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Artículo original
Papel del antígeno prostático específico ante las nuevas evidencias científicas, una nueva actualización en 2020
The role of prostate-specific antigen in light of new scientific evidence: An update in 2020
J.M. Cózara,b,
Autor para correspondencia
cozarjm@yahoo.es

Autor para correspondencia.
, C. Hernándezb, B. Miñanac, J. Moroted, M.J. Alvarez-Cuberoe
a Servicio de Urología, Hospital Universitario Virgen de la Nieves, Granada, España
b Servicio de Urología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
c Servicio de Urología, Hospital CUN de Madrid, Madrid, España
d Servicio de Urología, Hospital Universitario Vall de Hebrón, Barcelona, España
e Departamento de Bioquímica y Biología Molecular e Inmunología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, España
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han pasado 7 a&#241;os con grandes y nuevas evidencias&#44; que ha hecho plantearnos redactar este nuevo art&#237;culo que actualiza el papel del PSA en el var&#243;n&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As&#237; mismo&#44; las &#250;ltimas evidencias cient&#237;ficas han puesto en nuestras manos poder discriminar los pacientes que estando tratados con inhibidores de la 5-alfa-reductasa tienen un mayor riesgo de desarrollar un c&#225;ncer de pr&#243;stata&#46; Tambi&#233;n las nuevas evidencias han clarificado la utilizaci&#243;n del PSA en el cribado o el diagn&#243;stico precoz del c&#225;ncer de pr&#243;stata&#44; as&#237; como en su seguimiento despu&#233;s de utilizar distintos tratamientos&#44; con una finalidad curativa del mismo&#46; Del mismo modo&#44; el valor de PSA como marcador eficiente de cribado est&#225; aumentando en los &#250;ltimos a&#241;os&#46; De hecho&#44; publicaciones recientes han recalcado que el nivel de PSA en el cribado disminuye el sobrediagn&#243;stico&#44; indicando que la estratificaci&#243;n basada en el PSA podr&#237;a conducir a un uso m&#225;s eficiente de la prueba de PSA en la detecci&#243;n temprana del c&#225;ncer de pr&#243;stata<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Cabe destacar que la <span class="elsevierStyleItalic">European Association of Urology</span> ha destacado el papel del PSA como marcador efectivo en la reducci&#243;n de la mortalidad por este tumor&#44; lo que va a hacer que el papel del PSA en el cribado sea revalorizado e incorporado a nivel cl&#237;nico en todo el continente europeo&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es por ello que hoy en d&#237;a no podemos considerar el PSA como un ant&#237;geno solamente importante a la hora de valorar el riesgo de padecer c&#225;ncer de pr&#243;stata&#44; o de valorar su evoluci&#243;n despu&#233;s de un tratamiento con intenci&#243;n curativa o paliativa&#44; sino tambi&#233;n en el seno del crecimiento benigno prost&#225;tico y como mol&#233;cula de cribado relevante&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070"><span class="elsevierStyleBold">Ant&#237;geno prost&#225;tico espec&#237;fico como criterio de progresi&#243;n de la hipertrofia prost&#225;tica benigna</span></span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen datos en la literatura&#44; desde hace m&#225;s de una d&#233;cada&#44; que demuestran la relaci&#243;n directa entre los niveles de PSA y el riesgo tanto de crecimiento prost&#225;tico como de sufrir una retenci&#243;n aguda de orina&#46; Nos referimos a los estudios PLESS y PROSCAR<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#46; Estos mismos trabajos tambi&#233;n notificaron la relaci&#243;n existente entre los niveles de PSA y el volumen prost&#225;tico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estudio del Condado de Olmsted<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; realizado 2 a&#241;os antes&#44; se puso de manifiesto que la severidad de s&#237;ntomas del tracto urinario inferior&#44; el flujo miccional&#44; el volumen prost&#225;tico y la edad de los pacientes eran los factores que m&#225;s influ&#237;an en la evoluci&#243;n de esta enfermedad&#46; Este mismo estudio tambi&#233;n valor&#243; la elevaci&#243;n anual esperada de PSA dependiendo de su nivel de partida y analizado por tertiles&#58; 0&#44;2-1&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#59; 1&#44;4-3&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml y 3&#44;3-9&#44;9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#44; siendo dicha elevaci&#243;n de 0&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#59; 2&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml y 3&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml a&#241;o respectivamente&#44; lo que tambi&#233;n ayuda al ur&#243;logo a la hora de valorar el riesgo tumoral y&#44; en consecuencia&#44; la necesidad de realizar o no estudios complementarios&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una revisi&#243;n sistem&#225;tica de estos trabajos acab&#243; marcando un umbral de PSA para predecir progresi&#243;n en 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#47;a&#241;o<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; aunque hemos de tomar en consideraci&#243;n que el par&#225;metro PSA no ha de considerarse de forma aislada&#44; sino que como se ha comentado anteriormente&#44; influyen tambi&#233;n de forma significativa la edad&#44; el flujo urinario y la intensidad de los s&#237;ntomas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudios recientes han determinado que los marcadores de cribado de PSA y la fosfatasa &#225;cida prost&#225;tica permiten una detecci&#243;n y tratamiento de afecciones como prostatitis&#44; HPB y c&#225;ncer de