Los leiomiosarcomas de la vena cava inferior son tumores tan raros que se estima por debajo de los 200 pacientes bien documentados y publicados. Su incidencia es mayor en mujeres y con frecuencia aparecen entre los 50-60 años. Se originan en las células musculares de la capa media de la pared venosa y tienen, en general, una progresión lenta y un mal pronóstico. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen y biopsia guiada, pero el origen exacto del tumor se suele descubrir durante el acto quirúrgico y especialmente tras el estudio histológico definitivo. La cirugía es el único tratamiento que ha descrito modificaciones en la supervivencia. Presentamos el caso de un varón de 39 años con diagnóstico de leiomiosarcoma de la vena cava inferior, en su porción infrahepática y suprarrenal, tratado mediante cirugía y radioterapia postoperatoria, con una supervivencia libre de tumor a los 5 años
Leiomyosarcoma of the inferior vena cava is an extremely rare tumor with less than 200 well-documented and published cases. The incidence of this tumor is higher in women and it frequently develops in the fifth or sixth decade of life. Leiomyosarcoma originates in the muscle cells of the middle layer of the vena wall and usually has slow growth and a negative prognosis. Diagnosis is carried out through imaging tissue tests and guided biopsy but the exact origin of the tumor is usually detected during surgery and especially after definitive histologic study. The only treatment that has been reported to prolong survival is surgery. We present the case of a 39-year-old man with a leiomyosarcoma in the infrahepatic and suprarenal portion of the inferior vena cava that was treated by surgery and postsurgical radiotherapy. The man remains tumor-free after 5 years
