Se describe la evolución de prolactinomas en 2 pacientes de una misma familia con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1. El diagnóstico se realizó precozmente en dos hermanos con edades de 21 y 14 años, sin síntomas, mediante técnicas de cribado hormonal y genético, y se confirmó mediante resonancia magnética de la hipófisis. Las concentraciones plasmáticas de prolactina se normalizaron en ambos pacientes tras tratamiento con agonistas dopaminérgicos. Sin embargo, mientras en uno de los pacientes la masa tumoral llegó a desaparecer totalmente, en el segundo siguió creciendo por lo que se requirió cirugía transesfenoidal.
The outcome of prolactinoma in two members of the same family with multiple endocrine neoplasia type 1 is reported. Early diagnosis was made in two brothers aged 21 and 14 years old by hormonal and genetic screening and was confirmed by nuclear magnetic resonance of the pituitary. Plasma prolactin levels returned to normal in both patients in response to treatment with dopamine agonists. However, while in one patient the tumoral mass disappeared completely, in the other, the tumor continued to grow and required transphenoidal surgery.