pr&#243;stata&#46; De la misma forma&#44; se ha comprobado un aumento significativamente mayor de PSA en casos de prostatitis y c&#225;ncer de pr&#243;stata en comparaci&#243;n con HPB<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075"><span class="elsevierStyleBold">Ant&#237;geno prost&#225;tico espec&#237;fico y manejo terap&#233;utico de la hipertrofia prost&#225;tica benigna</span></span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los 2 trabajos que nos aportan una mayor informaci&#243;n en cuanto a poder estratificar a los pacientes y&#44; en consecuencia&#44; indicar con mayor precisi&#243;n la terapia m&#225;s efectiva son el estudio MTOPS y el estudio CombAT<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">10&#44;11</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El primero de ellos conclu&#237;a que la terapia de combinaci&#243;n&#44; as&#237; como el tratamiento con finasterida&#44; reduc&#237;a el riesgo de progresi&#243;n de la HPB&#44; teniendo como limitaci&#243;n dicho estudio que el volumen prost&#225;tico medio&#44; de los varones que participaron&#44; rondaba los 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cc&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El riesgo de progresi&#243;n de la HPB es muy variable&#46; Los datos de MTOPS sugieren que los beneficios de la terapia m&#233;dica para la HPB se distribuyen de manera desigual entre los hombres que se encontraban en los estratos de mayor riesgo&#44; lo que representa el mayor beneficio cl&#237;nico&#46; Es importante destacar que la utilizaci&#243;n de factores de riesgo basales com&#250;nmente disponibles permite la estimaci&#243;n del riesgo espec&#237;fico del paciente para la progresi&#243;n cl&#237;nica y&#44; por lo tanto&#44; el potencial de beneficio&#46; Este estudio demuestra que usando factores rutinarios en cl&#237;nica&#44; como son la edad&#44; el PSA en suero y la tasa m&#225;xima de flujo urinario&#44; entre otros&#44; puede permitir a los m&#233;dicos seleccionar mejor a aquellos pacientes que tienen m&#225;s probabilidades de beneficiarse de la terapia m&#233;dica para la HPB&#44; as&#237; como potencialmente informar sobre futuras directrices&#46; El efecto potencial del tratamiento se puede comparar con los posibles riesgos de efectos adversos para un paciente determinado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio CombAT&#44; y sobre todo sus conclusiones a 4 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> al analizar 4&#46;844 varones con vol&#250;menes prost&#225;ticos mayores de 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cc&#44; puso en evidencia que la utilizaci&#243;n de terapia combinada o dutasterida en hombres con PSA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml y volumen prost&#225;tico<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cc reduce el riesgo de tratamiento quir&#250;rgico cuando se compara con pacientes que tomaron solo tamsulosina&#44; entre el 43-77&#37;&#46; Sin embargo&#44; esta mejor&#237;a no se alcanza cuando se trata de pacientes con vol&#250;menes prost&#225;ticos menores&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es por ello que tenemos datos con niveles de evidencia cient&#237;fica 1b para poder discriminar la utilizaci&#243;n de los distintos f&#225;rmacos &#40;bloqueadores alfa&#44; inhibidores de la 5-alfa-reductasa y terapia de combinaci&#243;n&#41; dependiendo del volumen prost&#225;tico&#44; la severidad de los s&#237;ntomas y los valores de PSA&#44; sabiendo de antemano cu&#225;l puede ser m&#225;s eficaz en cada caso&#46; Las gu&#237;as cl&#237;nicas y gran n&#250;mero de asociaciones cient&#237;ficas&#44; entre ellas la Asociaci&#243;n Espa&#241;ola de Urolog&#237;a&#44; han incorporado ya estos criterios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;14</span></a>&#44; e incluso han sido objeto de un m&#233;todo Delphi que intenta consensuar la evidencia cient&#237;fica con la pr&#225;ctica habitual del manejo de la HPB en Espa&#241;a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080"><span class="elsevierStyleBold">Ant&#237;geno prost&#225;tico espec&#237;fico en pacientes tratados con inhibidores de la 5-alfa-reductasa</span></span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lecciones aprendidas del estudio REDUCE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> demuestran que la cin&#233;tica del PSA cambia cuando el paciente es sometido a tratamiento con dutasterida y&#44; en ese sentido&#44; se debe establecer un nuevo PSA basal tras 6 meses de tratamiento&#46; Esta cifra puede seguir descendiendo pasados los 6 meses &#40;hasta el PSA nadir&#41; si claramente estamos ante un paciente con HPB&#46; Cuando&#44; por el contrario&#44; detectamos una elevaci&#243;n confirmada&#44; incluso si nos encontramos con rangos de PSA dentro de par&#225;metros considerados normales&#44; hemos de estar atentos&#44; pues a partir del PSA-nadir alcanzado&#44; ante una elevaci&#243;n del mismo por encima de 0&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#44; se debe contemplar la sospecha bien de c&#225;ncer prost&#225;tico&#44; bien de un incumplimiento del tratamiento y actuar en consecuencia dependiendo de la expectativa de vida del var&#243;n&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente hay nuevos y distintos derivados de inhibidores de la 5-alfa-reductasa &#40;5-ARI&#41;&#44; encontr&#225;ndose por tanto controversias sobre qu&#233; hacer ante el aumento del PSA en situaciones diferentes del tratamiento con dutasterida&#44; del que ya se ten&#237;an claros los l&#237;mites del PSA&#46; Dado el efecto de los 5-ARI en el crecimiento prost&#225;tico&#44; y con ello en el PSA&#44; las