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Preguntas y respuestas/trastornos funcionales digestivos
Cuándo y cómo descartar una enfermedad celíaca en un paciente con síndrome del intestino irritable
Functional gastrointestinal disorders: when and how to exclude celiac disease in a patient with irritable bowel syndrome
Meritxell Mariné Guillem, Maria Esteve Comas
Autor para correspondencia
mestevecomas@telefonica.net

Autor para correspondencia.
Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitari Mútua de Terrassa, Barcelona, España
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que puede ser con predominio de estre&#241;imiento&#44; de diarrea o alternancia de ambos&#46; Adem&#225;s&#44; se exige que no haya signos o s&#237;ntomas de alarma&#44; que la anal&#237;tica de control sea normal y los ex&#225;menes en heces negativos&#46; Su prevalencia en la sociedad occidental est&#225; estimada entre el 5 y el 24&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Si bien estos criterios permiten descartar razonablemente enfermedades graves&#44; no excluyen la presencia de otras entidades org&#225;nicas&#44; con cl&#237;nica indistinguible de la funcional&#44; de f&#225;cil diagn&#243;stico y con tratamiento espec&#237;fico&#44; entre las que destacan la EC&#46; De hecho&#44; se ha estimado que un 5&#8211;16&#37; de pacientes con criterios diagn&#243;sticos de SII pueden tener EC no detectada previamente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#46;</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusi&#243;n</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mayor parte de los pacientes adultos diagnosticados actualmente de EC tienen s&#237;ntomas indistinguibles de los considerados en los criterios de SII&#46; Entre &#233;stos destacan la diarrea o la alternancia de &#233;sta con estre&#241;imiento &#40;50&#37;&#41;&#44; el dolor abdominal &#40;40&#37;&#41;&#44; la flatulencia &#40;40&#37;&#41; y la distensi&#243;n &#40;57&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib5"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46; Por tanto&#44; es evidente la superposici&#243;n de s&#237;ntomas entre la EC y el SII&#46; Por este motivo&#44; en los &#250;ltimos a&#241;os se ha considerado que el diagn&#243;stico cl&#237;nico de SII puede estar encubriendo una EC no diagnosticada&#46; Dos estudios de casos y controles eval&#250;an la frecuencia de EC detectada mediante serolog&#237;a &#40;anticuerpos IgA e IgM antigliadina &#91;AGA&#93; y anticuerpos antiendomisio &#91;EMA&#93;&#41;&#44; seguida de biopsia intestinal en los casos positivos en pacientes con SII con criterios de Roma II<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;7</span></a>&#46; En el primero de ellos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> se analiz&#243; una cohorte de 300 pacientes&#44; en la que se detect&#243; una prevalencia de EC del 5&#37; y un riesgo mayor de padecer EC en comparaci&#243;n con un grupo control ajustado por edad y sexo &#40;odds ratio&#61;7&#59; intervalo de confianza del 95&#37;&#44; 1&#44;7&#8211;28&#44;0&#59; p&#61;0&#44;004&#41;&#46; En el segundo estudio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; de caracter&#237;sticas similares&#44; se detect&#243; una prevalencia de EC del 11&#44;4&#37; en pacientes con diagn&#243;stico de SII&#46; En ambos trabajos se observ&#243; una mejora de los s&#237;ntomas gastrointestinales&#44; tras 6 meses de seguimiento&#44; en los pacientes con dieta sin gluten &#40;DSG&#41;&#46; Por otra parte&#44; se sabe actualmente que la positividad de la serolog&#237;a depende de la gravedad de la lesi&#243;n histol&#243;gica&#58; disminuye progresivamente desde las formas m&#225;s graves hasta las m&#225;s leves &#40;Marsh III a Marsh I&#41;&#44; y en los pacientes con enteritis linfoc&#237;tica &#40;Marsh I&#41; es del 15&#8211;30&#37;&#46; Este hecho ha conducido a la aplicaci&#243;n de nuevas estrategias diagn&#243;sticas&#44; como la utilizaci&#243;n del estudio gen&#233;tico o la determinaci&#243;n de autoanticuerpos espec&#237;ficos en el aspirado duodenal&#46; En este sentido&#44; un estudio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib4"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> analiz&#243; prospectivamente a un grupo de 62 pacientes con diarrea cr&#243;nica acuosa&#44; que cumpl&#237;an los criterios de Roma II para diarrea funcional o para SII con predominio de diarrea&#44; a los que se determin&#243; el estudio gen&#233;tico HLA-DQ2 y DQ8&#44; seguido de biopsia duodenal en caso de positividad&#46; En todos los pacientes incluidos ya se hab&#237;a descartado una EC mediante serolog&#237;a &#40;EMA y anticuerpos antitransglutaminasa &#91;tTGA&#93;&#41;&#46; El diagn&#243;stico de EC se estableci&#243; en funci&#243;n de la histolog&#237;a compatible &#40;todos resultaron Marsh I&#41; y una buena respuesta a la DSG seg&#250;n los criterios de la AGA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; Es remarcable que esta estrategia permiti&#243; detectar un 16&#37; de pacientes que habr&#237;an pasado desapercibidos con el uso exclusivo de serolog&#237;a como m&#233;todo de deteccci&#243;n&#46; Otros autores sugieren que la determinaci&#243;n de autoanticuerpos en el jugo duodenal podr&#237;a ser &#250;til para identificar a los pacientes con s&#237;ntomas de SII y enteropat&#237;a sensible al gluten histol&#243;gicamente leve<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib9"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Sin embargo&#44; la aplicaci&#243;n en la pr&#225;ctica cl&#237;nica de dicha estrategia es inviable&#44; debido al elevado porcentaje de degradaci&#243;n de los autoanticuerpos espec&#237;ficos en el jugo duodenal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib10"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otros estudios han utilizado la estrategia de b&#250;squeda activa de casos de EC en individuos con s&#237;ntomas de riesgo &#40;entre los que se incluye el SII&#41; o pertenecientes a grupos de riesgo&#46; &#201;ste es el caso del reciente trabajo multic&#233;ntrico prospectivo llevado a cabo en Estados Unidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib11"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#44; en el que se incluyen 976 individuos &#40;737 mujeres&#41;&#46; A todos ellos se les determin&#243; tTGA seguido de una biopsia duodenal en caso de positividad&#46; Se diagnosticaron un total de 22 pacientes cel&#237;acos &#40;15 con biopsia confirmatoria y 7 por criterios serol&#243;gicos junto con positividad del HLA DQ2&#47;DQ8&#41;&#44; de los cuales casi la mitad cumpl&#237;a criterios de SII&#46;</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Respuesta</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La EC deber&#237;a investigarse en todos los pacientes con diagn&#243;stico de SII mediante la detecci&#243;n en sangre de EMA y&#47;o tTGA&#46; En pacientes con SII y predominio de diarrea&#44; la estregia de determinaci&#243;n de estudio gen&#233;tico HLA-DQ2&#47;DQ8&#44; seguido de biopsia intestinal en los casos positivos&#44; ha demostrado ser eficaz&#44; ya que permite identificar un mayor n&#250;mero de pacientes con EC y serolog&#237;a negativa &#40;grado de recomendaci&#243;n A&#59; nivel de evidencia 1b&#41;&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 02105705
Idioma original: Español
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