se ha leído el artículo
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Suele diagnosticarse tras colecistectomía.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El carcinoma neuroendocrino pobremente diferenciado, mixto tipo células pequeñas-células grandes, >constituye una rara neoplasia clasificada como tumor carcinoide<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos un paciente de 63 años con antecedente de hipertensión arterial, que acudió a urgencias por fiebre de 6 semanas de evolución, astenia, anorexia y pérdida de peso.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó tomografía axial computarizada (TAC) abdominal que mostraba vesícula biliar edematosa y litiásica con lesiones focales en parénquima hepático. Se inició tratamiento antibiótico (carbapenem), con mejoría clínica.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nueva TAC de control, la vesícula presentaba características similares a la previa, apreciándose lesión ocupante de espacio (LOE) hepática, central, hipodensa, que aparentemente infiltraba vena porta, sin poder descartarse malignidad.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con diagnóstico de sospecha de cáncer de vesícula se intervino quirúrgicamente, evidenciando colecistitis con LOE hepática multilobulada, que provocaba aparente trombosis portal con varices en hilio hepático, ocupando segmentos V-VI y parte del IVb. Se tomaron biopsias múltiples, sin diagnóstico intraoperatorio concluyente, y se realizó colecistectomía.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio anatomopatológico informó de vesícula biliar con carcinoma neuroendocrino pobremente diferenciado, mixto tipo células pequeñas-células grandes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>), que infiltraba pared vesicular sin sobrepasarla, y bordes quirúrgicos libres. El inmunofenotipo fue: CKAE1-CKAE3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span> NSE<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span> cromogranina y sinaptofisina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span> CD57<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span> c-myc<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span> Ki 67 95-97%.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se inició adyuvancia con cisplatino y ectopósido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, desestimándose ampliación quirúrgica por el efecto masa con posible compromiso vascular. En el seguimiento mediante escintografía con penteteótrido marcado con indio 111 (Octreoscan In<span class="elsevierStyleSup">111</span>) y TAC abdominal (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a>) no se evidencia recidiva tras 18 meses.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Descrito por Albores et al. en 1984, la comunicación de casos de esta rara neoplasia vesicular está en aumento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Diferencian entre >el tipo células pequeñas, con características similares al pulmonar de células pequeñas, y el carcinoide vesicular, con características inmunohistoquímicas diferentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia de neoplasias biliares aumenta con la edad, afectando predominantemente al sexo femenino (4/1), salvo los carcinomas endocrinos que son más frecuentes en varones y a edad más joven<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la etiología se han postulado: colelitiasis, obesidad, dieta rica en carbohidratos, o vesícula en porcelana. En los neuroendocrinos la etiología no está clara, ya que la mucosa vesicular normal no contiene células neuroendocrinas.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histológicamente, los endocrinos extrahepáticos representan el 0,2%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> frente al 80-90% de adenocarcinomas, siendo más frecuentes las formas papilar, nodular y tubular, con implicaciones pronósticas particulares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. El diagnóstico de carcinoma neuroendocrino requiere elementos epiteliales malignos (atipias, mitosis, o núcleos pleomórficos)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Focos de displasia o adenocarcinoma in situ pueden asociarse con el cáncer neuroendocrino<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Los marcadores inmunohistoquímicos más sensitivos del carcinoma de células pequeñas de vesícula son la enolasa neuronal específica (NSE) (75% de carcinomas), sinaptofisina y cromogranina. >Más raramente, la serotonina o la hormona adrenocorticotropa (ACTH) pueden estar presentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Clínicamente puede simular un cólico biliar o colecistitis, y cursar con ictericia, pérdida de peso, ascitis, prurito o masa palpable. Nuestro caso asoció fiebre, pérdida de peso, astenia, anorexia, dolor abdominal y hepatomegalia. Las neoplasias neuroendocrinas de vesícula presentan características morfológicas atípicas, asociando a colelitiasis manifestaciones endocrinas ocasionales y sensibilidad a quimioterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los datos de laboratorio son inespecíficos. Los marcadores tumorales en nuestro caso fueron: antígeno prostático específico (PSA) 4,96; PSA libre 0,78; antígeno carcinoembrionario (CEA) 1,2; alfa-fetoproteína (AFP) 21,9; CA19-9 9,97; NSE 15,6; antígeno de células escamosas 0%.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mientras que para las neoplasias biliares en general la ecografía abdominal puede ser diagnóstica, y la TAC, la tomografía con emisión de positrones (PET-TC) y la colangiorresonancia permiten determinar el estadio y extensión tumoral, en los tumores endocrinos biliares la escintografía y las biopsias endoscópicas tienen mayor relevancia, permitiendo la estadificación/seguimiento y el diagnóstico preoperatorio, respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico es importante para adecuar el régimen quimioterápico, y plantear tratamientos aditivos, como los análogos de somatostatina. Debe hacerse el diagnóstico diferencial con sarcomas, metástasis de melanomas y linfoma de Hodgkin.