diferentes formulaciones y afinidades de estas mol&#233;culas podr&#237;a implicar una disminuci&#243;n del PSA diferente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; El problema puede estar en que una inadecuada interpretaci&#243;n del PSA en los pacientes con 5<span class="elsevierStyleMonospace">-</span>ARI puede llevar a un retraso en el diagn&#243;stico del c&#225;ncer de pr&#243;stata<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#44; as&#237; como cambios en estos f&#225;rmacos 5-ARI pueden asociarse cl&#237;nicamente con cambios en la velocidad de PSA&#44; pudiendo llevar a los pacientes a biopsias innecesarias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; De hecho&#44; estudios recientes realizados en un seguimiento durante 3 meses en pacientes con finasterida indicaron que durante estos 3 meses no aumentaron la precisi&#243;n para predecir el resultado en la biopsia de pr&#243;stata&#44; pero tuvieron un efecto significativo en los valores como biomarcador del PSA&#46; Se acaba concluyendo una propuesta y necesidad de ajustes en los umbrales de biopsia para hombres con finasterida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En definitiva&#44; el an&#225;lisis inferencial de todas las evidencias publicadas sobre el PSA en el var&#243;n con enfermedad prost&#225;tica nos permiten afirmar que&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1&#46;</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El PSA tiene una relaci&#243;n directa con el volumen prost&#225;tico y con el riesgo de progresi&#243;n&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2&#46;</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El PSA ayuda al ur&#243;logo a estratificar a sus pacientes con HPB y a decidir cu&#225;l puede ser el tratamiento m&#225;s adecuado en cada caso&#46; Ante un paciente tratado con dutasterida la elevaci&#243;n&#44; desde el nadir&#44; del <span class="elsevierStyleItalic">PSA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml</span> ha de ser tenida en cuenta por posible coexistencia de adenocarcinoma prost&#225;tico&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">3&#46;</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente existe una clara controversia con respecto al tratamiento con los derivados de inhibidores de la 5-alfa-reductasa &#40;5-ARI&#41;&#44; encontr&#225;ndose por tanto controversias sobre qu&#233; hacer ante el aumento del PSA en situaciones diferentes del tratamiento con dutasterida&#44; del que ya se ten&#237;an claros los l&#237;mites del PSA&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">4&#46;</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La indicaci&#243;n de biopsia prost&#225;tica debe realizarse estratificando el riesgo de detecci&#243;n de c&#225;ncer prost&#225;tico y de c&#225;ncer insignificante&#46; Esta nueva situaci&#243;n cl&#237;nica con derivados de los 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ARI puede originar interpretaciones complejas y llevar a indicar al paciente biopsias de pr&#243;stata innecesarias&#46;</p></li></ul></p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085"><span class="elsevierStyleBold">El ant&#237;geno prost&#225;tico espec&#237;fico en el cribado del c&#225;ncer de pr&#243;stata significativo</span></span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El PSA fue aprobado por la <span class="elsevierStyleItalic">Food and Drug Administration</span> como m&#233;todo de cribado del PCa en 1994&#44; a partir del estudio publicado por Catalona et al&#46;&#44; en el cual m&#225;s de 6&#46;000 varones&#44; en los que se previamente se determin&#243; el nivel s&#233;rico de PSA y a los que se realiz&#243; un tacto rectal&#44; fueron sometidos a biopsia prost&#225;tica&#46; En este estudio se puso de manifiesto la complementariedad del PSA y del tacto rectal como elementos de sospecha de PCa&#44; y se estim&#243; que la probabilidad de detecci&#243;n de PCa en varones con PSA inferior a 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml y un tacto rectal sospechoso era del 20&#37;&#44; cuando el PSA oscilaba entre 4 y 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml y el tacto rectal era normal la probabilidad era del 30&#37; y superaba el 50&#37; con cifras por encima de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml de PSA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La utilizaci&#243;n generalizada del PSA produjo&#44; a corto plazo&#44; un incremento de la incidencia de PCa y tambi&#233;n una migraci&#243;n del estadio cl&#237;nico a fases m&#225;s precoces&#46; Se redujo dr&#225;sticamente el diagn&#243;stico de pacientes con enfermedad diseminada y se increment&#243; significativamente la proporci&#243;n de pacientes en estadios cl&#237;nicamente localizados en los que se pod&#237;an realizar tratamientos con intenci&#243;n curativa&#44; y como consecuencia se inici&#243; una disminuci&#243;n de la mortalidad por PCa&#46; Los efectos del cribado oportun&#237;stico con PSA tambi&#233;n se extendieron a nuestro medio&#44; y actualmente solo el 3&#37; de los c&#225;nceres se diagnostican con enfermedad diseminada&#44; mientras que en los a&#241;os 80 esta tasa llegaba al 40&#37;&#46; Tambi&#233;n&#44; en nuestro entorno&#44; hemos pasado de diagnosticar el PCa cl&#237;nicamente localizado en el 20&#37; de los pacientes&#44; en los a&#241;os 80&#44; a m&#225;s del 70&#37; actual<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la primera d&#233;cada del siglo <span class="elsevierStyleSmallCaps">xxi</span> se cuestion&#243; la eficacia del PSA como elemento de sospecha del PCa&#44; especialmente despu&#233;s de la contribuci&#243;n de Stamey et