab Oseas. 2004;13:46-7.

Palabras clave: Dolor torácico. Masa costal. Plasmocitoma. Atención Primaria.

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