Somatostatina de liberación prolongada en el tratamiento de tumores neuroendocrinos
Long-Acting Release Sandostatin for the Treatment of Neuroendocrine Tumors
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En cualquier caso, en general las neoplasias neuroendocrinas suelen acompañarse de una sintomatología peculiar, grave, debilitante y potencialmente mortal. Aunque la incidencia de NET es baja (~5/100 000), se registra un aumento asociado quizás al mayor conocimiento clínico y la mejor capacidad diagnóstica actuales, así como a la disponibilidad de más y mejores herramientas diagnósticas. Los resultados de la base de datos de supervisión, epidemiología y resultados finales del National Cancer Institute (NCI) de Estados Unidos muestran que en 2004 se diagnosticaron 5.25 nuevos casos de NET por cada 100,000 habitantes (población estándar ajustada por edades) en comparación con sólo 1.09 casos diagnosticados por 100,000 habitantes en ese país en 1973.<span class="elsevierStyleSup">1</span></p><p class="elsevierStylePara">De acuerdo con el sitio donde se originan durante el desarrollo embrionario, los NET se han clasificado tradicionalmente como tumores neuroendocrinos derivados del intestino proximal, del intestino medio y del intestino caudal o distal. El intestino embrionario proximal comprende timo, pulmón, estómago, duodeno proximal y páncreas; el intestino embrionario medio incluye duodeno distal, yeyuno, íleo, ciego, apéndice, colon ascendente, ángulo cólico derecho y colon proximal. Finalmente, el intestino embrionario distal o caudal comprende el colon distal y el recto. En los últimos años se han usado tanto la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la propuesta en 2006, conocida como TNM porque toma en consideración el tumor, los nódulos y las metástasis, y analiza la diferenciación tumoral y la diseminación metastásica para estadificar y clasificar los tumores.<span class="elsevierStyleSup">2</span> La mayoría de clínicos utiliza la clasificación de la OMS, en la que se advierte que el término tumor neuroendocrino (<span class="elsevierStyleItalic">neuro endocrine tumor</span>) (NET) sólo se aplica a tumores y carcinomas neuroendocrinos bien diferenciados.<span class="elsevierStyleSup">3</span> Esta designación de la OMS ha ganado aceptación porque al parecer tiene mayor relevancia pronóstica.</p><p class="elsevierStylePara">Los NET representan un desafío en la clínica tanto por los disímiles comportamientos biológicos que los subtipos exhiben, como por la diversa sintomatología que son capaces producir. Pueden ser clínicamente sintomáticos (<span class="elsevierStyleItalic">funcionales</span>) o asintomáticos (<span class="elsevierStyleItalic">no funcionales</span>). Aunque tanto los NET funcionales como los no funcionales segregan con frecuencia uno o más péptidos,<span class="elsevierStyleSup">4</span> en la mayoría de los casos dichos péptidos no dan lugar a un síndrome clínico específico. Los NET no funcionales suelen diagnosticarse en fases avanzadas de la enfermedad, cuando la masa tumoral o las metástasis producen síntomas y signos clínicos. Los NET funcionales liberan a la circulación sanguínea diversos péptidos y aminas que promueven sintomatología clínica, por ejemplo, de síndrome carcinoide, el cual se caracteriza por rubefacción, diarrea intensa y debilitante, dolor abdominal, trastornos metabólicos, sibilancias y síntomas asmáticos. Sin embargo, ya que la mayoría de estos péptidos y aminas se libera en el sistema de la vena porta, el hígado los depura antes de que entren en la circulación sistémica y los síntomas sólo se manifiestan cuando las metástasis han invadido el hígado. En consecuencia, en la mayoría de estos pacientes el NET funcional se diagnostica también en fases avanzadas de la enfermedad, cuando ya cerca de 50% de ellos muestra metástasis regionales o distantes.<span class="elsevierStyleSup">1</span></p><p class="elsevierStylePara">Las metástasis suelen desarrollarse inicialmente en ganglios linfáticos regionales, después en el hígado y más tarde en localizaciones distantes, como el hueso.<span class="elsevierStyleSup">5</span> Hasta 75% de pacientes con NET derivado del intestino embrionario medio o caudal y alrededor de 60% de aquellos con NET pancreáticos (NETp) cursan con metástasis hepáticas.