al&#46;&#44; en la que se puso de manifiesto la limitada correlaci&#243;n entre los niveles s&#233;ricos de PSA y el volumen tumoral y la contribuci&#243;n relevante de la HBP a la concentraci&#243;n s&#233;rica PSA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46; Thompson et al&#46; analizaron el comportamiento del PSA en el brazo control del <span class="elsevierStyleItalic">Prostate Cancer Prevention Trial</span>&#44; y observaron una incidencia progresiva de PCa en varones con PSA por debajo de 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#46; Las tasas de PCa oscilaron entre el 6&#37; en varones con PSA inferior a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml y cerca del 25&#37; cuando el PSA estaba entre 3 y 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>&#46; Estos estudios pusieron de manifiesto la falta de especificidad del PSA para la detecci&#243;n de PCa&#44; y por ello se divulg&#243; la necesidad de incorporar nuevos marcadores o estrategias&#46; No obstante&#44; desde su purificaci&#243;n del PSA en 1979&#44; se conoce que es una calicre&#237;na espec&#237;fica del tejido prost&#225;tico&#44; sintetizada en el epitelio acinar y ductal de la gl&#225;ndula prost&#225;tica y segregada de forma exocrina al fluido seminal&#44; donde su funci&#243;n fisiol&#243;gica es la licuaci&#243;n del co&#225;gulo seminal&#46; Adem&#225;s&#44; su elevaci&#243;n en suero se produce por su vertido an&#243;malo al torrente circulatorio como consecuencia de procesos de neoangiog&#233;nesis inflamatoria o neopl&#225;sica&#44; rotura de la membrana basal e invasi&#243;n estromal&#44; crecimiento prost&#225;tico benigno&#44; manipulaciones prost&#225;ticas&#44; etc&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>&#46; Benson et al&#46;&#44; en 1992&#44; describieron la densidad de PSA para incrementar la especificidad del PSA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#44; y Oesterling et al&#46;&#44; en 1993&#44; describieron los rangos de PSA ligados a la edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#46; Poco despu&#233;s se demostr&#243; la utilidad del porcentaje de PSA libre tambi&#233;n para incrementar la especificidad del PSA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; Avances m&#225;s recientes&#44; para incrementar la especificidad del PSA&#44; se han centrado en el descubrimiento de nuevos marcadores detectados en orina despu&#233;s del masaje prost&#225;tico&#44; como PCA3 o la combinaci&#243;n de varios genes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>&#46; El &#237;ndice de salud prost&#225;tica&#44; que es una combinaci&#243;n de varias isoformas de PSA determinadas en suero e integradas en una f&#243;rmula matem&#225;tica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>&#44; el test 4K<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>&#44; o incluso muy recientemente la combinaci&#243;n de catepsina y trombospondina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46; Sin embargo&#44; ha sido la resonancia magn&#233;tica multiparam&#233;trica &#40;mpMRI&#41; la t&#233;cnica que m&#225;s ha contribuido a mejorar la eficacia del PSA en el diagn&#243;stico precoz del PCa&#44; ya que adem&#225;s de permitir la visualizaci&#243;n de lesiones sospechosas&#44; tipificadas seg&#250;n el riesgo de PCa significativo&#44; ha facilitado la introducci&#243;n de la biopsia prost&#225;tica dirigida&#46; As&#237;&#44; actualmente el diagn&#243;stico precoz del PCa se dirige a la detecci&#243;n espec&#237;fica de PCa significativo&#44; evitando el sobrediagn&#243;stico de tumores insignificantes&#44; y para ello tambi&#233;n ha cambiado el paradigma de la biopsia prost&#225;tica&#44; en el que se complementan las biopsias dirigidas y la biopsia sistem&#225;tica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Menci&#243;n especial merece la crisis de credibilidad en el PSA iniciada en 2011 por la US <span class="elsevierStyleItalic">Preventive Services Task Force</span> &#40;USPSTF&#41; americana que se posicion&#243; en contra del cribado poblacional del PCa con PSA&#44; remarcando fundamentalmente los perjuicios relacionados con el procedimiento diagn&#243;stico&#44; el sobretratamiento causado por el sobrediagn&#243;stico de tumores insignificantes y la ausencia de reducci&#243;n de la mortalidad observada en el estudio PCLO<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>&#46; De poco sirvieron los argumentos que demostraban las limitaciones del PCLO&#44; en el que se bas&#243; el posicionamiento de la USPSTF&#44; y pon&#237;an de manifiesto la elevada tasa de contaminaci&#243;n en grupo control<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>&#46; Este hecho fue probablemente el motivo por el que los resultados observados en el <span class="elsevierStyleItalic">European Randomised Study of Screening for Prostate Cancer</span> &#40;ERSPC&#41; fueron contrarios a los observados en el PCLO&#46; En el ERSPC se demostr&#243; que a 7 a&#241;os de seguimiento existi&#243; una reducci&#243;n significativa de la mortalidad en el brazo sometido a cribado&#46; En este estudio se aleatorizaron 182&#46;000 hombres&#44; entre 50 y 74 a&#241;os&#44; a realizar determinaciones de PSA y biopsias prost&#225;ticas cada 4 a&#241;os frente a un grupo control&#44; y a 13 a&#241;os de seguimiento el cribado con PSA redujo la mortalidad espec&#237;fica en un 21&#37;&#44; equivalente a evitar a una muerte por cada 27 pacientes con PCa detectado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>&#46; El posicionamiento de la USPSTF tuvo como consecuencia la pr&#225;ctica desaparici&#243;n del cribado oportun&#237;stico de PCa en varios pa&#237;ses&#46; Con el paso