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Vol. 100. Núm. 12.
Páginas 783 (diciembre 2022)
Vol. 100. Núm. 12.
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Megaesófago secundario a síndrome de Wilkie
Megaesophagus secondary to Wilkie syndrome
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Álvaro Soler-Silvaa,b, Carlos Díaz-Laraa,
Autor para correspondencia
carlosdiazlara@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Inmaculada Ollera,b, Antonio Arroyoa,b
a Servicio de Cirugía General, Hospital Universitario de Elche, Elche, Alicante, España
b Departamento de Patología y Cirugía, Universidad Miguel Hernández, Elche, Alicante, España
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Se presenta el caso de una mujer de 46 años con diagnóstico de megaesófago, con estudio previo de pruebas funcionales normales. La tomografía computarizada mostró un megaesófago (fig. 1A) secundario a un cambio de calibre en la tercera porción duodenal con una distancia aortomesentérica de 6,2mm (fig. 1B) y un ángulo de 25° (fig. 1C), característico del síndrome de Wilkie. Sus síntomas fueron resueltos tras la realización de una duodenoyeyunostomía, con adecuada tolerancia oral. El síndrome de Wilkie es una causa inusual, pero que se debe incluir en el diagnóstico diferencial del megaesófago.

Figura 1
(0.09MB).
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