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Vol. 65. Núm. 1.
Páginas 3-7 (enero 1998)
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Vol. 65. Núm. 1.
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Esófago de Barrett y antioncogén p53
Barrett. Dysplasia. p53. Oncogene. Immunohistochemistry
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1960
A. Giménez Bascuñana, P. Parrilla Paricio, LF. Martínez de Haro, MA. Ortiz Escandell, J. Sola Pérez, J. Bermejo López, J. Molina Martínez
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Introducción. Se ha demostrado una sustancial variación interobservadores en el diagnóstico y gradación de las lesiones displásicas en el esófago de Barrett. El propósito de este estudio fue evaluar la utilidad de la detección tisular de proteína p53 como método objetivo y complementario del examen histológico en esta enfermedad.
Material y métodos. Se procesó para tinción inmunohistoquímica material histológico incluido en parafina procedente de 54 pacientes diagnosticados de esófago de Barrett.
Resultados. Se observó un incremento, estadísticamente muy significativo, del porcentaje de muestras tisulares con sobreexpresión de p53 a lo largo de la secuencia: esófago de Barrett sin displasia * displasia indeterminada * displasia de bajo grado * displasia de alto grado * adenocarcinoma (tendencia lineal, p < 0,0001).
Conclusión. Si tenemos en cuenta que la tinción para p53 es técnicamente simple, económica y rápida y que se encuentra además al alcance de la mayoría de laboratorios de anatomía patológica, es evidente que el uso de este procedimiento puede desempeñar un importante papel en la evaluación y el manejo de los pacientes con esófago de Barrett.
Palabras clave:
Barrett
Displasia
p53
Oncogén
Inmunohistoquímica
Introduction. A substantial interobserver variation has been noted in the diagnosis and staging of the dysplastic lesions associated with Barrett's esophagus (BE). The aim of this study is to evaluate the usefulness of the detection of p53 protein in tissue specimens being subjected to conventional histological examination.

Patients and methods. Paraffin-embedded histological specimens from 54 patients diagnosed as having Barrett's esophagus were processed for p53 immunostaining.

Results. There was a highly significant increase in the percentage of tissue samples staining positively for p53 in agreement with the following sequence: no dysplasia, undetermined dysplasia, low-grade dysplasia, high-grade dysplasia, adenocarcinoma (linear trend, p < 0.0001).

Conclusion. Taking into consideration that staining for p53 is a simple, economical and rapid technique that, moreover, is available in most pathology laboratories, it is evident that this procedure may play an important role in the evaluation and management of Barrett's esophagus patients
Keywords:
Barrett
Dysplasia
p53
Oncogene
Immunohistochemistry
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