Presentamos el caso de una paciente de 90 años con antecedente de histerectomía, annexectomía y linfadenectomía inguinal izquierda con posterior irradiación por neoplásia ginecológica hace 17 años. Consultó por prolapso rectal completo quedando pendiente de intervención. Al año, acudió nuevamente por presentar tumoración anal de un mes de evolución (fig. 1), realizándose biopsia de la lesión que informó de angiosarcoma. El estudio de extensión fue negativo realizándose ressección local de la lesión y mucosa rectal del cuadrante posterior, la anatomía confirmó el diagnóstico con márgenes de resección libres.
El angiosarcoma es un tumor mesenquimal maligno que se origina en las células endoteliales vasculares, que representa menos del 1% de los sarcomas. La clínica es muy inespecífica o asintomática, por lo que se diagnostica en estadíos avanzados y con mal pronóstico ya que metastatiza rápidamente.
