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Inicio Cirugía Española Estrategia diagnóstica y terapéutica en los tumores del apéndice vermiforme
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Estrategia diagnóstica y terapéutica en los tumores del apéndice vermiforme
Diagnostic and therapeutic approach in tumors of the vermifrom appendix
V. Muñoz Maderoa, C. Pérez Sánchezb
a Cirugía. Hospital Provincial de Toledo.
b Anatomía Patológica. Hospital Provincial de Toledo.
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con estudio cl&#237;nico&#44; histol&#243;gico e histoqu&#237;mico&#46; As&#237; mismo&#44; exponemos y razonamos la opci&#243;n terap&#233;utica elegida y la evoluci&#243;n&#44; comparando nuestros resultados con los descritos en la literatura cient&#237;fica reciente al respecto&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Casos cl&#237;nicos</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Caso 1 </span></p><p class="elsevierStylePara"> Mujer de 35 a&#241;os que ingres&#243; con un cuadro&#44; cl&#237;nica&#44; anal&#237;tica y radiol&#243;gicamente compatible con apendicitis aguda&#46; Fue sometida a apendicectom&#237;a mediante un abordaje de McBurney&#44; encontr&#225;ndose una apendicitis localizada por lo que se efectuaron apendicectom&#237;a y lavado&#46; </p><p class="elsevierStylePara"> El informe anatomopatol&#243;gico describi&#243;&#44; macrosc&#243;picamente&#44; un ap&#233;ndice cecal de 8 cm&#44; con engrosamiento de los dos tercios distales y signos flemonosos&#46; Microsc&#243;picamente se apreci&#243; una infiltraci&#243;n de las capas musculares&#44; l&#225;mina propia y serosa&#44; por c&#233;lulas PAS&#43;&#44; dispuestas en nidos s&#243;lidos y ocasionalmente formando luces glandulares&#46; En el extremo proximal y en la pared del ciego se observaban zonas de patr&#243;n tubular &#40;fig&#46; 1&#41;&#46; El di&#225;metro m&#225;ximo de la neoplasia fue de 2&#44;8 cm&#46; Los datos de la histoqu&#237;mica se exponen en la tabla 1&#46;  <img src="36682291.JPG" width="229" height="225"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Con diagn&#243;stico de tumor adenocarcinoide de ap&#233;ndice tipo <span class="elsevierStyleItalic">goblet cell</span>&#44; la paciente fue sometida a un estudio se extensi&#243;n que fue negativo&#46; Fue intervenida en un segundo tiempo mediante colectom&#237;a radical derecha&#44; encontr&#225;ndose un tumor en el mu&#241;&#243;n apendicular&#44; sin invasi&#243;n del ciego ni de las 21 adenopat&#237;as aisladas&#46;  </p><p class="elsevierStylePara"> La paciente fue sometida a quimioterapia con 5-fluorouracilo y &#225;cido f&#243;lico&#46; Al tercer a&#241;o desde el diagn&#243;stico present&#243; carcinomatosis peritoneal con ascitis progresiva&#44; emangiaci&#243;n y muerte&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Caso 2</span></p><p class="elsevierStylePara"> Mujer de 49 a&#241;os&#44; sometida a histerectom&#237;a total ampliada de forma electiva&#44; con diagn&#243;stico de tumoraci&#243;n intramural mesenquimal benigna del &#250;tero&#46; En el curso de la intervenci&#243;n se encontr&#243; un ap&#233;ndice cecal cuya punta engrosada era coalescente con la pared peritoneal supravesical&#44; efectu&#225;ndose una apendicectom&#237;a reglada&#46; En el estudio anatomicopatol&#243;gico se hall&#243; un fibroleiomioma uterino y se describi&#243; macrosc&#243;picamente un ap&#233;ndice cecal de 7 cm de longitud&#44; con un engrosamiento en la punta de 2 &#42; 1 cm&#44; de color amarillento al corte &#40;fig&#46; 2&#41;&#46; Los datos de la microscopia pusieron de manifiesto&#44; en su extremo distal&#44; una proliferaci&#243;n celular que adoptaba fundamentalmente un patr&#243;n s&#243;lido insular&#44; infiltrando de manera difusa todo el espesor del ap&#233;ndice&#44; y que se extend&#237;a con un crecimiento fundamentalmente periapendicular a la grasa con afectaci&#243;n del borde de resecci&#243;n&#46; Con