<span class="elsevierStyleSup">6</span> La supervivencia se ve afectada por el grado de diseminación metastásica. En pacientes con NET de anatomopatología diferenciada o moderadamente diferenciada, la mediana de supervivencia se ha estimado en ~33 meses en aquellos con metástasis a distancia, en comparación con una mediana de hasta 223 meses en individuos con enfermedad localizada.<span class="elsevierStyleSup">1 </span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ TRATAMIENTO ACTUALIZADO DE NET y NET-GEP</span></p><p class="elsevierStylePara">La información sobre estas neoplasias en la bibliografía especializada era mínima hasta hace unos años y sólo en la última década se ha incrementado de manera notable. Esto ocurre a menudo con todas las enfermedades de muy baja incidencia, en especial cuando no se dispone de opciones terapéuticas eficaces. Tal es el caso de los NET y NET-GEP, ya que la introducción de octreotida revolucionó su abordaje clínico e incrementó su detección y atención. Octreotida, un análogo de la hormona natural somatostatina, es un octapéptido sintético de acción prolongada.<span class="elsevierStyleSup">7</span> Como la somatostatina endógena, octreotida inhibe la liberación de las hormonas/aminas pituitarias y gastroenteropancreáticas como somatotropina (GH), tirotropina (TSH), insulina, glucagón, colecistocinina (CCc), péptido vasoactivo intestinal (PVI), serotonina y gastrina. </p><p class="elsevierStylePara">Octreotida también inhibe la producción de ácido gástrico, la secreción de enzimas pancreáticas y el flujo de bilis, prolonga el tiempo de tránsito intestinal y disminuye la contractilidad de la vesícula biliar. Los análogos de la somatostatina han sido la piedra angular en el tratamiento de los síntomas relacionados con NET funcionales. No obstante, aún se requieren terapéuticas que modifiquen la progresión de la enfermedad en pacientes con NET, incluidos aquellos con enfermedad inactiva. Los datos presentados demuestran que, además de controlar los síntomas que acompañan a los tumores neuroendocrinos, Sandostatina LAR también es eficaz para prolongar el tiempo que transcurre hasta la progresión de la enfermedad en los NET funcionales y no funcionales.</p><p class="elsevierStylePara">Octreotida se ha comercializado desde hace más de dos décadas y hoy está disponible en dos formulaciones, Sandostatina S.C. y Sandostatina LAR. La forma inyectable original de octreotida (Sandostatina S.C.) tenía un régimen posológico de dos o tres inyecciones subcutáneas diarias. En contraste, el preparado de liberación prolongada Sandostatina LAR se administra por vía intramuscular (IM) cada cuatro semanas; esta presentación fue concebida para pacientes que necesitan tratamiento a largo plazo con octreotida. </p><p class="elsevierStylePara">Sandostatina LAR está indicada para el tratamiento de pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados del intestino medio o localización desconocida del tumor primario, así como para aquellos con sintomatología de NET-GEP funcional cuyas manifestaciones se controlan adecuadamente con tratamiento subcutáneo a base de Sandostatina S.C.; tal es el caso de NET con características de síndrome carcinoide, VIPomas, glucagonomas, gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison, insulinomas y GRFomas. Está indicada también para el control preoperatorio de la hipoglucemia y como terapéutica de mantenimiento, así como en el tratamiento de pacientes con acromegalia adecuadamente controlados con Sandostatina S.C., en quienes la cirugía o la radioterapia son inapropiadas o ineficaces, o bien en el periodo intermedio hasta que la radioterapia alcance la eficacia total.<span class="elsevierStyleSup">7 </span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ MECANISMO DE ACCIÓN DE OCTREOTIDA</span></p><p class="elsevierStylePara">Octreotida muestra una elevada afinidad para unirse al subtipo 2 del receptor de somatostatina (sst<span class="elsevierStyleInf">2</span>) y afinidad moderada por los subtipos 3 (sst<span class="elsevierStyleInf">3</span>) y 5 (sst<span class="elsevierStyleInf">5</span>);<span class="elsevierStyleSup">8</span> la mayoría de los NET expresa estos subtipos del receptor. La actividad antitumoral de octreotida está mediada por mecanismos de acción directos e indirectos; los primeros incluyen activación de receptores de somatostatina en células tumorales, lo cual da lugar a la modulación de vías intracelulares de transducción de señales.