de estos 9 a&#241;os en algunos pa&#237;ses como el Reino Unido&#44; en el que se recort&#243; la utilizaci&#243;n del PSA en el cribado oportun&#237;stico&#44; se ha observado que hasta el 40&#37; de los nuevos diagn&#243;sticos de PCa se hacen en estadios localmente avanzados o diseminados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>&#46; En EE&#46; UU&#46;&#44; en 2019&#44; se ha registrado el primer incremento de mortalidad por c&#225;ncer de pr&#243;stata desde 1990<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0550"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>&#46; Con el paso del tiempo&#44; recientemente&#44; se ha puesto de manifiesto una reconciliaci&#243;n entre los resultados del estudio PCLO y ERSPC que han ido haci&#233;ndose m&#225;s homog&#233;neos&#46; Esto se interpreta como la evoluci&#243;n del sesgo en el tiempo producido por la contaminaci&#243;n del brazo control del PCLO<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hoy en d&#237;a hemos aprendido a utilizar mejor el PSA&#44; discriminando la poblaci&#243;n en riesgo de PCa significativo en funci&#243;n su concentraci&#243;n a los 40 y 60 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0560"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>&#46; La introducci&#243;n de la mpMRI ha sido tambi&#233;n determinante para evitar biopsias innecesarias&#44; la sobredetecci&#243;n de tumores indolentes&#44; y a trav&#233;s de las biopsias dirigidas incrementar de diagn&#243;stico de PCa significativos&#46; Finalmente&#44; la USPSTF tambi&#233;n ha modificado su posicionamiento y el diagn&#243;stico oportun&#237;stico del PCa parece haberse fortalecido<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0565"><span class="elsevierStyleSup">40&#44;41</span></a>&#44; siendo de especial ayuda la utilizaci&#243;n de nomogramas predictores para incrementar la eficacia de los programas de diagn&#243;stico precoz<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090"><span class="elsevierStyleBold">Ant&#237;geno prost&#225;tico espec&#237;fico tras terapia focal</span></span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La terapia focal del CP es una aproximaci&#243;n terap&#233;utica que busca la curaci&#243;n o alterar suficientemente la historia natural de la enfermedad para evitar que impacte en la esperanza y calidad de vida del paciente&#44; viniendo a ocupar un lugar entre el tratamiento radical y el seguimiento activo&#46; Implica tratar la zona de pr&#243;stata afectada por el tumor respetando el tejido sano&#44; con el objetivo de preservar la funci&#243;n urinaria y sexual que puede comprometerse con los tratamientos radicales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">43&#44;44</span></a>&#46;</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los protocolos terap&#233;uticos m&#225;s empleados son las hemiablaciones o el tratamiento de las lesiones &#237;ndex&#44; uni o bilaterales&#44; con un margen de seguridad&#46; Para ello se emplean diferentes t&#233;cnicas como la crioterapia&#44; HIFU&#44; electroporaci&#243;n irreversible&#44; terapia fotodin&#225;mica&#44; ablaci&#243;n con l&#225;ser o braquiterapia de baja&#47;alta tasa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0590"><span class="elsevierStyleSup">45&#8211;49</span></a>&#46;</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la actualidad&#44; con el uso sistem&#225;tico de la RMN multiparam&#233;trica combinada con biopsias dirigidas y con mapeo transperineal empleando sistemas de fusi&#243;n de im&#225;genes&#44; se alcanza la mejor caracterizaci&#243;n posible pretratamiento de la zona neopl&#225;sica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">50&#44;51</span></a>&#46; No obstante&#44; buena parte de la experiencia comunicada respecto a resultados procede de pacientes diagnosticados a partir de biopsias transrectales o transperineales&#44; con o sin RMN multiparam&#233;trica previa&#44; sin emplear sistemas de fusi&#243;n de imagen y realizando mayoritariamente hemiablaciones&#46; Aunque los resultados a corto y medio plazo son esperanzadores en t&#233;rminos de control de la enfermedad y morbilidad&#44; es necesario un seguimiento a largo plazo para poder posicionarlo en el lugar que le corresponde<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0625"><span class="elsevierStyleSup">52&#44;53</span></a>&#46;</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La recurrencia tras la terapia focal puede darse en la zona tratada&#44; debido a una ablaci&#243;n insuficiente&#44; o en la no tratada&#44; por la presencia de un tumor previo inadvertido o desarrollado <span class="elsevierStyleItalic">de novo</span> a lo largo del seguimiento&#46; Por tanto&#44; los principales retos actuales consisten en la detecci&#243;n precoz de las recurrencias y cu&#225;l es su tratamiento m&#225;s apropiado&#46;</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El &#233;xito en t&#233;rminos de curaci&#243;n viene definido por la biopsia negativa de control que se recomienda en los primeros 12-24 meses &#40;biopsias por protocolo&#41; o antes si el valor del PSA persiste elevado o en ascenso con una velocidad<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml &#40;biopsias por caso&#41;&#46; Fuera de estas situaciones evidentes el papel del PSA no est&#225; definido porque persiste el producido por el tejido normal no tratado&#46; Habitualmente&#44; en todas las series se observa que tras la hemiablaci&#243;n o el tratamiento focal de la lesi&#243;n &#237;ndex se produce una disminuci&#243;n del PSA en proporci&#243;n variable&#46; En nuestra experiencia&#44; tratando la lesi&#243;n &#237;ndex con electroporaci&#243;n