Estudio piloto del tratamiento coadyuvante de la cistitis recidivante de la mujer mediante am3 (inmunoferon®)

Resumen

Objetivos

Evaluar la eficacia del AM3 (Inmunoferon®) como coadyuvante del tratamiento antibiótico en la cistitis recidivante de la mujer (CRM) para conocer la proporción de respuesta al mismo con la intención de diseñar posteriormente un ensayo clínico.

Material y Métodos

Se estudiaron consecutivamente 24 mujeres que presentaron en los seis últimos meses dos episodios documentados de cistitis no asociada a otra patología y que no respondieron al tratamiento antibiótico. Se les pautó tratamiento antibiótico y 3 g diarios de AM3 durante 9 meses. Se evaluó la presencia de infección y de sintomatología miccional irritativa en la visita inicial, y al primer, tercer, sexto y noveno mes.

Resultados

Completaron el estudio 19 pacientes. La proporción de infección disminuyó del 100% en la visita inicial al 26% al primer mes para estabilizarse en torno al 50% en los meses sucesivos. La sintomatología miccional irritativa disminuyó del 46% en la visita inicial a proporciones inferiores al 10% en los meses sucesivos.

Conclusión

El AM3 redujo la presencia de infección urinaria manifiesta en un 50% y la sintomatología miccional irritativa característica de CRM en un 90%. Estos hechos sugieren la necesidad de realizar estudios controlados para confirmar el efecto de AM3 en esta patología.

Abstract

Objectives

The aim is to evaluate the effectiveness of AM3 (Inmunoferon®) in the treatment of the recurrent cystitis in women in order to know the rate of good results, previously to design a clinical trial.

Material And Methods

Twenty-four women who had been diagnosed of two cystitis episodes in the previous 6 months without cure by antibiotic treatment were admitted to the study. Standard antibiotic treatment and 3 daily grammes of AM3 was given for 9 months. Infection and irritative symptoms during micturition rate were evaluated at the inclusion date and afterwards, at the first, third, sixth and nineth month.

Results

Nineteen patients finished the study. The infection rate decreased from 100% at the inclusion date to 26% in the first month and then it became stable about 50%. Irritative symptoms during micturition decreased from 46% at the inclusion date to a rate lower than 10% in the 4 controls running.

Conclusion

AM3 reduced evident urinary infection in a 50% and irritative symptoms during micturition in a 90%. Control clinical trials are needed to confirm the AM3 effects on this pathology.