tinci&#243;n de PAS&#44; se observ&#243; escasa positividad&#44; sobre todo en las luces tubulares&#44; sin que se apreciara material mucoide PAS positivo intracelular&#46; En el resto del ap&#233;ndice&#44; hasta su borde cecal&#44; no se observaron alteraciones histol&#243;gicas significativas &#40;fig&#46; 3&#41;&#46; La histoqu&#237;mica se distribuye seg&#250;n se expone en la tabla 2&#46;  <img src="36682292.JPG" width="229" height="183"></img><img src="36682293.JPG" width="229" height="204"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Con diagn&#243;stico de tumor carcinoide mixto insular-tubular de 2 &#42; 1 cm que se extend&#237;a a la grasa periapendicular y con el borde de resecci&#243;n distal afectado&#44; efectuamos una nueva exploraci&#243;n laparot&#243;mica&#44; realizando resecci&#243;n del lecho supravesical y de la cicatriz anterior en todo el espesor de la pared&#46; En el estudio histol&#243;gico no se encontr&#243; tumor residual&#46; Tras 4 meses&#44; la enferma no ha manifestado alteraciones&#44; y se encuentra pendiente de una exploraci&#243;n laparosc&#243;pica <span class="elsevierStyleItalic">&#40;second look&#41;</span> al a&#241;o&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><img src="3668229B.JPG" width="229" height="84" alt="3668229b"></img><span class="elsevierStyleBold">Caso 3</span></p><p class="elsevierStylePara"> Var&#243;n de 66 a&#241;os&#44; operado 4 a&#241;os antes&#44; en otro centro de adenocarcinoma moderadamente diferenciado de sigma&#44; en estadio B de Duckes&#44; T<span class="elsevierStyleInf">2</span>N<span class="elsevierStyleInf">0</span>M<span class="elsevierStyleInf">0</span>&#46; No nos constaba que hubiera recibido quimioterapia&#44; y la &#250;ltima revisi&#243;n fue realizada 2 a&#241;os antes&#44; e informada como libre de enfermedad&#46; Ingres&#243; por presentar un cuadro de 6 h de evoluci&#243;n sospechoso de peritonitis localizada en el cuadrante inferoderecho abdominal&#46; La radiolog&#237;a simple y la ecograf&#237;a orientaban hacia una colecci&#243;n s&#233;ptica en la fosa il&#237;aca derecha&#46; Fue intervenido con el diagn&#243;stico de apendicitis&#44; encontrando un absceso periapendicular que se dren&#243; y un ap&#233;ndice engrosado en su tercio proximal y con una perforaci&#243;n en la base que afectaba a la pared del ciego&#46; Se realiz&#243; una biopsia peroperatoria de un borde de la perforaci&#243;n&#44; que se inform&#243; como cistoadenocarcinoma apendicular&#46; Se llev&#243; a cabo una colectom&#237;a radical derecha con anastomosis instrumental terminolateral y drenaje del cabo distal del colon transverso sobre sonda de Pezzer al flanco&#46; La anatom&#237;a patol&#243;gica definitiva encontr&#243;&#44; macrosc&#243;picamente&#44; una tumoraci&#243;n exof&#237;tica granular desde la porci&#243;n apendicular media hasta la pared del ciego&#44; con un di&#225;metro m&#225;ximo de 3 cm&#46; Se aislaron 16 ganglios&#46; Microsc&#243;picamente se describi&#243; una proliferaci&#243;n de inicio en la mucosa&#44; con un patr&#243;n glandulopapilar por zonas y extensas &#225;reas de diferenciaci&#243;n coloide&#44; con c&#233;lulas aisladas incluidas en abundante material mucoso&#44; que penetraban en profundidad en las capas musculares&#44; infiltrando hasta la grasa mesent&#233;rica y con extensi&#243;n en continuidad con la pared del ciego&#46; Dos de las 16 formaciones ganglionares eran metast&#225;sicas&#46; En la histoqu&#237;mica se apreci&#243; una intensa positividad a la prote&#237;na p53 &#40;fig&#46; 4&#41;&#46; El diagn&#243;stico final fue de cistoadenocarcinoma mucinoso de ap&#233;ndice con infiltraci&#243;n hasta la grasa mesent&#233;rica y pared cecal&#44; T<span class="elsevierStyleInf">3</span>N<span class="elsevierStyleInf">1</span>M<span class="elsevierStyleInf">0</span><span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; La determinaci&#243;n de CEA postoperatoria fue de 14 ng&#47;ml&#44; bajando al