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CASO CLÍNICO
Melanoma nasomaxilar: revisión de la literatura y reporte de un caso
Nasomaxillary melanoma: A case report and literature review
Gustavo Sergio Moctezuma-Bravoa,
Autor para correspondencia
gu_tato@yahoo.com

Autor para correspondencia. Zavala 305 Fraccionamiento Huerta Real, CP 78230, San Luis Potosí, S.L.P., México. Teléfono: +(444) 823 21 39; fax: +444 8138981. Móvil: 444330490.
, Ricardo Díaz de León-Medinab, Francisco Javier Rodríguez-Quilantánc, Magdalena Sofía Salgado-Nevárezc, Mariana Moctezuma-Dávilad
a Servicio de Cirugía Maxilofacial, Hospital General de Zona (HGZ) N. 50 Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), San Luis Potosí, SLP, México
b Departamento de Patología, HGZ N. 50, IMSS, San Luis Potosí, SLP, México
c Servicio de Trasplante, HGZ N. 50, IMSS, San Luis Potosí, SLP, México
d Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, San Luis Potosí, SLP, México
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          "es" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">TAC con met&#225;stasis cerebelosa&#46; TAC 16 meses tras la maxilectom&#237;a&#46; A y B&#41; Cortes tomogr&#225;ficos que muestran el defecto facial&#46; C&#41; Corte con lesi&#243;n tumoral metast&#225;sica en el lado derecho del cerebelo&#46;</p>"
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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Antecedentes</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El melanoma primario de mucosas presenta una incidencia global del 1&#46;3&#37; y de estos casos&#44; menos del 5&#37; se ubican en la regi&#243;n nasomaxilar<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">1-3</span></a>&#46; En los Estados Unidos &#40;EUA&#41; se diagnostica melanoma nasal a raz&#243;n de 0&#46;3 por mill&#243;n de habitantes y en senos paranasales 0&#46;2 por mill&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; La frecuencia se incrementa con la edad&#44; dado que m&#225;s del 65&#37; de estos pacientes son mayores de 60 a&#241;os&#46; No se han identificado los factores de riesgo asociados al desarrollo de melanomas de las mucosas&#44; aunque la exposici&#243;n ocupacional al formaldeh&#237;do se ha sugerido como un factor de riesgo de melanomas mucosos nasosinusales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los melanocitos derivan embriol&#243;gicamente de la cresta neural y se localizan en la capa basal de las mucosas bucal&#44; nasal&#44; ocular&#44; &#243;tica&#44; gastrointestinal y genital&#44; as&#237; como en las leptomeninges<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Sin embargo&#44; la funci&#243;n del melanocito en las mucosas no es plenamente comprendida&#44; aunque se cree que puede formar parte del sistema inmunitario involucrado en la defensa antimicrobiana con funciones fagoc&#237;ticas&#44; producci&#243;n de citocinas y presentaci&#243;n de ant&#237;genos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por no existir un sistema de estadificaci&#243;n TNM especifico para melanoma mucoso de cabeza y cuello&#44; se emplea el sistema o clasificaci&#243;n de Ballantyne&#44; la cual considera estadio I&#44; enfermedad localizada o in situ&#59; estadio II involucrando n&#243;dulos linf&#225;ticos regionales&#44; y estadio III met&#225;stasis distante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los melanomas nasomaxilares&#44; la masa tumoral&#44; la obstrucci&#243;n nasal y la epistaxis son los datos cl&#237;nicos m&#225;s frecuentes&#44; aunque cabe se&#241;alar que estos datos antecedieron hasta con 8 meses el diagn&#243;stico en 115 casos reportados por el Instituto de Patolog&#237;a de las Fuerzas Armadas de los Estados Unidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Este tipo de tumor se presenta como una masa friable&#44; carnosa&#44; polipoide y no pigmentada hasta en el 25&#37; de los casos&#44; lo cual frecuentemente ocasiona un diagn&#243;stico inicial err&#243;neo como p&#243;lipo nasal ulcerado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;10</span></a>&#46; En la nariz se