Resonancia magnética de mama y sus aplicaciones

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A) Secuencia T1 sin contraste, corte sagital de mama derecha que muestra engrosamiento e hiperintensidad de la piel, así como tejido glandular distorsionado. B) T1 con gadolinio muestra reforzamiento difuso y heterogéneo con áreas de distorsión (flecha). C) Mapa de color que muestra el reforzamiento, no masa difuso en color rojo. D) Espectroscopia positiva con pico de colina de 3.2 ppm." ] ] ] "textoCompleto" => "¿ HISTORIA En 1971, se midieron los diferentes tiempos de relajación del tejido tumoral en comparación con el tejido normal. Mansfield y colaboradores describieron por primera vez tres muestras de tejido. Posteriormente, en 1982 se realizaron imágenes in vivo de 65 pacientes, incluyendo siete con cáncer, en una imán de 0.0045 Teslas (T).1 En 1983, Yousef y colaboradores publicaron los resultados a partir de dos pacientes con cáncer de mama, utilizando un imán de 0.03 T e informaron sobre la reducida intensidad de señal en ambos carcinomas. A partir de 1983, se desarrollaron las bobinas específicas para mama. El lograr una mejor diferenciación entre lesiones benignas y malignas fue un gran desafío para los investigadores; así como el desarrollo posterior de una bobina de mama bilateral en un solo examen, preservando al mismo tiempo una buena relación señalruido. En 1997, se reportaron bobinas para métodos de intervención. Estos avances técnicos fueron seguidos por una fase de evaluación de diversas técnicas dinámicas, utilizando mediciones diferentes, secuencias y dosis.1 ¿ INTRODUCCIÓN La sensibilidad de la resonancia magnética (RM) para la detección del cáncer de mama es muy alta, siendo el valor de 90% el reportado en la mayoría de los estudios. Sin embargo, con respecto a la detección del carcinoma ductal in situ (CDIS), la sensibilidad de la RM varía entre 40% y 100%.2 La especificidad de la RM reportada es de 37% a 100%. Esta relativa baja especificidad es una desventaja y se han propuesto rigurosos criterios para la interpretación de las imágenes. Permitiéndonos explorar dos conceptos para mejorar la especificidad. Primero, el análisis detallado de las características morfológicas de las lesiones con secuencias de alta resolución espacial y en segundo lugar, también podemos obtener los datos dinámicos derivados de patrones cinéticos, adicionando la información molecular (espectroscopía) y densidad celular (difusión).3 ¿ CONSIDERACIONES TÉCNICAS En la elección del equipo y otros componentes convergen dos requerimientos opuestos: la resolución espacial y temporal. La RM de mama es técnicamente exigente y se beneficia de estrategias de imagen avanzadas (imagen en paralelo), gradientes potentes (> 20 mT/m) y alto campo (> 1 T). Deben emplearse bobinas de superficie receptoras específicas para el estudio de las mamas.¿ POSICIONAMIENTO La paciente estará posicionada en decúbito prono, con los brazos situados a lo largo del cuerpo para aumentar la cobertura anatómica de la bobina y ayudar a minimizar los efectos del movimiento de la respiración. Las mamas quedan colgando libremente de la manera más completa y profunda dentro de las dos aberturas del soporte de bobina respectivas, con el pezón apuntando hacia abajo. La cobertura anatómica en la dirección del grosor de corte debe incluir desde la región supraclavicular hasta el pliegue inframamario. El estudio deberá incluir ambas mamas.¿ EQUIPO A) BOBINAS Las bobinas de mama se componen de matrices con un diseño geométrico que proporciona alta señal-ruido (SNR), sobre la zona que cubre las dos mamas, con una extensión más allá de la pared torácica y regiones axilares. El desarrollo de bobinas tipo phase-array proporciona la adquisición de mejores imágenes en función de la optimización señal/ruido, siendo ideal en el estudio de mama. Estas permiten la utilización de un campo de visión de field of view (FOV, por sus siglas en inglés) menor, sin pérdida de calidad de imagen directamente relacionada con el número de canales. Las bobinas empleadas actualmente son de superficie y pueden presentar de cuatro a 32 canales, ya existen bobinas con un mayor número de canales en desarrollo que proporcionarán un mejor plano de resolución tridimensional de imagen.4 Las bobinas deben ser cómodas para la paciente, es preciso utilizar una bobina de mama con capacidad de localización y acceso abierto a la mama para realizar marcajes con agujas y biopsias guiadas por RM.5 B) RESONADOR Varios protocolos de RM de mama pueden ser utilizados para obtener imágenes de calidad aceptable. La mayoría de los estudios reportados se han realizado en resonadores de 1.5 T. Las recomendaciones actuales por norma aceptan imágenes de 1.5 T o mayores, ya que la mayor intensidad de campo permite la adquisición de imágenes de alta resolución, con una adecuada relación SNR y permite el uso de supresión grasa. Las imágenes del resonador de 3.0 T proporcionan una oportunidad mayor para mejorar el SNR, el aumento de la resolución de la imagen y una adquisición más rápida.6 C) ADQUISICIÓN DE IMÁGENES No se dispone de una técnica estandarizada para efectuar una RM de mama. Se dispone de muchas técnicas que se usan ampliamente en función de las capacidades del equipo y de los programas informáticos, al igual que las preferencias personales. No obstante, existe una serie de requisitos técnicos mínimos que han de cumplirse cuando se considera un protocolo.7 Las técnicas de alta resolución espacial favorecen el análisis morfológico, de márgenes y el interior de las lesiones. Para evaluar los patrones de realce, se utiliza una adquisición rápida con una alta resolución temporal. Es importante lograr un contraste óptimo entre las lesiones de mama y el tejido glandular-graso circundante.7 Habitualmente se utilizan FOV para imágenes de mama unilateral de 16-20 cm, mientras que para imágenes bilaterales el campo de visión aumenta de 30-35 cm, con una matriz de 512 x 256 (dependiendo de la secuencia y plano de corte).8 La obtención de imágenes paralelas aplicada a la RM de mama permite una resolución tanto espacial como temporal, de modo que no es necesario sacrificar ninguna de las dos. Incluso para los que prefieren imágenes bilaterales axiales, las técnicas de obtención ofrecen ventajas y es probable que en el futuro se conviertan en las técnicas de referencia. D) SECUENCIAS Existen innumerables variaciones en los protocolos de imagen descritos en la literatura médica.— T1 con contraste: todos los protocolos tienen en común la valoración de la lesiones en la secuencia T1 GRE 3D (20/4.5; ángulo de basculación, 30º-45°, espesor de corte de ≤ 3 mm), con adquisiciones antes y después de la administración intravenosa de material de contraste, con la dosis habitual de 0.1 mmol/Kg inyectado como bolo y seguido de una infusión de 10-20 mL de solución salina. Esta secuencia se considera básica y con alta resolución, de manera que las características morfológicas sean claras.9 Los lineamientos de la ACR, fomentan el uso de técnicas de supresión grasa para aumentar el contraste entre el reforzamiento y el tejido sin realce. Así como el uso de técnicas de sustracción entre las imágenes pre y poscontraste. Nos permite evaluar la intensidad de señal de lesiones sólidas, en donde la mayoría de cánceres de mama son hipointensos en secuencia T1 pre contraste.— T2: potenciada en T2 (Fast o Turbo) Spin Echo (tiempo de repetición ms/ms tiempo de eco 4 000/90, espesor de corte de 3 mm). Se utiliza para caracterizar las mamas y cualquier tipo de lesión. En esta secuencia, si se observa hiperintensidad de señal dentro de la lesión es muy sugestiva de histología benigna.10 Sin embargo, la intensidad de la señal en T2 no es confiable predictor de benignidad, cuando la lesión presenta morfología irregular o bordes espiculados. Nos permite evaluar la intensidad de señal de lesiones sólidas, en donde la mayoría de cánceres de mama son hipointensos.— STIR: (Short I Inversion Recovery) es una alternativa a las secuencias T2 FSE, cuando se quiere suprimir la señal grasa y no presenta los requerimientos de homogeneidad de campo necesarios para las secuencias T2 con supresión grasa.— MIPs: (intensidad máxima de proyección) se genera normalmente para demostrar la distribución y patrones de realce.11— Espectroscopia: en la RM, la información sobre la composición química de una lesión puede evaluarse con espectroscopia (ERM), que proporciona información bioquímica sobre el tejido que se está valorando.12 El valor se basa en la detección de niveles elevados de los derivados de la colina, en conjunto denominados (TCho), marcador tumoral cuya presencia e incremento en la concentración del metabolito se presenta en el cáncer de mama y se comporta como un desplazamiento químico ascendente con un cambio porcentual de (3.2 ppm partículas por millón), registrándose de forma gráfica (Figura 1).13 La ERM mejora la especificidad de la RM, ayuda a una mejor diferenciación de lesiones benignas, malignas y disminuye el número de biopsias innecesarias, sin comprometer el diagnóstico de cáncer de mama. Presenta una sensibilidad del 70% a 96% y una especificidad del 67% a 100%. Además de usarse para el diagnóstico del cáncer de mama, también es de utilidad en la monitorización de la respuesta a la quimioterapia en lesiones de 1.5 cm, con una sensibilidad del 89% y especificidad del 100%. En la actualidad, la ERM de mama está disponible en diversos aparatos de 1.5 T y puede analizarse una lesión de 1 cm, colocando manualmente la región de interés (ROI) en la lesión y en esta área puede examinarse el contenido químico. Habitualmente, puesto que las lesiones en la RM se visualizan como un realce, debe efectuarse después del contraste13,14 (Figura 1).<img alt="Figura 1. Femenina de 45 años, sin antecedentes familiares que inicia con autodetección de nódulo en mama derecha, asociado a engrosamiento e hiperemia de la piel de un mes de evolución, con crecimiento progresivo y diagnóstico de CDI y CDIS. A) Secuencia T1 sin contraste, corte sagital de mama derecha que muestra engrosamiento e hiperintensidad de la piel, así como tejido glandular distorsionado. B) T1 con gadolinio muestra reforzamiento difuso y heterogéneo con áreas de distorsión (flecha). C) Mapa de color que muestra el reforzamiento, no masa difuso en color rojo. D) Espectroscopia positiva con pico de colina de 3.2 ppm." src="305v11n04-90154491fig1.jpg"></img> Figura 1. Femenina de 45 años, sin antecedentes familiares que inicia con autodetección de nódulo en mama derecha, asociado a engrosamiento e hiperemia de la piel de un mes de evolución, con crecimiento progresivo y diagnóstico de CDI y CDIS. A) Secuencia T1 sin contraste, corte sagital de mama derecha que muestra engrosamiento e hiperintensidad de la piel, así como tejido glandular distorsionado. B) T1 con gadolinio muestra reforzamiento difuso y heterogéneo con áreas de distorsión (flecha). C) Mapa de color que muestra el reforzamiento, no masa difuso en color rojo. D) Espectroscopia positiva con pico de colina de 3.2 ppm.— Curvas cinéticas de reforzamiento: la densidad microvascular de las lesiones malignas juega un papel importante, en la determinación de la tasa inicial de absorción media de contraste y la heterogeneidad de realce del tumor. Las características de los vasos de los tumores son únicas e incluyen un mayor volumen de sangre, formación de corto circuitos arteriovenosos, incremento de la presión intersticial y mayor permeabilidad capilar. Los patrones dinámicos de captación de contraste se dividen en tres tipos: inicialmente se divide la curva cinética de captación en fase inicial y tardía.15,16 1. Fase inicial de realce: se refiere al incremento en intensidad de señal dentro de los primeros dos minutos, después de la inyección de contraste intravenoso, o cuando la curva empieza a cambiar, de acuerdo al incremento de señal en porcentaje. Si está incrementada del 50% a 60% corresponde a "lento", del 60% a 100% "medio" y del 100% o más es "rápido", lo que es más cualitativo que cuantitativo (Figura 2).<img alt="Figura 2. A) Femenina de 47 años de edad, izquierda a derecha, secuencia T1 sin contraste con zona de distorsión en CII en mama izquierda, en secuencia T1 con contraste presencia de reforzamiento focal heterogéneo, mostrando curva dinámica tipo I con diagnóstico de papilomatosis. B) Femenina de 39 años de edad, izquierda a derecha, secuencia T1 sin contraste no se observa lesión, secuencia T1 con contraste nódulo de morfología y bordes irregulares con reforzamiento heterogéneo en CSE (flecha), mostrando curva dinámica tipo II con diagnóstico de CDI. 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Es de vital importancia que el análisis cinético se obtenga sólo de la parte del tumor no necrótica, tiene una sensibilidad de 85% a 99% y especificidad del 40% a 80% en la detección de lesiones mamarias. El patrón de realce tipo I se asocia generalmente con un hallazgo benigno (83% benigna, 9% maligno). El patrón de realce tipo II tiene una sensibilidad del 42.6% y una especificidad de 75%, para detección de malignidad. El patrón tipo III generalmente no se observa en lesiones benignas y tiene una especificidad del 90.4%.17— Difusión: se ha convertido en una importante técnica para la detección de tumores de mama, y la distinción entre lesiones benignas y malignas. La difusión se basa en el movimiento aleatorio de las moléculas de agua en los tejidos, este movimiento se ve afectado por el microambiente y la presencia de barreras. El movimiento de las moléculas de agua es más restringido en los tejidos con una alta densidad celular (por ejemplo, tumor), o con las membranas celulares lipofílicas actuando como barreras tanto en el espacio extracelular y espacios intracelulares. Como se describió anteriormente, la hiperintensidad de señal en las imágenes de difusión refleja la limitada difusión de las moléculas de agua en el tejido maligno con celularidad alta. Para cuantificar la difusión se utiliza el valor de coeficiente de difusión aparente (ADC). El computador calcula el ADC de cada pixel de la imagen, y lo muestra como un mapa paramétrico en color o en escala de grises. Manualmente, es posible dibujar un ROI sobre la imagen y así obtener el valor numérico de ADC para un determinado tejido, en la actualidad no existe un estándar numérico para cada valor, porque no hay consenso sobre los parámetros técnicos. Muchos estudios han demostrado una correlación inversa entre la celularidad del cáncer de mama y el valor de ADC.17 La difusión tiene una sensibilidad del 90% y especificidad del 95.5%, para la detección de lesiones. Una de las aplicaciones de la difusión en oncología ha surgido de la evidencia de que es posible predecir la respuesta a quimioterapia neoadyuvante de algunos tumores, en base a las mediciones de ADC, demostrando que una alza del valor al iniciar el tratamiento predice un mejor resultado final en términos de volumen tumoral. Otra de sus aplicaciones es detectar enfermedad residual. También tiene las ventajas de ser un examen de tiempo corto y no necesita medio de contraste.18,19 ¿ TERMINOLOGÍA ACR BI-RADS RESONANCIA MAGNÉTICA El diagnóstico por RM consiste en la descripción de dos grandes categorías: morfología y características cinéticas de las lesiones. El ACR creó un léxico de RM de mama (BI-RADS, Breast Imaging Reporting and Data System), que es un sistema de reporte para estandarizar el lenguaje de interpretación. Morfológicamente, las lesiones se pueden separar en foco/focos, masa y reforzamiento no masa20 (Figura 3).