cabo de un mes a 2 ng&#47;ml&#46; Fue sometido a una pauta de quimioterapia de 5-fluorouracilo m&#225;s &#225;cido f&#243;lico&#46; A los 2 a&#241;os present&#243; una tasa de CEA de 17 ng&#47;ml y met&#225;stasis diseminada bilobular hep&#225;tica con emangiaci&#243;n progresiva y muerte&#46;  <img src="36682294.JPG" width="229" height="188"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Caso 4</span></p><p class="elsevierStylePara"> Var&#243;n de 65 a&#241;os diagnosticado de adenocarcinoma de pr&#243;stata de grado 4 de Gleasson&#46; En el estudio de extensi&#243;n y durante la TAC abdominal se encontr&#243; una masa prerrectal&#44; de paredes lisas y contenido l&#237;quido denso&#44; de 25 cm de di&#225;metro m&#225;ximo&#44; que se inform&#243; como intraperitoneal y no se encontraba dependiente de ning&#250;n &#243;rgano concreto&#46; Al no llegar a ninguna conclusi&#243;n diagn&#243;stica planteamos el estudio laparosc&#243;pico&#44; encontrando una masa lisa prerrectal con movilidad y que&#44; al desplazarse al lateral izquierdo&#44; se comprob&#243; que estaba basada en el ciego&#46; Con la sospecha de tumor apendicular mucinoso de potencial maligno desconocido y ante el riesgo de rotura y diseminaci&#243;n en el manejo endosc&#243;pico&#44; se decidi&#243; su ex&#233;resis por laparotom&#237;a&#44; efectuando un estudio histol&#243;gico peroperatorio confirmatorio&#46; La anatom&#237;a patol&#243;gica describi&#243;&#44; macrosc&#243;picamente&#44; una masa qu&#237;stica de 25 &#42; 10 cm con un contenido de aspecto mucoide&#44; siendo la superficie interna en general lisa&#44; con masas mucoides adheridas&#46; Microsc&#243;picamente destacaban extensas &#225;reas de aplanamiento del epitelio de revestimiento o la ausencia del mismo&#44; con una pared de tejido fibromuscular&#59; se apreciaban masas de material mucoide y&#44; en las zonas que conservaban epitelio&#44; &#233;ste era cil&#237;ndrico y ocasionalmente pseudoestratificado o papilar&#44; con ausencia de mitosis y atipias&#46; El paciente se mantiene libre de enfermedad 2 a&#241;os despu&#233;s&#44; en seguimiento y tratamiento hormonal de su neoplasia de pr&#243;stata&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados</span></p><p class="elsevierStylePara"> Describimos 4 casos representativos de las variedades histol&#243;gicas m&#225;s frecuentes&#44; entre las neoplasias de ap&#233;ndice vermiforme<span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span>&#46; El comportamiento cl&#237;nico fue&#44; en 2 casos&#44; el de un proceso apendicular agudo&#44; en otro un hallazgo peroperatorio en el curso de una intervenci&#243;n abdominal ginecol&#243;gica y en el cuarto el de una masa intraabdominal descubierta en el estudio de extensi&#243;n de una neoplasia prost&#225;tica&#46;  </p><p class="elsevierStylePara"> El diagn&#243;stico definitivo se consigui&#243; despu&#233;s de un estudio histol&#243;gico e histoqu&#237;mico electivo y la opci&#243;n terap&#233;utica se eligi&#243; seg&#250;n el tipo histol&#243;gico&#44; el tama&#241;o &#40;en las dos variedades con patr&#243;n carcinoide&#41; y su contenido mucoso&#46; La progresi&#243;n neopl&#225;sica fue hacia la carcinomatosis en un adenocarcinoide tipo <span class="elsevierStyleItalic">goblet cell</span> de di&#225;metro superior a 2 cm&#44; hacia la enfermedad metast&#225;sica masiva en un cistoadenoma mucinoso estadio T<span class="elsevierStyleInf">3</span>N<span class="elsevierStyleInf">1</span>M<span class="elsevierStyleInf">0</span>&#44; encontr&#225;ndose libre de enfermedad y pendiente de <span class="elsevierStyleItalic">second look</span> una paciente con un carcinoide tubular de 2 cm y libre de enfermedad&#44; y en seguimiento un paciente con cistoadenoma mucinoso que pudo ser extirpado sin rotura ni diseminaci&#243;n de material mucoso&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Discusi&#243;n</span></p><p class="elsevierStylePara"> Los tumores apendiculares se