presenta en la pared nasal lateral&#44; en los cornetes medio e inferior&#44; el septum nasal y el vest&#237;bulo&#44; y puede extenderse al seno maxilar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El melanoma oral es m&#225;s com&#250;n en los hombres y puede desarrollarse a partir de un nevo melanoc&#237;tico preexistente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#59; su localizaci&#243;n m&#225;s frecuente es en el paladar duro y enc&#237;a superior<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; En 1995&#44; la Western Society of Teachers of Oral Pathology acord&#243; que los melanomas mucosos orales primarios fueran considerados en forma separada de los melanomas cut&#225;neos debido a su comportamiento caracter&#237;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde el punto de vista histol&#243;gico&#44; Prasad clasific&#243; el melanoma nasal con base en el grado de invasi&#243;n tumoral por niveles&#58; 1 in situ&#44; 2 invasivo superficial y 3 invasivo profundo&#44; este &#250;ltimo&#44; obviamente&#44; el de peor pron&#243;stico&#46; Tambi&#233;n se identificaron 3 fenotipos celulares&#58; plasmocitoide&#44; epitelioide y sarcomatoide o celular fusiforme&#44; aunque en ocasiones se presentan los fenotipos combinados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;15</span></a>&#46; Los tumores con fenotipos celulares mixtos son los m&#225;s agresivos&#44; se asocian a una elevada prevalencia de invasi&#243;n vascular y met&#225;stasis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> y el 30&#37; de ellos contiene pigmento citopl&#225;smico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; La proliferaci&#243;n de melanocitos at&#237;picos se ubica inicialmente a lo largo de la uni&#243;n entre los tejidos epitelial y conectivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46; De un 13 a un 25&#37; de los melanomas pueden ser amel&#225;nicos&#44; es decir&#44; no presentan pigmento citopl&#225;smico y en estos casos deben considerarse en el diagn&#243;stico diferencial el linfoma&#44; el carcinoma indiferenciado&#44; el fibrosarcoma y el tumor maligno de la vaina del nervio perif&#233;rico&#44; todos estos por tratarse de neoplasias poco diferenciadas y pleom&#243;rficas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">19&#44;20</span></a>&#44; haci&#233;ndose necesario recurrir a marcadores de inmunohistoqu&#237;mica para esclarecer la estirpe celular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;9&#44;20</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El comportamiento cl&#237;nico del melanoma es impredecible<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#44; a menudo presenta infiltraci&#243;n al tejido &#243;seo en el momento del diagn&#243;stico&#44; as&#237; como tambi&#233;n existencia de met&#225;stasis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las opciones de tratamiento depender&#225;n de varios factores&#44; entre ellos la diferenciaci&#243;n de la lesi&#243;n y el grado de extensi&#243;n&#44; consider&#225;ndose como primera elecci&#243;n el tratamiento quir&#250;rgico&#44; donde los m&#225;rgenes quir&#250;rgicos deben de ser amplios con 1 a 2 cm de tejido sano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46; Cuando el tama&#241;o del tumor es mayor de 4 mm&#44; se recomienda un margen quir&#250;rgico hasta de 3 cm<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha informado una supervivencia del 15&#37; a 5 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#44; con un periodo de supervivencia de 2 a 22 meses&#44; incluso con tratamiento con quimioterapia&#44; radioterapia e inmunoterapia&#44; con un periodo libre de enfermedad de entre 9&#46;3 y 14&#46;4 meses<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">22&#44;23</span></a>&#46; Los tumores mayores de 3 cm se asocian a un peor pron&#243;stico&#44; altos &#237;ndices de recurrencia &#40;69&#37;&#41; y hasta un 65&#37; de mortalidad directamente relacionada con la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#44; donde entre el 40 y el 50&#37; de los pacientes presentan met&#225;stasis