se ha leído el artículo
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Se denomina subclínico cuando la concentración de T4L es normal, y franco cuando está disminuida.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante el embarazo, concentraciones de TSH superiores a 4,5 μU/mL se han relacionado con alteraciones en el desarrollo neurológico y psicomotor fetal y un aumento del riesgo de parto prematuro, preeclampsia y <span class="elsevierStyleItalic">abruptio placentae</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>, y es habitual el tratamiento con tiroxina para normalizarlas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3,4</span></a>. Se ha propuesto incluso que la concentración óptima de la TSH en gestantes es inferior a 2,5 μU/mL durante el primer trimestre e inferior a 3 μU/mL durante el segundo y tercer trimestres<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3,5,6</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De las distintas formas que existen para instaurar el tratamiento sustitutivo con tiroxina, la más habitual consiste en calcular la dosis de la hormona en función del peso de cada paciente (que necesitan una media de 1,6 mcg/kg/día)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Otra posibilidad, que se ha demostrado útil en pacientes ancianos o con enfermedad cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>, es empezar el tratamiento con una dosis fija de 25 o 50 mcg/día de tiroxina, ajustando posteriormente según la concentración de TSH. Una forma de tratamiento de popularidad creciente es iniciarlo con una dosis de carga, actitud que se contempla especialmente en el manejo del hipotiroidismo franco en pacientes gestantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. En este estudio nos proponemos comprobar si el tratamiento con tiroxina a dosis fija de 50 mcg/día es o no eficaz durante la gestación.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Pacientes y métodos</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó un muestreo sistemático de todas las pacientes con hipotiroidismo subclínico diagnosticado durante la gestación en el área sanitaria de Vigo desde mayo de 2010 hasta marzo de 2011. Se excluyó a aquellas pacientes con hipotiroidismo franco y a aquellas con un hipotiroidismo diagnosticado antes de la gestación. La muestra resultante estuvo formada por 68 pacientes. Todas ellas recibieron tratamiento sustitutivo con yodo a una dosis entre 200 y 300 mcg/día durante el tiempo de la gestación.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A todas las pacientes se les administró una dosis de 50 mcg/día de levotiroxina en el momento del diagnóstico del hipotiroidismo subclínico, independientemente de su peso. A cada una de ellas se le realizó trimestralmente hasta el parto un análisis de sangre para evaluar la concentración de TSH, T4L, anticuerpos antiperoxidasa y antitiroglobulina. La determinación de la concentración de TSH, T4L, anticuerpos antiperoxidasa y antitiroglobulina fue realizada en el Laboratorio de Hormonas del Hospital Xeral-Cíes de Vigo. La determinación de TSH se realizó mediante análisis inmunométrico electroquimioluminiscente (Cobas 6000, Roche Diagnostics, Mannheim, Alemania). La T4L y T3L mediante inmunoanálisis competitivo electroquimioluminiscente (Cobas 6000, Roche Diagnostics, Mannheim, Alemania). Los anticuerpos antitiroglobulina por análisis inmunométrico quimioluminiscente (Immulite 2000, Siemens, Los Ángeles, CA, EE. UU.) y los anticuerpos antiperoxidasa tiroidea por inmunoanálisis competitivo electroquimioluminiscente (Cobas 6000, Roche Diagnostics, Mannheim, Alemania). Se utilizó la concentración de TSH (con límites de normalidad entre 0,3-4,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U/mL, límites proporcionados por el fabricante para la población general no gestante) para el diagnóstico de hipotiroidismo y para la modificación de la dosis de tiroxina (que se aumentaba o reducía 25 mcg/día si la concentración de TSH estaba fuera de los límites de los valores de referencia). La normalidad de la concentración plasmática de T4L fue 0,7-2 ng/100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL y se consideró positiva la autoinmunidad tiroidea cuando la concentración de anticuerpos antiperoxidasa era mayor de 35 UI/mL y/o la de los anticuerpos antitiroglobulina mayor de 40 UI/mL.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las variables cuantitativas están expresadas como media<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>desviación estándar y las cualitativas como porcentaje del total<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>error estándar.