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Es más prevalente en el sexo femenino y aumenta con la edad. Diferentes situaciones pueden favorecer su aparición: puerperio, antecedentes familiares de enfermedad autoinmunitaria, antecedentes de cirugía tiroidea o de cuello y el tratamiento con radioyodo, radioterapia cervical o la ingesta de determinados fármacos (yodo, amiodarona, carbonato de litio, interferón-α, interleucina-2, denileukin diftitox, etc.). También son pacientes de riesgo los portadores de otras enfermedades autoinmunitarias endocrinas (diabetes, insuficiencia suprarrenal crónica e insuficiencia ovárica), o no endocrinas (anemia perniciosa, celiaquía, síndrome de Sjögren, artritis reumatoide, esclerosis múltiple y vitíligo)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1–3</span></a>, así como aquéllos con hipertensión pulmonar primaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib4"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> o determinadas enfermedades genéticas como los síndromes de Turner, de Down o de Prader-Willi<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,2,5</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como consecuencia del déficit primario de la función tiroidea, la concentración plasmática de la tiroxina libre (T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l) se encuentra disminuida en mayor o menor grado, mientras que la concentración de la TSH (<span class="elsevierStyleItalic">thyroid-stimulating hormone</span> ‘tirotropina’) está elevada. Así, los valores elevados de la TSH identifican a personas con hipotiroidismo primario (clínico o subclínico), con independencia de la gravedad y de la etiología de la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Con la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l disminuida y la TSH normal o baja conviene pensar en un hipotiroidismo central<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,6,7</span></a> o en la interferencia de fármacos que alteren los resultados hormonales, aún en ausencia de enfermedad tiroidea<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,8</span></a>. Los expertos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> consideran buena praxis confirmar el diagnóstico con una segunda determinación de la función tiroidea.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque el tratamiento clínico del hipotiroidismo es relativamente sencillo y puede ser perfectamente asumido por la asistencia primaria, en la práctica diaria se presenta una serie de factores que pueden originar errores en la dosificación de la levotiroxina, deteriorar el control y complicar el seguimiento de los pacientes con visitas y análisis más frecuentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib9"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. En general, los principales factores de confusión en el seguimiento clínico del hipotiroidismo están relacionados con una adherencia insuficiente al tratamiento, interferencias farmacológicas y dietéticas y variaciones en el peso, así como con la presencia de situaciones clínicas (diagnosticadas o no) que ocasionan cambios en las necesidades de levotiroxina. En el nivel asistencial especializado, estos factores son con frecuencia motivo de debate y reflexión entre los profesionales más expertos y los médicos en formación. Según las anteriores consideraciones, ha parecido interesante revisar la bibliografía disponible al respecto para actualizar, agrupar y divulgar unos conocimientos que los autores de este estudio creen de utilidad clínica para el tratamiento terapéutico óptimo del hipotiroidismo.</p><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Levotiroxina: farmacodinámica y farmacocinética</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l sintética es el paradigma del tratamiento sustitutivo del hipotiroidismo. Sus efectos son idénticos a los de la hormona natural. La absorción de la levotiroxina es buena, aunque variable. Se absorbe entre un 60 y un 80% en el intestino delgado proximal y esta absorción no varía en relación con la función tiroidea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. La situación de ayuno favorece su absorción y desde este punto de vista se aconseja tomar el tratamiento unos 30 a unos 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min antes del desayuno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. La necesidad de un medio gástrico ácido para una absorción efectiva de la levotiroxina es motivo de debate<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8,10–15</span></a>. La absorción máxima se presenta entre 1 a 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h y el tiempo medio de eliminación suele ser de 6 a 7 días. Circula unida a una proteína transportadora específica (TBG [<span class="elsevierStyleItalic">thyroxine-binding globulin</span> 'tiroglobulina']), pero también se une a prealbúmina y albúmina. Su metabolismo es hepático y renal y desarrolla sus efectos en el receptor de triyodotironina (T3)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Dosis de la levotiroxina y cambios en las necesidades del tratamiento sustitutivo</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El objetivo del tratamiento del hipotiroidismo es el tratamiento sustitutivo con la dosis necesaria de levotiroxina que permita mejorar la clínica de hipofunción tiroidea, recuperar las concentraciones fisiológicas de la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l y mantener las concentraciones de la TSH en la mitad inferior de los valores del intervalo normal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,2,7</span></a>. La dosis óptima en los adultos puede oscilar entre 1,6 y 1,8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/kg/día. Esta dosis suele ser más baja en los ancianos (0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/kg/día)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,7</span></a> y más alta en los niños. En general, la dosis de un varón de peso normal suele variar entre 100 y 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/día, mientras que la de una mujer en la misma situación suele ser algo menor (entre 75 y 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/día)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,7</span></a>, aunque puede oscilar entre 50 y 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/día<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib15"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. Esta dosis puede depender de la etiología del hipotiroidismo y parece relacionada con el remanente del tejido tiroideo funcionante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. A pesar de que la levotiroxina tiene una vida media larga y que la omisión de alguna toma no comporta ningún riesgo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib14"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>, en aquellas situaciones (cirugía y enfermos críticos) en que no se pueda garantizar el aporte oral de la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l durante un período mayor de 5 a 7 días debe administrarse tiroxina endovenosa (del 70 al 80% de la dosis oral habitual)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. El algoritmo para iniciar el tratamiento sustitutivo se esquematiza en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig1">figura 1</a>. En este sentido, para iniciar el tratamiento oral hay 2 posibilidades (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl1">tabla 1</a>). Una posibilidad es iniciar el tratamiento con una dosis plena de levotiroxina de 1,6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/kg/día (de 100 a 125<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/día para un adulto de unos 70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg de peso). Esta posibilidad suele ser la más utilizada al iniciar el tratamiento sustitutivo de una tiroidectomía total, siempre que no haya enfermedad cardíaca grave de base. La otra posibilidad es iniciar el tratamiento con 25 a 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/día y ajustar la dosis cada 6 a 8 semanas, según la magnitud del hipotiroidismo. Esta opción es la de elección en los pacientes de edad >60 a 65 años o con enfermedad cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2,6</span></a>, aunque en los pacientes geriátricos con cardiopatía isquémica también se contempla la posibilidad de iniciar el tratamiento con una dosis más baja (12,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Para determinados autores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>, la segunda opción es innecesaria en los adultos sanos, ya que retrasa la recuperación clínica y precisa más análisis y visitas. Para otros<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7,16</span></a>, aunque la normalización de la función tiroidea se consigue antes con una dosis plena, la clínica y la calidad de vida mejoran de forma similar en ambas opciones terapéuticas. Desde este punto de vista, conviene recordar que algunas de las manifestaciones clínicas del hipotiroidismo pueden persistir meses después de normalizada la función tiroidea y algunos pacientes pueden insistir en este aspecto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Una situación especial puede ser la aparición de un claro empeoramiento clínico al iniciar el tratamiento sustitutivo (a pesar de mantener la TSH en la mitad inferior del intervalo normal). En estos casos conviene descartar la asociación con una enfermedad de Addison también autoinmunitaria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2,17</span></a>. Considerada esta excepcionalidad, en general, si el paciente presenta clínica indicativa de hipotiroidismo a pesar de mantener la función tiroidea bien regulada, algunos autores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> indican aumentar la dosis del tratamiento sustitutivo en 12,5 a 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg (cada día o días alternos) o bien administrar levotiroxina por la noche, ya que para algunos investigadores la toma nocturna aumenta su absorción<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib18"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>. Otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib14"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> proponen cambiar 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg de levotiroxina por 12,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg de liotironina (T3), sobre la base de que algunas puntuaciones psicométricas mejoran significativamente con esta pauta. De momento, las pruebas disponibles no apoyan la utilización generalizada de esta propuesta de tratamiento combinado en las personas con hipotiroidismo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2,7,9</span></a>. En estos casos conviene informar al paciente que el cambio puede ser transitorio y reversible, en función de la respuesta terapéutica, además de explicar los síntomas guía de un exceso de dosis. Desde este mismo punto de vista, si en los pacientes de edad >60 años la concentración de la TSH es baja, es aconsejable reducir la dosis de la levotiroxina en 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg (diarios o en días alternos), ya que en esta situación aumenta el riesgo de osteoporosis y de fibrilación auricular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2,19,20</span></a>. La dosis final parece estar relacionada con el peso corporal (masa magra) y con la concentración inicial de la TSH.