<span class="elsevierStyleSup">9</span> Múltiples estudios <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> que han utilizado estirpes celulares transfectadas con receptores de somatostatina indican que los cinco subtipos del receptor de somatostatina (sst<span class="elsevierStyleInf">1-5</span>) se encargan de mediar la inhibición de la proliferación celular, mientras que sólo algunos subtipos específicos, como sst<span class="elsevierStyleInf">2</span> y sst<span class="elsevierStyleInf">3</span>, intervienen en la apoptosis o muerte celular programada.<span class="elsevierStyleSup">10 </span>Al parecer estas acciones están reguladas principalmente por la vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógeno (PAM-cinasa), al activar fosfotirosina fosfatasas. Los mecanismos antiproliferativos indirectos incluyen inhibición de factores de crecimiento mitógenos (factor insulinoide del crecimiento 1 o FIC 1) e inhibición de la angiogénesis tumoral por interacción con receptores de la somatostatina en células endoteliales y monocitos.<span class="elsevierStyleSup">11 </span></p><p class="elsevierStylePara">En estudios de NET en modelos animales se ha demostrado que la octreotida inhibe de forma significativa el crecimiento de insulinomas pancreáticos en ratas, y que también inhibe la angiogénesis e induce la apoptosis en carcinomas neuroendocrinos rectales en ratones.<span class="elsevierStyleSup">12</span></p><p class="elsevierStylePara">En su presentación como Sandostatina LAR, octreotida ha demostrado inhibir de manera importante la función basal y el crecimiento de las células enterocromafinoides,<span class="elsevierStyleSup">13</span> y prevenir el desarrollo de carcinomas de células enterocromafinoides en ratas Cotton (<span class="elsevierStyleItalic">Sigmodon hispidus</span>) hipergastrinémicas.<span class="elsevierStyleSup">14</span> En estos mismos animales, octreotida de acción prolongada indujo un efecto negativo sobre el crecimiento mucoso oxíntico en ratas y un cambio significativo en la expresión génica, trascendental para la regulación del crecimiento, lo que dio lugar a una disminución significativa del número de glándulas gástricas, de células por glándula y de la longitud de las glándulas, con una tendencia al aumento de la apoptosis y a la disminución de la proliferación.<span class="elsevierStyleSup">15 </span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ ESTUDIO PROMID EN NET DEL INTESTINO MEDIO TRATADOS CON OCTREOTIDA</span></p><p class="elsevierStylePara">Los estudios clínicos publicados sobre el tratamiento de NET y NET-GEP eran pocos y muy heterogéneos dada la muy escasa casuística disponible de estos tumores. El panorama cambió cuando se comenzó usar octreotida y se observaron resultados no sólo promisorios, sino de una inesperada eficacia; entonces se realizaron más trabajos clínicos. El primero debidamente protocolizado lo llevó a cabo el grupo PROMID (acrónimo de Estudio controlado con placebo, doble-ciego, prospectivo y aleatorizado de los efectos de octreotida LAR en el crecimiento tumoral en pacientes con NET metastáticos) en la Unión Europea.<span class="elsevierStyleSup">16</span> Este estudio contó con el apoyo de la Sociedad Europea de Tumores Neuroendocrinos y en él se valoró el efecto antiproliferativo del fármaco en una población de 42 pacientes tratados con octreotida LAR, a los que se comparó con 43 pacientes que recibieron placebo. La media de edad de los pacientes fue 63.5 años (40.5 % con síntomas de síndrome carcinoide, 69% con tumor ya extirpado y 83 % con metástasis hepáticas) y provenían de 18 centros universitarios hospitalarios alemanes.<span class="elsevierStyleSup">16</span></p><p class="elsevierStylePara">Los resultados del estudio PROMID demostraron categóricamente la eficacia de octreotida LAR en el manejo de NET del intestino medio. El tiempo medio para la progresión en el grupo tratado con octreotida fue de 14.3 meses, contra seis meses para placebo, con un valor estadístico significativo (<span class="elsevierStyleItalic">p = </span>0.000072). Después de seis meses de tratamiento con octreotida, se observó <span class="elsevierStyleItalic">enfermedad estable</span> en 66.7% de los pacientes<span class="elsevierStyleItalic">. </span>El efecto antiproliferativo del fármaco fue evidente. Los tumores funcionales y no funcionales respondieron al tratamiento. El mayor efecto terapéutico se observó en los individuos con carga tumoral baja en hígado y sometidos a resección del tumor primario. Los autores concluyeron que en comparación con placebo, octreotida es un tratamiento que prolonga de modo importante el tiempo para la progresión