<img alt="Figura 3. Descriptores morfológicos por RM de mama, en base al BI-RADS (ACR). " src="305v11n04-90154491fig3.jpg"></img> Figura 3. Descriptores morfológicos por RM de mama, en base al BI-RADS (ACR). a) Foco/focos: punto de reforzamiento < 5 mm, que no puede caracterizarse de otra forma, su morfología y márgenes no se aprecian con claridad para describirse de otra forma. Focos: múltiples captaciones puntiformes separadas ampliamente por tejido normal o grasa en pequeñas áreas, sin corresponder a conglomerados. La probabilidad de malignidad en lesiones < 5 mm es de 2.3%. b) Masa: es una lesión ocupante de espacio tridimensional ≥ 5 mm, habitualmente única, a la cual se le estudia su morfología, margen y reforzamiento interno (Figura 4).<img alt="Figura 4. A) Femenina de 47 años con nódulo de margen irregular y reforzamiento anular por CDI. B) Femenina de 52 años con nódulo irregular de bordes espiculados y reforzamiento heterogéneo en CDI. C) Femenina de 69 años con nódulo ovalado, de bordes circunscritos y reforzamiento anular con resultado de fibroadenoma. D) Femenina de 43 años con nódulo irregular, con reforzamiento heterogéneo e hipointenso en el centro por necrosis en CLI. E) Femenina de 48 años con nódulo de morfología irregular y septos hipointensos internos, en CDI con patrón sarcomatoide y CDIS de alto grado. F) Femenina de 44 años con nódulo de morfología y bordes irregulares, con reforzamiento heterogéneo en CA mixto (CDI y CLI). G) Femenina de 61 años con nódulo lobulado, circunscrito hiperintenso en secuencia T1 y T2 en relación a quiste simple. H) Femenina de 41 años con nódulo redondo, circunscrito con reforzamiento anular en quiste complicado." src="305v11n04-90154491fig4.jpg"></img> Figura 4. A) Femenina de 47 años con nódulo de margen irregular y reforzamiento anular por CDI. B) Femenina de 52 años con nódulo irregular de bordes espiculados y reforzamiento heterogéneo en CDI. C) Femenina de 69 años con nódulo ovalado, de bordes circunscritos y reforzamiento anular con resultado de fibroadenoma. D) Femenina de 43 años con nódulo irregular, con reforzamiento heterogéneo e hipointenso en el centro por necrosis en CLI. E) Femenina de 48 años con nódulo de morfología irregular y septos hipointensos internos, en CDI con patrón sarcomatoide y CDIS de alto grado. F) Femenina de 44 años con nódulo de morfología y bordes irregulares, con reforzamiento heterogéneo en CA mixto (CDI y CLI). G) Femenina de 61 años con nódulo lobulado, circunscrito hiperintenso en secuencia T1 y T2 en relación a quiste simple. H) Femenina de 41 años con nódulo redondo, circunscrito con reforzamiento anular en quiste complicado. 1. Morfología: formas de presentación de las lesiones. a) Redondeada: circular. b) Ovalada: esférica u ovoidea. c) Lobulada: ondulada o festoneada, si no muestra reforzamiento es probablemente benigno (valor predictivo negativo VPN 100%) o si muestra reforzamiento moderado o marcado (VPN 67%). d) Irregular: no se puede caracterizar en ninguna forma geométrica habitual y presenta un VPP del 97% para malignidad.20,21 2. Margen: se refiere a la interfase de contraste del tejido mamario circundante. Los márgenes de las masas son la característica más confiable para distinguir entre procesos benignos y malignos. El análisis óptimo se recomienda realizarlo en las primeras imágenes dinámicas antes del lavado. a) Circunscrito: se encuentra claramente definido, es característico de lesiones benignas con un VPN 95%. b) Irregular: borde mal definido, indistinto o borroso que tiene un VPP de 22% a 39% de malignidad. Se correlaciona con tumores que muestran un patrón de crecimiento infiltrativo. c) Espiculado: la lesión se caracteriza por líneas radiales que se extienden desde los márgenes de la masa, presenta un VPP de 84% a 91%,17 su presentación sugiere invasión del tejido circundante y es altamente indicativo de carcinoma invasivo.20,22,23 3. Características del realce interno: hace referencia al patrón de captación en el interior de la estructura anormalmente realzada. Muchos cánceres invasivos que no muestran ningún tipo de reforzamiento se debe a que su tamaño es pequeño, o tienen un menor componente invasivo. La ausencia de reforzamiento tiene un alto VPN de malignidad (88%-96%). Entre los tumores sin reforzamiento, aproximadamente el 48% corresponden a CDIS.22,24 a) Homogéneo: realce uniforme y confluente. Se ha reportado un VPP de 87% para la enfermedad benigna, cuando persiste el realce de estas características hasta la fase tardía. b) Heterogéneo: el realce no es uniforme y presenta intensidades de señal variables. Su frecuencia de presentación en el cáncer de mama es > 90%, incrementándose al asociarse a masas con márgenes espiculados. c) Reforzamiento en anillo: captación más pronunciada en la periferia de la masa, se correlaciona con el diagnóstico de cáncer con un VPP de 84%,17,21 tiene una prevalencia del 16%. d) Septos internos hipointensos: presencia de líneas internas sin reforzamiento, por presencia de bandas fibrosas internas. Ha demostrado ser predictivo de benignidad (VPN 98%). e) Septos internos hiperintensos: líneas que captan contraste dentro de una masa. Se ha reportado un VPP de 97% para malignidad. f) Realce central: la captación es más intensa en el centro, se ha reportado un VPP de 100% para malignidad.17,23,24 c) Reforzamiento no masa: es la captación de un área sin que se defina un nódulo. Se incluyen patrones de captación que pueden afectar tanto pequeñas zonas como áreas extensas, cuyas características del realce interno pueden describirse como un patrón diferente al de zonas normales del parénquima mamario (Figura 5).<img alt="Figura 5. A) Femenina de 64 años con reforzamiento segmentario y heterogéneo en CDIS. B) Femenina de 45 años con reforzamiento en empedrado heterogéneo por cambios fibroquísticos. C) Femenina de 60 años con reforzamiento difuso y heterogéneo en CDI. D) Femenina de 50 años con reforzamiento regional heterogéneo en CDI. E) Femenina de 64 años con reforzamiento ductal logrando observar algunas ramificaciones en CDI. F) Femenina de 75 años con reforzamiento focal heterogéneo con CLI." src="305v11n04-90154491fig5.jpg"></img> Figura 5. A) Femenina de 64 años con reforzamiento segmentario y heterogéneo en CDIS. B) Femenina de 45 años con reforzamiento en empedrado heterogéneo por cambios fibroquísticos. C) Femenina de 60 años con reforzamiento difuso y heterogéneo en CDI. D) Femenina de 50 años con reforzamiento regional heterogéneo en CDI. E) Femenina de 64 años con reforzamiento ductal logrando observar algunas ramificaciones en CDI. F) Femenina de 75 años con reforzamiento focal heterogéneo con CLI. 1. Distribución: a) Área focal: captación en una zona delimitada, de pequeño tamaño < 25% del volumen de un cuadrante, con tejido glandular normal adyacente. En mujeres premenopáusicas puede presentarse este reforzamiento, y debe considerarse la posibilidad de repetir la RM entre los días siete y 14 del ciclo. Si se encuentran múltiples áreas focales y son bilaterales tiene mayor probabilidad de estar condicionadas por el reforzamiento fisiológico parenquimatoso. b) Reforzamiento lineal: captación alargada que no corresponde a un conducto, en las reconstrucciones 3D la captación puede ser de morfología laminar. Existe mayor probabilidad de benignidad si el realce es homogéneo, si es heterogéneo se asocia a malignidad en un 69%. c) Reforzamiento ductal: realce alargado que muestra orientación al pezón, puede ramificarse y corresponde a un conducto, se ha reportado un VPP de 24% a 85% para malignidad. d) Reforzamiento segmentario: zona triangular de realce con el vértice orientado hacia el pezón, que se asemeja a un conducto con sus ramificaciones. Sugiere involucro de uno o múltiples segmentos del sistema ductal. Se asocia con una probabilidad del 78% de cáncer. Se presenta en el CDIS con una frecuencia de (40-55%). e) Reforzamiento regional: realce de un gran volumen de tejido > 25% de un cuadrante, sin que exista una distribución ductal, o realce geográfico; si se asocia a un realce moderado a intenso tiene un VPP de 59% de malignidad.23 Se ha encontrado con un patrón micronodular tanto en lesiones benignas (enfermedad fibroquística) y malignas (CDIS). f) Múltiples regiones de realce: realce al menos de dos o más volúmenes de gran tamaño de tejido, sin que exista una distribución ductal, varias zonas de realce geográfico, con apariencia fragmentada. Si es homogéneo, simétrico y puntiforme existe mayor probabilidad de ser benigno. g) Realce difuso: se encuentra distribuido en todo el tejido mamario. Mujeres premenopáusicas, cambios fisiológicos y tratamientos del cáncer pueden mostrar un realce de fondo. Un realce unilateral requiere de evaluación adicional.17,22,23 2. Patrones de reforzamiento interno: La distribución tiene mayor valor predictivo de malignidad que el realce interno. a) Realce homogéneo: realce uniforme, tiene un 67% de asociación a cáncer.23 b) Realce heterogéneo: realce sin comportamiento uniforme distribuido al azar, separado de zonas de parénquima normal a graso, tiene un 53% de asociación a cáncer. Incrementa su valor predictivo de malignidad si se asocia a los tipos de distribución lineal (26%-84%), segmentaria (16%-78%), regional (21%-47%) y a un área focal (3%-69%).24 c) Reforzamiento puntiforme: focos de realce, de aspecto granular que se presentan con mayor probabilidad en lesiones benignas. Cuando existe distribución ductal y segmentaria se asocian a lesiones malignas (CDIS). d) Reforzamiento agrupado o en empedrado: reforzamiento de áreas agrupadas confluentes entre sí, presenta un VPP del 35%-53% con mayor frecuencia de (CDIS). e) Reforzamiento retricular/dentrítico: realce de morfología digitiforme que se extiende hacia el pezón, este patrón se visualiza en mujeres con mamas en involución. El patrón anómalo de este realce muestra un engrosamiento y distorsión del tejido de sostén, así como retracción de los haces de tejido fibroglandular normales, visualizándose áreas de captación anómala desestructuradas y engrosadas.17,22-24 3. Simetría/asimetría: a) Simétrico: realce en ambas mamas (imagen en espejo). Debe mencionarse cuando se efectúan estudios bilaterales. b) Asimétrico: mayor realce en una mama al comparar con la contralateral.25 d) Hallazgos asociados: pueden aumentar el grado de sospecha de cáncer de mama, si se detectan junto con otros signos y son importantes sobre todo si pueden llegar a modificar el planteamiento quirúrgico o la estadificación. Retracción o inversión del pezón, hiperintensidad ductal precontraste, retracción cutánea, engrosamiento cutáneo, infiltración cutánea, edema, engrosamiento trabecular, adenopatías, invasión del músculo pectoral, invasión de la pared torácica, hematoma/sangrado, ausencia de señal anormal, ausencia de señal debido a artificios.¿ REALCE RELACIONADO CON LOS NIVELES HORMONALES El realce de fondo hace referencia al contraste normal del tejido mamario. En general, es bilateral, simétrico y difuso, sin embargo, en ocasiones puede ser focal, regional y/o asimétrico, es una combinación tanto del volumen de tejido que se realza como de la intensidad de realce. Evaluado volumétricamente se describe como "mínimo" menos del 25% del tejido glandular, "ligero" (25-50%), "moderado" (50-75%) y "destacado" (más del 75%). Por esta razón, para los exámenes electivos (es decir, cribado en mujeres de alto riesgo), es preciso realizar el estudio en la segunda semana del ciclo menstrual (días siete a 14), con el objetivo de reducir a un mínimo el problema del realce de fondo.26 En el informe debe incluirse su descripción, porque indica la probabilidad de que el radiólogo que interpreta las imágenes pueda distinguir un realce ligero o sutil.¿ INDICACIONES DE RESONANCIA MAGNÉTICA DE MAMA—Cribado para pacientes de alto riesgo Uno de los factores de riesgo más importantes en el cáncer de mama son los antecedentes familiares, su relación se estima en aproximadamente un 10% a 15% de los casos. Una importante recomendación sobre la RM de mama es el cribado de pacientes consideradas de alto riesgo, es decir, las que presentan un riesgo de desarrollar cáncer de mama de por lo menos un 20% a 25% o mayor. De los métodos disponibles, se ha demostrado que la RM es el más prometedor, sobre todo debido a las capacidades de alta resolución, documentación completa del examen y la posibilidad de detectar pequeños cánceres invasivos con ganglios negativos. El uso de la RM de mama en la población de alto riesgo se limita a las mujeres con mutaciones documentadas en el gen BRCA-1 o BRCA-2, o aquellas con un miembro de la familia que es portador documentado pero no examinado, cualquier mujer cuyo riesgo durante la vida es de más del 20% a 25% (según lo definido por el modelo estadístico BRCA-PRO u otros modelos dependientes de los antecedentes familiares), mujeres con antecedentes de radioterapia con técnica de irradiación de tipo Mantle, y mujeres con síndromes como el de Li-Fraumeni, Cowden y Bannayan-Riley-Ruvalcaba. Las mujeres portadoras de mutaciones BRCA-1 y 2 son un grupo de alto riesgo, las cuales pueden desarrollar hasta en un 70% cáncer de mama durante la vida, el tiempo de duplicación de las lesiones es mucho más corto (de 40-50 días), que en pacientes no portadoras (80 días) y el fenotipo molecular más prevalente es el triple negativo, de peor pronóstico. El inicio del cáncer de mama hereditario tiene lugar más precozmente, que los casos esporádicos y la prevalencia de bilateralidad es alta.27,28 — Evaluación de pacientes con implantes mamarios La RM tiene dos indicaciones en la paciente con prótesis de mama: detección de ruptura de la prótesis y detección de un cáncer de mama, en pacientes en quienes las prótesis impiden la visualización correcta del tejido mamario, sobre todo si el implante se colocó a nivel retroglandular o prepectoral. En pacientes con prótesis de mama y dificultad para ver el tejido glandular con mamografía, que se requiera descartar un cáncer de mama, la ecografía y la RM pueden ser útiles. Por lo tanto, la RM debe ser considerada como el método de elección para la ayuda en el diagnóstico de cáncer de mama en este subgrupo de mujeres27,29 (Figura 6).