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La edad media de las pacientes fue 31,9 años y la concentración media de TSH en el momento del diagnóstico del hipotiroidismo gestacional fue 6,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2,15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL. La concentración media de T4L fue 1,05<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,2 ngr/100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL. El 36% de las pacientes presentaba positividad para anticuerpos antiperoxidasa o antitiroglobulina.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico de hipotiroidismo se hizo durante el primer trimestre en el 91,2% (62 pacientes), en el segundo trimestre en el 7,4% (5 pacientes) y en el tercero en el 1,4% de los casos (un paciente).</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De las 62 pacientes que fueron diagnosticadas y tratadas inicialmente con 50 mcg/día en el primer trimestre, 26 consiguieron una concentración de TSH en el segundo trimestre inferior a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL (42% de las pacientes) y en 53 se consiguió una concentración de TSH inferior a 4,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL (el 85,5% de pacientes). De aquellas en las que se mantuvo la dosis de 50 mcg/día en el segundo trimestre, el 50% alcanzó una concentración de TSH inferior a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL en el tercer trimestre. En las 9 pacientes que hubo que aumentar la dosis de levotiroxina a 75 mcg/día en el segundo trimestre, el 44,5% (4 pacientes) consiguió alcanzar una concentración de TSH inferior a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL en el tercer trimestre y el 100% (9 pacientes) inferior a 4,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al realizar el análisis de la efectividad del tratamiento en función de las concentraciones de TSH en el momento del diagnóstico, se estudiaron aquellas pacientes con una concentración de TSH más elevada (con límites entre 6,37-12,59<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL) en el primer trimestre de gestación, que se trataron igualmente con 50 mcg/día de levotiroxina. El 40% consiguió una concentración de TSH inferior a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL en el segundo trimestre, el 85% presentó una concentración de TSH inferior a 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL y al restante 15% hubo que aumentarle la dosis a 75 mcg/día puesto que presentó una concentración entre 4,5 y 5,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL. Los resultados obtenidos en el estudio de este grupo de gestantes con concentración de TSH más elevada son similares a los de aquellas pacientes con hipotiroidismo subclínico con niveles de TSH no tan elevados. No se encontraron diferencias significativas en cuanto al porcentaje de pacientes que alcanzaron el límite objetivo de concentración de TSH.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No fue necesario cambiar la dosis de 50 mcg/día de levotiroxina en el 79,4% de las gestantes, por presentar una concentración de TSH dentro de la normalidad. En el 20,6% restante siempre hubo que aumentarla (hasta 75 mcg/día), y en todas las pacientes esta nueva dosis consiguió concentraciones normales de TSH hasta el momento del parto. Sin embargo, si se hubiesen tomado como referencia valores de TSH inferior a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL en el segundo trimestre se necesitaría haber aumentado la dosis de levotiroxina a 75 mcg/día al 58% de las gestantes.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusión</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el área sanitaria a la que pertenecemos se realiza un análisis de la concentración plasmática de TSH a todas las gestantes en el primer trimestre. Aquellas que tienen un aumento de dicha concentración son derivadas a la consulta de endocrinología. Esta circunstancia favorece que la muestra obtenida sea un reflejo óptimo de la población a la que representa. La edad media de las pacientes es similar a la media de edad de todas las gestantes durante este período en nuestra área (dato no publicado).</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico de la mayor parte de los casos de hipotiroidismo se realizó en el análisis del primer trimestre, a pesar de que este es un momento en el que la concentración de TSH suele ser especialmente baja. Este dato, concordante con los de publicaciones precedentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>, confirma que el hipotiroidismo aparece de forma precoz en la gestación, y refuerza la conveniencia de analizar la TSH en el primer trimestre de la gestación.