dividen en carcinoides&#44; adenomas&#44; adenocarcinomas y mixtos&#46; Los carcinoides suponen el 85&#37; de las neoplasias apendiculares&#44; apareciendo entre el 0&#44;02 y el 1&#44;5&#37; de las apendectom&#237;as<span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span>&#46; El tumor carcinoide es una neoplasia&#44; por lo general de bajo grado&#44; derivada del sistema endocrino difuso gastrointestinal&#44; con c&#233;lulas de estirpe endod&#233;rmica&#44; enterocromaf&#237;n y endocrinas espec&#237;ficas&#46; Un n&#250;mero sustancial de estos tumores producen neuropolip&#233;ptidos que pueden evidenciarse con t&#233;cnicas histoqu&#237;micas<span class="elsevierStyleSup">4</span>&#46; El sitio m&#225;s com&#250;n de asiento del tumor carcinoide es el tracto gastrointestinal &#40;78&#37; de los casos&#41;&#44; con la m&#225;xima frecuencia de aparici&#243;n en el intestino delgado &#40;28&#37;&#41;&#44; seguido del ap&#233;ndice &#40;18&#37;&#41;<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46; Con respecto a la patogenia de estos tumores&#44; se describe una expresi&#243;n de oncogenes <span class="elsevierStyleItalic">c-myc&#44; bel-2&#44; c-erbB2</span> y <span class="elsevierStyleItalic">c-jun</span><span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46; </p><p class="elsevierStylePara"> La mayor&#237;a de los casos de ubicaci&#243;n apendicular son diagnosticados en el curso de una apendicectom&#237;a electiva durante otro procedimiento quir&#250;rgico abdominal&#44; o por una apendicectom&#237;a por apendicitis aguda<span class="elsevierStyleSup">2&#44;3&#44;7</span>&#44; siendo la cl&#237;nica debida a la secreci&#243;n de p&#233;ptidos vasoactivos&#44; excepcional&#44; debido a la escasa masa tumoral<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;  </p><p class="elsevierStylePara"> La divisi&#243;n histol&#243;gica m&#225;s frecuente de los carcinoides es entre argentafines&#44; no argentafines y el denominado adenocarcinoide&#44; <span class="elsevierStyleItalic">goblet cell</span> o carcinoma de c&#233;lulas cr&#237;pticas<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; Con un comportamiento biol&#243;gico similar en argentafines y no argentafines&#44; sin embargo&#44; el comportamiento del adenocarcinoide es francamente agresivo&#46; Se han descrito porcentajes de supervivencia a los 5 a&#241;os pr&#243;ximos a cero en tumores con alto grado histol&#243;gico&#44; tama&#241;o superior a 2&#44;5 cm o con diseminaci&#243;n linf&#225;tica&#44; cecal o transcel&#243;mica en el momento del diagn&#243;stico<span class="elsevierStyleSup">2&#44;3&#44;8&#44;9</span>&#46; Como en nuestros 2 casos&#44; el aspecto macrosc&#243;pico y la cl&#237;nica de ambos tumores es semejante&#46; </p><p class="elsevierStylePara"> Las dos variedades que describimos en este trabajo&#44; ambas argir&#243;filas&#44; son incluidas frecuentemente en la variedad adenocarcinoide<span class="elsevierStyleSup">10</span> como procedentes de las c&#233;lulas de la base criptal de la mucosa apendicular<span class="elsevierStyleSup">4&#44;10</span>&#46; Sin embargo&#44; el comportamiento biol&#243;gico es opuesto&#44; describi&#233;ndose el carcinoide tubular como de especial buen pron&#243;stico<span class="elsevierStyleSup">10&#44;11</span>&#44; mientras que al <span class="elsevierStyleItalic">goblet cell</span> se le atribuye un comportamiento entre el del carcinoide y el del adenocarcinoma<span class="elsevierStyleSup">2&#44;8&#44;9&#44;12</span>&#46; La resecci&#243;n quir&#250;rgica necesaria&#44; el tratamiento complementario y el seguimiento de uno y otro son diferentes<span class="elsevierStyleSup">13</span>&#59; en nuestra opini&#243;n&#44; en el tratamiento de una lesi&#243;n sospechosa ser&#237;a deseable&#44; si t&#233;cnicamente es posible&#44; efectuar una apendicectom&#237;a reglada&#44; un estudio histol&#243;gico e histoqu&#237;mico completo&#44; siendo opcional en la actualidad el estudio