<img alt="Figura 6. A) Femenina de 27 años con CDI con estadio clínico IIIB, que recibe quimioterapia, en secuencias T1 con contraste y cortes sagitales se muestra reforzamiento no masa heterogénea en CSE, con respuesta parcial al tratamiento. B) Femenina de 46 años con antecedente de mastectomía ocho años previos a nueva RM, con cortes sagitales mostrando en T1 con contraste reforzamiento en sitio de mastectomía implante nodulares (flechas), infiltración de pared costal, pleura parietal y región axilar en relación a enfermedad recidivante por CDI y CLI. C) Femenina de 72 años con implantes, en imágenes de RM de izquierda a derecha, se observa secuencia T1 con contraste observando nódulos irregulares con reforzamiento heterogéneo dispersos en toda la mama, asociados a engrosamiento y reforzamiento de la piel de predominio en CII (flechas), mostrando curva dinámica tipo III y espectroscopia positiva." src="305v11n04-90154491fig6.jpg"></img> Figura 6. A) Femenina de 27 años con CDI con estadio clínico IIIB, que recibe quimioterapia, en secuencias T1 con contraste y cortes sagitales se muestra reforzamiento no masa heterogénea en CSE, con respuesta parcial al tratamiento. B) Femenina de 46 años con antecedente de mastectomía ocho años previos a nueva RM, con cortes sagitales mostrando en T1 con contraste reforzamiento en sitio de mastectomía implante nodulares (flechas), infiltración de pared costal, pleura parietal y región axilar en relación a enfermedad recidivante por CDI y CLI. C) Femenina de 72 años con implantes, en imágenes de RM de izquierda a derecha, se observa secuencia T1 con contraste observando nódulos irregulares con reforzamiento heterogéneo dispersos en toda la mama, asociados a engrosamiento y reforzamiento de la piel de predominio en CII (flechas), mostrando curva dinámica tipo III y espectroscopia positiva.¿ ESTADIFICACIÓN DEL CÁNCER El objetivo principal de la evaluación preoperatoria por imagen de la mama con cáncer, es saber evaluar con precisión la extensión de la enfermedad. Los hallazgos a analizar son el tamaño, la presencia de lesiones multifocales (incluyendo las variantes de multifocalidad de la extensión al complejo areola-pezón o el componente intraductal extenso), la presencia de lesiones multicéntricas y contralaterales. Esta información puede ser usada para la planificación del tratamiento quirúrgico. En los casos en que la enfermedad es localizada, la cirugía conservadora de mama es probable que tenga éxito. En contraste, cuando la enfermedad es multifocal o multicéntrica, es probable que se requiera de mastectomía. Además, en la evaluación de la mama contralateral puede resultar la detección de cáncer sincrónico clínicamente insospechado, que también puede modificar el tratamiento quirúrgico. Se ha reportado que la RM detecta la enfermedad multifocal en la mama ipsilateral en 10% a 44% de los casos. La utilidad de la RM en la detección de enfermedad multicéntrica se ha detectado en el 11% a 54% de los casos. Muchos de estos casos son mamográficamente y clínicamente ocultos. Dado el potencial de la RM para detectar el cáncer multifocal o multicéntrico insospechado, se ha sugerido la adición de la RM preoperatoria en pacientes con diagnóstico reciente de cáncer de mama para ayudar a establecer el tratamiento definitivo. También ha sido demostrado que la RM se puede utilizar para evaluar la mama contralateral, el cáncer de mama bilateral sincrónico se detecta en un examen físico o en mamografía en un 3% a 6%, y con la aplicación de RM se detectan con una tasa del 3% al 19%, lo cual puede ayudar a optimizar el tratamiento clínico para el paciente.30,31 El impacto del hallazgo de enfermedad adicional con RM medido en términos de cambio de actitud terapéutica (CAT), muestra una tasa de CAT correcta que oscila entre 5% y 30%, y un CAT incorrecto que oscila entre 0.5% y 11%. Los meta-análisis publicados32,33 evidencian la complejidad del análisis del CAT, debido al gran número de variables que entran en juego. El porcentaje de cambio en la actitud quirúrgica se estima en el meta-análisis de Houssami33 en un 16.6% (Figura 7).<img alt="Figura 7. A) Femenina de 61 años con antecedente de LNH, que muestra en mastografía de mama izquierda nódulo espiculado y asimetría focal en CSE, en mama derecha fibroadenoma calcificado. En imágenes de RM, de izquierda a derecha, cortes sagitales en secuencias T1 con contraste en mama derecha, se observa nódulo irregular con reforzamiento homogéneo insospechado por mastografía (flecha gruesa), en mama izquierda nódulo espiculado en CSE (flecha curva) y nódulos irregulares con reforzamiento heterogéneo con datos de multifocalidad y multicentricidad (flecha delgada), con diagnóstico de CLI bilateral sincrónico. B) Femenina de 44 años que refiere masa palpable en región axilar izquierda. En mastografía se observa conglomerado ganglionar en región axilar izquierda, sin identificar lesiones de sospecha. En imágenes de RM, de izquierda a derecha, en secuencias T1 con gadolinio se observan nódulos irregulares con reforzamiento heterogéneo (flecha gruesa y delgada), con datos de multifocalidad y multicentricidad, en secuencia STIR conglomerado ganglionar, con diagnóstico de CLI." src="305v11n04-90154491fig7.jpg"></img> Figura 7. A) Femenina de 61 años con antecedente de LNH, que muestra en mastografía de mama izquierda nódulo espiculado y asimetría focal en CSE, en mama derecha fibroadenoma calcificado. En imágenes de RM, de izquierda a derecha, cortes sagitales en secuencias T1 con contraste en mama derecha, se observa nódulo irregular con reforzamiento homogéneo insospechado por mastografía (flecha gruesa), en mama izquierda nódulo espiculado en CSE (flecha curva) y nódulos irregulares con reforzamiento heterogéneo con datos de multifocalidad y multicentricidad (flecha delgada), con diagnóstico de CLI bilateral sincrónico. B) Femenina de 44 años que refiere masa palpable en región axilar izquierda. En mastografía se observa conglomerado ganglionar en región axilar izquierda, sin identificar lesiones de sospecha. En imágenes de RM, de izquierda a derecha, en secuencias T1 con gadolinio se observan nódulos irregulares con reforzamiento heterogéneo (flecha gruesa y delgada), con datos de multifocalidad y multicentricidad, en secuencia STIR conglomerado ganglionar, con diagnóstico de CLI.¿ EVALUACIÓN DE RECURRENCIA Muchos estudios han demostrado los beneficios de la RM para la diferenciación de una cicatriz de una recurrencia, en el lugar de la cirugía conservadora, en pacientes en los que la mamografía es indeterminada. Se considera que la recaída local precoz se relaciona adversamente con el pronóstico de la paciente.34 Las recidivas son raras durante los primeros 18 meses tras el tratamiento, y en la mayoría de los casos aparecen en el lecho quirúrgico durante los primeros cinco años. El riesgo anual de recidiva está estimado en un 1% a 2% por año. La RM es la técnica más sensible en el diagnóstico de la recidiva y a su vez, la técnica con mayor VPN, evita biopsias innecesarias y disminuye la ansiedad en las pacientes. Hay que tener en cuenta sin embargo, que la cicatriz quirúrgica suele captar contraste durante los primeros seis meses, y que la fase inflamatoria de la necrosis grasa puede dar lugar a falsos positivos.35 Asimismo, se recomienda que los estudios se realicen a partir de los 18 meses, tras el fin de la radioterapia. La RM también puede ser útil cuando se sospecha una recidiva en el sitio de la reconstrucción de tejidos con un colgajo autólogo, en una reconstrucción con implantes de silicón y una paciente post mastectomía (Figura 6).¿ EVALUACIÓN DE LESIONES RESIDUALES Para pacientes que no se han sometido a un examen RM preoperatorio y han sido tratadas con una cirugía conservadora obteniéndose márgenes positivos, la RM posoperatoria puede ser útil para evaluar la carga del tumor residual. La RM puede detectar una enfermedad residual voluminosa en el lugar de la cirugía, al igual que enfermedad residual en el mismo cuadrante (multifocal) o en uno diferente (multicéntrica). Será útil para determinar si la paciente será tratada de forma óptima con una nueva resección dirigida conservadora o mastectomía. En pacientes con márgenes positivos después de la resección inicial, la RM de mama puede ayudar en la evaluación de la cantidad de enfermedad residual presente, antes de que la paciente vuelva a ser operada.31,36 Dependiendo de la extensión de la enfermedad vista en la RM, los hallazgos pueden ayudar al cirujano en la planificación del procedimiento quirúrgico apropiado, potencialmente minimizando el número de reexcisiones requeridas. A veces, puede ser difícil diferenciar entre el reforzamiento del tejido de granulación y un tumor residual. Sin embargo, la presencia de un realce que se extiende más allá del sitio de la biopsia es generalmente una señal de tumor residual. Además, la enfermedad residual microscópica puede no ser visible por RM. Por lo tanto, en todo momento las imágenes deben estar correlacionadas con el estado de los márgenes quirúrgicos por patología.36 ¿ RESPUESTA A LA QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE El beneficio principal del tratamiento con quimioterapia primaria o neoadyuvante es conseguir una reducción del volumen tumoral, que permita la cirugía conservadora con bordes libres. La quimioterapia también proporciona teóricamente un tratamiento precoz de las células potencialmente metastásicas circulantes, y permite una evaluación in vivo de la quimiosensibilidad del tumor. Durante la última década se ha producido un auge de la evaluación de la respuesta con RM, debido a que esta técnica muestra consistentemente mejores valores de correlación histopatológica que los métodos convencionales, en gran parte debido a que además de la morfología, valora función y supera por tanto, las limitaciones que la fibrosis y la necrosis postratamiento imponen sobre la mamografía, ecografía y palpación. Los estudios publicados de pacientes tratadas con quimioterapia demuestran que la correlación de entre la RM y la histología final, oscila entre el 0.71 y el 0.90.37-40 Los estudios en estas pacientes se realizan antes del tratamiento, a mitad de tratamiento (tras el tercer o cuarto ciclo), e inmediatamente antes de la intervención quirúrgica. Los parámetros a evaluar son: a) cuantitativos: respuesta parcial, respuesta completa, enfermedad estable y progresión en base a los criterios del RECIST comparando el volumen; b) cualitativos: el tipo de respuesta concéntrica o fragmentada, relacionada con la probabilidad de conseguir bordes libres en una cirugía conservadora (mayor en el primer caso) (Figura 6). Una respuesta patológica completa después de un tratamiento neoadyuvante es predictiva de una buena supervivencia a largo plazo. Una respuesta mínima o ausente sugiere una menor supervivencia a largo plazo, con independencia del tratamiento posoperatorio. Los conocimientos inmediatos de una respuesta subóptima proporcionados por la RM, permiten un cambio precoz del tratamiento por una pauta alternativa. Además de las determinaciones volumétricas, la RM puede aprovechar la información funcional sobre el tumor. Los cambios cinéticos pueden producirse precozmente en los tumores antes de las alteraciones volumétricas, y otra importante aplicación de la RM para evaluar la respuesta es el uso de la ERM. Diversos estudios preliminares han demostrado que la colina puede disminuir antes de que se produzca un cambio del tamaño o en la morfología del cáncer.31,37-43 ¿ CÁNCER DE MAMA OCULTO El cáncer primario desconocido representa menos del 1% de todos los cánceres de mama. Puede presentarse como una metástasis axilar de cáncer de mama o como enfermedad diseminada. Si las técnicas convencionales no identifican el tumor en la mama, la indicación es la realización de una mastectomía y hasta en un tercio de estas pacientes no se encontrará tumor en la pieza. Otra alternativa es la irradiación total de la mama, pero este tratamiento se ha asociado a una alta tasa de recidivas. La RM se ha ido perfilando como la técnica de elección en este contexto clínico por dos motivos: presenta mayor sensibilidad para la localización del cáncer en la mama, y consiguientemente puede evitar mastectomías, si la extensión de la enfermedad es susceptible de tratamiento conservador.42,43 En estas pacientes, la RM ha podido detectar el cáncer en el 90% a 100% de casos. En general, los tumores son de pequeño diámetro, menores de 2 cm, por lo que pueden escapar de la detección mediante las técnicas convencionales de diagnóstico por imagen y la exploración física (Figura 6).¿ BIOPSIA GUIADA POR RESONANCIA MAGNÉTICA La biopsia guiada por RM es más costosa, habitualmente se reserva para las lesiones que se identifican exclusivamente por RM. En el caso de la biopsia percutánea guiada por RM, los dispositivos asistidos por vacío presentan varias ventajas con respecto a las agujas gruesas automáticas, ya que en cuanto a la obtención de tejido son más rápidas y obtienen un mayor volumen de tejido.¿ CONCLUSIÓN La RM de la mama se ha convertido en una parte esencial de las técnicas de diagnóstico de imagen, para evaluar la glándula mamaria. Las indicaciones de esta técnica son más claras y están mejor definidas. Las directrices y las recomendaciones evolucionan, se reconocen y publican muchas de ellas. Las aplicaciones futuras son fascinantes y posiblemente podrán mejorar nuestra capacidad para diagnosticar el cáncer de mama, incrementando las opciones de tratamiento y, en último término, el pronóstico de las pacientes.<hr></hr>Correspondencia: Dra. Yolanda Villaseñor Navarro, Instituto Nacional de Cancerología, Av. San Fernando N° 22, Colonia Sección XVI, Delegación Tlalpan, C.P. 14080. México D.F., México. Teléfonos: 5628 0400/5655 1055 Fax: 5573 4651. 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Estadísticas

Breast magnetic resonance and its applications

Irma Pérez-Zúñigaa, Yolanda Villaseñor-Navarroa, Martha Patricia Pérez-Badilloa, Roberto Cruz-Moralesb, Cecilia Pavón-Hernándezb, Lesvia Aguilar-Cortázara

a Servicio de Radiología e Imagen, Instituto Nacional de Cancerología. México D.F., México.