pulmonares&#44; &#243;seas&#44; hep&#225;ticas y en el sistema nervioso central<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Presentaci&#243;n del caso</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mujer de 64 a&#241;os de edad&#44; sin antecedentes neopl&#225;sicos familiares&#44; con diabetes tipo <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> de un a&#241;o de evoluci&#243;n y bajo tratamiento con hipoglucemiantes por v&#237;a oral&#59; casada&#44; con 7 hijos&#44; peso de 78<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg y talla de 1&#46;54 m&#46; Inici&#243; su padecimiento con epistaxis s&#250;bita e intermitente de la fosa nasal izquierda en octubre del 2009&#46; Su m&#233;dico familiar diagnostic&#243; un p&#243;lipo nasal que abarcaba el 90&#37; de la luz de la fosa nasal &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a> A-C&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El servicio de Otorrinolaringolog&#237;a practic&#243; una biopsia&#44; encontrando tumor nasal dependiente del cornete inferior&#44; de aspecto polipoide&#44; tanto nasal como en seno maxilar&#46; Se resec&#243; solo el tumor nasal el 24 de marzo del 2010&#46; La paciente curs&#243; un posoperatorio sin complicaciones&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio histopatol&#243;gico report&#243; neoplasia maligna poco diferenciada&#44; pleom&#243;rfica y sin evidencia de pigmento mel&#225;nico&#44; consider&#225;ndose el diagn&#243;stico diferencial entre carcinoma epidermoide frente a linfoma linfobl&#225;stico y se sugiri&#243; un estudio de inmunohistoqu&#237;mica para el diagn&#243;stico categ&#243;rico&#46; Se practicaron pruebas de anticuerpo HMB-45 &#40;Labvision&#41; &#40;&#43;&#43;&#43;&#41; y Melan-A &#40;A 103&#44; DAKO&#41; &#40;&#43;&#43;&#41;&#44; las cuales ambas resultaron positivas y se estableci&#243; el diagnostico de melanoma epitelioide maligno el 12 de mayo del 2010&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se program&#243; la cirug&#237;a y&#44; previamente a la resecci&#243;n quir&#250;rgica&#44; se confirm&#243; cl&#237;nicamente que no exist&#237;an datos de actividad tumoral en la nariz&#44; la cavidad bucal ni la cara&#44; como tampoco exist&#237;an ganglios cervicales palpables&#44; consider&#225;ndose sin compromiso ganglionar &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los servicios de Oncolog&#237;a Quir&#250;rgica y Cirug&#237;a Maxilofacial&#44; bajo anestesia general&#44; llevaron a cabo una maxilectom&#237;a total izquierda el 25 de mayo del 2010 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; En el procedimiento se identific&#243; mucosa del seno maxilar engrosada e irregular&#59; paladar&#44; v&#243;mer y nasofaringe sin actividad tumoral&#46; Se conserv&#243; el paladar blando y el piso de la &#243;rbita por ausencia de tumor&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La paciente present&#243; sangrado del defecto cavitario 2 h tras la cirug&#237;a&#44; el cual fue controlado por compresi&#243;n directa mediante gasas sin mayores complicaciones&#46; Curs&#243; un posoperatorio regular y fue egresada del hospital el tercer d&#237;a posquir&#250;rgico&#44; presentando fen&#243;meno de Bell manifiesto por discreta neuropraxia de la rama cigom&#225;tica del nervio facial y blefaroedema&#44; los cuales se resolvieron en forma espont&#225;nea&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiz&#243; estudio histopatol&#243;gico de la pieza quir&#250;rgica&#44; encontr&#225;ndose microsc&#243;picamente proliferaci&#243;n neopl&#225;sica con patr&#243;n s&#243;lido de infiltraci&#243;n&#44; compuesta por elementos celulares de abundante citoplasma eosin&#243;filo&#44; granular y con presencia de pigmento de aspecto mel&#225;nico en m&#250;ltiples focos&#46; Los n&#250;cleos presentaron pleomorfismo moderado y nucl&#233;olo eosin&#243;filo prominente &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La paciente evolucion&#243; satisfactoriamente&#44; con cicatrizaci&#243;n adecuada y sin datos cl&#237;nicos de recidiva tumoral &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se