</p><elsevierMultimedia ident="fig1"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl1"></elsevierMultimedia></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Seguimiento clínico</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Después de iniciado el tratamiento sustitutivo del hipotiroidismo primario, es necesario controlar la función tiroidea a los 2 o 3 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Para esto, la piedra angular es la determinación de la TSH sola antes de la toma diaria de la levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib14"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>, aunque en situaciones especiales pueden realizarse extracciones no basales con una fiabilidad aceptable. Monitorizar el seguimiento del tratamiento sustitutivo sólo con la TSH suele ser suficiente en casi todos los pacientes, con la clara excepción de los casos de hipotiroidismo central. En esta situación concreta la concentración de la TSH habitualmente será baja y el objetivo terapéutico será mantener la levotiroxina en la mitad superior del intervalo normal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,6</span></a>. En el hipotiroidismo primario, si la concentración de la TSH sigue alta, es recomendable mantener controles periódicos cada 2 a 3 meses. En los pacientes jóvenes de bajo riesgo, se puede ajustar la dosis de la levotiroxina mediante la incrementación de 25 a 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg cada 4 semanas, pero en los ancianos y en los pacientes de riesgo elevado conviene ser más cautos y aumentar 12,5 a 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg cada 4 a 6 semanas. Una vez identificada la dosis necesaria y estabilizada la concentración de la TSH, los controles pueden realizarse anualmente. Conviene tener presente que después de la toma de una dosis de levotiroxina la concentración sérica de la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l aumenta más deprisa en comparación con el descenso de la TSH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. La situación de eutiroidismo suele alcanzarse a los 3 a 6 meses de iniciado el tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib15"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. En ocasiones, puede encontrarse con la aparente incongruencia de que la TSH esté elevada y la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l se sitúe en el límite alto de la normalidad o algo por encima. En este caso, lo más probable es que se trate de un paciente poco cumplidor que intenta enmendar su mala adherencia al tratamiento con un exceso de dosis los días previos al análisis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,6,21</span></a>. Aunque en general el ajuste de dosis es sencillo, la efectividad terapéutica no es siempre la deseada y, en la práctica, un 20% de los pacientes están infratratados y otro 20% recibe una dosis excesiva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Malabsorción y seudomalabsorción</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Diferentes situaciones y factores pueden alterar las necesidades del tratamiento sustitutivo y condicionar un ajuste de dosis (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl2">tabla 2</a>). Desde este punto de vista, conviene diferenciar 2 conceptos distintos: malabsorción y seudomalabsorción. De manera simple y concisa se conoce como malabsorción a la alteración de la absorción de nutrientes. No obstante, de manera más amplia, parece aceptado que se trata de un defecto de la mucosa intestinal que origina una alteración de la absorción y transporte de nutrientes y otras sustancias desde el tubo digestivo hasta la circulación general, debida a causas congénitas (defectos en el sistema de trasporte de membrana del intestino delgado) o, principalmente, a defectos adquiridos en la superficie epitelial de absorción, ya sea por enfermedades intestinales inflamatorias o por la administración de determinados fármacos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib22"><span class="elsevierStyleSup">22,23</span></a>. Así, la malabsorción de la levotiroxina se puede definir como una disminución de la absorción de la hormona tiroidea sintética relacionada con interacciones farmacológicas, o alimentarias, u otras enfermedades asociadas. Por otra parte, se habla de seudomalabsorción si hay una mala adherencia al tratamiento (no siempre reconocida por los pacientes), aunque Ain et al la definen como «mal cumplimiento terapéutico con intención de engañar»<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib24"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>. Esta situación puede obligar al terapeuta a incrementar la dosis de tratamiento sustitutivo de manera no habitual hasta 200 a 400<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/día. Para algunos autores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,6</span></a> debe sospecharse seudomalabsorción cuando hay un control insuficiente de la función tiroidea con levotiroxina en la mitad superior de los valores normales y una TSH superior al doble del límite máximo de la normalidad, a pesar de las dosis anormalmente altas de levotiroxina. En la bibliografía se han publicado distintas pruebas diagnósticas y opciones de tratamiento para la seudomalabsorción<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib25"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. La opción más habitual<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> es la de administrar una vez por semana la dosis semanal total de levotiroxina (ejemplo: 700<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg a la semana si la dosis diaria es de 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg). Esta opción no debería utilizarse en los pacientes con enfermedad coronaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl2"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si la adherencia al tratamiento es buena y la concentración de la TSH supera el límite normal, sin otras