irreversible&#44; hemos observado una reducci&#243;n promedio del 52&#37; a los 3 meses del tratamiento&#44; con un volumen prost&#225;tico promedio tratado del 12&#37; de la gl&#225;ndula&#46; Otros&#44; con la misma t&#233;cnica&#44; han comunicado una reducci&#243;n del PSA del 78&#37; tras el tratamiento de tumores localizados en la cara anterior&#44; probablemente porque al estar m&#225;s alejados de las bandeletas neurovasculares se han tratado vol&#250;menes de tejido mayores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0635"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a>&#46;</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cin&#233;tica del PSA tras el tratamiento&#44; de la que no se dispone de suficiente informaci&#243;n en las series publicadas&#44; debe tener en cuenta como factores de confusi&#243;n la presencia de situaciones que pueden provocar un aumento progresivo del PSA como la HBP u otras condiciones no malignas&#46;</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los criterios de PSA para valorar la eficacia del tratamiento radioter&#225;pico que han demostrado influencia pron&#243;stica&#44; tales como el nadir alcanzado&#44; tiempo al nadir y elevaci&#243;n tras el nadir se han tratado de acomodar a la terapia focal&#44; especialmente en series de hemiablaciones de pacientes tratados con HIFU o crioterapia&#46; Sin embargo&#44; no parece apropiado porque los tratamientos radioter&#225;picos se refieren al tratamiento de toda la gl&#225;ndula y&#44; dado que no se dispone todav&#237;a de resultados a largo plazo&#44; podr&#237;a dar lugar a demoras en el diagn&#243;stico de la recurrencia&#46; En todo caso&#44; el nadir postratamiento alcanzado puede ser un predictor de fracaso del tratamiento&#44; aunque en algunos estudios ha demostrado poca correlaci&#243;n con la presencia de tumor residual en la biopsia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0640"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a>&#46;</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestra opini&#243;n parece especialmente pertinente el empleo de la densidad de PSA &#40;DPSA&#41; como criterio para decidir una biopsia durante el seguimiento&#44; ya que se supone que&#44; tras la ablaci&#243;n del tumor con un margen de seguridad&#44; el tejido restante debe producir una cantidad de PSA similar al de una condici&#243;n benigna&#46; En este sentido se ha propuesto que una DPSA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8805;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml<span class="elsevierStyleSup">2</span> puede ser una buena medida para predecir el desarrollo de un tumor en la zona no tratada&#46; De hecho&#44; en alg&#250;n estudio con pacientes tratados mediante HIFU se ha observado una buena correlaci&#243;n de la DPSA para predecir un patr&#243;n 4 en la biopsia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; En todo caso&#44; dado que los pacientes deben ser seguidos con RMN multiparam&#233;trica&#44; la determinaci&#243;n del volumen deber&#237;a basarse en esta&#44; dada la variabilidad interobservador de la ecograf&#237;a externa o transrectal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0645"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>&#46;</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En resumen&#44; aunque no est&#225; claro cu&#225;l es el papel del PSA en el seguimiento de pacientes tratados con terapia focal&#44; est&#225; llamado a desempe&#241;ar&#44; junto a la RMN&#44; un papel decisivo a la hora de sospechar una recurrencia postratamiento&#46; El nadir alcanzado tras el tratamiento&#44; su cin&#233;tica &#40;velocidad y tiempo de duplicaci&#243;n&#41;&#44; y sobre todo la densidad de PSA deben ser los determinantes para la realizaci&#243;n de biopsias de control&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">El ant&#237;geno prost&#225;tico espec&#237;fico en la recidiva bioqu&#237;mica despu&#233;s del tratamiento radical en el c&#225;ncer de pr&#243;stata</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Despu&#233;s de un tratamiento con intenci&#243;n curativa en el c&#225;ncer de pr&#243;stata&#44; entendiendo por ello la prostatectom&#237;a radical&#44; la radioterapia tanto externa como la braquiterapia o la combinaci&#243;n de ambas&#44; un porcentaje de estos pacientes sufrir&#225;&#44; con el paso del tiempo&#44; una elevaci&#243;n de sus niveles de PSA&#44; superando a 5 a&#241;os en muchas de las series el 30&#37; de incidencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0650"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>&#46; El seguimiento y las posibilidades de tratamiento de rescate han ido evolucionando en los &#250;ltimos a&#241;os&#46;</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la revisi&#243;n de las gu&#237;as cl&#237;nicas que publicamos al respecto de este tema&#44; en 2012&#44; no hab&#237;a a&#250;n consenso en la definici&#243;n de recidiva bioqu&#237;mica ni en el posible tratamiento de la misma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0655"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>&#46;</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio de extensi&#243;n estaba basado en la realizaci&#243;n de gammagraf&#237;a &#243;sea y TAC o RNM&#44; pruebas indicadas en las Gu&#237;as de la Asociaci&#243;n Europea de Urolog&#237;a solo para pacientes con niveles de PSA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#44; y cuando el estudio no detectaba ninguna zona sospechosa de met&#225;stasis se tomaban en consideraci&#243;n los niveles de PSA&#44; el tiempo hasta la aparici&#243;n de la recidiva bioqu&#237;mica&#44; el tiempo de duplicaci&#243;n