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En la práctica clínica deberían llevarla a cabo hepatólogos especialmente formados en hemodinámica, a semejanza de los cardiólogos que efectúan el cateterismo cardíaco. La hemorragia por varices esofágicas constituye la complicación más dramática y letal de la hipertensión portal. La investigación clínica ha demostrado que es necesario un GPVH superior a 10 mmHg para el desarrollo de las varices esofagogástricas y ascitis. Este valor umbral define el concepto de hipertensión portal clínicamente significativa. Es necesario un GPVH de 12 mmHg o mayor para la hemorragia por varices esofágicas (HVE), pero no existe una relación directa entre el grado de hipertensión portal y el riesgo de hemorragia. Estudios prospectivos durante la profilaxis de la HVE han demostrado que si el GPVH disminuye a menos de 12 mmHg (30% de los enfermos) el riesgo de hemorragia es casi nulo<span class="elsevierStyleSup">2</span> . La información sobre la utilidad de monitorizar el GPVH en la profilaxis primaria es escasa, debido a que el procedimiento es cuestionado en términos de coste-eficacia por la baja tasa de hemorragia y la elevada eficacia del tratamiento farmacológico. Además, se cuestiona el procedimiento en términos de coste-eficacia. Sin embargo, ya que la respuesta hemodinámica es el principal factor predictivo de hemorragia<span class="elsevierStyleSup">3</span> , la monitorización del GPVH puede ser de gran utilidad clínica para diseñar un tratamiento profiláctico que consiga una tasa de HVE inferior al 5%. Los estudios retrospectivos durante la HVE sugieren que el GPVH tiene un valor pronóstico en la evolución clínica del episodio<span class="elsevierStyleSup">4-6</span> . Monescillo et al<span class="elsevierStyleSup">7</span> han demostrado por primera vez en un estudio prospectivo que el GPVH es un parámetro clínico que puede ser utilizado con aplicación terapéutica. La medición del GPVH en las primeras 24 h del ingreso identifica a los pacientes con riesgo elevado (GPVH = 20 mmHg) de fracaso terapéutico y mortalidad. En estos pacientes, después de la escleroterapia urgente, la reducción de la presión portal mediante la implantación de una DPPI disminuye el fracaso en el control de la hemorragia y la mortalidad en comparación a los tratados únicamente con escleroterapia. En los pacientes con HVE debería ser recomendada la medición temprana del GPVH. En los pacientes que sobreviven a la HVE el tratamiento farmacológico es efectivo para la prevención de la recidiva hemorrágica. El principal problema de este tratamiento es que no existe ninguna prueba que permita determinar tempranamente su eficacia. Los efectos de la administración aguda de los bloqueadores β no selectivos son diferentes de los obtenidos durante el tratamiento crónico; por ello, se ha sugerido que la monitorización del GPVH podría predecir la respuesta terapéutica. La utilidad clínica de esta monitorización se ha demostrado al observar que un GPVH inferior a 12 mmHg o una reducción de éste de más del 20% respecto a la medición basal ofrece información pronóstica sobre la recidiva<span class="elsevierStyleSup">2,8</span> . Posteriormente, ambos criterios hemodinámicos se han utilizado en 4 estudios que evalúan la respuesta al tratamiento farma-cológico<span class="elsevierStyleSup">9-12</span> . Sin embargo, en estos estudios el 11-22% de los enfermos carecían de GPVH basal<span class="elsevierStyleSup">8,9,12</span> y en el 17-65% de los casos no se pudo realizar la segunda medición hemodinámica. Este fracaso en las mediciones hemodinámicas en un elevado número de pacientes puede constituir una importante fuente de error en la interpretación de los resultados.