molecular<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46; Y en caso necesario&#44; una cirug&#237;a de ampliaci&#243;n con un colon preparado y una estrategia quir&#250;rgica definida<span class="elsevierStyleSup">1&#44;7</span>&#46; </p><p class="elsevierStylePara"> La diferencia entre estas dos variedades&#44; posiblemente relacionadas histog&#233;nicamente&#44; se encuentra en la histolog&#237;a&#44; que en el <span class="elsevierStyleItalic">goblet cell</span>&#44; como en el caso presentado&#44; se describe integrada por c&#233;lulas PAS &#43; que infiltran el espesor de la pared&#44; repletas de material mucoide&#44; formando nidos&#44; con aparici&#243;n ocasional de estructuras glandulares y acumulaciones mucoides extracelulares&#44; existiendo evidente actividad mit&#243;tica<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#46; Mientras que los carcinomas tubulares&#44; generalmente m&#225;s localizados&#44; por lo com&#250;n como masas del &#225;pex apendicular<span class="elsevierStyleSup">10</span>&#44; est&#225;n formados por c&#233;lulas de escaso contenido mucoide&#44; poca o nula actividad mit&#243;tica y agrupadas formando estructuras tubulares<span class="elsevierStyleSup">2&#44;9</span>&#46; </p><p class="elsevierStylePara"> Sus respectivos paneles histoqu&#237;micos<span class="elsevierStyleSup">10</span> se comparan en la tabla 3&#46;  <img src="3668229C.JPG" width="229" height="114" alt="3668229c"></img></p><p class="elsevierStylePara"> La existencia de &#225;reas de patr&#243;n tubular es normal dentro de un tumor con histolog&#237;a fundamental de <span class="elsevierStyleItalic">goblet cell</span>&#44; y viceversa&#46; Tambi&#233;n se ha descrito en la clasificaci&#243;n histol&#243;gica de la OMS el carcinoma mixto o carcinoide-adenocarcinoma<span class="elsevierStyleSup">11</span>&#44; con predominio del crecimiento carcinomatoso y &#225;reas de <span class="elsevierStyleItalic">goblet cell</span> u otros tipos de carcinoides&#46; Este tipo histol&#243;gico presenta un comportamiento especialmente agresivo<span class="elsevierStyleSup">12</span>&#46; </p><p class="elsevierStylePara"> El tratamiento propuesto para el carcinoide t&#237;pico y el tubular es la apendicectom&#237;a reglada para tumores menores de 1 cm y la colectom&#237;a derecha para aquellos mayores de 2 cm<span class="elsevierStyleSup">13</span>&#59; se propone realizar un <span class="elsevierStyleItalic">second look</span> al a&#241;o para casos entre 1 y 2 cm y casos&#44; en que como el presentado&#44; muestran infiltraci&#243;n extrapendicular<span class="elsevierStyleSup">7</span>&#46; En nuestro caso&#44; la presencia en el estudio patol&#243;gico electivo de afectaci&#243;n del borde parietal del ap&#233;ndice nos llev&#243; a una ampliaci&#243;n de bordes&#44; con inclusi&#243;n de la cicatriz de la pared abdominal&#44; sitio que&#44; por su gran actividad fibrobl&#225;stica&#44; ser&#237;a de riesgo de recidiva<span class="elsevierStyleSup">14</span>&#46; Al a&#241;o&#44; efectuaremos una resonancia magn&#233;tica nuclear de la zona y un <span class="elsevierStyleItalic">second look&#44;</span> si es posible laparosc&#243;pico&#46;  </p><p class="elsevierStylePara"> El adenocarcinoide y el mixto son neoplasias de un comportamiento biol&#243;gico agresivo y&#44; en casos con un patr&#243;n carcinomatoso de m&#225;s del 50&#37;&#44; con m&#225;s de dos mitosis&#47;HPF o con infiltraci&#243;n de &#243;rganos del entorno o ciego suelen ocasionar extensi&#243;n peritoneal&#44; hep&#225;tica y a &#243;rganos p&#233;lvicos&#44; con un corto per&#237;odo de supervivencia<span class="elsevierStyleSup">9&#44;15&#44;16</span>&#46; Se indican en todos los casos la colectom&#237;a y posterior quimioterapia con pautas de 5-fluorouracilo-&#225;cido f&#243;lico<span class="elsevierStyleSup">15</span> y recientemente oxaliplatino&#46; </p><p class="elsevierStylePara"> El cistoadenocarcinoma apendicular &#40;caso 3&#41;&#44; se