Los feocromocitomas son tumores neuroendocrinos poco frecuentes cuya manifestación más característica es la hipertensión arterial. Su diagnóstico se basa en la demostración de un exceso de producción de catecolaminas o de sus metabolitos, seguido de técnicas de imagen para la localización tumoral. Sin embargo, hay situaciones en las que estas hormonas pueden estar elevadas sin que haya un feocromocitoma; por tanto, esto se trata de falsos positivos. En esos casos hablamos de seudofeocromocitoma. Presentamos el caso de un paciente con un nódulo suprarrenal y catecolaminas elevadas de forma repetida en orina de 24h. Fue intervenido quirúrgicamente, pero a pesar de ello persistían las alteraciones hormonales. Posteriormente se diagnosticó de síndrome de apnea-hipopnea del sueño (SAHS). Tras tratamiento desaparecieron estas alteraciones, y se llegó al diagnóstico de seudofeocromocitoma en el contexto de SAHS.
Pheochromocytomas are rare neuroendocrine tumors that usually present as hypertension. The diagnosis is based on confirmation of excess production of catecholamines or their metabolites, followed by tumoral localization by imaging techniques. Nevertheless, catecholamines can be elevated in the absence of pheochromocytoma, giving rise to a false positive result. In these cases, the term pseudopheochromocytoma is used. We present the case of a male patient with an adrenal nodule and elevated catecholamines in 24-hour urine. Surgery was performed but catecholamine levels remained elevated. The patient was subsequently diagnosed with obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome (OSAHS). After treatment, all disturbances disappeared. We diagnosed pseudopheochromocytoma in the context of OSAHS.