interferencias o situaciones clínicas que lo justifiquen, conviene considerar la posibilidad de una disminución de la actividad biológica del preparado comercial utilizado y verificarlo con un cambio de envase o de marca<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. También se sabe que algunos pacientes, en apariencia resistentes al tratamiento sustitutivo con hormona tiroidea, absorben bien los preparados comerciales de la levotiroxina si se pulverizan las respectivas tabletas antes de ingerirlas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Otras posibilidades para tener en cuenta pueden ser el error en la dosis al extender la receta (por ejemplo: 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg en lugar de 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg), el error de dispensación en la oficina de farmacia o bien un cambio de marca, pues aunque se mantenga la misma dosis la bioequivalencia puede ser distinta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib9"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La seudomalabsorción suele deberse a la coexistencia de enfermedad psiquiátrica de base, principalmente un síndrome depresivo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib24"><span class="elsevierStyleSup">24,25</span></a>, agravado o manifestado por el mal control de la función tiroidea, que a la vez incrementa la mala adherencia al tratamiento. Según los expertos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib25"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>, confrontar al paciente con las razonables dudas del clínico respecto a la mala adherencia al tratamiento no mejora la actitud del paciente ni los resultados terapéuticos y agrava la seudomalabsorción. En consecuencia, los pacientes con alteraciones facticias o con estigmas de síndrome de Munchhausen precisan un abordaje muy meticuloso y conservador. Cuando sea posible, una estrategia terapéutica en colaboración con expertos en psicología y psiquiatría puede ser de una gran ayuda, pero no siempre suficiente.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Malabsorción de la levotiroxina relacionada con interacciones farmacológicas</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos fármacos influyen en el transporte sanguíneo de las hormonas tiroideas al aumentar o al disminuir las concentraciones de la TBG (modifican la tiroxina total [T4], pero no modifican las concentraciones de la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l y de la T3 libre [T<span class="elsevierStyleInf">3</span>l] ni las de la TSH). Otros interfieren el metabolismo de estas hormonas de la misma manera que determinados medicamentos inhiben la absorción de la levotiroxina cuando se toman conjuntamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl2">tabla 2</a> se resumen las distintas posibilidades.</p><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Fármacos que reducen la absorción intestinal de la tiroxina libre</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Sulfato ferroso</span>. Estudios in vitro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib26"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a> indican que la administración conjunta de sulfato ferroso y levotiroxina forman un compuesto insoluble tiro-férrico que reduce la absorción de la hormona. Este hecho parece especialmente relevante en el tratamiento con levotiroxina en aquellas personas más susceptibles a presentar ferropenia (mujeres en edad fértil, gestantes y ancianos) y que deberían recibir información específica para evitar dicha interferencia medicamentosa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib26"><span class="elsevierStyleSup">26–28</span></a>. Conviene recordar que algunos polivitamínicos contienen también sales férricas.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Carbonato de calcio</span>. También hay pruebas de que el carbonato de calcio reduce la absorción de la levotiroxina sintética<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8,27</span></a>. In vitro y en un medio ácido, la levotiroxina adsorbe el carbonato de calcio y se reduce la biodisponibilidad de la hormona<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib12"><span class="elsevierStyleSup">12,17</span></a>. Hay pruebas de que el tratamiento crónico con levotiroxina aumenta el riesgo de osteoporosis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib29"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>, especialmente a partir de los 60 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. El tratamiento habitual de la osteoporosis incluye las sales de calcio y, en consecuencia, conviene informar a la población hipotiroidea sobre los posibles efectos del carbonato cálcico en la eficacia terapéutica de la levotiroxina.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Resinas</span>. Las resinas utilizadas en el tratamiento de la hipercolesterolemia (principalmente colestiramina, pero también colestipol) se ligan a las hormonas tiroideas y disminuyen su absorción<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Así mismo, se han descrito casos de inhibición de la absorción intestinal de la levotiroxina con resinas de intercambio iónico para el tratamiento de la hiperpotasemia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib30"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> y con un quelante del fósforo como sevelamer<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib31"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Sucralfato</span>. En este caso las pruebas son menos claras. Estudios in vitro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib32"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a> demuestran la unión de sucralfato con levotiroxina, pero los estudios in vivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib13"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> son discrepantes. No obstante, distintos autores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,6,9,15,25</span></a> incluyen este principio activo en las listas de fármacos inhibidores de la absorción de la levotiroxina.