diferenciar&#237;a del carcinoide mucinoso o <span class="elsevierStyleItalic">goblet cell</span> por presentar una mayor afectaci&#243;n mucosa&#44; m&#225;s atipia&#44; un patr&#243;n infiltrativo m&#225;s complejo e irregular y ausencia de caracteres de diferenciaci&#243;n neuroendocrina&#44; evidenciables histoqu&#237;mica o ultraestructuralmente<span class="elsevierStyleSup">17&#44;18</span>&#46; La presencia de patr&#243;n celular en anillo de sello exige descartar un origen metast&#225;sico desde el est&#243;mago o la mama<span class="elsevierStyleSup">17</span>&#46; Los carcinomas de origen apendicular se estadifican y tratan seg&#250;n la estrategia adoptada para el adenocarcinoma col&#243;nico<span class="elsevierStyleSup">19</span>&#46;  </p><p class="elsevierStylePara"> El cistoadenocarcinoma&#44; al igual que el cistoadenoma &#40;caso 4&#41;&#44; as&#237; como otros tumores mucinosos de ovario y p&#225;ncreas&#44; tienen la posibilidad de producir el fen&#243;meno denominado seudomixoma peritoneal&#44; consistente en la ocupaci&#243;n perito neal masiva por masas mucosas producidas por implante peritoneal de material celular mucosecretor&#44; vertido por la rotura de una de estas neoplasias quisticomucosas<span class="elsevierStyleSup">13&#44;20</span>&#44; aunque tambi&#233;n se menciona en la bibliograf&#237;a la posibilidad de transformaci&#243;n del mesotelio peritoneal en tejido mucosecretor<span class="elsevierStyleSup">21</span>&#46; El seudomixoma tiene un dif&#237;cil tratamiento por su alta frecuencia de recidiva&#44; indic&#225;ndose la cirug&#237;a reductora y la quimioterapia intraperitoneal con cisplatino<span class="elsevierStyleSup">22</span>&#46; </p><p class="elsevierStylePara"> La posibilidad del seudomixoma por lesi&#243;n nos lleva&#44; como en el tratamiento del caso 4&#44; a proscribir absolutamente el tratamiento endosc&#243;pico de las lesiones qu&#237;sticas apendiculares&#46; El estudio histol&#243;gico de estas lesiones debe ser exhaustivo&#44; al describirse asociaci&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">goblet cell</span> y cistoadenoma<span class="elsevierStyleSup">23</span>&#46;  </p><p class="elsevierStylePara"> Actualmente se acepta el concepto de tumor mucinoso de potencial maligno incierto con el acr&#243;nimo ingl&#233;s de UMP<span class="elsevierStyleSup">17&#44;23</span>&#44; que incluye tumores de histolog&#237;a benigna como cistoadenomas&#44; junto a entidades malignas caracterizadas todas por su naturaleza qu&#237;stica y por la producci&#243;n de moco&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusi&#243;n</span></p><p class="elsevierStylePara"> &#173; Los tumores malignos de ap&#233;ndice cecal se manifiestan&#44; fundamentalmente&#44; como masas apendiculares&#44; descubiertos en el curso de otro procedimiento como apendicitis agudas y s&#243;lo de manera excepcional por cl&#237;nica vasoactiva&#46; </p><p class="elsevierStylePara"> &#173; La disparidad de tipos histol&#243;gicos y de comportamientos biol&#243;gicos aconsejan&#44; siempre que sea posible&#44; realizar una apendicectom&#237;a simple como primer tratamiento&#44; efectuando&#44; si se precisa&#44; un segundo tiempo quir&#250;rgico con un diagn&#243;stico adecuado y una preparaci&#243;n de colon completa&#46; </p><p class="elsevierStylePara"> &#173; La presencia de una lesi&#243;n apendicular clasificable como tumor mucinoso de potencial maligno incierto &#40;UMP&#41; exige una manipulaci&#243;n cuidadosa en previsi&#243;n de rotura&#46; </p><p class="elsevierStylePara"> Proponemos el protocolo de actuaci&#243;n para el manejo de tumores apendiculares&#44; cuyo diagrama se presenta en la figura 5&#46;  <img src="36682295.JPG"></img></p>"
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Información del artículo
ISSN: 0009739X
Idioma original: Español
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2024 Octubre 141 0 141
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