</p><p class="elsevierStylePara">La recidiva hemorrágica con frecuencia es la causa de que desconozcamos si el paciente con tratamiento farmacológico responde o no hemodinámicamente. El 25-44% de las recidivas suceden antes de la realización del segundo estudio hemodinámico, que se efectúa a los 3 meses (rango: 1-5,3) del episodio de HVE. En las series clínicas con elevada proporción de pacientes con Child-Pugh C, la incidencia de recidiva es mayor y ésta se presenta durante el primer mes de tratamiento; por ello, en una elevada proporción de enfermos no se puede evaluar la respuesta hemodinámica. ¿La determinación del GPVH inmediatamente después de la obtención de la máxima dosis farmacológica tolerada identifica un número mayor de enfermos con riesgo elevado de recidiva? Únicamente se ha publicado un ensayo controlado (que excluía a los pacientes con Child-Pugh C) y la respuesta de la presión portal evaluada al mes del tratamiento no demostró relación con el riesgo de recidiva<span class="elsevierStyleSup">13</span> . En los estudios clínico-hemodinámicos efectuados, la proporción de pacientes con respuesta hemodinámica al tratamiento farmacológico varía entre el 36 y el 64%. Exceptuando el estudio de McCormick et al<span class="elsevierStyleSup">9</span> por la difícil interpretación de sus resultados, se observa un descenso del GPVH a un valor menor de 12 mmHg en una minoría de pacientes (14% de media)<span class="elsevierStyleSup">8,10-12</span> , y este cambio se produce en aquéllos con un valor de GPVH basal más bajo (15 mmHg)<span class="elsevierStyleSup">8</span> . En el 25-30% de los pacientes<span class="elsevierStyleSup">8,10,11</span> se produce una reducción del GPVH mayor del 20% pero inferior a 12 mmHg. Sin embargo, en el cambio del GPVH también pueden influir otros factores independientes del tratamiento farmacológico. Por ejemplo, se ha demostrado una reducción espontánea del GPVH en el 13% de los pacientes tratados con escleroterapia<span class="elsevierStyleSup">10</span> . En pacientes con ascitis puede observarse un descenso del GPVH mayor del 20% debido, en parte, a una mejor función hepática y al efecto del tratamiento diurético. Otro factor importante es el efecto del consumo/abstinencia de alcohol sobre la presión portal. En los estudios mencionados, la etiología alcohólica representaba el 50-70% de los pacientes investigados, y se ha demostrado que la abstinencia alcohólica es un factor independiente que influye favorablemente en el tratamiento farmacológico<span class="elsevierStyleSup">14</span> . En pacientes con abstinencia alcohólica la presión portal disminuye espontáneamente un 20%, valor similar al observado durante el tratamiento farmacológico<span class="elsevierStyleSup">15</span> . Por ello, debería analizarse independientemente a los pacientes con cirrosis alcohólica. Por último, en la valoración de la reducción del GPVH es importante que la determinación basal se obtenga en ausencia de depleción del volumen intravascular central. En condiciones de disfunción circulatoria, la activación de los sistemas vasoactivos endógenos puede modular la hipertensión portal en la cirrosis. Los pacientes que presentan o desarrollan ascitis al ingresar pueden mostrar una elevación en la presión portal por la hipovolemia efectiva y con posterioridad, durante el tratamiento farmacológico, la reducción del GPVH puede ser secundaria a la progresiva expansión del volumen. En este sentido, es interesante la información de Feu et al<span class="elsevierStyleSup">8</span> , quienes demostraron que una presión menor de 3 mmHg en la auricular derecha estaba asociada con la recidiva hemorrágica. ¿Existe alguna relación entre la reducción del 20% en el GPVH y la recidiva hemorrágica? Varios estudios han demostrado por mediciones seriadas