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque ninguna de las pacientes estudiadas tenía un hipotiroidismo previo a la gestación conocido, la prevalencia de anticuerpos antitiroideos en nuestra muestra es notable. Sospechamos que es probable que estas pacientes tuviesen autoinmunidad tiroidea no diagnosticada previa a la gestación, circunstancia que podría favorecer el desarrollo de hipotiroidismo en el momento del embarazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Cabe destacar así mismo el papel que podría representar la suplementación de yodo a dosis de 200 mcg/día en la gestación, que todas nuestras pacientes estaban tomando, y que se ha relacionado con la disfunción tiroidea materna en zonas yodo-suficientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestros datos sugieren que el tratamiento con dosis de 50 mcg/día de levotiroxina en las pacientes diagnosticadas de hipotiroidismo subclínico durante la gestación es insuficiente en más de un 20% de ellas, si se toman como referencia los niveles de TSH para la población general no gestante, e incluso en más de un 50% de las gestantes si se intentan alcanzar los valores de TSH recomendados recientemente para esta población en particular. Un porcentaje muy notable en una situación en la que la presencia de hipotiroidismo subclínico se ha asociado a importante comorbilidad y en la que es necesaria la premura en su corrección. La dosis inicial de 75 mcg/día parece suficiente si se tienen como objetivo una concentración plasmática de TSH inferior a 4,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL. Sugerimos que estudios posteriores evalúen la idoneidad de esta dosis o de dosis mayores para conseguir concentraciones más bajas de TSH, sugeridas como óptimas en publicaciones recientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3,6,10</span></a>.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xres148410" "titulo" => array:5 [ 0 => "Resumen" 1 => "Introducción" 2 => "Pacientes y métodos" 3 => "Resultados" 4 => "Discusión" ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec136301" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "xres148409" "titulo" => array:5 [ 0 => "Abstract" 1 => "Background" 2 => "Patients and methods" 3 => "Results" 4 => "Discussion" ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec136300" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Pacientes y métodos" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Resultados" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Discusión" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 9 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2011-11-28" "fechaAceptado" => "2012-02-14" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec136301" "palabras" => array:3 [ 0 => "Hipotiroidismo" 1 => "Gestación" 2 => "Tratamiento" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec136300" "palabras" => array:3 [ 0 => "Hypothyroidism" 1 => "Pregnancy" 2 => "Treatment" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span class="elsevierStyleSectionTitle">Introducción</span><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El tratamiento del hipotiroidismo se hace habitualmente calculando la dosis de tiroxina en función del peso del paciente. En algunas situaciones se ha comprobado la utilidad de administrar dosis fijas de la hormona para normalizar la concentración de TSH, cuyo control es especialmente importante en el caso de pacientes gestantes.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Pacientes y métodos</span><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se administró una dosis fija de 50 mcg/día de tiroxina a 68 mujeres con hipotiroidismo subclínico diagnosticado durante la gestación, autoinmune o no, y se evaluó trimestralmente a través de la concentración de TSH la necesidad de modificarla. Se programaron incrementos o decrementos de 25 mcg/día en los casos en los que el cambio de dosis fuese necesario.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El 42% de las pacientes alcanzaron una concentración plasmática de TSH inferior a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL con la dosis de 50 mcg/día de tiroxina. Si se toman como referencia los valores de la población general no gestante, dicha dosis fue óptima durante el embarazo en el 79,4% de las pacientes; y no lo fue en el 20,6% restante.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusión</span><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Nuestros datos sugieren que una dosis fija de 50 mcg/día de tiroxina es insuficiente en un porcentaje elevado de pacientes con hipotiroidismo diagnosticado en la gestación, tanto si se toman como valores de referencia de concentración de TSH los de la población general como (especialmente) si se usan las recomendaciones más recientes. Dosis de 75 mcg/día serán probablemente más adecuadas, aunque se necesitan estudios que evalúen la posibilidad de sobretratamiento con dichas dosis.