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Vol. 39. Núm. 5.
Páginas 311-319 (junio 2015)
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Vol. 39. Núm. 5.
Páginas 311-319 (junio 2015)
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Efectividad y seguridad del sistema Urolift® para el tratamiento de los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata: revisión sistemática
Efficacy and Safety of the Urolift® System for the Treatment of Benign Prostate Hyperplasia Symptoms: Systematic Review
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L.M. Sánchez-Gómeza,b,c,
Autor para correspondencia
luism.sanchez@isciii.es

Autor para correspondencia.
, M. Polo-deSantosa, F. Gómez-Sanchad, S. Luengo-Matosa
a Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Ministerio de Economía y Competitividad, Madrid, España
b Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario de La Princesa (IP), Madrid, España
c Red de Investigación en Servicios de Salud en Enfermedades Crónicas (REDISSEC)
d Instituto de Cirugía Urológica Avanzada, Clínica CEMTRO, Madrid, España
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Tabla 1. Artículos excluidos y causa de exclusión
Tabla 2. Calidad de la evidencia y grado de recomendación según la escala del Centro de Medicina Basada en la Evidencia de Oxford para estudios de tratamiento
Tabla 3. Datos generales de los estudios incluidos
Tabla 4. Síntomas del tracto urinario inferior. Porcentaje de mejora tras la intervención
Tabla 5. Síntomas de función sexual. Porcentaje de mejora tras la intervención
Tabla 6. Calidad de vida. Porcentaje de mejora tras la intervención
Tabla 7. Porcentaje de pacientes con efectos adversos
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Resumen
Contexto

Interés por disponer de alternativas en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.

Objetivo

Evaluar la efectividad y seguridad del sistema Urolift® para el tratamiento de los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata.

Adquisición de evidencia

Revisión sistemática de la literatura con búsqueda en PubMed, Cochrane Library, CRD, Clinical Trials y EuroScan, recogiéndose indicadores de efectividad y seguridad.

Síntesis de evidencia

Se incluyeron 5 series de casos y un ensayo clínico. La edad media de los pacientes osciló entre 65-74,3 años, y el volumen prostático medio entre 41-55cm3. El número medio de implantes Urolif® fue de 3,7-5,5. El seguimiento máximo en meses fue de 24, 12 (3 estudios) y uno (2 estudios). Se encontraron mejoras en: síntomas del tracto urinario inferior medidos con International Prostate Symptom Score, Benign Prostatic Hyperplasia Impact Index (BPHII), flujo urinario máximo (Qmax) y volumen residual postmiccional (PVR); síntomas de función sexual medidos con Sexual Health Inventory for Men (SHIM) y Male Sexual Health Questionnaire or Ejaculatory Dysfunction (MHSQ-EjD); y calidad de vida (QoL). En el ensayo clínico, las diferencias fueron significativas para International Prostate Symptom Score, BPHII, Qmax y QoL (p<0,05). Los efectos adversos fueron leves.

Conclusiones

Aunque la calidad de la evidencia es baja, Urolift® constituye una buena alternativa terapéutica para pacientes con hiperplasia benigna de próstata. Los resultados a corto/medio plazo muestran que la técnica contribuye a mejorar los síntomas del tracto urinario inferior, sin efectos secundarios relevantes, sin afectar la función sexual y mejorando la calidad de vida. Sería preciso continuar la investigación especialmente sobre resultados a largo plazo.

Palabras clave:
Próstata
Lift uretral
Hiperplasia benigna prostática
Cirugía mínimamente invasiva
Revisión sistemática
Abstract
Context

Interest in having alternatives in the treatment of benign prostate hyperplasia.

Objectives

To assess the efficacy and safety of the Urolift® system for treating the symptoms of benign prostate hyperplasia.

Acquisition of evidence

Systematic review of the literature through searches on PubMed, Cochrane Library, CRD, Clinical Trials and EuroScan, collecting indicators of efficacy and safety.

Summary of the evidence

We included 5 case series and one clinical trial. The patients’ mean age ranged from 65-74.3 years, and the mean prostate volume was 41-55cm3. The mean number of Urolif® implants was 3.7-5.5. The maximum follow-up in months was 24, 12 (3 studies) and one (2 studies). Improvements were found in lower urinary tract symptoms, as measured with the International Prostate Symptom Score, Benign Prostatic Hyperplasia Impact Index (BPHII), maximum urinary flow (Qmax) and postvoid residual (PVR) volume. Improvements were in found sexual dysfunction symptoms, as measured with the Sexual Health Inventory for Men (SHIM) and the Male Sexual Health Questionnaire or Ejaculatory Dysfunction (MHSQ-EjD), and in quality of life (QoL). In the clinical trial, the differences were significant for International Prostate Symptom Score, BPHII, Qmax and QoL (p<.05). The adverse effects were mild.

Conclusions

Although the quality of evidence is low, Urolift® constitutes a good therapeutic alternative for patients with benign prostate hyperplasia. The short to medium-term results show that the technique contributes to improving lower urinary tract symptoms, with no relevant side effects, does not affect sexual function and improves quality of life. Further research is required, especially on long-term results.

Keywords:
Prostate
Urethral lift
Benign prostatic hyperplasia
Minimally invasive surgery
Systematic review

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