de la presión portal que una reducción del GPVH mayor del 20%, pero con un valor final mayor de 12 mmHg durante el tratamiento, tienen menor riesgo de recidiva hemorrágica<span class="elsevierStyleSup">10,11</span> . Sin embargo, algunos autores<span class="elsevierStyleSup">16,17</span> cuestionan el valor predictivo pronóstico de este descenso del GPVH porque en el 62% de estos pacientes también la presión portal disminuye a menos de 12 mmHg<span class="elsevierStyleSup">16</span> . Por consiguiente, es más probable obtener una reducción del GPVH superior al 20% en aquellos casos con presión portal basal leve o moderadamente elevada, que corresponden por lo común a pacientes con Child-Pugh menor de 9 puntos. Los últimos ensayos clínicos controlados con monitorización de la presión portal proporcionan una información objetiva e indican que la determinación del GPVH después del episodio de HVE tiene un valor pronóstico en la predicción de la recidiva. Aunque hay amplias diferencias clínicas en las dosis del tratamiento farmacológico y en la respuesta hemodinámica, la incidencia de recidiva hemorrágica (33-37%) no presenta diferencias significati-<span class="elsevierStyleSup">11,12</span> . En el trabajo de Villanueva et al<span class="elsevierStyleSup">11</span> el 14% de los pacientes eran Child-Pugh C y la totalidad recibió tratamiento con dosis elevadas de propranolol (96 mg/día) y nitratos (66 mg/día), mientras que en el estudio de Patch et al<span class="elsevierStyleSup">12</span> el 47% de los pacientes pertenecían a la categoría Child-Pugh C y sólo el 41% recibió tratamiento combinado. Sin embargo, es importante destacar que ambos estudios mostraron una presión portal basal muy elevada, lo cual probablemente explicaría que la incidencia de recidiva fuera similar. La presión portal guarda relación con la gravedad de la distorsión en la arquitectura hepática y con el grado de función hepática expresada por la clasificación de Child-Pugh. Por consiguiente, un valor elevado de presión portal podría predecir la supervivencia. Esta utilidad se ha demostrado en estudios prospectivos sobre cirrosis predominantemente alcohólica con/sin HVE previa. Un GPVH de 15-16 mmHg o mayor se asociaba a una supervivencia menor<span class="elsevierStyleSup">18</span> . Recientemente algunos autores han propuesto que un GPVH de 20 mmHg predice una mortalidad elevada durante el año de seguimiento<span class="elsevierStyleSup">6,7</span> . En los pacientes con cirrosis la medición del GPVH durante o después de la HVE es un parámetro clínico que debería utilizarse en la práctica clínica para identificar a los pacientes con menor probabilidad de supervivencia y para la selección de candidatos al trasplante. La utilidad de la monitorización del GPVH durante el tratamiento farmacológico de la hipertensión portal debe investigarse en ensayos clínicos controlados antes de su aplicación clínica.</p><p class="elsevierStylePara">Este trabajo ha sido financiado en parte por la Red Nacional de Investigación en Gastroenterología y Hepatología (CO3/02).</p><p class="elsevierStylePara">Correspondencia: Dr. L. Ruiz del Árbol. Hospital Ramón y Cajal. Servicio de Gastroenterología. Carretera de Colmenar, km 9,100. 28034 Madrid. España.</p><p class="elsevierStylePara">Recibido el 4-10-2004; aceptado para su publicación el 3-11-2004.</p>" "pdfFichero" => "14v28n04a13073094pdf001.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:18 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "The hepatic venous pressure gradient: anything worth doing should be done right." 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Idioma original: Español
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---|---|---|---|
2024 Octubre | 109 | 5 | 114 |