del ant&#237;geno prost&#225;tico&#44; as&#237; como el grado de Gleason y el estadio cl&#237;nico o patol&#243;gico para considerar si est&#225;bamos ante una recidiva local o a distancia y aconsejar el seguimiento y&#47;o tratamiento a seguir&#46;</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Despu&#233;s de la prostatectom&#237;a radical una recidiva bioqu&#237;mica precoz&#44; en los primeros 12-18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses&#44; orientaba m&#225;s a una enfermedad diseminada&#44; mientras que una elevaci&#243;n del PSA pasados 3 a&#241;os de la cirug&#237;a nos indicar&#237;a&#44; con mayor probabilidad&#44; que est&#225;bamos ante una recidiva local<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0660"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a>&#46;</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tiempo de duplicaci&#243;n de PSA era evaluado de una forma similar&#44; si era mayor de 12 meses se supon&#237;a que nos encontr&#225;bamos ante una recidiva local&#44; al igual que si part&#237;amos de un grado de Gleason<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7&#44; mientras que&#44; por el contrario&#44; si el tiempo de duplicaci&#243;n de PSA era corto y&#47;o el <span class="elsevierStyleItalic">score</span> de Gleason<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 la posibilidad de enfermedad diseminada se consideraba m&#225;s alta&#46;</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cuando el tratamiento radical hab&#237;a sido hecho con radioterapia una elevaci&#243;n tard&#237;a del PSA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2 a&#241;os&#44; junto a un tiempo largo de duplicaci&#243;n&#44; se suger&#237;a una recidiva local&#44; en cambio&#44; una elevaci&#243;n m&#225;s temprana y un ascenso m&#225;s r&#225;pido de los niveles de PSA aumentar&#237;an la posibilidad de met&#225;stasis&#44; aunque no pudi&#233;ramos identificarlas con las pruebas de imagen de las que dispon&#237;amos en aquellos a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>&#46;</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con esos datos los ur&#243;logos hab&#237;an de decidir c&#243;mo manejar la enfermedad&#58; de forma expectante&#44; con radioterapia local&#44; mediante cirug&#237;a de rescate o con bloqueo hormonal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0670"><span class="elsevierStyleSup">61</span></a>&#46;</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Paulatinamente&#44; en la literatura&#44; se fueron apareciendo trabajos con la utilizaci&#243;n de PET-TAC colina que alcanzaban una sensibilidad&#44; para la detecci&#243;n de met&#225;stasis&#44; menor del 30&#37; con niveles de PSA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#44; sensibilidad que se incrementaba hasta el 70&#37; con cifras de PSA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0675"><span class="elsevierStyleSup">62</span></a>&#44; aunque un metaan&#225;lisis publicado en 2013 concluye que esta prueba tiene una sensibilidad baja&#44;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50&#37; y una muy alta heterogenicidad en sus resultados&#44; que va desde el 22&#44;7&#37; al 78&#44;4&#37; seg&#250;n las distintas publicaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0680"><span class="elsevierStyleSup">63</span></a>&#46;</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aun as&#237; es ya con la incorporaci&#243;n de esta prueba que se empieza a indicar la realizaci&#243;n de linfadenectom&#237;as de rescate&#44; aunque el control de la enfermedad que se consegu&#237;a no llegaba a superar el 35&#37; a los 5 a&#241;os de seguimiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0685"><span class="elsevierStyleSup">64</span></a>&#46;</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evoluci&#243;n tecnol&#243;gica a partir del a&#241;o 2015 pone en nuestras manos una t&#233;cnica de imagen mucho m&#225;s exquisita&#44; el <span class="elsevierStyleSup">68</span>Ga-PSMA PET-TAC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0690"><span class="elsevierStyleSup">65</span></a>&#46;</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con este nuevo trazador se consiguen detectar lesiones metast&#225;sicas en el 75&#37; de los pacientes con recidiva bioqu&#237;mica y niveles de PSA entre 1-2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#44; mientras que si el nivel es m&#225;s alto&#44;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#44; la tasa de positividad alcanza hasta el 95&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0695"><span class="elsevierStyleSup">66</span></a>&#46;</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mejor&#237;a significativa que esta prueba de imagen ha supuesto en el diagn&#243;stico precoz de met&#225;stasis en la recidiva bioqu&#237;mica&#44; ha introducido a los ur&#243;logos en un escenario&#44; ya definido para otros tumores&#44; pero completamente nuevo en el c&#225;ncer prost&#225;tico&#44; como es el tumor &#171;oligo-metast&#225;sico&#187; y su posterior tratamiento dirigido directamente a las met&#225;stasis <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Metastatic Direct Therapy&#41;</span>&#44; tratamientos que han de cumplir&#44; <span class="elsevierStyleItalic">a priori</span>&#44; 3 premisas&#58;1&#41; identificaci&#243;n temprana y evidente de las met&#225;stasis&#59; 2&#41; erradicaci&#243;n completa de las mismas&#59; y 3&#41; aceptable toxicidad del tratamiento para que pueda tener una correcta aplicaci&#243;n en la cl&#237;nica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0700"><span