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Pruebas realizadas por orden cronológico: gammagrafía ósea (A) y TC (B) donde no se observa captación anómala. PET fluorcolina que muestra metástasis en hueso ilíaco izquierdo (C) y RMN que confirma este hallazgo (D).</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un tercio de los pacientes con cáncer de próstata sufrirá una recurrencia después del tratamiento inicial con radioablación o prostatectomía. La recurrencia se define de manera diferente en diversos escenarios clínicos. Después de la prostatectomía radical, un PSA detectable que se incrementa en dos mediciones consecutivas es consistente con la recurrencia. Después de la radioterapia ablativa un PSA de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/l o más por encima del nadir tras la terapia también representa la recurrencia.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estas elevaciones sin evidencia física o radiográfica de metástasis se definen como recurrencia bioquímica (RBQ). Después de la prostatectomía el tiempo medio actuarial de la RBQ a la apreciación de los sitios de metástasis con técnicas de imagen convencionales es de 8 años, y el tiempo transcurrido desde la apreciación al fallecimiento de otros 5 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. El tiempo de duplicación del PSA (TDPSA) parece ser el factor más importante que determina la supervivencia en esta población.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos pacientes con RBQ albergan metástasis a distancia ocultas, mientras que otros solo experimentan una recurrencia local con un tratamiento indolente. La recurrencia a distancia a menudo excluye a los pacientes de la radioterapia de rescate y provoca el uso de tratamientos paliativos a largo plazo. Las modalidades de imágenes estándar en los casos de RBQ son la tomografía computarizada y gammagrafía ósea, pero su valor en los pacientes con un PSA <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/l es limitado. Aparte de las modalidades estándar, no hay consenso sobre el estudio diagnóstico que se debe realizar en los casos de RBQ.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La tomografía por emisión de positrones, junto con la tomografía computarizada (PET/TC) se utiliza para la evaluación metabólica de muchos cánceres. Desafortunadamente, la PET/TC basada en <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-fluorodeoxiglucosa (FDG) —la forma más utilizada de PET— tiene un valor limitado con tumores de crecimiento lento como el cáncer de próstata. Además, las señales metabólicas confusas de las fosas posprostatectomía pueden disminuir la especificidad locorregional de la PET/TC-FDG y la evaluación de las estructuras pélvicas está limitada por la acumulación de trazadores en la vejiga<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los trazadores basados en colina, más que los basados en glucosa, pueden ser específicos del cáncer de próstata. Las células tumorales de cáncer de próstata se caracterizan por la habilidad de incorporar activamente colina en la membrana celular, como la fosfatidilcolina para facilitar la duplicación de las células tumorales. 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En el seguimiento de los pacientes en este estudio, estas tres situaciones parecían reflejar un patrón progresivo de anormalidad. El primer patrón corresponde a la afectación de la médula ósea. Este evoluciona a cambios osteolíticos que representan el segundo patrón. Por último, las lesiones densamente escleróticas sin actividad metabólica reflejan el tercer escenario clínico. La radioterapia de rescate para los pacientes con RBQ tiene más probabilidades de éxito cuando se realiza con concentraciones de PSA menores de 2,0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μglL. Por lo tanto, el interés se ha centrado en las técnicas de imagen experimentales que pueden detectar enfermedad con niveles de PSA relativamente bajos, donde las modalidades convencionales rara vez revelan metástasis. Aunque las cifras globales son bajas, se ha informado de sensibilidades de hasta un 71% con PET/TC-FC en este ámbito<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Cimitan et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> analizaron 100 pacientes con RBQ y descubrieron que 54 pacientes tenían PET/TC-FC positiva; de los 46 pacientes con RBQ pero PET/TC-FC negativa, 41 tenían un PSA inferior a 4,0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/l. A pesar de la precisión notificada del 98% del PET/TC, la incapacidad para identificar enfermedad macroscópica en pacientes con RBQ y PSA clínicamente relevantes pero inferiores a 4,0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/l fue una limitación importante con el empleo de esta técnica de imagen en el citado estudio.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Casos clínicos aislados ilustran cómo las metástasis óseas y ganglionares de los pacientes, aún no detectables por técnicas de imagen convencionales, se identificaron utilizando PET/TC-FC (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005">figs. 1 y 2</a>). Estos ejemplos sugieren que la PET/TC-FC puede ser una herramienta clínica útil para algunos pacientes con cáncer de próstata con RBQ y puede ayudar a definir mejor el manejo.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 921 "Ancho" => 1347 "Tamanyo" => 136153 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Recurrencia bioquímica tras prostatectomía radical y bloqueo androgénico combinado de enfermedad pT3bN0M0 Gleason 9 (4 + 5). Pruebas realizadas por orden cronológico: gammagrafía ósea (A) y TC (B) donde no se observa captación anómala. 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Aplicación clínica de la tomografía por emisión de positrones con fluorocolina en el cáncer de próstata recurrente
Clinical Application of Fluorocholine Positron Emission Tomography in Relapsed Prostate Cancer
Artículo
Este artículo está disponible en español
Aplicación clínica de la tomografía por emisión de positrones con fluorocolina en el cáncer de próstata recurrente
M. Oelstrom, R. Núñez, P. Sanchez, E. Sanchez-Saugar, L. Garcia-Cañamaque, I. Duran
10.1016/j.acuro.2011.11.018Actas Urol Esp. 2012;36:444-6
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Clinical application of fluorocholine positron emission tomography in relapsed prostate cancer
M. Oelstrom, R. Núñez, P. Sanchez, E. Sanchez-Saugar, L. Garcia-Cañamaque, I. Duran
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