P-290. - AFASIA PROGRESIVA PRIMARIA LOGOPÉNICA CON AFECTACIÓN OCCIPITAL: ¿UNA NUEVA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA DE INICIO FOCAL?
1Servicio de Neurología; 2Servicio de Medicina Nuclear. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.
Objetivo: La afasia progresiva primaria es una demencia de inicio focal. La variante logopénica de la afasia progresiva se ha asociado a enfermedad de Alzheimer, y se caracteriza por una afectación temporo-parietal izquierda. Por otra parte, la atrofia cortical posterior es otra demencia de inicio focal, de inicio presenil, también asociada a enfermedad de Alzheimer y que resulta del daño parieto-temporo-occipital bilateral de predominio derecho. El objetivo del estudio es presentar dos casos de demencia de inicio focal con hipometabolismo temporo-parieto-occipital izquierdo, entidad de la que en nuestro conocimiento sólo existen 2 casos publicados en la literatura.
Material y método: Descripción de dos casos clínicos estudiados de forma clínica y mediante 18F-FDG-PET, y comparación con una serie de casos de afasia logopénica (14 casos) y atrofia cortical posterior (3 casos).
Resultado: Caso 1. Mujer de 73 años con afasia logopénica y trastorno visuoconstructivo de 4 años de evolución. Caso 2. Varón de 70 años con afasia logopénica de 1 año de evolución, con leves alteraciones visuoespaciales y visuoconstructivas en la exploración. En ambos casos se observa hipometabolismo parieto-temporo-occipital izquierdo. Ninguno de los pacientes presenta signos de parkinsonismo con la evolución. La edad media de inicio en el grupo de afasia logopénica fue 71 ± 3,6 y en la atrofia cortical posterior 57 ± 1,5.
Conclusiones: La serie de casos presentada sugiere una forma de solapamiento entre afasia logopénica y atrofia cortical posterior, pero con una edad y manifestaciones clínicas más próximas a la afasia logopénica. El estudio con PET-FDG puede permitir detectar nuevos subgrupos de enfermedades neurodegenerativas de inicio focal.