El glucagonoma es un tumor endocrino poco frecuente que se origina en las células alfa-2 de los islotes pancreáticos y que produce un síndrome clínico característico. Se describe el caso de una paciente de 57 años que presentaba dermatitis de las extremidades inferiores de 3 años de evolución, astenia, anorexia y pérdida ponderal, por lo que fue diagnosticada de glucagonoma pancreático y metástasis hepática.
El tratamiento quirúrgico (pancreatectomía distal, esplenectomía y resección hepática) logró la curación de los síntomas, con desaparición de la dermatitis y ganancia ponderal. La resección quirúrgica es el único tratamiento curativo del glucagonoma pancreático en ausencia de metástasis y, en casos de enfermedad diseminada, la cirugía logra la paliación de los síntomas.
Glucagonoma is a rare alpha-2 islet cell tumor of the pancreas that produces a well defined clinical syndrome. A 57-year old woman with dermatitis involving the lower extremities with onset 3 years previously, asthenia, anorexia and weight loss was diagnosed with pancreatic glucagonoma with hepatic metastasis.
After surgery (distal pancreatectomy, splenectomy and hepatic resection) dermatitis and weight loss disappeared. Surgical resection is the only curative treatment for pancreatic glucagonoma and is the main palliative treatment in cases of metastatic disease.