class="elsevierStyleSup">67</span></a>&#46;</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Publicaciones de hace una d&#233;cada ya hab&#237;an demostrado en otros tumores s&#243;lidos&#58; c&#225;ncer colorrectal&#44; pulmonar&#44; etc&#46;&#44; que la extirpaci&#243;n quir&#250;rgica o el tratamiento radioter&#225;pico de tumores con un n&#250;mero reducido de met&#225;stasis&#44; no m&#225;s de 3&#44; alcanzaba supervivencias claramente m&#225;s altas que en aquellos donde la diseminaci&#243;n era mayor<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0705"><span class="elsevierStyleSup">68&#44;69</span></a>&#46;</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Volviendo a la recidiva bioqu&#237;mica en el c&#225;ncer de pr&#243;stata&#44; y a pesar de la escasa sensibilidad de las pruebas con las que los ur&#243;logos trabaj&#225;bamos hasta la mitad de esta d&#233;cada&#44; Tilki<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0715"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a> analiza los niveles de PSA previos a linfadenectom&#237;as de rescate publicando que&#44; cuando este tratamiento quir&#250;rgico se empleaba en pacientes con niveles de PSA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#44; la supervivencia c&#225;ncer espec&#237;fica a 5 a&#241;os era<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>80&#37;&#44; mientras que solo alcanzaba el 52&#37; cuando la cirug&#237;a se hac&#237;a con PSA que superaban este umbral&#46;</p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Y no solo estas cifras han de tomarse en consideraci&#243;n&#44; sino que hay que tener en cuenta que la afectaci&#243;n&#44; fundamentalmente ganglionar de las met&#225;stasis&#44; se encuentra fuera de &#225;rea anat&#243;mica de la pelvis en el 22&#37; de los casos&#44; y no ser&#237;a suficiente la realizaci&#243;n de una linfadenectom&#237;a est&#225;ndar para controlar la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0720"><span class="elsevierStyleSup">71</span></a>&#46;</p><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las revisiones actuales nos confirman que utilizando pruebas de imagen m&#225;s sensibles&#44; que identifiquen con mayor exactitud el lugar donde se encuentra la lesi&#243;n metast&#225;sica&#44; podemos seleccionar mejor la actitud terap&#233;utica a seguir&#44; conseguimos aumentar las tasas de curaci&#243;n de estos pacientes y se alcanzan niveles de respuesta bioqu&#237;mica del 44&#44;3&#37; de media&#44; y una supervivencia c&#225;ncer espec&#237;fica a los 5 a&#241;os del 84&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0725"><span class="elsevierStyleSup">72</span></a>&#46;</p><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dado que son las cadenas linf&#225;ticas donde se encuentran los primeros escalones de diseminaci&#243;n en el c&#225;ncer de pr&#243;stata&#44; los tratamientos pasan por la linfadenectom&#237;a de rescate&#44; la radioterapia de rescate o&#44; en ocasiones&#44; con la combinaci&#243;n de ambas dependiendo de la localizaci&#243;n de las lesiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0720"><span class="elsevierStyleSup">71</span></a>&#46;</p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son todas ellas t&#233;cnicas muy seguras con una muy baja tasa de complicaciones&#44; en concreto la linfadenectom&#237;a de rescate&#44; y m&#225;s con el desarrollo de la cirug&#237;a laparosc&#243;pica pura o apoyada por robot ha seguido mejorando los est&#225;ndares de calidad con estancias hospitalarias de no m&#225;s de 2 d&#237;as&#44; escasas p&#233;rdidas de sangre y una pr&#225;cticamente nula afectaci&#243;n en la calidad de vida de estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0730"><span class="elsevierStyleSup">73</span></a>&#46;</p><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En definitiva&#44; el desarrollo tecnol&#243;gico&#44; y con ello la aparici&#243;n de t&#233;cnicas diagn&#243;sticas m&#225;s sensibles y espec&#237;ficas est&#225; consiguiendo&#44; en los pacientes con recidivas bioqu&#237;micas despu&#233;s de tratamiento radical de su c&#225;ncer de pr&#243;stata&#44; y cuando los niveles de PSA son a&#250;n bajos&#44; detectar un porcentaje mayor de casos con lesiones oligometast&#225;sicas&#44; fundamentalmente a nivel ganglionar&#46; La posibilidad de que puedan ser tratadas con cirug&#237;a o radioterapia de recate es a fecha de hoy una realidad&#46; El efecto que ello tenga en relaci&#243;n con la supervivencia c&#225;ncer espec&#237;fica&#44; o al retraso en el inicio de un tratamiento sist&#233;mico a&#250;n est&#225; en discusi&#243;n&#44; y a la espera de que los resultados de ensayos cl&#237;nicos en marcha nos hagan modificar o no la actuaci&#243;n terap&#233;utica sobre estos pacientes&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Financiaci&#243;n</span><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">GSK ha financiado la reuni&#243;n de expertos para analizar las evidencias disponibles&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Conflicto de intereses</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que no tienen ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 02104806
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2023 Marzo 7 1 8
2023 Febrero 5 6 11
2023 Enero 2 0 2
2022 Octubre 14 6 20
2022 Septiembre 4 2 6
2022 Julio 1 2 3
2022 Mayo 2 2 4
2021 Diciembre 1 0 1
2021 Noviembre 8 4 12
2021 Octubre 2 2 4
2021 Septiembre 15 2 17
2021 Agosto 3 0 3
2021 Julio 4 0 4
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2021 Marzo 10 5 15
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2020 Diciembre 0 1 1
2020 Octubre 0 2 2
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