El Síndrome de Klippel Trénaunay (SKT), es una malformación congénita rara, aunque se ha estudiado en profundidad.
Es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por presentar una triada de signos clínicos: hemangiomas cutáneos, denominados en vino de Oporto, por su coloración violácea, venas varicosas, o malformaciones venosas e hiperplasia de tejido óseo o blando.
Este artículo describe el estudio de un paciente con SKT, que acude a la Clínica podológica Universitaria debido a las repercusiones en la extremidad inferior. Así como una revisión del síndrome y las recomendaciones terapéuticas.
Klippel Trenaunay Syndrome (SKT) is a rare congenital malformation, although it has been studied in depth.
It is a rare disease that is characterized by a triad of clinical signs: cutaneous hemangiomas, port wine known for its purple color, varicose veins or venous malformations and hyperplasiaof bone or tissue.
This article describes the study of a patient with SKT, was admitted to the Clinica Universitaria podiatric implications due to the lower extremity. And a review of the syndrome and treatment recommendations.