inici&#243; quimioterapia con dacarbacina&#44; de la cual solo se administraron 3 de 6 ciclos&#44; suspendi&#233;ndose por la aparici&#243;n de toxicidad gastrointestinal el 18 de noviembre del 2010&#46; No se administr&#243; radioterapia complementaria&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La paciente permaneci&#243; asintom&#225;tica por 16 meses tras la maxilectom&#237;a&#44; sin que se registraran datos de recidiva o actividad tumoral metast&#225;sica&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin embargo&#44; el 19 de septiembre del 2011 present&#243; mareo&#44; n&#225;useas&#44; cefalea confusional&#44; v&#233;rtigo&#44; disartria&#44; v&#243;mito de contenido g&#225;strico e irritabilidad&#44; sin focalizaci&#243;n ni datos men&#237;ngeos y cuello sin adenopat&#237;as&#46; La tomograf&#237;a craneal mostr&#243; una lesi&#243;n metast&#225;sica cerebelosa derecha &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig&#46; 6</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante la situaci&#243;n&#44; se estableci&#243; un tratamiento con radioterapia paliativa con 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Gy por 6 MV a cr&#225;neo con 2 campos laterales&#46; El 21 de octubre se agregaron v&#243;mitos&#44; hemoptisis y parestesia de miembros p&#233;lvicos inferiores a los s&#237;ntomas&#46; El 3 de noviembre present&#243; hemiparesia derecha&#44; sin datos de cr&#225;neo hipertensivo ni cefalea&#46; El 18 de noviembre concluy&#243; el curso de radioterapia paliativa y 2 meses despu&#233;s de la aparici&#243;n de la met&#225;stasis en el sistema nervioso central la paciente falleci&#243; el 9 de enero del 2012&#44; a 27 meses del inicio de sus s&#237;ntomas y a 20 meses del diagn&#243;stico definitivo de melanoma&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Discusi&#243;n</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El primer reporte de un melanoma primario de mucosas fue publicado en 1859 por Weber<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>&#46; En 1885&#44; Lincoln reporta el primer melanoma en mucosas de cabeza y cuello<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#44; el cual constituye una neoplasia de baja frecuencia&#44; pocas veces diagnosticado en la mucosa oral o nasal y cuya etiolog&#237;a es incierta&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cl&#237;nicamente&#44; los melanomas pueden presentar un aspecto polipoide &#171;benigno&#187; cuando se aparecen en regiones nasales y paranasales&#44; enmascarando la verdadera identidad de la lesi&#243;n&#44; como en el caso que nos ocupa&#46; Cuando el estudio histopatol&#243;gico de la biopsia inicial no fue concluyente&#44; hizo necesario el estudio por inmunohistoqu&#237;mica a fin de establecer un diagn&#243;stico categ&#243;rico&#46; Entre los diagn&#243;sticos diferenciales del melanoma se encuentran el linfoma&#44; el carcinoma indiferenciado&#44; el fibrosarcoma&#44; los tumores malignos de la vaina del nervio perif&#233;rico pigmentados&#44; el neuroblastoma olfatorio y el carcinoma sinonasal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;23&#44;26</span></a>&#46; Recientemente&#44; se han desarrollado nuevos anticuerpos con una mayor especificidad para el diagn&#243;stico del melanoma&#44; los cuales pueden incluirse en un panel de inmunohistoqu&#237;mica que&#44; sobre la base del aspecto histol&#243;gico de la lesi&#243;n&#44; pueden facilitar el diagn&#243;stico diferencial&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La concurrencia del melanoma en la fosa nasal y el seno maxilar puede deberse a invasi&#243;n por contig&#252;idad&#44; la cual&#44; cuando se presenta&#44; hace m&#225;s dif&#237;cil el tratamiento quir&#250;rgico debido a que la lesi&#243;n tumoral llega a tener grandes dimensiones que dificultan la resecci&#243;n total&#46; La ubicaci&#243;n&#44; el volumen del tumor y la extensi&#243;n condicionan un peor pron&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; Los melanomas en los senos paranasales&#44; y espec&#237;ficamente en el seno maxilar&#44; tienen mal