del tumor en pacientes con NET funcionales, activos o inactivos, del intestino medio. </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ SEGURIDAD MOSTRADA POR OCTREOTIDA EN EL ESTUDIO PROMID</span></p><p class="elsevierStylePara">Los datos de eficacia tendrían sólo una importancia marginal si no estuvieran acompañados por un adecuado perfil de seguridad. Octreotida no es un fármaco citotóxico sino el análogo de una hormona endógena, cuyo mecanismo de acción es bastante inocuo en términos de efectos adversos mayores. En el estudio PROMID no ocurrieron muertes relacionadas con el tratamiento. Se observaron eventos adversos (EA) graves en 11 pacientes tratados con octreotida y en 10 de los que recibieron placebo.</p><p class="elsevierStylePara">Los EA graves documentados con mayor frecuencia en el estudio PROMID afectaron el tracto gastrointestinal (octreotida <span class="elsevierStyleItalic">n</span>=6, placebo <span class="elsevierStyleItalic">n</span>=8), el sistema hematopoyético (octreotida <span class="elsevierStyleItalic">n</span>=5, placebo <span class="elsevierStyleItalic">n</span>=1) y el estado general de la salud (cansancio y fiebre; octreotida <span class="elsevierStyleItalic">n</span>=8, placebo <span class="elsevierStyleItalic">n</span>=2). Los EA de grados 2 a 4 de la OMS, independientemente de su relación causal con la terapéutica, se observaron más a menudo en el grupo tratado con octreotida e incluyeron diarrea y flatulencia. Se detectó litiasis biliar en seis pacientes, cinco de ellos tratados con octreotida. La interrupción del tratamiento.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="305v10nSupl.2-90020541fig1.jpg" alt="Tabla 1. Número de pacientes que fallecieron, presentaron efectos adversos graves o retiro16"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ COMENTARIO</span></p><p class="elsevierStylePara">Antes de la publicación de los resultados del estudio PROMID en agosto de 2009,<span class="elsevierStyleSup">16</span> las guías para tratamiento de los NET de la Red Nacional Integral del Cáncer (National Comprehensive Cancer Network, NCCN) de Estados Unidos se actualizaron con base en los resultados del PROMID presentados en el simposio ASCO-GI en enero de ese mismo año. Desde la inclusión previamente recomendada en un ensayo clínico, la NCCN recomienda el uso de octreotida de liberación prolongada como terapia de primera línea para tumores carcinoides metastásicos no resecables, asintomáticos, bien diferenciados o moderadamente diferenciados (NET de intestino delgado, colon, recto, apéndice, pulmón, timo, estómago, bronquios).<span class="elsevierStyleSup">17 </span>Además, sociedades médicas de todo el mundo (Redes Canadiense y Nórdica de NET) han actualizado sus directrices en ese sentido. La Sociedad Norteamericana NET (NANETS) y la Sociedad Europea NET (ENETS) han mostrado su interés con en publicaciones de próxima aparición.</p><p class="elsevierStylePara">A partir de la introducción de octreotida hace más de 20 años, diversos estudios prospectivos y no comparativos y algunas series retrospectivas habían mostrado que cerca de 50% de los pacientes con NET experimenta una fase prolongada de estabilización de la enfermedad durante el tratamiento. No obstante, faltaban los datos que sólo proporcionaría un estudio prospectivo comparativo con un diseño estadístico robusto. El estudio PROMID es el primer ensayo comparativo aleatorizado y controlado con placebo que ha demostrado un efecto antitumoral estadística y clínicamente significativo de octreotida administrado a dosis de 30 mg cada 28 días a pacientes con tumores neuroendocrinos localmente inoperables o metastásicos (avanzados), bien diferenciados, funcionales o no funcionales del intestino medio o con un tumor primario de origen desconocido. Los pacientes reclutados en el estudio PROMID carecían de opciones terapéuticas curativas, lo cual pone de manifiesto la necesidad médica que afecta a esta población.