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respecto al tratamiento, para el adenocarcinoma de vesícula T1a la colecistectomía es de elección, mientras en estadios T1b la colecistectomía simple y/o ampliación de la misma están en debate<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Para los endocrinos biliares, la resección completa es de elección y dependerá de la localización, siendo habitualmente irresecables con enfermedad metastásica o afectación vascular, salvo casos seleccionados. Lo más frecuente es la resección biliar extrahepática con hepaticoyeyunostomía, duodenopancreatectomía o colecistectomía, pudiendo precisar incluso resección hepática o trasplante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los endocrinos biliares permanecen silentes hasta que metastatizan o invaden órganos, siendo infrecuente diagnosticarlos en estadios iniciales por su rareza, ausencia de marcadores séricos e infrecuentes síntomas hormonales, precisando un estudio anatomopatológico, como en nuestro caso, tras colecistitis con efecto masa hepática probablemente inflamatoria dada la evolución. El pronóstico es mejor que el de otros carcinomas biliares, especialmente cuando pueden ser resecados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>, salvo si se asocian a otros tipos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pianna et al. describen un caso atípico de carcinoma neuroendocrino, que muestra la combinación de un carcinoma de células pequeñas y células claras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La neoplasia endocrina de vesícula biliar, a pesar de su rareza, debe tenerse en cuenta como posibilidad diagnóstica ante las implicaciones terapéuticas y pronósticas.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1197 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 442816 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">a) Vista general. b) Células pequeñas. c) Células pequeñas y grandes. d) Células grandes y mitosis. (Tinción hematoxilina-eosina: a) ×4 aumentos; b,c y d) ×40 aumentos).</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 743 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 157896 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">a) Antes de la intervención quirúrgica. b) Post- intervención.</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:10 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Tumors of the gallbladder" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "D.L. Bartlett" 1 => "Y. 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---|---|---|---|
2024 Noviembre | 2 | 0 | 2 |
2024 Octubre | 37 | 3 | 40 |
2024 Septiembre | 34 | 3 | 37 |
2024 Agosto | 21 | 2 | 23 |
2024 Julio | 27 | 7 | 34 |
2024 Junio | 29 | 3 | 32 |
2024 Mayo | 18 | 4 | 22 |
2024 Abril | 36 | 3 | 39 |
2024 Marzo | 48 | 5 | 53 |
2024 Febrero | 66 | 2 | 68 |
2024 Enero | 59 | 7 | 66 |
2023 Diciembre | 53 | 14 | 67 |
2023 Noviembre | 70 | 14 | 84 |
2023 Octubre | 74 | 11 | 85 |
2023 Septiembre | 36 | 2 | 38 |
2023 Agosto | 40 | 3 | 43 |
2023 Julio | 52 | 4 | 56 |
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2023 Enero | 42 | 47 | 89 |
2022 Diciembre | 45 | 45 | 90 |
2022 Noviembre | 57 | 62 | 119 |
2022 Octubre | 48 | 83 | 131 |
2022 Septiembre | 38 | 65 | 103 |
2022 Agosto | 54 | 52 | 106 |
2022 Julio | 27 | 59 | 86 |
2022 Junio | 64 | 92 | 156 |
2022 Mayo | 51 | 60 | 111 |
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2022 Febrero | 52 | 34 | 86 |
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2021 Diciembre | 68 | 65 | 133 |
2021 Noviembre | 51 | 46 | 97 |
2021 Octubre | 75 | 67 | 142 |
2021 Septiembre | 38 | 71 | 109 |
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2021 Julio | 35 | 31 | 66 |
2021 Junio | 38 | 7 | 45 |
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2021 Marzo | 57 | 18 | 75 |
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2021 Enero | 53 | 11 | 64 |
2020 Diciembre | 48 | 16 | 64 |
2020 Noviembre | 65 | 6 | 71 |
2020 Octubre | 47 | 13 | 60 |
2020 Septiembre | 53 | 13 | 66 |
2020 Agosto | 38 | 11 | 49 |
2020 Julio | 24 | 7 | 31 |
2020 Junio | 28 | 8 | 36 |
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2020 Abril | 20 | 11 | 31 |
2020 Marzo | 36 | 8 | 44 |
2020 Febrero | 34 | 11 | 45 |
2020 Enero | 30 | 8 | 38 |
2019 Diciembre | 51 | 11 | 62 |
2019 Noviembre | 30 | 8 | 38 |
2019 Octubre | 35 | 8 | 43 |
2019 Septiembre | 48 | 16 | 64 |
2019 Agosto | 54 | 12 | 66 |
2019 Julio | 47 | 17 | 64 |
2019 Junio | 73 | 25 | 98 |
2019 Mayo | 151 | 81 | 232 |
2019 Abril | 91 | 46 | 137 |
2019 Marzo | 13 | 14 | 27 |
2019 Febrero | 26 | 23 | 49 |
2019 Enero | 16 | 13 | 29 |
2018 Diciembre | 30 | 26 | 56 |
2018 Noviembre | 26 | 22 | 48 |
2018 Octubre | 48 | 12 | 60 |
2018 Septiembre | 12 | 7 | 19 |
2018 Agosto | 10 | 15 | 25 |
2018 Julio | 10 | 13 | 23 |
2018 Junio | 9 | 8 | 17 |
2018 Mayo | 8 | 10 | 18 |
2018 Abril | 15 | 10 | 25 |
2018 Marzo | 17 | 11 | 28 |
2018 Febrero | 13 | 9 | 22 |
2018 Enero | 19 | 7 | 26 |
2017 Diciembre | 11 | 6 | 17 |
2017 Noviembre | 15 | 14 | 29 |
2017 Octubre | 19 | 20 | 39 |
2017 Septiembre | 16 | 20 | 36 |
2017 Agosto | 49 | 14 | 63 |
2017 Julio | 24 | 11 | 35 |
2017 Junio | 20 | 32 | 52 |
2017 Mayo | 15 | 32 | 47 |
2017 Abril | 12 | 25 | 37 |
2017 Marzo | 27 | 37 | 64 |
2017 Febrero | 14 | 47 | 61 |
2017 Enero | 22 | 15 | 37 |
2016 Diciembre | 27 | 23 | 50 |
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2016 Enero | 18 | 33 | 51 |
2015 Diciembre | 19 | 36 | 55 |
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