pron&#243;stico a corto plazo&#44; report&#225;ndose una media de supervivencia del 0&#37; a 5 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">25&#44;28</span></a>&#59; en otros reportes es inferior al 15&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> y en 39 casos de pacientes con tumores nasomaxilares solo el 10&#37; se encontraba libre de enfermedad y el 74&#37; falleci&#243; con la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El lapso trascurrido entre el diagn&#243;stico histopatol&#243;gico y el tratamiento quir&#250;rgico radical fue de 13 d&#237;as&#59; sin embargo&#44; la paciente refiri&#243; el inicio de sus s&#237;ntomas en octubre del a&#241;o 2009&#44; en tanto que su tratamiento quir&#250;rgico radical se efectu&#243; en mayo del 2010&#58; 7 meses vitales&#44; desfavorablemente propiciados primero por el establecimiento inicial del diagn&#243;stico cl&#237;nico de un p&#243;lipo nasal y luego por el retraso en el diagn&#243;stico final&#44; a saber&#44; una lesi&#243;n que involucraba toda la fosa nasal izquierda y parte del seno maxilar&#44; con afectaci&#243;n de la pared nasal&#46; El retraso en el diagn&#243;stico&#44; las dimensiones del tumor y las dificultades t&#233;cnicas para la resecci&#243;n completa del tumor primario son aspectos identificados como factores que condicionan un mal pron&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Sin embargo&#44; con el tratamiento quir&#250;rgico radical realizado&#44; la paciente permaneci&#243; libre de enfermedad&#44; sin presentar recidiva tumoral local ni met&#225;stasis regional por 16 meses&#44; con una buena calidad de vida&#46; Desafortunadamente&#44; desarroll&#243; met&#225;stasis cerebelosa&#44; sin evidencia de met&#225;stasis pulmonares&#44; hep&#225;ticas u &#243;seas&#44; las cuales son las m&#225;s frecuentes&#44; report&#225;ndose en el 54&#44; el 35 y el 25&#37;&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;28&#44;29</span></a>&#44; mientras que la frecuencia reportada de met&#225;stasis en el sistema nervioso central oscila entre el 2 y el 20&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>&#46; La supervivencia libre de enfermedad reportada va de 9&#46;3 a 14&#46;4 meses<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">22&#44;23</span></a>&#44; en tanto que en la paciente de nuestro caso fue de 16 meses&#59; en ella&#44; desafortunadamente&#44; no se complet&#243; la administraci&#243;n de los ciclos completos de quimioterapia sist&#233;mica debido al desarrollo de toxicidad gastrointestinal&#44; la cual oblig&#243; la suspensi&#243;n del tratamiento farmacol&#243;gico&#44; aunque Albino reporta solo una respuesta parcial del 20&#37; con la quimioterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> y tambi&#233;n que la radioterapia postoperatoria no ha mostrado mejora en la supervivencia global<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conclusi&#243;n</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hemos presentado un caso de melanoma nasomaxilar&#44; tumor poco frecuente que se diagnostic&#243; cl&#237;nicamente de manera inicial como un p&#243;lipo nasal y solo mediante inmunohistoqu&#237;mica se determin&#243; la estirpe histol&#243;gica&#46; Al administrar un tratamiento quir&#250;rgico radical se logr&#243; la eliminaci&#243;n del tumor&#44; sin que se presentara recidiva local tumoral y otorgando a la paciente una buena calidad de vida por 16 meses&#46; Desafortunadamente&#44; la paciente present&#243; met&#225;stasis a distancia en el sistema nervioso central y falleci&#243; 4 meses despu&#233;s&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Conflicto de intereses</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que no existen relaciones econ&#243;micas ni de cualquier otra &#237;ndole susceptibles de generar conflictos de intereses que pudieran influir o haber influido en la preparaci&#243;n y realizaci&#243;n del presente manuscrito para su publicaci&#243;n&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 16659201
Idioma original: Español
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