b Servicio de Mastografía, Instituto Nacional de Cancerología. México D.F., México.

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as&#237; como el desarrollo posterior de una bobina de mama bilateral en un solo examen&#44; preservando al mismo tiempo una buena relaci&#243;n se&#241;alruido&#46; En 1997&#44; se reportaron bobinas para m&#233;todos de intervenci&#243;n&#46; Estos avances t&#233;cnicos fueron seguidos por una fase de evaluaci&#243;n de diversas t&#233;cnicas din&#225;micas&#44; utilizando mediciones diferentes&#44; secuencias y dosis&#46;<span class="elsevierStyleSup">1 </span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ INTRODUCCI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara"> La sensibilidad de la resonancia magn&#233;tica &#40;RM&#41; para la detecci&#243;n del c&#225;ncer de mama es muy alta&#44; siendo el valor de 90&#37; el reportado en la mayor&#237;a de los estudios&#46; Sin embargo&#44; con respecto a la detecci&#243;n del carcinoma ductal <span class="elsevierStyleItalic">in situ</span> &#40;CDIS&#41;&#44; la sensibilidad de la RM var&#237;a entre 40&#37; y 100&#37;&#46;<span class="elsevierStyleSup">2</span> La especificidad de la RM reportada es de 37&#37; a 100&#37;&#46; Esta relativa baja especificidad es una desventaja y se han propuesto rigurosos criterios para la interpretaci&#243;n de las im&#225;genes&#46; Permiti&#233;ndonos explorar dos conceptos para mejorar la especificidad&#46; Primero&#44; el an&#225;lisis detallado de las caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas de las lesiones con secuencias de alta resoluci&#243;n espacial y en segundo lugar&#44; tambi&#233;n podemos obtener los datos din&#225;micos derivados de patrones cin&#233;ticos&#44; adicionando la informaci&#243;n molecular &#40;espectroscop&#237;a&#41; y densidad celular &#40;difusi&#243;n&#41;&#46;<span class="elsevierStyleSup">3 </span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ CONSIDERACIONES T&#201;CNICAS</span></p><p class="elsevierStylePara"> En la elecci&#243;n del equipo y otros componentes convergen dos requerimientos opuestos&#58; la resoluci&#243;n espacial y temporal&#46; La RM de mama es t&#233;cnicamente exigente y se beneficia de estrategias de imagen avanzadas &#40;imagen en paralelo&#41;&#44; gradientes potentes &#40;&#62; 20 mT&#47;m&#41; y alto campo &#40;&#62; 1 T&#41;&#46; Deben emplearse bobinas de superficie receptoras espec&#237;ficas para el estudio de las mamas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ POSICIONAMIENTO</span></p><p class="elsevierStylePara"> La paciente estar&#225; posicionada en dec&#250;bito prono&#44; con los brazos situados a lo largo del cuerpo para aumentar la cobertura anat&#243;mica de la bobina y ayudar a minimizar los efectos del movimiento de la respiraci&#243;n&#46; Las mamas quedan colgando libremente de la manera m&#225;s completa y profunda dentro de las dos aberturas del soporte de bobina respectivas&#44; con el pez&#243;n apuntando hacia abajo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> La cobertura anat&#243;mica en la direcci&#243;n del grosor de corte debe incluir desde la regi&#243;n supraclavicular hasta el pliegue inframamario&#46; El estudio deber&#225; incluir ambas mamas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ EQUIPO</span></p><p class="elsevierStylePara"> A&#41; BOBINAS</p><p class="elsevierStylePara"> Las bobinas de mama se componen de matrices con un dise&#241;o geom&#233;trico que proporciona alta se&#241;al-ruido &#40;SNR&#41;&#44; sobre la zona que cubre las dos mamas&#44; con una extensi&#243;n m&#225;s all&#225; de la pared tor&#225;cica y regiones axilares&#46; El desarrollo de bobinas tipo <span class="elsevierStyleItalic">phase-array</span> proporciona la adquisici&#243;n de mejores im&#225;genes en funci&#243;n de la optimizaci&#243;n se&#241;al&#47;ruido&#44; siendo ideal en el estudio de mama&#46; Estas permiten la utilizaci&#243;n de un campo de visi&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">field of view</span> &#40;FOV&#44; por sus siglas en ingl&#233;s&#41; menor&#44; sin p&#233;rdida de calidad de imagen directamente relacionada con el n&#250;mero de canales&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Las bobinas empleadas actualmente son de superficie y pueden presentar de cuatro a 32 canales&#44; ya existen bobinas con un mayor n&#250;mero de canales en desarrollo que proporcionar&#225;n un mejor plano de resoluci&#243;n tridimensional de imagen&#46;<span class="elsevierStyleSup">4</span></p><p class="elsevierStylePara"> Las bobinas deben ser c&#243;modas para la paciente&#44; es preciso utilizar una bobina de mama con capacidad de localizaci&#243;n y acceso abierto a la mama para realizar marcajes con agujas y biopsias guiadas por RM&#46;<span class="elsevierStyleSup">5 </span></p><p class="elsevierStylePara"> B&#41; RESONADOR</p><p class="elsevierStylePara"> Varios protocolos de RM de mama pueden ser utilizados para obtener im&#225;genes de calidad aceptable&#46; La mayor&#237;a de los estudios reportados se han realizado en resonadores de 1&#46;5 T&#46; Las recomendaciones actuales por norma aceptan im&#225;genes de 1&#46;5 T o mayores&#44; ya que la mayor intensidad de campo permite la adquisici&#243;n de im&#225;genes de alta resoluci&#243;n&#44; con una adecuada relaci&#243;n SNR y permite el uso de supresi&#243;n grasa&#46; Las im&#225;genes del resonador de 3&#46;0 T proporcionan una oportunidad mayor para mejorar el SNR&#44; el aumento de la resoluci&#243;n de la imagen y una adquisici&#243;n m&#225;s r&#225;pida&#46;<span class="elsevierStyleSup">6</span></p><p class="elsevierStylePara"> C&#41; ADQUISICI&#211;N DE IM&#193;GENES</p><p class="elsevierStylePara"> No se dispone de una t&#233;cnica estandarizada para efectuar una RM de mama&#46; Se dispone de muchas t&#233;cnicas que se usan ampliamente en funci&#243;n de las capacidades del equipo y de los programas inform&#225;ticos&#44; al igual que las preferencias personales&#46; No obstante&#44; existe una serie de requisitos t&#233;cnicos m&#237;nimos que han de cumplirse cuando se considera un protocolo&#46;<span class="elsevierStyleSup">7</span></p><p class="elsevierStylePara"> Las t&#233;cnicas de alta resoluci&#243;n espacial favorecen el an&#225;lisis morfol&#243;gico&#44; de m&#225;rgenes y el interior de las lesiones&#46; Para evaluar los patrones de realce&#44; se utiliza una adquisici&#243;n r&#225;pida con una alta resoluci&#243;n temporal&#46; Es importante lograr un contraste &#243;ptimo entre las lesiones de mama y el tejido glandular-graso circundante&#46;<span class="elsevierStyleSup">7</span></p><p class="elsevierStylePara"> Habitualmente se utilizan FOV para im&#225;genes de mama unilateral de 16-20 cm&#44; mientras que para im&#225;genes bilaterales el campo de visi&#243;n aumenta de 30-35 cm&#44; con una matriz de 512 x 256 &#40;dependiendo de la secuencia y plano de corte&#41;&#46;<span class="elsevierStyleSup">8</span></p><p class="elsevierStylePara"> La obtenci&#243;n de im&#225;genes paralelas aplicada a la RM de mama permite una resoluci&#243;n tanto espacial como temporal&#44; de modo que no es necesario sacrificar ninguna de las dos&#46; Incluso para los que prefieren im&#225;genes bilaterales axiales&#44; las t&#233;cnicas de obtenci&#243;n ofrecen ventajas y es probable que en el futuro se conviertan en las t&#233;cnicas de referencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> D&#41; SECUENCIAS</p><p class="elsevierStylePara"> Existen innumerables variaciones en los protocolos de imagen descritos en la literatura m&#233;dica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#8212;</span> T1 con contraste&#58; todos los protocolos tienen en com&#250;n la valoraci&#243;n de la lesiones en la secuencia T1 GRE 3D &#40;20&#47;4&#46;5&#59; &#225;ngulo de basculaci&#243;n&#44; 30&#186;-45&#176;&#44; espesor de corte de &#8804; 3 mm&#41;&#44; con adquisiciones antes y despu&#233;s de la administraci&#243;n intravenosa de material de contraste&#44; con la dosis habitual de 0&#46;1 mmol&#47;Kg inyectado como bolo y seguido de una infusi&#243;n de 10-20 mL de soluci&#243;n salina&#46; Esta secuencia se considera b&#225;sica y con alta resoluci&#243;n&#44; de manera que las caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas sean claras&#46;<span class="elsevierStyleSup">9</span> Los lineamientos de la ACR&#44; fomentan el uso de t&#233;cnicas de supresi&#243;n grasa para aumentar el contraste entre el reforzamiento y el tejido sin realce&#46; As&#237; como el uso de t&#233;cnicas de sustracci&#243;n entre las im&#225;genes pre y poscontraste&#46; Nos permite evaluar la intensidad de se&#241;al de lesiones s&#243;lidas&#44; en donde la mayor&#237;a de c&#225;nceres de mama son hipointensos en secuencia T1 pre contraste&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#8212;</span> T2&#58; potenciada en T2 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Fast</span> o Turbo&#41; <span class="elsevierStyleItalic">Spin Echo</span> &#40;tiempo de repetici&#243;n ms&#47;ms tiempo de eco 4 000&#47;90&#44; espesor de corte de 3 mm&#41;&#46; Se utiliza para caracterizar las mamas y cualquier tipo de lesi&#243;n&#46; En esta secuencia&#44; si se observa hiperintensidad de se&#241;al dentro de la lesi&#243;n es muy sugestiva de histolog&#237;a benigna&#46;<span class="elsevierStyleSup">10</span> Sin embargo&#44; la intensidad de la se&#241;al en T2 no es confiable predictor de benignidad&#44; cuando la lesi&#243;n presenta morfolog&#237;a irregular o bordes espiculados&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Nos permite evaluar la intensidad de se&#241;al de lesiones s&#243;lidas&#44; en donde la mayor&#237;a de c&#225;nceres de mama son hipointensos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#8212;</span> STIR&#58; &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Short I Inversion Recovery</span>&#41; es una alternativa a las secuencias T2 FSE&#44; cuando se quiere suprimir la se&#241;al grasa y no presenta los requerimientos de homogeneidad de campo necesarios para las secuencias T2 con supresi&#243;n grasa&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#8212;</span> MIPs&#58; &#40;<span class="elsevierStyleItalic">intensidad m&#225;xima de proyecci&#243;n</span>&#41; se genera normalmente para demostrar la distribuci&#243;n y patrones de realce&#46;<span class="elsevierStyleSup">11</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#8212;</span> Espectroscopia&#58; en la RM&#44; la informaci&#243;n sobre la composici&#243;n qu&#237;mica de una lesi&#243;n puede evaluarse con espectroscopia &#40;ERM&#41;&#44; que proporciona informaci&#243;n bioqu&#237;mica sobre el tejido que se est&#225; valorando&#46;<span class="elsevierStyleSup">12</span> El valor se basa en la detecci&#243;n de niveles elevados de los derivados de la colina&#44; en conjunto denominados &#40;TCho&#41;&#44; marcador tumoral cuya presencia e incremento en la concentraci&#243;n del metabolito se presenta en el c&#225;ncer de mama y se comporta como un desplazamiento qu&#237;mico ascendente con un cambio porcentual de &#40;3&#46;2 ppm part&#237;culas por mill&#243;n&#41;&#44; registr&#225;ndose de forma gr&#225;fica &#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 1</span>&#41;&#46;<span class="elsevierStyleSup">13</span> La ERM mejora la especificidad de la RM&#44; ayuda a una mejor diferenciaci&#243;n de lesiones benignas&#44; malignas y disminuye el n&#250;mero de biopsias innecesarias&#44; sin comprometer el diagn&#243;stico de c&#225;ncer de mama&#46; Presenta una sensibilidad del 70&#37; a 96&#37; y una especificidad del 67&#37; a 100&#37;&#46; Adem&#225;s de usarse para el diagn&#243;stico del c&#225;ncer de mama&#44; tambi&#233;n es de utilidad en la monitorizaci&#243;n de la respuesta a la quimioterapia en lesiones de 1&#46;5 cm&#44; con una sensibilidad del 89&#37; y especificidad del 100&#37;&#46; En la actualidad&#44; la ERM de mama est&#225; disponible en diversos aparatos de 1&#46;5 T y puede analizarse una lesi&#243;n de 1 cm&#44; colocando manualmente la regi&#243;n de inter&#233;s &#40;ROI&#41; en la lesi&#243;n y en esta &#225;rea puede examinarse el contenido qu&#237;mico&#46; Habitualmente&#44; puesto que las lesiones en la RM se visualizan como un realce&#44; debe efectuarse despu&#233;s del contraste<span class="elsevierStyleSup">13&#44;14 </span> &#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 1</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img alt="Figura 1&#46; Femenina de 45 a&#241;os&#44; sin antecedentes familiares que inicia con autodetecci&#243;n de n&#243;dulo en mama derecha&#44; asociado a engrosamiento e hiperemia de la piel de un mes de evoluci&#243;n&#44; con crecimiento progresivo y diagn&#243;stico de CDI y CDIS&#46; A&#41; Secuencia T1 sin contraste&#44; corte sagital de mama derecha que muestra engrosamiento e hiperintensidad de la piel&#44; as&#237; como tejido glandular distorsionado&#46; B&#41; T1 con gadolinio muestra reforzamiento difuso y heterog&#233;neo con &#225;reas de distorsi&#243;n &#40;flecha&#41;&#46; C&#41; Mapa de color que muestra el reforzamiento&#44; no masa difuso en color rojo&#46; D&#41; Espectroscopia positiva con pico de colina de 3&#46;2 ppm&#46;" src="305v11n04-90154491fig1.