</p><p class="elsevierStylePara">La indicación propuesta para octreotida LAR es el tratamiento de NET avanzados del intestino medio o localización desconocida del tumor primario. La dosis recomendada para esta población es 30 mg administrados cada cuatro semanas. El tratamiento con octreotida de liberación prolongada (Sandostatina LAR) para el control del tumor debe proseguir aunque el crecimiento de éste se detenga. Esta recomendación coincide con las directrices terapéuticas de NCCN correspondientes a 2009/2010, que recomiendan octreotida LAR como tratamiento de tumores carcinoides metastásicos no resecables, bien diferenciados o moderadamente diferenciados y asintomáticos (NET del intestino delgado, colon, recto, apéndice, pulmón, timo, estómago, bronquios), la cual se suma a la indicación previa de Sandostatina LAR para el tratamiento de los síntomas del síndrome carcinoide y de los tumores con carga tumoral significativa, progresión o efectos locales. </p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Correspondencia:</span> Calzada de Tlalpan 1779, San Diego Churubusco, CP 04120, México, D. F. <br></br> Tel +(55) 54 84 43 49.<br></br><span class="elsevierStyleItalic">Correo electrónico:</span><a href="mailto:cesar.trujillo@novartis.com" class="elsevierStyleCrossRefs">cesar.trujillo@novartis.com</a></p>" "pdfFichero" => "305v10nSupl.2a90020541pdf001.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec176359" "palabras" => array:1 [ 0 => "octreotida, análogos de somatostatina, tumores neuroendocrinos (NET), tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (NET-GEP)" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec176360" "palabras" => array:1 [ 0 => "Octreotide, somatostatin analogs, neuroendocrine tumors (NET), neuroendocrine gastroenteropancreatic tumours (NET-GEP)" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "Los tumores neuroendocrinos (NET) son neoplasias raras y de comportamiento heterogéneo poco conocidas por los clínicos hasta hace pocos años dada la poca casuística y publicaciones que existían en la bibliografía. Tanto los avances en su clasificación como la disponibilidad de un tratamiento eficaz han cambiado significativamente su manejo clínico, gracias al cual se ha logrado aumentar de manera sustancial la supervivencia. Por desgracia, tanto los tumores funcionales como los no funcionales no presentan sintomatología temprana y la mayoría de los diagnósticos se establece en la enfermedad avanzada. Se ha demostrado que octreotida, un análogo de la hormona somatostatina, puede incrementar la supervivencia tanto mediante su administración subcutánea diaria como con la más reciente formulación de liberación prolongada o LAR (long acting release). En este artículo se comentan las características generales de los NET y los tumores endocrinos gastroenteropancreáticos (NET-GEP), así como las observaciones emanadas de su manejo con octreotida con el sustento de los informes de la bibliografía internacional, ahora más abundantes gracias al trabajo de las diferentes asociaciones y sociedades de investigación oncológica en América y la Unión Europea, las cuales han estructurado ya lineamientos actualizados para el tratamiento de estas neoplasias." ] "en" => array:1 [ "resumen" => "Neuroendocrine tumors (NET) are rare neoplasms with heterogeneous behaviour and barely known by the clinicians for a long time, given the scarcity of statistics and data from main oncologic journals until a few years ago. 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This paper discusses the overall features of NET as well as gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (NET-GEP), in addition to the observations resulting from their treatment with octreotide, with a rationale derived from international literature reports, which nowadays are readily available, thanks to the efforts from several leading oncologic societies and associations in America and the European Union, which are already updating their guidelines." ] ] "multimedia" => array:1 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl1" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "305v10nSupl.2-90020541fig1.jpg" "imagenAlto" => 650 "imagenAncho" => 1016 "imagenTamanyo" => 101417 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Número de pacientes que fallecieron, presentaron efectos adversos graves o retiro16" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:16 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "One hundred years after ''carcinoid'': epidemiology of and prognostic factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States." 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Información del artículo
ISSN: 16659201Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
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|---|---|---|---|
| 2024 Noviembre | 40 | 1 | 41 |
| 2024 Octubre | 303 | 11 | 314 |
| 2024 Septiembre | 302 | 16 | 318 |
| 2024 Agosto | 311 | 32 | 343 |
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