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Hidróxidos de aluminio y de magnesio</span>. Diferentes estudios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib33"><span class="elsevierStyleSup">33–35</span></a> con antiácidos que contienen hidróxido de aluminio demuestran que este principio activo inhibe la absorción de la levotiroxina. Los estudios in vitro<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib34"><span class="elsevierStyleSup">34,35</span></a> concluyen que la razón fundamental de este hecho es la adsorción de la levotiroxina al hidróxido de aluminio. El hidróxido de magnesio también puede disminuir la absorción de la levotiroxina, aunque el mecanismo in vitro no se ha podido demostrar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib35"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Inhibidores de la bomba de protones</span>. Se ha demostrado un aumento de las necesidades de la levotiroxina en los pacientes con bocio multinodular bajo tratamiento frenador con levotiroxina y tratados con 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día de omeprazol por reflujo gastroesofágico. Las necesidades de la levotiroxina no se modifican durante los 6 primeros meses de tratamiento con omeprazol<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib10"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>, pero sí posteriormente. En otro estudio realizado con lansoprazol<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib36"><span class="elsevierStyleSup">36</span>,</a> en los pacientes con hipotiroidismo bien controlado se evidencia un aumento significativo en las concentraciones de la TSH a los 2 meses de iniciado el tratamiento con este inhibidor de la bomba de protones. Otras investigaciones no evidencian cambios en la absorción de la levotiroxina después de una semana de tratamiento con esomeprazol<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib37"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a> o pantoprazol<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib38"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>. Por otra parte, el efecto supresor de estos fármacos sobre la secreción gástrica, así como el aumento de las necesidades del tratamiento sustitutivo en enfermedades asociadas con hipoclorhidria, indica la necesidad de un medio ácido para una absorción efectiva de levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>, pero, como ya se comentará, no hay unanimidad al respecto. En esta misma línea, otros fármacos que pueden reducir el medio ácido gástrico también pueden interferir la absorción de la levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8,10</span></a>, aunque hay poca información respecto a los antagonistas de los receptores H2. Parece ser que la ranitidina no aumenta la concentración de la TSH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib39"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a> y que la famotidina no induce malabsorción de la levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib37"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Orlistat</span>. Se trata de un potente inhibidor de la lipasa pancreática que se utiliza en el tratamiento de la obesidad y que puede originar malabsorción de la levotiroxina. Se cree que la unión de el orlistat con la hormona origina la malabsorción de la levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib40"><span class="elsevierStyleSup">40,41</span></a>. Es bien conocido que, en la práctica, la obesidad y el hipotiroidismo pueden coincidir y, en consecuencia, conviene prevenir la toma conjunta de ambos fármacos.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Raloxifeno</span>. Se trata de un modulador selectivo de los receptores de estrógenos utilizado en la osteoporosis posmenopáusica. En este caso, el mecanismo que origina la disminución de la absorción de la levotiroxina todavía se desconoce. Se han descrito casos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib42"><span class="elsevierStyleSup">42,43</span></a> de pacientes bien controladas con dosis estables de levotiroxina que precisaron incrementar su dosis habitual mediante la coincidencia de la ingesta simultánea de raloxifeno; al separar las tomas de ambos fármacos la dosis de levotiroxina disminuyó hasta los valores habituales. Estos datos indican una malabsorción de la levotiroxina cuando ésta se administra junto al raloxifeno. Sin embargo, conviene tener presente que también se han comunicado aumentos significativos, pero mínimos, de la TBG en relación con el tratamiento con el raloxifeno, aunque algunas pruebas existentes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib44"><span class="elsevierStyleSup">44,45</span></a> indican que es poco probable que altere a largo plazo la función tiroidea a través de este mecanismo de acción. Para otros autores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> puede alterar los análisis de función tiroidea sin que haya ninguna disfunción en la tiroides. Desde un punto de vista práctico, si se tiene en cuenta que el hipotiroidismo es una enfermedad frecuente en las mujeres posmenopáusicas y que ésta es una población diana para el tratamiento con raloxifeno, parece razonable contemplar la posibilidad de esta interacción y evitar la toma simultánea de ambos fármacos.