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Foco osteoblástico adicional en tercio superior tibial.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Paciente de 35 años diagnosticado de melorreostosis hace 10 años, tratado con analgésicos durante períodos sintomáticos. Actualmente remitido a medicina nuclear para realizar gammagrafía ósea de cuerpo completo (GO), por reagudización del dolor en miembro inferior derecho. Se administraron 740<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq de <span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc-metildifosfonato, obteniendo imágenes mediante gammacámara de doble cabezal (Symbia<span class="elsevierStyleSup">®</span>, Siemens), con colimadores de LEHR, a las 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h postinyección del radioisótopo. Se realiza GO con los siguientes parámetros de adquisición: matriz de 256<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1.024, velocidad de adquisición de 16<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm/min. La GO muestra afectación poliostótica de miembro inferior y cadera derecha, sin afectación de otras estructuras óseas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). También se muestran imágenes de radiología simple (Rx) y tomografía computarizada (TC) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>), que muestran hallazgos típicos de esta enfermedad.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La melorreostosis, también conocida como osteopatía hiperostótica, osteítis eburnizante monomiélica o enfermedad de Leri y Joanny<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>, es un proceso óseo benigno, incluido dentro de las displasias esclerosantes (DE), según la clasificación de Fair-Bank<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Entidad muy poco frecuente, habiéndose documentado apenas 400 casos en todo el mundo desde su descripción por primera vez en 1922 por Leri y Joanny<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Su etiología no es conocida, pudiendo afectar al hueso y tejidos blandos adyacentes. Puede ser monostótica y poliostótica, siendo característica la afectación de un solo lado del hueso. Se presenta a cualquier edad, sin diferencias entre sexos, diagnosticándose aproximadamente la mitad de casos alrededor de los 20 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Es un proceso crónico benigno, pero no exento de morbilidad y limitación para la vida cotidiana, por dolor, contracturas, limitación de la movilidad de las articulaciones y deformidades óseas. No existe tratamiento específico, y clásicamente se ha utilizado el tratamiento sintomático del dolor y quirúrgico de las deformidades óseas o cuando existe afectación importante de partes blandas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las técnicas de imagen juegan un papel importante en su diagnóstico, pudiendo evitar procedimientos más agresivos como la biopsia. Además, son importantes en el seguimiento, valoración de la extensión y manejo terapéutico personalizado de estos pacientes. Entre ellas destacar la GO con <span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc-metildifosfonato, que muestra captación aumentada en los huesos afectados, provocada por hipervascularización y aumento de la actividad osteoblástica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Existe excelente correlación entre la GO y la Rx/TC en cuanto a la distribución de las lesiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>, presentando la GO la ventaja de proporcionar un estudio óseo de cuerpo completo, pudiendo mostrar otras posibles localizaciones de la afectación esquelética por la melorreostosis, con menor dosis de radiación. La GO además, nos permitirá evaluar el estado de actividad en los periodos de exacerbación del dolor. Por otra parte, la GO nos ayuda a diferenciar la melorreostosis de otras DE, como la osteopoiquilosis y la osteopatía estriada, que no cursan con alteraciones en la captación<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 2167 "Ancho" => 1433 "Tamanyo" => 142146 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Gammagrafía ósea con <span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc-metilendifosfonato: hipercaptación intensa y difusa en fémur derecho, que sobrepasa límites óseos y deforma el hueso. 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Además, podemos identificar la calcificación en partes blandas, anterior a espina ilíaca inferior derecha.</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:3 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0020" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Sclerosing bone dysplasias: Genetic, clinical and radiology update of hereditary and non-hereditary disorders" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "C. Boulet" 1 => "H. Madani" 2 => "L. Lenchik" 3 => "F. Vanhoenacker" 4 => "D.S. 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La Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular, fundada en 1982, es el órgano oficial de expresión de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular, que aglutina a más de 700 miembros. La revista, que publica seis números regulares al año, tiene como principal objetivo promocionar la investigación y la formación continuada en todos los ámbitos de la Medicina Nuclear. Para ello, sus secciones principales son Originales, Notas Clínicas, Imágenes de Interés y artículos de Colaboración especial. Los trabajos pueden enviarse en español o en inglés y son sometidos a un proceso de revisión por pares. En 2009 se convirtió en la primera revista española del ámbito de la Imagen Médica en tener Factor de Impacto.
Science Citation Index Expander, Medline, IME, Bibliomed, EMBASE/Excerpta Medica, Healthstar, Cancerlit, Toxine, Inside Conferences, Scopus
Ver másEl factor de impacto mide la media del número de citaciones recibidas en un año por trabajos publicados en la publicación durante los dos años anteriores.
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