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Carta científica
Mixoma intramuscular en psoas y en muslo
Intramuscular myxoma in psoas muscle and in thigh
Rodrigo Kaibel Val
Autor para correspondencia
rodrigokaibelval@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Jaime Vázquez Echarri, Ignacio Kaibel Axpe
Clínica médico-quirúrgica ROKAVA, Madrid, España
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La RMN del muslo derecho evidencia una lesi&#243;n de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de contornos lisos en el vasto lateral del cu&#225;driceps derecho&#44; con una se&#241;al homog&#233;nea en la secuencia sin contraste&#44; similar a la musculatura en secuencias T1&#44; con realce moderado-intenso heterog&#233;neo poscontraste &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig1">fig&#46; 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig1"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se decide extirpaci&#243;n quir&#250;rgica con apertura de la fascia lata y del vasto externo&#44; y ex&#233;resis en bloque de la lesi&#243;n intramuscular junto al m&#250;sculo circundante&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La anatom&#237;a patol&#243;gica muestra proliferaci&#243;n mesenquimal hipocelular sin atipia&#44; mitosis ni necrosis&#44; en una matriz mixoide edematosa que diseca el tejido muscular adyacente&#44; contactando con el margen de resecci&#243;n&#46; Expresa positividad d&#233;bil para actina de m&#250;sculo liso y desmina&#44; y negatividad para S100 y p53&#44; siendo compatible con mixoma intramuscular de 3&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm con m&#225;rgenes afectos&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras 14 meses no presenta recidiva local&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Caso 2</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Var&#243;n de 64 a&#241;os asintom&#225;tico que en una ecograf&#237;a abdominal se objetiva una lesi&#243;n de partes blandas&#44; homog&#233;nea e hipoecoica adyacente al psoas derecho&#44; de gran tama&#241;o&#46; La RMN evidencia una masa retroperitoneal derecha de 8&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en el psoas contactando con la cava inferior y con las v&#233;rtebras L2-L5&#44; marcadamente hiperintensa en T2&#44; bien delimitada&#44; sin restricci&#243;n de la difusi&#243;n&#44; con escasa captaci&#243;n poscontraste&#44; lenta y progresiva&#44; que sugiere predominio mixoide &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiza una laparotom&#237;a&#44; con maniobra de Cattle y apertura del psoas&#44; con disecci&#243;n simple de la tumoraci&#243;n&#44; adherida a los cuerpos vertebrales sin infiltrarlos&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La anatom&#237;a patol&#243;gica evidencia una proliferaci&#243;n mesenquimal hipocelular&#44; con estroma mixoide abundante&#44; infiltrando focalmente el tejido muscular perif&#233;rico&#44; sin atipia&#44; mitosis ni necrosis tumoral&#44; siendo negativo para actina del m&#250;sculo liso&#44; desmina y S100&#44; compatible con mixoma intramuscular de 11<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm con m&#225;rgenes afectos&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las RMN de control tras 6 y 12 meses no mostraron recidiva local&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El mixoma intramuscular es un tumor mesenquimal benigno de partes blandas indoloro&#44; solitario&#44; de 2-15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; asintom&#225;tico salvo que comprima estructuras vecinas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; que crece lentamente&#44; m&#225;s frecuente en muslos y nalgas&#44; apareciendo tambi&#233;n en parrilla costal&#44; pared abdominal o cavidad oral<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#44; siendo raro el psoas&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como parte del s&#237;ndrome de Mazabraud o del s&#237;ndrome de Mc Cune-Albright pueden presentarse m&#250;ltiples lesiones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;5</span></a>&#46; Frecuentemente asocian trisom&#237;as de los cromosomas 8 y 7&#44; como otras neoplasias&#44; o mutaciones som&#225;ticas del cod&#243;n Arg201 del gen GNAS1 del cromosoma 20q13<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico precisa de pruebas de imagen para delimitar la lesi&#243;n y evaluar su relaci&#243;n con las estructuras adyacentes&#44; y de confirmaci&#243;n histol&#243;gica para diferenciarlo de los sarcomas&#46; La ecograf&#237;a muestra una lesi&#243;n bien definida homog&#233;nea e hipoecoica&#44; y la TC evidencia lesiones bien definidas&#44; homog&#233;neas e hipointensas&#44; sin realce poscontraste&#46; La RMN es el <span class="elsevierStyleItalic">gold standard</span>&#44; siendo lesiones bien definidas con una c&#225;psula&#44; a veces con quistes intralesionales o rodeado de un anillo graso&#46; Habitualmente presentan hipointensidad homog&#233;nea en secuencias T1&#44; con hiperintensidad marcada en T2 respecto al tejido circundante&#44; y un realce variable heterog&#233;neo en las im&#225;genes con contraste que pueden dar diversos patrones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;7&#44;8</span></a>&#44; como en nuestros casos&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque macrosc&#243;picamente parezca bien definido&#44; histol&#243;gicamente es un tumor hipocelular&#44; hipovascular&#44; con abundante estroma mucinoso carente de col&#225;geno&#44; sin mitosis&#44; atipias ni necrosis&#44; y aunque presente &#225;reas focales de hipercelularidad e hipervascularidad no cambian su comportamiento benigno<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;9</span></a>&#46; Microsc&#243;picamente suele infiltrar y&#47;o atrofiar el tejido muscular circundante<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;9</span></a>&#46; En la inmunohistoqu&#237;mica suele ser positivo para vimentina&#44; siendo negativo para S100&#44; desmina&#44; actina de m&#250;sculo liso y &#945;-1 antitripsina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;9</span></a>&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial se establece principalmente con otros tumores mixoides&#44; tanto benignos como malignos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;9</span></a>&#46; Se recomienda la biopsia con aguja gruesa Tru-Cut para realizar estudios de anatom&#237;a patol&#243;gica y de inmunohistoqu&#237;mica que permitan diferenciarlo de los sarcomas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span></a>&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento es la resecci&#243;n quir&#250;rgica&#46; En una serie de 55 mixomas&#44; tras 19 a&#241;os de seguimiento no observaron recidiva local&#44; se realizase resecci&#243;n amplia o simple pese a m&#225;rgenes afectos&#44; recomend&#225;ndose la resecci&#243;n simple por su menor morbilidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;10</span></a>&#46; La recurrencia local ronda el 3-8&#37;&#44; con mayor riesgo los 2 primeros a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;9</span></a>&#46; Nunca metastatiza&#46; En ninguno de nuestros pacientes se ha observado recidiva&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Financiaci&#243;n</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presente investigaci&#243;n no&#160;ha recibido ayudas espec&#237;ficas provenientes de agencias del&#160;sector&#160;p&#250;blico&#44; sector comercial o entidades sin &#225;nimo de lucro&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Conflicto de intereses</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ninguno&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 0009739X
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2024 Noviembre 8 0 8
2024 Octubre 63 5 68
2024 Septiembre 30 28 58
2024 Agosto 29 14 43
2024 Julio 2 0 2
2024 Marzo 1 0 1
2024 Enero 1 0 1
2023 Diciembre 4 0 4
2023 Noviembre 1 0 1
2023 Septiembre 4 1 5
2023 Agosto 17 2 19
2023 Junio 2 0 2
2023 Mayo 14 0 14
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