covid
Buscar en
Revista Española de Podología
Toda la web
Inicio Revista Española de Podología CHARCOT - MARIE- TOOTH
Journal Information
Vol. 21. Issue 4.
Pages 146-151 (July 2010)
Share
Share
Download PDF
More article options
Vol. 21. Issue 4.
Pages 146-151 (July 2010)
Full text access
CHARCOT - MARIE- TOOTH
Visits
5317
Josefa Piedra Clementea
a Diplomada en Podología .
This item has received
Article information

En el presente trabajo, intento realizar una revisión general del complejo y amplio tema de la enfermedad hereditaria, con carácter autonómico dominante, que se caracteriza por una degeneración crónica de los nervios y raíces que produce una atrofi a muscular, es decir, la neuropatía hereditaria sensitivo-motora CHARCOT-MARIE-TOOTH. Con el fin, de tener un mejor conocimiento y control de la patología, sus consecuencias sobre el pie y su funcionalidad, para poder orientar adecuadamente el tratamiento ortopodológico.

Palabras clave:
Neuropatía hereditaria motora-sensitiva
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

In this paper, I try to overhaul the complex and vast subject of inherited disease, as an autosomal dominant, characterized by chronic degeneration of nerves and roots that produce muscle atrophy, or hereditary sensory neuropathy -motor Charcot-Marie-Tooth. In order, to have a better knowledge and control of diabetes, its effects on the foot and its functionality in order to properly target the treatment orthosis.

Keywords:
Hereditary motor-sensory neuropathy / Charcot- Marie-Tooth
Full text is only aviable in PDF
Download PDF
Article options