2024 Septiembre | 197 | 9 | 206 |
2024 Agosto | 163 | 5 | 168 |
2024 Julio | 171 | 6 | 177 |
2024 Junio | 150 | 6 | 156 |
2024 Mayo | 180 | 6 | 186 |
2024 Abril | 153 | 9 | 162 |
2024 Marzo | 133 | 7 | 140 |
2024 Febrero | 187 | 9 | 196 |
2024 Enero | 196 | 10 | 206 |
2023 Diciembre | 151 | 8 | 159 |
2023 Noviembre | 196 | 4 | 200 |
2023 Octubre | 221 | 14 | 235 |
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2023 Enero | 116 | 11 | 127 |
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2022 Octubre | 219 | 23 | 242 |
2022 Septiembre | 171 | 27 | 198 |
2022 Agosto | 187 | 21 | 208 |
2022 Julio | 167 | 14 | 181 |
2022 Junio | 168 | 13 | 181 |
2022 Mayo | 208 | 34 | 242 |
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2022 Marzo | 223 | 27 | 250 |
2022 Febrero | 197 | 14 | 211 |
2022 Enero | 181 | 23 | 204 |
2021 Diciembre | 150 | 18 | 168 |
2021 Noviembre | 170 | 25 | 195 |
2021 Octubre | 203 | 34 | 237 |
2021 Septiembre | 183 | 36 | 219 |
2021 Agosto | 171 | 39 | 210 |
2021 Julio | 162 | 15 | 177 |
2021 Junio | 147 | 16 | 163 |
2021 Mayo | 181 | 16 | 197 |
2021 Abril | 465 | 54 | 519 |
2021 Marzo | 287 | 25 | 312 |
2021 Febrero | 190 | 13 | 203 |
2021 Enero | 181 | 20 | 201 |
2020 Diciembre | 174 | 17 | 191 |
2020 Noviembre | 226 | 12 | 238 |
2020 Octubre | 145 | 15 | 160 |
2020 Septiembre | 221 | 19 | 240 |
2020 Agosto | 244 | 21 | 265 |
2020 Julio | 188 | 15 | 203 |
2020 Junio | 144 | 11 | 155 |
2020 Mayo | 264 | 23 | 287 |
2020 Abril | 208 | 11 | 219 |
2020 Marzo | 186 | 14 | 200 |
2020 Febrero | 188 | 10 | 198 |
2020 Enero | 183 | 9 | 192 |
2019 Diciembre | 149 | 21 | 170 |
2019 Noviembre | 198 | 13 | 211 |
2019 Octubre | 221 | 19 | 240 |
2019 Septiembre | 246 | 18 | 264 |
2019 Agosto | 168 | 15 | 183 |
2019 Julio | 297 | 19 | 316 |
2019 Junio | 340 | 59 | 399 |
2019 Mayo | 367 | 82 | 449 |
2019 Abril | 353 | 60 | 413 |
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2019 Febrero | 178 | 60 | 238 |
2019 Enero | 133 | 48 | 181 |
2018 Diciembre | 161 | 54 | 215 |
2018 Noviembre | 288 | 38 | 326 |
2018 Octubre | 319 | 18 | 337 |
2018 Septiembre | 211 | 17 | 228 |
2018 Agosto | 132 | 24 | 156 |
2018 Julio | 120 | 26 | 146 |
2018 Junio | 104 | 21 | 125 |
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2018 Febrero | 137 | 4 | 141 |
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2017 Diciembre | 148 | 5 | 153 |
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2017 Enero | 109 | 11 | 120 |
2016 Diciembre | 107 | 8 | 115 |
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2016 Octubre | 167 | 15 | 182 |
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2016 Agosto | 107 | 5 | 112 |
2016 Julio | 102 | 6 | 108 |
2016 Junio | 81 | 8 | 89 |
2016 Mayo | 78 | 14 | 92 |
2016 Abril | 76 | 4 | 80 |
2016 Marzo | 107 | 9 | 116 |
2016 Febrero | 79 | 9 | 88 |
2016 Enero | 50 | 6 | 56 |
2015 Diciembre | 42 | 5 | 47 |
2015 Noviembre | 84 | 7 | 91 |
2015 Octubre | 75 | 7 | 82 |
2015 Septiembre | 68 | 8 | 76 |
2015 Agosto | 65 | 4 | 69 |
2015 Julio | 65 | 9 | 74 |
2015 Junio | 46 | 6 | 52 |
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2015 Marzo | 16 | 8 | 24 |
2015 Febrero | 9 | 6 | 15 |
2015 Enero | 43 | 4 | 47 |
2014 Diciembre | 92 | 1 | 93 |
2014 Noviembre | 104 | 1 | 105 |
2014 Octubre | 95 | 4 | 99 |
2014 Septiembre | 85 | 2 | 87 |
2014 Agosto | 99 | 2 | 101 |
2014 Julio | 102 | 6 | 108 |
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2014 Mayo | 66 | 4 | 70 |
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2014 Febrero | 55 | 3 | 58 |
2014 Enero | 40 | 5 | 45 |
2013 Diciembre | 54 | 1 | 55 |
2013 Noviembre | 58 | 7 | 65 |
2013 Octubre | 90 | 3 | 93 |
2013 Septiembre | 29 | 5 | 34 |
2013 Agosto | 47 | 12 | 59 |
2013 Julio | 44 | 6 | 50 |
2005 Marzo | 848 | 0 | 848 |