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Inicio Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica Queratitis infecciosa en paciente con síndrome KID
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Vol. 37. Núm. 1.
Páginas 56-57 (enero 2019)
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Vol. 37. Núm. 1.
Páginas 56-57 (enero 2019)
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Queratitis infecciosa en paciente con síndrome KID
Infectious keratitis in a patient with KID syndrome
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M. Pilar Bermúdez-Ruiza,
Autor para correspondencia
bermudezmp@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Elisabeth Gómez-Moyanob, Rocío Sainz-Rodrígueza, Rafael Garín-Ferreirac
a Servicio de Microbiología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España
b Servicio de Dermatología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España
c Servicio de Oftalmología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España
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Disponible módulo formativo: Volumen 37 - Número 1. Saber más
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Descripción del caso

Varón de 36 años diagnosticado de síndrome KID (Keratitis-Ichthyosis-Deafness) que presenta pérdida de visión en su ojo derecho. Previamente había sido tratado mediante queratoplastia penetrante en cuatro ocasiones (la última cuatro años antes) a causa de úlceras, leucomas corneales e infecciones debidas a Candida albicans y Pseudomonas aeruginosa. El paciente se ve obligado a usar lentes de contacto de porte permanente, debido a problemas de epitelización corneal relacionados con su enfermedad. En el examen con lámpara de hendidura se observó una opacificación difusa del injerto corneal, con apertura espontánea de la incisión quirúrgica previa. Se observaron varias lesiones nodulares elevadas brillantes y parduzcas, muy adheridas a la superficie corneal (fig. 1). Ante la ausencia de respuesta al tratamiento antibiótico habitual con vancomicina y ceftazidima tópicos, se realizó una nueva queratoplastia penetrante, con finalidad diagnóstico-terapéutica.

Figura 1.

Lesiones nodulares, brillantes y parduzcas, adheridas al centro de la superficie corneal en el examen con biomicroscopio oftálmico (lámpara de hendidura).

(0.05MB).

Se procesó la córnea para cultivo de bacterias, micobacterias y hongos. A los 3 días se observaron en agar Saboureaud unas colonias que al crecer adquirieron un color negro oliváceo (fig. 2), y que también se aislaron en el medio de Lowenstein incubado a 30°C. En el examen microscópico de las colonias se observaron hifas septadas gruesas e irregulares con conidias hialinas o marrón claro, ovales o circulares, unicelulares, dispuestas en grupos adosadas a las hifas, multiplicándose por gemación (fig. 3). Se realizó identificación por espectrometría de masas MALDI-TOF (Bruker, Alemania) a partir de las colonias aisladas y se obtuvo como resultado Exophiala dermatitidis con una puntuación (score) superior a 2. La cepa se envió al Centro Nacional de Microbiología, donde se confirmó esta identificación mediante la secuenciación de la región Internal Transcribed Spacer y se realizó estudio de sensibilidad a antifúngicos por la técnica de referencia del European Committee for Antimicrobial Susceptibility Testing.

Figura 2.

Colonias de color negro oliváceo aisladas en agar glucosado de Saboureaud a los 7 días.

(0.04MB).
Figura 3.

Hifas gruesas e irregulares con conidias hialinas o marrón claro, unicelulares, dispuestas en grupos adosadas a las hifas (tinción azul lactofenol, 400x).

(0.04MB).
Evolución

Ante la sospecha de infección fúngica, tras la queratoplastia, el paciente fue tratado con voriconazol oral (200mg dos veces al día) durante tres semanas, colirio de voriconazol al 1% cada 2 h durante una semana y luego cada 4 h durante tres semanas, y colirio de levofloxacino al 0,5% cada hora durante dos semanas y posteriormente cada 4 h otras dos semanas. Durante este tiempo se utilizó corticoterapia oral como prevención de rechazo corneal. No ha habido recidiva de la infección, con injerto corneal transparente tras un año de evolución.

Comentarios

Exophiala dermatitidis (E. dermatitidis), también conocida como Wangiella dermatitidis y perteneciente a las denominadas «levaduras negras», es un hongo dematiáceo que, como todos los de este grupo, tiene una pigmentación oscura debido a su contenido en melanina. Estos hongos se encuentran ampliamente distribuidos en el medio ambiente, principalmente en el suelo, y pueden producir un amplio rango de enfermedades. La infección suele producirse por inoculación o un traumatismo y afecta generalmente a la piel y a los tejidos blandos, aunque también se han descrito infecciones del sistema nervioso central, pulmonares y sistémicas, estas últimas principalmente en pacientes inmunodeprimidos1. Diversos trabajos han descrito infecciones corneales, generalmente tras cirugía, por E. dermatitidis y por otras especies de este género2–5.

En el cultivo de la muestra en agar Saboureaud las colonias de Exophiala spp. pueden detectarse en menos de 7 días, aunque a veces requieren más tiempo, y adquieren un color negro oliváceo o marrón oscuro característico. Aunque E. dermatitidis tiene algunas características morfológicas y fisiológicas peculiares (las conidias forman agregados, crece a más de 40°C, no utiliza los nitritos), la identificación tradicional de estos hongos a nivel de género y especie únicamente por criterios morfológicos o bioquímicos es muy difícil, por la expresión variable de sus características y el bajo grado de diferenciación1.

En las últimas décadas las técnicas moleculares han facilitado la identificación de estos hongos, así como detectar nuevas especies y reorganizar su clasificación6, pero son técnicas complejas y caras que no están al alcance de todos los laboratorios. Actualmente, la espectrometría de masas (MALDI-TOF) ha demostrado ser una potente herramienta para la identificación de bacterias y hongos, especialmente levaduras y, con mayor dificultad por el momento, los hongos filamentosos. Varios estudios recientes demuestran que la espectrometría de masas es una herramienta fiable, rápida y coste-eficaz para la identificación de E. dermatitidis y otros hongos de este género difíciles de identificar por métodos convencionales7–9.

Respecto al tratamiento, aunque la eficacia in vivo aún no está determinada, los ensayos de sensibilidad in vitro demuestran que E. dermatitidis es sensible a anfotericina B, itraconazol, voriconazol y posaconazol, mientras que las equinocandinas presentan baja actividad10–12. En nuestra cepa se obtuvieron bajas CMI (mg/l) de voriconazol (0,12), itraconazol (0,12), posaconazol (0,06) y anfotericina B (0,25), y elevadas para caspofungina (16), micafungina (2) y anidulafungina (>4).

Este caso pone de manifiesto la necesidad de pensar en microorganismos oportunistas poco frecuentes en pacientes con queratitis con problemas corneales crónicos, inmunodeprimidos y portadores de lentes de contacto, así como la importancia de enviar al laboratorio las muestras adecuadas que permiten la recuperación de estos microorganismos. También queremos destacar el gran avance que ha supuesto en los laboratorios de Microbiología la utilización de la espectrometría de masas (MALDI-TOF) para la identificación rápida de estos hongos.

Agradecimientos

A la Dra. Ana Alastruey del Laboratorio de Micología del Centro Nacional de Microbiología, por su colaboración en la identificación molecular y estudio de sensibilidad de esta cepa.

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Copyright © 2017. Elsevier España, S.L.U. and Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
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