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Carta científica
Bloqueo auriculoventricular completo reversible durante el cierre percutáneo de comunicación interauricular
Transient complete atrioventricular block during percutaneous atrial septal defect closure
Alejandro E. Contrerasa,
Autor para correspondencia
aletreras@hotmail.com

Autor para correspondencia. Hospital Privado Universitario, Naciones Unidas 346, CP 5016, Córdoba, Argentina; Teléfono: +54 3514688220; Fax: +54 3514688818.
, Alejandro Peironeb, Adolfo Ferrero Guadagnolib, Jonathan Miara Lopezb
a Servicio de Cardiología, Hospital Privado Universitario de Córdoba, Instituto de Ciencias Biomédicas de Córdoba, Córdoba, Argentina
b Servicio de Hemodinamia, Hospital Privado Universitario de Córdoba, Instituto de Ciencias Biomédicas de Córdoba, Córdoba, Argentina
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bordes adecuados para cierre percut&#225;neo&#44; dilataci&#243;n de cavidades card&#237;acas derechas e hipertensi&#243;n arterial pulmonar leve &#40;presi&#243;n pulmonar media de 29<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg&#41;&#46; El electrocardiograma muestra ritmo sinusal y conducci&#243;n AV conservada&#46; Se propone cierre percut&#225;neo&#44; el cual es realizado bajo control angiogr&#225;fico y por ecocardiograf&#237;a transtor&#225;cica&#46; Durante el procedimiento&#44; y previo a la elecci&#243;n del dispositivo oclusor&#44; se realiza medici&#243;n del defecto con bal&#243;n elastom&#233;rico seg&#250;n t&#233;cnica de &#171;stop flow&#187;&#44; el cual arroja 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de di&#225;metro&#44; por lo cual se elige dispositivo Nit-Occlud<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> ASD-R &#40;PFM Medical&#44; Alemania&#41; de 16<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#46; Se coloca dispositivo sin complicaciones&#46; Inmediatamente despu&#233;s de la apertura del disco derecho del dispositivo&#44; y previa a la liberaci&#243;n del mismo&#44; se observa en monitorizaci&#243;n electrocardiogr&#225;fica&#44; bloqueo AV completo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>A&#41;&#44; por lo que se decide recapturar el dispositivo y suspender el procedimiento&#46; Despu&#233;s de esto&#44; queda bajo control electrocardiogr&#225;fico y se observa recuperaci&#243;n de la conducci&#243;n AV hasta llegar a recuperar el ritmo sinusal 72<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min despu&#233;s &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figs&#46; 1</a>B-D&#41;&#46; Se concluye el procedimiento y se decide esperar al crecimiento del ni&#241;o para nuevo intento de cierre percut&#225;neo&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Treinta y siete meses despu&#233;s del primer procedimiento&#44; a los 7 a&#241;os de edad &#40;21<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg de peso&#41;&#44; se intenta nuevamente el cierre percut&#225;neo del defecto&#44; bajo control ecocardiogr&#225;fico transesof&#225;gico tridimensional &#40;defecto de 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm en su di&#225;metro mayor&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>A&#41;&#46; No se realiza medici&#243;n con bal&#243;n elastom&#233;rico y se intenta el cierre con el dispositivo Nit-Occlud<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> ASD-R de 14<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>B&#41;&#46; Se logra cerrar el defecto sin complicaciones y sin alteraciones en la conducci&#243;n AV&#46; Es dada de alta a las 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#44; con ritmo sinusal y conducci&#243;n AV conservada&#46; Un nuevo control al mes del procedimiento muestra dispositivo implantado sin fuga residual y electrocardiograma con ritmo sinusal normal &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>C&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Discusi&#243;n</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presencia de bloqueo auriculoventricular durante o posterior al cierre percut&#225;neo de una comunicaci&#243;n interauricular es poco frecuente&#44; con una incidencia entre 0&#44;23<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> y 4&#44;9&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Un estudio retrospectivo que incluyo 610 pacientes&#44; sometidos a cierre de foramen oval permeable y defectos del <span class="elsevierStyleItalic">septum</span> interauricular&#44; demostr&#243; un incremento significativo de la duraci&#243;n de la onda P en electrocardiogramas despu&#233;s de 2 meses de colocados los dispositivos&#44; lo que sugiere que dichos dispositivos influir&#237;an de alguna forma en la conducci&#243;n intraauricular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Hill et al&#46; sugieren que un mecanismo posible podr&#237;a ser la presi&#243;n continua que ejerce el dispositivo o la fricci&#243;n del disco derecho sobre el n&#243;dulo AV&#44; induciendo edema de pared y posterior bloqueo del n&#243;dulo&#46; Por otra parte&#44; la mayor&#237;a de los bloqueos AV aparecen durante el procedimiento o en los primeros d&#237;as de ocluido&#44; y en general son transitorios&#44; recuper&#225;ndose la conducci&#243;n AV espont&#225;neamente o con uso de corticoides&#44; concordando con la teor&#237;a fisiopatol&#243;gica del edema peri n&#243;dulo AV<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Suda et al&#46;&#44; en una experiencia de 162 pacientes&#44; reportan 2 casos de bloqueo AV completo reversibles&#44; ocurridos intraprocedimento&#44; los cuales recuperaron la conducci&#243;n AV normal&#44; en un caso a las 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h y en el otro a las 2 semanas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; con menor frecuencia&#44; la conducci&#243;n AV no se recupera y es necesario el uso de marcapasos definitivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El sobredimensionamiento del dispositivo y la presencia de bordes deficientes&#44; principalmente el inferoposterior&#44; han sido otros factores de riesgo posiblemente asociados a trastornos de conducci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; La edad y el peso del paciente est&#225;n en &#237;ntima relaci&#243;n con estos factores de riesgo&#44; sobre todo con la posibilidad de sobredimensionamiento&#44; aunque en nuestro caso la relaci&#243;n entre el tama&#241;o del defecto y el peso era menor a 1&#44;5 veces<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con respecto al tratamiento&#44; se propone el uso de antiinflamatorios y corticoides&#44; y son mucho menos frecuentes los casos de requerimiento de cirug&#237;a para extracci&#243;n de dispositivo o la necesidad de implante de marcapasos definitivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; cuando la conducci&#243;n AV no se recupera&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Consideramos que el paciente que se presenta es importante por 2 motivos&#44; el primero el ser el primer bloqueo AV transitorio con dispositivo Nit Occlud<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; y segundo&#44; mostrar una alternativa al tratamiento&#44; que es intentar el cierre diferido con un dispositivo de menor tama&#241;o<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;6</span></a>&#46; Esta estrategia requiere seguimiento estricto a largo plazo&#44; ya que se han reportado casos de bloqueo AV completo hasta 4 a&#241;os despu&#233;s del implante del dispositivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Financiaci&#243;n</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se recibi&#243; patrocinio de ning&#250;n tipo para llevar a cabo este art&#237;culo&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 14059940
Idioma original: Español
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