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Inicio Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition) Congenital mydriasis as an initial sign of septo-optic dysplasia
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Vol. 88. Núm. 10.
Páginas 398-402 (octubre 2013)
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Vol. 88. Núm. 10.
Páginas 398-402 (octubre 2013)
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Congenital mydriasis as an initial sign of septo-optic dysplasia
Midriasis congénita como signo inicial de displasia septo-óptica
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M.C. Carrascosa-Romeroa,
Autor para correspondencia
mccarrascosa@sescam.jccm.es

Corresponding author.
, R. Ruiz-Canob, F. Martínez-Lópezc, B. Alfaro-Ponced, A. Pérez-Pardoe
a Sección de Neuropediatría, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, Spain
b Sección de Endocrinología Pediátrica, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, Spain
c Servicio de Oftalmología, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, Spain
d Sección de Neonatología, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, Spain
e Servicio de Pediatría, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, Spain
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Table 1. Differential diagnostic for congenital mydriasis.
Abstract

Septo-optic dysplasia (SOD) [MIM182230] consisting of a heterogeneous and uncommon condition characterized by the classic triad: optic nerve hypoplasia, abnormalities of pituitary hormone, and defects of the brain midline (including agenesis of the septum pellucidum and/or the corpus callosum; it has also been described associated cortical malformations, it was referred to as SOD plus syndrome).

We report the first known case in which the initial diagnostic sign of SOD was a bilateral mydriasis as a manifestation of hypoplasia of both optic nerves, pituitary hypoplasia and cerebral dysgenesis with neuronal migration disorder. We discuss the differential diagnosis of congenital mydriasis.

Keywords:
Agenesis septum pellucidum
Impaired neuronal migration
Amaurosis
Septo-optic dysplasia
Optic nerve hypoplasia
Mydriasis
Congenital mydriasis
Morsier syndrome
Resumen

La displasia septo-óptica (DSO) [MIM182230] es una entidad heterogénea poco frecuente, caracterizada por la tríada clásica: hipoplasia del nervio óptico, anomalías de las hormonas hipofisarias y defectos de la línea media cerebral (incluyendo agenesia del septum pellucidum y/o del cuerpo calloso; también se han descrito malformaciones corticales asociadas, citado como síndrome DSO plus).

Referimos el primer caso clínico conocido, en el que el signo de diagnóstico inicial de DSO fue una midriasis bilateral, como manifestación de hipoplasia de ambos nervios ópticos, hipoplasia hipofisaria y disgenesia cerebral con alteración de migración neuronal. Discutimos el diagnóstico diferencial de la midriasis congénita.

Palabras clave:
Agenesia septum pellucidum
Alteración migración neuronal
Amaurosis
Displasia septo-óptica
Hipoplasia nervio óptico
Midriasis
Midriasis congénita
Síndrome de Morsier

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