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Figura 1&#46; Femenina de 45 a&#241;os&#44; sin antecedentes familiares que inicia con autodetecci&#243;n de n&#243;dulo en mama derecha&#44; asociado a engrosamiento e hiperemia de la piel de un mes de evoluci&#243;n&#44; con crecimiento progresivo y diagn&#243;stico de CDI y CDIS&#46; A&#41; Secuencia T1 sin contraste&#44; corte sagital de mama derecha que muestra engrosamiento e hiperintensidad de la piel&#44; as&#237; como tejido glandular distorsionado&#46; B&#41; T1 con gadolinio muestra reforzamiento difuso y heterog&#233;neo con &#225;reas de distorsi&#243;n &#40;flecha&#41;&#46; C&#41; Mapa de color que muestra el reforzamiento&#44; no masa difuso en color rojo&#46; D&#41; Espectroscopia positiva con pico de colina de 3&#46;2 ppm&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#8212;</span> Curvas cin&#233;ticas de reforzamiento&#58; la densidad microvascular de las lesiones malignas juega un papel importante&#44; en la determinaci&#243;n de la tasa inicial de absorci&#243;n media de contraste y la heterogeneidad de realce del tumor&#46; Las caracter&#237;sticas de los vasos de los tumores son &#250;nicas e incluyen un mayor volumen de sangre&#44; formaci&#243;n de corto circuitos arteriovenosos&#44; incremento de la presi&#243;n intersticial y mayor permeabilidad capilar&#46; Los patrones din&#225;micos de captaci&#243;n de contraste se dividen en tres tipos&#58; inicialmente se divide la curva cin&#233;tica de captaci&#243;n en fase inicial y tard&#237;a&#46;<span class="elsevierStyleSup">15&#44;16</span></p><p class="elsevierStylePara"> 1&#46;<span class="elsevierStyleItalic"> Fase inicial de realce</span>&#58; se refiere al incremento en intensidad de se&#241;al dentro de los primeros dos minutos&#44; despu&#233;s de la inyecci&#243;n de contraste intravenoso&#44; o cuando la curva empieza a cambiar&#44; de acuerdo al incremento de se&#241;al en porcentaje&#46; Si est&#225; incrementada del 50&#37; a 60&#37; corresponde a &#34;lento&#34;&#44; del 60&#37; a 100&#37; &#34;medio&#34; y del 100&#37; o m&#225;s es &#34;r&#225;pido&#34;&#44; lo que es m&#225;s cualitativo que cuantitativo &#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 2</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img alt="Figura 2&#46; A&#41; Femenina de 47 a&#241;os de edad&#44; izquierda a derecha&#44; secuencia T1 sin contraste con zona de distorsi&#243;n en CII en mama izquierda&#44; en secuencia T1 con contraste presencia de reforzamiento focal heterog&#233;neo&#44; mostrando curva din&#225;mica tipo I con diagn&#243;stico de papilomatosis&#46; B&#41; Femenina de 39 a&#241;os de edad&#44; izquierda a derecha&#44; secuencia T1 sin contraste no se observa lesi&#243;n&#44; secuencia T1 con contraste n&#243;dulo de morfolog&#237;a y bordes irregulares con reforzamiento heterog&#233;neo en CSE &#40;flecha&#41;&#44; mostrando curva din&#225;mica tipo II con diagn&#243;stico de CDI&#46; C&#41; Femenina de 44 a&#241;os de edad&#44; izquierda a derecha&#44; en secuencia T1 sin contraste retracci&#243;n del tejido glandular en CSE&#44; secuencia T1 con contraste muestra n&#243;dulo irregular de bordes espiculados con reforzamiento heterog&#233;neo multifocalidad y multicentricidad &#40;flecha&#41;&#44; mostrando curva din&#225;mica tipo III con diagn&#243;stico de CDI y CLI&#46;" src="305v11n04-90154491fig2.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Figura 2&#46; A&#41; Femenina de 47 a&#241;os de edad&#44; izquierda a derecha&#44; secuencia T1 sin contraste con zona de distorsi&#243;n en CII en mama izquierda&#44; en secuencia T1 con contraste presencia de reforzamiento focal heterog&#233;neo&#44; mostrando curva din&#225;mica tipo I con diagn&#243;stico de papilomatosis&#46; B&#41; Femenina de 39 a&#241;os de edad&#44; izquierda a derecha&#44; secuencia T1 sin contraste no se observa lesi&#243;n&#44; secuencia T1 con contraste n&#243;dulo de morfolog&#237;a y bordes irregulares con reforzamiento heterog&#233;neo en CSE &#40;flecha&#41;&#44; mostrando curva din&#225;mica tipo II con diagn&#243;stico de CDI&#46; C&#41; Femenina de 44 a&#241;os de edad&#44; izquierda a derecha&#44; en secuencia T1 sin contraste retracci&#243;n del tejido glandular en CSE&#44; secuencia T1 con contraste muestra n&#243;dulo irregular de bordes espiculados con reforzamiento heterog&#233;neo multifocalidad y multicentricidad &#40;flecha&#41;&#44; mostrando curva din&#225;mica tipo III con diagn&#243;stico de CDI y CLI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 2&#46;<span class="elsevierStyleItalic"> Fase de reforzamiento tard&#237;o</span>&#58; se refiere a la curva de intensidad de se&#241;al&#44; despu&#233;s de los dos minutos posteriores a la administraci&#243;n de contraste&#44; o despu&#233;s de que la curva comienza a cambiar&#46; Se describe como &#34;persistente&#34; cuando existe &#40;aumento continuo de realce&#41;&#44; &#34;meseta&#34; cuando la intensidad de se&#241;al se mantiene constante despu&#233;s del pico inicial&#44; &#34;lavado&#34; o <span class="elsevierStyleItalic">washout</span>&#44; la cual muestra un lavado r&#225;pido o p&#233;rdida &#62; al 10&#37; de intensidad de se&#241;al m&#225;xima &#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 2</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Es de vital importancia que el an&#225;lisis cin&#233;tico se obtenga s&#243;lo de la parte del tumor no necr&#243;tica&#44; tiene una sensibilidad de 85&#37; a 99&#37; y especificidad del 40&#37; a 80&#37; en la detecci&#243;n de lesiones mamarias&#46; El patr&#243;n de realce tipo I se asocia generalmente con un hallazgo benigno &#40;83&#37; benigna&#44; 9&#37; maligno&#41;&#46; El patr&#243;n de realce tipo II tiene una sensibilidad del 42&#46;6&#37; y una especificidad de 75&#37;&#44; para detecci&#243;n de malignidad&#46; El patr&#243;n tipo III generalmente no se observa en lesiones benignas y tiene una especificidad del 90&#46;4&#37;&#46;<span class="elsevierStyleSup">17</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#8212;</span> Difusi&#243;n&#58; se ha convertido en una importante t&#233;cnica para la detecci&#243;n de tumores de mama&#44; y la distinci&#243;n entre lesiones benignas y malignas&#46; La difusi&#243;n se basa en el movimiento aleatorio de las mol&#233;culas de agua en los tejidos&#44; este movimiento se ve afectado por el microambiente y la presencia de barreras&#46; El movimiento de las mol&#233;culas de agua es m&#225;s restringido en los tejidos con una alta densidad celular &#40;por ejemplo&#44; tumor&#41;&#44; o con las membranas celulares lipof&#237;licas actuando como barreras tanto en el espacio extracelular y espacios intracelulares&#46; Como se describi&#243; anteriormente&#44; la hiperintensidad de se&#241;al en las im&#225;genes de difusi&#243;n refleja la limitada difusi&#243;n de las mol&#233;culas de agua en el tejido maligno con celularidad alta&#46; Para cuantificar la difusi&#243;n se utiliza el valor de coeficiente de difusi&#243;n aparente &#40;ADC&#41;&#46; El computador calcula el ADC de cada pixel de la imagen&#44; y lo muestra como un mapa param&#233;trico en color o en escala de grises&#46; Manualmente&#44; es posible dibujar un ROI sobre la imagen y as&#237; obtener el valor num&#233;rico de ADC para un determinado tejido&#44; en la actualidad no existe un est&#225;ndar num&#233;rico para cada valor&#44; porque no hay consenso sobre los par&#225;metros t&#233;cnicos&#46; Muchos estudios han demostrado una correlaci&#243;n inversa entre la celularidad del c&#225;ncer de mama y el valor de ADC&#46;<span class="elsevierStyleSup">17</span> La difusi&#243;n tiene una sensibilidad del 90&#37; y especificidad del 95&#46;5&#37;&#44; para la detecci&#243;n de lesiones&#46; Una de las aplicaciones de la difusi&#243;n en oncolog&#237;a ha surgido de la evidencia de que es posible predecir la respuesta a quimioterapia neoadyuvante de algunos tumores&#44; en base a las mediciones de ADC&#44; demostrando que una alza del valor al iniciar el tratamiento predice un mejor resultado final en t&#233;rminos de volumen tumoral&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Otra de sus aplicaciones es detectar enfermedad residual&#46; Tambi&#233;n tiene las ventajas de ser un examen de tiempo corto y no necesita medio de contraste&#46;<span class="elsevierStyleSup">18&#44;19 </span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ TERMINOLOG&#205;A ACR BI-RADS RESONANCIA MAGN&#201;TICA</span></p><p class="elsevierStylePara"> El diagn&#243;stico por RM consiste en la descripci&#243;n de dos grandes categor&#237;as&#58; morfolog&#237;a y caracter&#237;sticas cin&#233;ticas de las lesiones&#46; El ACR cre&#243; un l&#233;xico de RM de mama &#40;BI-RADS&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Breast Imaging Reporting and Data System</span>&#41;&#44; que es un sistema de reporte para estandarizar el lenguaje de interpretaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Morfol&#243;gicamente&#44; las lesiones se pueden separar en foco&#47;focos&#44; masa y reforzamiento no masa<span class="elsevierStyleSup">20 </span>&#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 3</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img alt="Figura 3&#46; Descriptores morfol&#243;gicos por RM de mama&#44; en base al BI-RADS &#40;ACR&#41;&#46; " src="305v11n04-90154491fig3.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Figura 3&#46; Descriptores morfol&#243;gicos por RM de mama&#44; en base al BI-RADS &#40;ACR&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> a&#41; Foco&#47;focos&#58; punto de reforzamiento &#60; 5 mm&#44; que no puede caracterizarse de otra forma&#44; su morfolog&#237;a y m&#225;rgenes no se aprecian con claridad para describirse de otra forma&#46; Focos&#58; m&#250;ltiples captaciones puntiformes separadas ampliamente por tejido normal o grasa en peque&#241;as &#225;reas&#44; sin corresponder a conglomerados&#46; La probabilidad de malignidad en lesiones &#60; 5 mm es de 2&#46;3&#37;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> b&#41; Masa&#58; es una lesi&#243;n ocupante de espacio tridimensional &#8805; 5 mm&#44; habitualmente &#250;nica&#44; a la cual se le estudia su morfolog&#237;a&#44; margen y reforzamiento interno &#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 4</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img alt="Figura 4&#46; A&#41; Femenina de 47 a&#241;os con n&#243;dulo de margen irregular y reforzamiento anular por CDI&#46; B&#41; Femenina de 52 a&#241;os con n&#243;dulo irregular de bordes espiculados y reforzamiento heterog&#233;neo en CDI&#46; C&#41; Femenina de 69 a&#241;os con n&#243;dulo ovalado&#44; de bordes circunscritos y reforzamiento anular con resultado de fibroadenoma&#46; D&#41; Femenina de 43 a&#241;os con n&#243;dulo irregular&#44; con reforzamiento heterog&#233;neo e hipointenso en el centro por necrosis en CLI&#46; E&#41; Femenina de 48 a&#241;os con n&#243;dulo de morfolog&#237;a irregular y septos hipointensos internos&#44; en CDI con patr&#243;n sarcomatoide y CDIS de alto grado&#46; F&#41; Femenina de 44 a&#241;os con n&#243;dulo de morfolog&#237;a y bordes irregulares&#44; con reforzamiento heterog&#233;neo en CA mixto &#40;CDI y CLI&#41;&#46; G&#41; Femenina de 61 a&#241;os con n&#243;dulo lobulado&#44; circunscrito hiperintenso en secuencia T1 y T2 en relaci&#243;n a quiste simple&#46; H&#41; Femenina de 41 a&#241;os con n&#243;dulo redondo&#44; circunscrito con reforzamiento anular en quiste complicado&#46;" src="305v11n04-90154491fig4.