</p>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span class="elsevierStyleSectionTitle">Background</span><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Hypothyroidism is usually treated with thyroxine doses on patient weight. In some cases, however, fixed doses have proved to useful to normalize TSH levels, which is especially important during pregnancy.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Patients and methods</span><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Sixty-eight women diagnosed with subclinical hypothyroidism, autoimmune or not, during pregnancy were given a fixed dose of thyroxine 50 mcg/day. TSH measurements were performed to assess the need to change the dose, which was increased or decreased by 25 mcg/day when necessary.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Results</span><p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">With a dose of 50 mcg/day of thyroxine, 42% of patients reached a TSH level less than 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL, 79.4% reached a TSH level less than 4.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL, and 20.6% had TSH levels higher than 4.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Discussion</span><p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Our data suggest that a fixed dose of thyroxine 50 mcg/day is inadequate in a significant proportion of pregnancy-diagnosed hypothyroidism regardless of whether the reference of TSH level used is 4.5 or 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU/mL. 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2024 Septiembre | 206 | 20 | 226 |
2024 Agosto | 174 | 11 | 185 |
2024 Julio | 183 | 3 | 186 |
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2024 Mayo | 190 | 4 | 194 |
2024 Abril | 161 | 5 | 166 |
2024 Marzo | 131 | 10 | 141 |
2024 Febrero | 121 | 6 | 127 |
2024 Enero | 124 | 8 | 132 |
2023 Diciembre | 128 | 5 | 133 |
2023 Noviembre | 123 | 6 | 129 |
2023 Octubre | 125 | 12 | 137 |
2023 Septiembre | 78 | 4 | 82 |
2023 Agosto | 54 | 4 | 58 |
2023 Julio | 65 | 3 | 68 |
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2022 Diciembre | 37 | 19 | 56 |
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2022 Octubre | 40 | 12 | 52 |
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2022 Febrero | 64 | 4 | 68 |
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2021 Noviembre | 44 | 5 | 49 |
2021 Octubre | 40 | 11 | 51 |
2021 Septiembre | 35 | 6 | 41 |
2021 Agosto | 32 | 7 | 39 |
2021 Julio | 21 | 10 | 31 |
2021 Junio | 33 | 8 | 41 |
2021 Mayo | 31 | 13 | 44 |
2021 Abril | 61 | 18 | 79 |
2021 Marzo | 43 | 7 | 50 |
2021 Febrero | 32 | 6 | 38 |
2021 Enero | 37 | 12 | 49 |
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2020 Octubre | 23 | 8 | 31 |
2020 Septiembre | 20 | 12 | 32 |
2020 Agosto | 30 | 10 | 40 |
2020 Julio | 22 | 12 | 34 |
2020 Junio | 11 | 3 | 14 |
2020 Mayo | 20 | 7 | 27 |
2020 Abril | 26 | 3 | 29 |
2020 Marzo | 48 | 5 | 53 |
2020 Febrero | 43 | 5 | 48 |
2020 Enero | 22 | 14 | 36 |
2019 Diciembre | 20 | 8 | 28 |
2019 Noviembre | 9 | 7 | 16 |
2019 Octubre | 19 | 2 | 21 |
2019 Septiembre | 24 | 6 | 30 |
2019 Agosto | 12 | 3 | 15 |
2019 Julio | 22 | 9 | 31 |
2019 Junio | 46 | 16 | 62 |
2019 Mayo | 104 | 37 | 141 |
2019 Abril | 45 | 33 | 78 |
2019 Marzo | 12 | 13 | 25 |
2019 Febrero | 19 | 6 | 25 |
2019 Enero | 22 | 2 | 24 |
2018 Diciembre | 19 | 6 | 25 |
2018 Noviembre | 26 | 6 | 32 |
2018 Octubre | 38 | 8 | 46 |
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2018 Agosto | 7 | 4 | 11 |
2018 Julio | 10 | 5 | 15 |
2018 Junio | 10 | 5 | 15 |
2018 Mayo | 18 | 0 | 18 |
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2018 Marzo | 15 | 6 | 21 |
2018 Febrero | 17 | 5 | 22 |
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2017 Diciembre | 10 | 1 | 11 |
2017 Noviembre | 31 | 3 | 34 |
2017 Octubre | 27 | 3 | 30 |
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2015 Enero | 78 | 11 | 89 |
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2014 Enero | 11 | 0 | 11 |
2013 Diciembre | 15 | 0 | 15 |
2013 Noviembre | 10 | 0 | 10 |
2013 Octubre | 12 | 0 | 12 |
2013 Septiembre | 16 | 0 | 16 |
2013 Agosto | 10 | 0 | 10 |
2013 Julio | 10 | 0 | 10 |
2013 Junio | 9 | 0 | 9 |
2013 Mayo | 22 | 0 | 22 |
2013 Abril | 17 | 0 | 17 |
2013 Marzo | 9 | 0 | 9 |
2013 Febrero | 6 | 0 | 6 |
2013 Enero | 6 | 0 | 6 |
2012 Diciembre | 2 | 0 | 2 |
2012 Noviembre | 3 | 0 | 3 |
2012 Octubre | 5 | 0 | 5 |
2012 Abril | 5151 | 0 | 5151 |