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Figura 4&#46; A&#41; Femenina de 47 a&#241;os con n&#243;dulo de margen irregular y reforzamiento anular por CDI&#46; B&#41; Femenina de 52 a&#241;os con n&#243;dulo irregular de bordes espiculados y reforzamiento heterog&#233;neo en CDI&#46; C&#41; Femenina de 69 a&#241;os con n&#243;dulo ovalado&#44; de bordes circunscritos y reforzamiento anular con resultado de fibroadenoma&#46; D&#41; Femenina de 43 a&#241;os con n&#243;dulo irregular&#44; con reforzamiento heterog&#233;neo e hipointenso en el centro por necrosis en CLI&#46; E&#41; Femenina de 48 a&#241;os con n&#243;dulo de morfolog&#237;a irregular y septos hipointensos internos&#44; en CDI con patr&#243;n sarcomatoide y CDIS de alto grado&#46; F&#41; Femenina de 44 a&#241;os con n&#243;dulo de morfolog&#237;a y bordes irregulares&#44; con reforzamiento heterog&#233;neo en CA mixto &#40;CDI y CLI&#41;&#46; G&#41; Femenina de 61 a&#241;os con n&#243;dulo lobulado&#44; circunscrito hiperintenso en secuencia T1 y T2 en relaci&#243;n a quiste simple&#46; H&#41; Femenina de 41 a&#241;os con n&#243;dulo redondo&#44; circunscrito con reforzamiento anular en quiste complicado&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 1&#46; <span class="elsevierStyleItalic">Morfolog&#237;a</span>&#58; formas de presentaci&#243;n de las lesiones&#46; a&#41; Redondeada&#58; circular&#46; b&#41; Ovalada&#58; esf&#233;rica u ovoidea&#46; c&#41; Lobulada&#58; ondulada o festoneada&#44; si no muestra reforzamiento es probablemente benigno &#40;valor predictivo negativo VPN 100&#37;&#41; o si muestra reforzamiento moderado o marcado &#40;VPN 67&#37;&#41;&#46; d&#41; Irregular&#58; no se puede caracterizar en ninguna forma geom&#233;trica habitual y presenta un VPP del 97&#37; para malignidad&#46;<span class="elsevierStyleSup">20&#44;21</span></p><p class="elsevierStylePara"> 2&#46; <span class="elsevierStyleItalic">Margen</span>&#58; se refiere a la interfase de contraste del tejido mamario circundante&#46; Los m&#225;rgenes de las masas son la caracter&#237;stica m&#225;s confiable para distinguir entre procesos benignos y malignos&#46; El an&#225;lisis &#243;ptimo se recomienda realizarlo en las primeras im&#225;genes din&#225;micas antes del lavado&#46; a&#41; Circunscrito&#58; se encuentra claramente definido&#44; es caracter&#237;stico de lesiones benignas con un VPN 95&#37;&#46; b&#41; Irregular&#58; borde mal definido&#44; indistinto o borroso que tiene un VPP de 22&#37; a 39&#37; de malignidad&#46; Se correlaciona con tumores que muestran un patr&#243;n de crecimiento infiltrativo&#46; c&#41; Espiculado&#58; la lesi&#243;n se caracteriza por l&#237;neas radiales que se extienden desde los m&#225;rgenes de la masa&#44; presenta un VPP de 84&#37; a 91&#37;&#44;<span class="elsevierStyleSup">17</span> su presentaci&#243;n sugiere invasi&#243;n del tejido circundante y es altamente indicativo de carcinoma invasivo&#46;<span class="elsevierStyleSup">20&#44;22&#44;23</span></p><p class="elsevierStylePara"> 3&#46; <span class="elsevierStyleItalic">Caracter&#237;sticas del realce interno&#58;</span> hace referencia al patr&#243;n de captaci&#243;n en el interior de la estructura anormalmente realzada&#46; Muchos c&#225;nceres invasivos que no muestran ning&#250;n tipo de reforzamiento se debe a que su tama&#241;o es peque&#241;o&#44; o tienen un menor componente invasivo&#46; La ausencia de reforzamiento tiene un alto VPN de malignidad &#40;88&#37;-96&#37;&#41;&#46; Entre los tumores sin reforzamiento&#44; aproximadamente el 48&#37; corresponden a CDIS&#46;<span class="elsevierStyleSup">22&#44;24</span> a&#41; Homog&#233;neo&#58; realce uniforme y confluente&#46; Se ha reportado un VPP de 87&#37; para la enfermedad benigna&#44; cuando persiste el realce de estas caracter&#237;sticas hasta la fase tard&#237;a&#46; b&#41; Heterog&#233;neo&#58; el realce no es uniforme y presenta intensidades de se&#241;al variables&#46; Su frecuencia de presentaci&#243;n en el c&#225;ncer de mama es &#62; 90&#37;&#44; increment&#225;ndose al asociarse a masas con m&#225;rgenes espiculados&#46; c&#41; Reforzamiento en anillo&#58; captaci&#243;n m&#225;s pronunciada en la periferia de la masa&#44; se correlaciona con el diagn&#243;stico de c&#225;ncer con un VPP de 84&#37;&#44;<span class="elsevierStyleSup">17&#44;21</span> tiene una prevalencia del 16&#37;&#46; d&#41; Septos internos hipointensos&#58; presencia de l&#237;neas internas sin reforzamiento&#44; por presencia de bandas fibrosas internas&#46; Ha demostrado ser predictivo de benignidad &#40;VPN 98&#37;&#41;&#46; e&#41; Septos internos hiperintensos&#58; l&#237;neas que captan contraste dentro de una masa&#46; Se ha reportado un VPP de 97&#37; para malignidad&#46; f&#41; Realce central&#58; la captaci&#243;n es m&#225;s intensa en el centro&#44; se ha reportado un VPP de 100&#37; para malignidad&#46;<span class="elsevierStyleSup">17&#44;23&#44;24</span></p><p class="elsevierStylePara"> c&#41; Reforzamiento no masa&#58; es la captaci&#243;n de un &#225;rea sin que se defina un n&#243;dulo&#46; Se incluyen patrones de captaci&#243;n que pueden afectar tanto peque&#241;as zonas como &#225;reas extensas&#44; cuyas caracter&#237;sticas del realce interno pueden describirse como un patr&#243;n diferente al de zonas normales del par&#233;nquima mamario &#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 5</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img alt="Figura 5&#46; A&#41; Femenina de 64 a&#241;os con reforzamiento segmentario y heterog&#233;neo en CDIS&#46; B&#41; Femenina de 45 a&#241;os con reforzamiento en empedrado heterog&#233;neo por cambios fibroqu&#237;sticos&#46; C&#41; Femenina de 60 a&#241;os con reforzamiento difuso y heterog&#233;neo en CDI&#46; D&#41; Femenina de 50 a&#241;os con reforzamiento regional heterog&#233;neo en CDI&#46; E&#41; Femenina de 64 a&#241;os con reforzamiento ductal logrando observar algunas ramificaciones en CDI&#46; F&#41; Femenina de 75 a&#241;os con reforzamiento focal heterog&#233;neo con CLI&#46;" src="305v11n04-90154491fig5.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Figura 5&#46; A&#41; Femenina de 64 a&#241;os con reforzamiento segmentario y heterog&#233;neo en CDIS&#46; B&#41; Femenina de 45 a&#241;os con reforzamiento en empedrado heterog&#233;neo por cambios fibroqu&#237;sticos&#46; C&#41; Femenina de 60 a&#241;os con reforzamiento difuso y heterog&#233;neo en CDI&#46; D&#41; Femenina de 50 a&#241;os con reforzamiento regional heterog&#233;neo en CDI&#46; E&#41; Femenina de 64 a&#241;os con reforzamiento ductal logrando observar algunas ramificaciones en CDI&#46; F&#41; Femenina de 75 a&#241;os con reforzamiento focal heterog&#233;neo con CLI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 1&#46; <span class="elsevierStyleItalic">Distribuci&#243;n</span>&#58; a&#41; &#193;rea focal&#58; captaci&#243;n en una zona delimitada&#44; de peque&#241;o tama&#241;o &#60; 25&#37; del volumen de un cuadrante&#44; con tejido glandular normal adyacente&#46; En mujeres premenop&#225;usicas puede presentarse este reforzamiento&#44; y debe considerarse la posibilidad de repetir la RM entre los d&#237;as siete y 14 del ciclo&#46; Si se encuentran m&#250;ltiples &#225;reas focales y son bilaterales tiene mayor probabilidad de estar condicionadas por el reforzamiento fisiol&#243;gico parenquimatoso&#46; b&#41; Reforzamiento lineal&#58; captaci&#243;n alargada que no corresponde a un conducto&#44; en las reconstrucciones 3D la captaci&#243;n puede ser de morfolog&#237;a laminar&#46; Existe mayor probabilidad de benignidad si el realce es homog&#233;neo&#44; si es heterog&#233;neo se asocia a malignidad en un 69&#37;&#46; c&#41; Reforzamiento ductal&#58; realce alargado que muestra orientaci&#243;n al pez&#243;n&#44; puede ramificarse y corresponde a un conducto&#44; se ha reportado un VPP de 24&#37; a 85&#37; para malignidad&#46; d&#41; Reforzamiento segmentario&#58; zona triangular de realce con el v&#233;rtice orientado hacia el pez&#243;n&#44; que se asemeja a un conducto con sus ramificaciones&#46; Sugiere involucro de uno o m&#250;ltiples segmentos del sistema ductal&#46; Se asocia con una probabilidad del 78&#37; de c&#225;ncer&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Se presenta en el CDIS con una frecuencia de &#40;40-55&#37;&#41;&#46; e&#41; Reforzamiento regional&#58; realce de un gran volumen de tejido &#62; 25&#37; de un cuadrante&#44; sin que exista una distribuci&#243;n ductal&#44; o realce geogr&#225;fico&#59; si se asocia a un realce moderado a intenso tiene un VPP de 59&#37; de malignidad&#46;<span class="elsevierStyleSup">23</span> Se ha encontrado con un patr&#243;n micronodular tanto en lesiones benignas &#40;enfermedad fibroqu&#237;stica&#41; y malignas &#40;CDIS&#41;&#46; f&#41; M&#250;ltiples regiones de realce&#58; realce al menos de dos o m&#225;s vol&#250;menes de gran tama&#241;o de tejido&#44; sin que exista una distribuci&#243;n ductal&#44; varias zonas de realce geogr&#225;fico&#44; con apariencia fragmentada&#46; Si es homog&#233;neo&#44; sim&#233;trico y puntiforme existe mayor probabilidad de ser benigno&#46; g&#41; Realce difuso&#58; se encuentra distribuido en todo el tejido mamario&#46; Mujeres premenop&#225;usicas&#44; cambios fisiol&#243;gicos y tratamientos del c&#225;ncer pueden mostrar un realce de fondo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Un realce unilateral requiere de evaluaci&#243;n adicional&#46;<span class="elsevierStyleSup">17&#44;22&#44;23</span></p><p class="elsevierStylePara"> 2&#46; <span class="elsevierStyleItalic">Patrones de reforzamiento interno</span>&#58; La distribuci&#243;n tiene mayor valor predictivo de malignidad que el realce interno&#46; a&#41; Realce homog&#233;neo&#58; realce uniforme&#44; tiene un 67&#37; de asociaci&#243;n a c&#225;ncer&#46;<span class="elsevierStyleSup">23</span> b&#41; Realce heterog&#233;neo&#58; realce sin comportamiento uniforme distribuido al azar&#44; separado de zonas de par&#233;nquima normal a graso&#44; tiene un 53&#37; de asociaci&#243;n a c&#225;ncer&#46; Incrementa su valor predictivo de malignidad si se asocia a los tipos de distribuci&#243;n lineal &#40;26&#37;-84&#37;&#41;&#44; segmentaria &#40;16&#37;-78&#37;&#41;&#44; regional &#40;21&#37;-47&#37;&#41; y a un &#225;rea focal &#40;3&#37;-69&#37;&#41;&#46;<span class="elsevierStyleSup">24</span> c&#41; Reforzamiento puntiforme&#58; focos de realce&#44; de aspecto granular que se presentan con mayor probabilidad en lesiones benignas&#46; Cuando existe distribuci&#243;n ductal y segmentaria se asocian a lesiones malignas &#40;CDIS&#41;&#46; d&#41; Reforzamiento agrupado o en empedrado&#58; reforzamiento de &#225;reas agrupadas confluentes entre s&#237;&#44; presenta un VPP del 35&#37;-53&#37; con mayor frecuencia de &#40;CDIS&#41;&#46; e&#41; Reforzamiento retricular&#47;dentr&#237;tico&#58; realce de morfolog&#237;a digitiforme que se extiende hacia el pez&#243;n&#44; este patr&#243;n se visualiza en mujeres con mamas en involuci&#243;n&#46; El patr&#243;n an&#243;malo de este realce muestra un engrosamiento y distorsi&#243;n del tejido de sost&#233;n&#44; as&#237; como retracci&#243;n de los haces de tejido fibroglandular normales&#44; visualiz&#225;ndose &#225;reas de captaci&#243;n an&#243;mala desestructuradas y engrosadas&#46;<span class="elsevierStyleSup">17&#44;22-24</span></p><p class="elsevierStylePara"> 3&#46; <span class="elsevierStyleItalic">Simetr&#237;a&#47;asimetr&#237;a&#58; </span>a&#41; Sim&#233;trico&#58; realce en ambas mamas &#40;imagen en espejo&#41;&#46; Debe mencionarse cuando se efect&#250;an estudios bilaterales&#46; b&#41; Asim&#233;trico&#58; mayor realce en una mama al comparar con la contralateral&#46;<span class="elsevierStyleSup">25 </span></p><p class="elsevierStylePara"> d&#41; <span class="elsevierStyleItalic">Hallazgos asociados</span>&#58; pueden aumentar el grado de sospecha de c&#225;ncer de mama&#44; si se detectan junto con otros signos y son importantes sobre todo si pueden llegar a modificar el planteamiento quir&#250;rgico o la estadificaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Retracci&#243;n o inversi&#243;n del pez&#243;n&#44; hiperintensidad ductal precontraste&#44; retracci&#243;n cut&#225;nea&#44; engrosamiento cut&#225;neo&#44; infiltraci&#243;n cut&#225;nea&#44; edema&#44; engrosamiento trabecular&#44; adenopat&#237;as&#44; invasi&#243;n del m&#250;sculo pectoral&#44; invasi&#243;n de la pared tor&#225;cica&#44; hematoma&#47;sangrado&#44; ausencia de se&#241;al anormal&#44; ausencia de se&#241;al debido a artificios&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ REALCE RELACIONADO CON LOS NIVELES HORMONALES</span></p><p class="elsevierStylePara"> El realce de fondo hace referencia al contraste normal del tejido mamario&#46; En general&#44; es bilateral&#44; sim&#233;trico y difuso&#44; sin embargo&#44; en ocasiones puede ser focal&#44; regional y&#47;o asim&#233;trico&#44; es una combinaci&#243;n tanto del volumen de tejido que se realza como de la intensidad de realce&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Evaluado volum&#233;tricamente se describe como &#34;m&#237;nimo&#34; menos del 25&#37; del tejido glandular&#44; &#34;ligero&#34; &#40;25-50&#37;&#41;&#44; &#34;moderado&#34; &#40;50-75&#37;&#41; y &#34;destacado&#34; &#40;m&#225;s del 75&#37;&#41;&#46; Por esta raz&#243;n&#44; para los ex&#225;menes electivos &#40;es decir&#44; cribado en mujeres de alto riesgo&#41;&#44; es preciso realizar el estudio en la segunda semana del ciclo menstrual &#40;d&#237;as siete a 14&#41;&#44; con el objetivo de reducir a un m&#237;nimo el problema del realce de fondo&#46;<span class="elsevierStyleSup">26</span></p><p class="elsevierStylePara"> En el informe debe incluirse su descripci&#243;n&#44; porque indica la probabilidad de que el radi&#243;logo que interpreta las im&#225;genes pueda distinguir un realce ligero o sutil&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ INDICACIONES DE RESONANCIA MAGN&#201;TICA DE MAMA</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#8212;</span><span class="elsevierStyleItalic">Cribado para pacientes de alto riesgo</span></p><p class="elsevierStylePara"> Uno de los factores de riesgo m&#225;s importantes en el c&#225;ncer de mama son los antecedentes familiares&#44; su relaci&#243;n se estima en aproximadamente un 10&#37; a 15&#37; de los casos&#46; Una importante recomendaci&#243;n sobre la RM de mama es el cribado de pacientes consideradas de alto riesgo&#44; es decir&#44; las que presentan un riesgo de desarrollar c&#225;ncer de mama de por lo menos un 20&#37; a 25&#37; o mayor&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> De los m&#233;todos disponibles&#44; se ha demostrado que la RM es el m&#225;s prometedor&#44; sobre todo debido a las capacidades de alta resoluci&#243;n&#44; documentaci&#243;n completa del examen y la posibilidad de detectar peque&#241;os c&#225;nceres invasivos con ganglios negativos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> El uso de la RM de mama en la poblaci&#243;n de alto riesgo se limita a las mujeres con mutaciones documentadas en el gen BRCA-1 o BRCA-2&#44; o aquellas con un miembro de la familia que es portador documentado pero no examinado&#44; cualquier mujer cuyo riesgo durante la vida es de m&#225;s del 20&#37; a 25&#37; &#40;seg&#250;n lo definido por el modelo estad&#237;stico BRCA-PRO u otros modelos dependientes de los antecedentes familiares&#41;&#44; mujeres con antecedentes de radioterapia con t&#233;cnica de irradiaci&#243;n de tipo Mantle&#44; y mujeres con s&#237;ndromes como el de Li-Fraumeni&#44; Cowden y Bannayan-Riley-Ruvalcaba&#46; Las mujeres portadoras de mutaciones BRCA-1 y 2 son un grupo de alto riesgo&#44; las cuales pueden desarrollar hasta en un 70&#37; c&#225;ncer de mama durante la vida&#44; el tiempo de duplicaci&#243;n de las lesiones es mucho m&#225;s corto &#40;de 40-50 d&#237;as&#41;&#44; que en pacientes no portadoras &#40;80 d&#237;as&#41; y el fenotipo molecular m&#225;s prevalente es el triple negativo&#44; de peor pron&#243;stico&#46; El inicio del c&#225;ncer de mama hereditario tiene lugar m&#225;s precozmente&#44; que los casos espor&#225;dicos y la prevalencia de bilateralidad es alta&#46;<span class="elsevierStyleSup">27&#44;28 </span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#8212; Evaluaci&#243;n de pacientes con implantes mamarios</span></p><p class="elsevierStylePara"> La RM tiene dos indicaciones en la paciente con pr&#243;tesis de mama&#58; detecci&#243;n de ruptura de la pr&#243;tesis y detecci&#243;n de un c&#225;ncer de mama&#44; en pacientes en quienes las pr&#243;tesis impiden la visualizaci&#243;n correcta del tejido mamario&#44; sobre todo si el implante se coloc&#243; a nivel retroglandular o prepectoral&#46; En pacientes con pr&#243;tesis de mama y dificultad para ver el tejido glandular con mamograf&#237;a&#44; que se requiera descartar un c&#225;ncer de mama&#44; la ecograf&#237;a y la RM pueden ser &#250;tiles&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Por lo tanto&#44; la RM debe ser considerada como el m&#233;todo de elecci&#243;n para la ayuda en el diagn&#243;stico de c&#225;ncer de mama en este subgrupo de mujeres<span class="elsevierStyleSup">27&#44;29</span> &#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 6</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img alt="Figura 6&#46; A&#41; Femenina de 27 a&#241;os con CDI con estadio cl&#237;nico IIIB&#44; que recibe quimioterapia&#44; en secuencias T1 con contraste y cortes sagitales se muestra reforzamiento no masa heterog&#233;nea en CSE&#44; con respuesta parcial al tratamiento&#46; B&#41; Femenina de 46 a&#241;os con antecedente de mastectom&#237;a ocho a&#241;os previos a nueva RM&#44; con cortes sagitales mostrando en T1 con contraste reforzamiento en sitio de mastectom&#237;a implante nodulares &#40;flechas&#41;&#44; infiltraci&#243;n de pared costal&#44; pleura parietal y regi&#243;n axilar en relaci&#243;n a enfermedad recidivante por CDI y CLI&#46; C&#41; Femenina de 72 a&#241;os con implantes&#44; en im&#225;genes de RM de izquierda a derecha&#44; se observa secuencia T1 con contraste observando n&#243;dulos irregulares con reforzamiento heterog&#233;neo dispersos en toda la mama&#44; asociados a engrosamiento y reforzamiento de la piel de predominio en CII &#40;flechas&#41;&#44; mostrando curva din&#225;mica tipo III y espectroscopia positiva&#46;" src="305v11n04-90154491fig6.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Figura 6&#46; A&#41; Femenina de 27 a&#241;os con CDI con estadio cl&#237;nico IIIB&#44; que recibe quimioterapia&#44; en secuencias T1 con contraste y cortes sagitales se muestra reforzamiento no masa heterog&#233;nea en CSE&#44; con respuesta parcial al tratamiento&#46; B&#41; Femenina de 46 a&#241;os con antecedente de mastectom&#237;a ocho a&#241;os previos a nueva RM&#44; con cortes sagitales mostrando en T1 con contraste reforzamiento en sitio de mastectom&#237;a implante nodulares &#40;flechas&#41;&#44; infiltraci&#243;n de pared costal&#44; pleura parietal y regi&#243;n axilar en relaci&#243;n a enfermedad recidivante por CDI y CLI&#46; C&#41; Femenina de 72 a&#241;os con implantes&#44; en im&#225;genes de RM de izquierda a derecha&#44; se observa secuencia T1 con contraste observando n&#243;dulos irregulares con reforzamiento heterog&#233;neo dispersos en toda la mama&#44; asociados a engrosamiento y reforzamiento de la piel de predominio en CII &#40;flechas&#41;&#44; mostrando curva din&#225;mica tipo III y espectroscopia positiva&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ ESTADIFICACI&#211;N DEL C&#193;NCER</span></p><p class="elsevierStylePara"> El objetivo principal de la evaluaci&#243;n preoperatoria por imagen de la mama con c&#225;ncer&#44; es saber evaluar con precisi&#243;n la extensi&#243;n de la enfermedad&#46; Los hallazgos a analizar son el tama&#241;o&#44; la presencia de lesiones multifocales &#40;incluyendo las variantes de multifocalidad de la extensi&#243;n al complejo areola-pez&#243;n o el componente intraductal extenso&#41;&#44; la presencia de lesiones multic&#233;ntricas y contralaterales&#46; Esta informaci&#243;n puede ser usada para la planificaci&#243;n del tratamiento quir&#250;rgico&#46; En los casos en que la enfermedad es localizada&#44; la cirug&#237;a conservadora de mama es probable que tenga &#233;xito&#46; En contraste&#44; cuando la enfermedad es multifocal o multic&#233;ntrica&#44; es probable que se requiera de mastectom&#237;a&#46; Adem&#225;s&#44; en la evaluaci&#243;n de la mama contralateral puede resultar la detecci&#243;n de c&#225;ncer sincr&#243;nico cl&#237;nicamente insospechado&#44; que tambi&#233;n puede modificar el tratamiento quir&#250;rgico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Se ha reportado que la RM detecta la enfermedad multifocal en la mama ipsilateral en 10&#37; a 44&#37; de los casos&#46; La utilidad de la RM en la detecci&#243;n de enfermedad multic&#233;ntrica se ha detectado en el 11&#37; a 54&#37; de los casos&#46; Muchos de estos casos son mamogr&#225;ficamente y cl&#237;nicamente ocultos&#46; Dado el potencial de la RM para detectar el c&#225;ncer multifocal o multic&#233;ntrico insospechado&#44; se ha sugerido la adici&#243;n de la RM preoperatoria en pacientes con diagn&#243;stico reciente de c&#225;ncer de mama para ayudar a establecer el tratamiento definitivo&#46; Tambi&#233;n ha sido demostrado que la RM se puede utilizar para evaluar la mama contralateral&#44; el c&#225;ncer de mama bilateral sincr&#243;nico se detecta en un examen f&#237;sico o en mamograf&#237;a en un 3&#37; a 6&#37;&#44; y con la aplicaci&#243;n de RM se detectan con una tasa del 3&#37; al 19&#37;&#44; lo cual puede ayudar a optimizar el tratamiento cl&#237;nico para el paciente&#46;<span class="elsevierStyleSup">30&#44;31</span></p><p class="elsevierStylePara"> El impacto del hallazgo de enfermedad adicional con RM medido en t&#233;rminos de cambio de actitud terap&#233;utica &#40;CAT&#41;&#44; muestra una tasa de CAT correcta que oscila entre 5&#37; y 30&#37;&#44; y un CAT incorrecto que oscila entre 0&#46;5&#37; y 11&#37;&#46; Los meta-an&#225;lisis publicados<span class="elsevierStyleSup">32&#44;33</span> evidencian la complejidad del an&#225;lisis del CAT&#44; debido al gran n&#250;mero de variables que entran en juego&#46; El porcentaje de cambio en la actitud quir&#250;rgica se estima en el meta-an&#225;lisis de Houssami<span class="elsevierStyleSup">33</span> en un 16&#46;6&#37; &#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 7</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img alt="Figura 7&#46; A&#41; Femenina de 61 a&#241;os con antecedente de LNH&#44; que muestra en mastograf&#237;a de mama izquierda n&#243;dulo espiculado y asimetr&#237;a focal en CSE&#44; en mama derecha fibroadenoma calcificado&#46; En im&#225;genes de RM&#44; de izquierda a derecha&#44; cortes sagitales en secuencias T1 con contraste en mama derecha&#44; se observa n&#243;dulo irregular con reforzamiento homog&#233;neo insospechado por mastograf&#237;a &#40;flecha gruesa&#41;&#44; en mama izquierda n&#243;dulo espiculado en CSE &#40;flecha curva&#41; y n&#243;dulos irregulares con reforzamiento heterog&#233;neo con datos de multifocalidad y multicentricidad &#40;flecha delgada&#41;&#44; con diagn&#243;stico de CLI bilateral sincr&#243;nico&#46; B&#41; Femenina de 44 a&#241;os que refiere masa palpable en regi&#243;n axilar izquierda&#46; En mastograf&#237;a se observa conglomerado ganglionar en regi&#243;n axilar izquierda&#44; sin identificar lesiones de sospecha&#46; En im&#225;genes de RM&#44; de izquierda a derecha&#44; en secuencias T1 con gadolinio se observan n&#243;dulos irregulares con reforzamiento heterog&#233;neo &#40;flecha gruesa y delgada&#41;&#44; con datos de multifocalidad y multicentricidad&#44; en secuencia STIR conglomerado ganglionar&#44; con diagn&#243;stico de CLI&#46;" src="305v11n04-90154491fig7.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Figura 7&#46; A&#41; Femenina de 61 a&#241;os con antecedente de LNH&#44; que muestra en mastograf&#237;a de mama izquierda n&#243;dulo espiculado y asimetr&#237;a focal en CSE&#44; en mama derecha fibroadenoma calcificado&#46; En im&#225;genes de RM&#44; de izquierda a derecha&#44; cortes sagitales en secuencias T1 con contraste en mama derecha&#44; se observa n&#243;dulo irregular con reforzamiento homog&#233;neo insospechado por mastograf&#237;a &#40;flecha gruesa&#41;&#44; en mama izquierda n&#243;dulo espiculado en CSE &#40;flecha curva&#41; y n&#243;dulos irregulares con reforzamiento heterog&#233;neo con datos de multifocalidad y multicentricidad &#40;flecha delgada&#41;&#44; con diagn&#243;stico de CLI bilateral sincr&#243;nico&#46; B&#41; Femenina de 44 a&#241;os que refiere masa palpable en regi&#243;n axilar izquierda&#46; En mastograf&#237;a se observa conglomerado ganglionar en regi&#243;n axilar izquierda&#44; sin identificar lesiones de sospecha&#46; En im&#225;genes de RM&#44; de izquierda a derecha&#44; en secuencias T1 con gadolinio se observan n&#243;dulos irregulares con reforzamiento heterog&#233;neo &#40;flecha gruesa y delgada&#41;&#44; con datos de multifocalidad y multicentricidad&#44; en secuencia STIR conglomerado ganglionar&#44; con diagn&#243;stico de CLI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ EVALUACI&#211;N DE RECURRENCIA</span></p><p class="elsevierStylePara"> Muchos estudios han demostrado los beneficios de la RM para la diferenciaci&#243;n de una cicatriz de una recurrencia&#44; en el lugar de la cirug&#237;a conservadora&#44; en pacientes en los que la mamograf&#237;a es indeterminada&#46; Se considera que la reca&#237;da local precoz se relaciona adversamente con el pron&#243;stico de la paciente&#46;<span class="elsevierStyleSup">34</span></p><p class="elsevierStylePara"> Las recidivas son raras durante los primeros 18 meses tras el tratamiento&#44; y en la mayor&#237;a de los casos aparecen en el lecho quir&#250;rgico durante los primeros cinco a&#241;os&#46; El riesgo anual de recidiva est&#225; estimado en un 1&#37; a 2&#37; por a&#241;o&#46; La RM es la t&#233;cnica m&#225;s sensible en el diagn&#243;stico de la recidiva y a su vez&#44; la t&#233;cnica con mayor VPN&#44; evita biopsias innecesarias y disminuye la ansiedad en las pacientes&#46; Hay que tener en cuenta sin embargo&#44; que la cicatriz quir&#250;rgica suele captar contraste durante los primeros seis meses&#44; y que la fase inflamatoria de la necrosis grasa puede dar lugar a falsos positivos&#46;<span class="elsevierStyleSup">35</span> Asimismo&#44; se recomienda que los estudios se realicen a partir de los 18 meses&#44; tras el fin de la radioterapia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> La RM tambi&#233;n puede ser &#250;til cuando se sospecha una recidiva en el sitio de la reconstrucci&#243;n de tejidos con un colgajo aut&#243;logo&#44; en una reconstrucci&#243;n con implantes de silic&#243;n y una paciente post mastectom&#237;a &#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 6</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ EVALUACI&#211;N DE LESIONES RESIDUALES</span></p><p class="elsevierStylePara"> Para pacientes que no se han sometido a un examen RM preoperatorio y han sido tratadas con una cirug&#237;a conservadora obteni&#233;ndose m&#225;rgenes positivos&#44; la RM posoperatoria puede ser &#250;til para evaluar la carga del tumor residual&#46; La RM puede detectar una enfermedad residual voluminosa en el lugar de la cirug&#237;a&#44; al igual que enfermedad residual en el mismo cuadrante &#40;multifocal&#41; o en uno diferente &#40;multic&#233;ntrica&#41;&#46; Ser&#225; &#250;til para determinar si la paciente ser&#225; tratada de forma &#243;ptima con una nueva resecci&#243;n dirigida conservadora o mastectom&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> En pacientes con m&#225;rgenes positivos despu&#233;s de la resecci&#243;n inicial&#44; la RM de mama puede ayudar en la evaluaci&#243;n de la cantidad de enfermedad residual presente&#44; antes de que la paciente vuelva a ser operada&#46;<span class="elsevierStyleSup">31&#44;36</span></p><p class="elsevierStylePara"> Dependiendo de la extensi&#243;n de la enfermedad vista en la RM&#44; los hallazgos pueden ayudar al cirujano en la planificaci&#243;n del procedimiento quir&#250;rgico apropiado&#44; potencialmente minimizando el n&#250;mero de reexcisiones requeridas&#46; A veces&#44; puede ser dif&#237;cil diferenciar entre el reforzamiento del tejido de granulaci&#243;n y un tumor residual&#46; Sin embargo&#44; la presencia de un realce que se extiende m&#225;s all&#225; del sitio de la biopsia es generalmente una se&#241;al de tumor residual&#46; Adem&#225;s&#44; la enfermedad residual microsc&#243;pica puede no ser visible por RM&#46; Por lo tanto&#44; en todo momento las im&#225;genes deben estar correlacionadas con el estado de los m&#225;rgenes quir&#250;rgicos por patolog&#237;a&#46;<span class="elsevierStyleSup">36 </span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ RESPUESTA A LA QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE</span></p><p class="elsevierStylePara"> El beneficio principal del tratamiento con quimioterapia primaria o neoadyuvante es conseguir una reducci&#243;n del volumen tumoral&#44; que permita la cirug&#237;a conservadora con bordes libres&#46; La quimioterapia tambi&#233;n proporciona te&#243;ricamente un tratamiento precoz de las c&#233;lulas potencialmente metast&#225;sicas circulantes&#44; y permite una evaluaci&#243;n <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> de la quimiosensibilidad del tumor&#46; Durante la &#250;ltima d&#233;cada se ha producido un auge de la evaluaci&#243;n de la respuesta con RM&#44; debido a que esta t&#233;cnica muestra consistentemente mejores valores de correlaci&#243;n histopatol&#243;gica que los m&#233;todos convencionales&#44; en gran parte debido a que adem&#225;s de la morfolog&#237;a&#44; valora funci&#243;n y supera por tanto&#44; las limitaciones que la fibrosis y la necrosis postratamiento imponen sobre la mamograf&#237;a&#44; ecograf&#237;a y palpaci&#243;n&#46; Los estudios publicados de pacientes tratadas con quimioterapia demuestran que la correlaci&#243;n de entre la RM y la histolog&#237;a final&#44; oscila entre el 0&#46;71 y el 0&#46;90&#46;<span class="elsevierStyleSup">37-40</span></p><p class="elsevierStylePara"> Los estudios en estas pacientes se realizan antes del tratamiento&#44; a mitad de tratamiento &#40;tras el tercer o cuarto ciclo&#41;&#44; e inmediatamente antes de la intervenci&#243;n quir&#250;rgica&#46; Los par&#225;metros a evaluar son&#58; a&#41; <span class="elsevierStyleItalic">cuantitativos&#58;</span> respuesta parcial&#44; respuesta completa&#44; enfermedad estable y progresi&#243;n en base a los criterios del RECIST comparando el volumen&#59; b&#41; <span class="elsevierStyleItalic">cualitativos</span>&#58; el tipo de respuesta conc&#233;ntrica o fragmentada&#44; relacionada con la probabilidad de conseguir bordes libres en una cirug&#237;a conservadora &#40;mayor en el primer caso&#41; &#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 6</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Una respuesta patol&#243;gica completa despu&#233;s de un tratamiento neoadyuvante es predictiva de una buena supervivencia a largo plazo&#46; Una respuesta m&#237;nima o ausente sugiere una menor supervivencia a largo plazo&#44; con independencia del tratamiento posoperatorio&#46; Los conocimientos inmediatos de una respuesta sub&#243;ptima proporcionados por la RM&#44; permiten un cambio precoz del tratamiento por una pauta alternativa&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Adem&#225;s de las determinaciones volum&#233;tricas&#44; la RM puede aprovechar la informaci&#243;n funcional sobre el tumor&#46; Los cambios cin&#233;ticos pueden producirse precozmente en los tumores antes de las alteraciones volum&#233;tricas&#44; y otra importante aplicaci&#243;n de la RM para evaluar la respuesta es el uso de la ERM&#46; Diversos estudios preliminares han demostrado que la colina puede disminuir antes de que se produzca un cambio del tama&#241;o o en la morfolog&#237;a del c&#225;ncer&#46;<span class="elsevierStyleSup">31&#44;37-43 </span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ C&#193;NCER DE MAMA OCULTO</span></p><p class="elsevierStylePara"> El c&#225;ncer primario desconocido representa menos del 1&#37; de todos los c&#225;nceres de mama&#46; Puede presentarse como una met&#225;stasis axilar de c&#225;ncer de mama o como enfermedad diseminada&#46; Si las t&#233;cnicas convencionales no identifican el tumor en la mama&#44; la indicaci&#243;n es la realizaci&#243;n de una mastectom&#237;a y hasta en un tercio de estas pacientes no se encontrar&#225; tumor en la pieza&#46; Otra alternativa es la irradiaci&#243;n total de la mama&#44; pero este tratamiento se ha asociado a una alta tasa de recidivas&#46; La RM se ha ido perfilando como la t&#233;cnica de elecci&#243;n en este contexto cl&#237;nico por dos motivos&#58; presenta mayor sensibilidad para la localizaci&#243;n del c&#225;ncer en la mama&#44; y consiguientemente puede evitar mastectom&#237;as&#44; si la extensi&#243;n de la enfermedad es susceptible de tratamiento conservador&#46;<span class="elsevierStyleSup">42&#44;43</span> En estas pacientes&#44; la RM ha podido detectar el c&#225;ncer en el 90&#37; a 100&#37; de casos&#46; En general&#44; los tumores son de peque&#241;o di&#225;metro&#44; menores de 2 cm&#44; por lo que pueden escapar de la detecci&#243;n mediante las t&#233;cnicas convencionales de diagn&#243;stico por imagen y la exploraci&#243;n f&#237;sica &#40;<span class="elsevierStyleBold">Figura 6</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ BIOPSIA GUIADA POR RESONANCIA MAGN&#201;TICA</span></p><p class="elsevierStylePara"> La biopsia guiada por RM es m&#225;s costosa&#44; habitualmente se reserva para las lesiones que se identifican exclusivamente por RM&#46; En el caso de la biopsia percut&#225;nea guiada por RM&#44; los dispositivos asistidos por vac&#237;o presentan varias ventajas con respecto a las agujas gruesas autom&#225;ticas&#44; ya que en cuanto a la obtenci&#243;n de tejido son m&#225;s r&#225;pidas y obtienen un mayor volumen de tejido&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">¿ CONCLUSI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara"> La RM de la mama se ha convertido en una parte esencial de las t&#233;cnicas de diagn&#243;stico de imagen&#44; para evaluar la gl&#225;ndula mamaria&#46; Las indicaciones de esta t&#233;cnica son m&#225;s claras y est&#225;n mejor definidas&#46; Las directrices y las recomendaciones evolucionan&#44; se reconocen y publican muchas de ellas&#46; Las aplicaciones futuras son fascinantes y posiblemente podr&#225;n mejorar nuestra capacidad para diagnosticar el c&#225;ncer de mama&#44; incrementando las opciones de tratamiento y&#44; en &#250;ltimo t&#233;rmino&#44; el pron&#243;stico de las pacientes&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Correspondencia</span>&#58;<br></br> Dra&#46; Yolanda Villase&#241;or Navarro&#44;<br></br> Instituto Nacional de Cancerolog&#237;a&#44;<br></br> Av&#46; San Fernando N&#176; 22&#44; Colonia Secci&#243;n XVI&#44; Delegaci&#243;n Tlalpan&#44;<br></br> C&#46;P&#46; 14080&#46; M&#233;xico D&#46;F&#46;&#44; M&#233;xico&#46;<br></br> Tel&#233;fonos&#58; 5628 0400&#47;5655 1055 Fax&#58; 5573 4651&#46;<br></br><span class="elsevierStyleItalic">Correo electr&#243;nico</span>&#58; <a href="mailto&#58;yolavillana&#64;hotmail&#46;com" class="elsevierStyleCrossRefs">yolavillana&#64;hotmail&#46;com</a></p>"
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Información del artículo

ISSN: 16659201
Idioma original: Español

Datos actualizados diariamente

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2024 Octubre	3420	108	3528
2024 Septiembre	5070	195	5265
2024 Agosto	4050	111	4161
2024 Julio	3973	159	4132
2024 Junio	3612	202	3814
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2021 Noviembre	2325	153	2478
2021 Octubre	2522	220	2742
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2021 Julio	2027	119	2146
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2021 Mayo	2367	167	2534
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2020 Abril	1284	168	1452
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2017 Febrero	148	12	160
2017 Enero	70	5	75
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2014 Mayo	62	3	65
2014 Abril	41	2	43
2014 Marzo	62	3	65
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2013 Enero	57	0	57
2012 Diciembre	22	0	22
2012 Noviembre	12	0	12
2012 Octubre	3	0	3
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