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Tamoxifeno</span>. Se trata de un antiestrógeno no esteroideo que se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama, con un efecto sobre la función tiroidea que es motivo de controversia. La información disponible en la actualidad es dispar y, para unos autores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib46"><span class="elsevierStyleSup">46,47</span></a>, no modifica las necesidades de la levotiroxina ni la función tiroidea a pesar de incrementar las concentraciones de la TBG. Para otros, origina un incremento reversible de la TSH a los 3 meses del tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib48"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>, pero al año de iniciado el tratamiento disminuyen la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l y la T<span class="elsevierStyleInf">3</span>l e incrementa la concentración de la TSH, lo que puede indicar un descenso de la biodisponibilidad de las hormonas tiroideas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib49"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>. En este sentido, algunos autores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib27"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a> atribuyen el incremento de las necesidades de la levotiroxina al aumento de la concentración de la TBG por tamoxifeno y así lo clasifican en las listas de interferencias medicamentosas, aunque no lo consideran un caso de malabsorción. Según otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>, puede alterar los resultados de la función tiroidea sin que haya ninguna disfunción en la tiroides.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El picolinato de cromo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib31"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a> y el ciprofloxacino<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8,50</span></a> pueden reducir la absorción de la levotiroxina si se administran conjuntamente. No se conocen interacciones con otras quinolonas.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde un punto de vista práctico, es aconsejable separar la administrarción de la levotiroxina de cualquiera de estos fármacos. El tiempo entre la administración de la hormona tiroidea y el otro medicamento puede variar en función de las características de este fármaco, aunque si se tiene en cuenta que la absorción máxima de la levotiroxina se sitúa entre la primera y la cuarta hora, en la mayoría de los casos de 4 a 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h pueden ser suficientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib9"><span class="elsevierStyleSup">9,27,30</span></a>.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Fármacos que aumentan las necesidades de la levotiroxina por interferencias con su metabolismo</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque para algunos autores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> la disminución de la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l puede ser un artefacto en la mayoría de las técnicas de la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l comercializadas, algunos fármacos (fenobarbital, fenitoína, carbamacepina y rifampicina) aumentan el metabolismo de la T4 y de la T3 y originan un aumento de las necesidades de la levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8,51</span></a>. Otro antiepiléptico como la oxcarbacepina se relaciona con los descensos de la T4 y las concentraciones normales de la TSH, lo que indica un posible efecto central<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8,52</span></a>. Algunos autores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib27"><span class="elsevierStyleSup">27,53</span></a> incluyen en este apartado a la sertralina, a la que atribuyen un aumento del metabolismo hepático de la levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib27"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>, aunque para otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib15"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> el mecanismo es desconocido.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cloroquina y el proguanil aumentan el metabolismo hepático de la levotiroxina e incrementan las necesidades del tratamiento sustitutivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib54"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a>. Esta interferencia adquiere especial importancia en áreas con paludismo endémico y en los pacientes hipotiroideos que deban viajar a estas zonas y que precisen profilaxis antipalúdica.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La simvastatina y la lovastatina aumentan las necesidades de la levotiroxina por una interacción hepática con citocromo P450 3A4 que acelera el catabolismo de la hormona tiroidea. No hay datos disponibles sobre la atorvastatina, pero esta misma interacción no se ha detectado con otras estatinas como la pravastatina y la fluvastatina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib55"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a>. En consecuencia, parece razonable iniciar con uno de estos 2 fármacos el tratamiento con estatinas en los pacientes hipotiroideos. Según pruebas recientes, el ezetimibe no influye en la dosificación de la levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib31"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>. También se ha descrito el aumento de las necesidades de la levotiroxina en los pacientes que toman dosis estables del tratamiento sustitutivo y que precisan un tratamiento con un fármaco antiblástico como el imatinib<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Fármacos que inhiben la secreción de la tirotropina</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos fármacos inhiben la secreción de la TSH sin alterar la función tiroidea (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl3">tabla 3</a>). La administración de estos medicamentos puede ser un factor más de confusión en la interpretación de los resultados de laboratorio, siempre según el grado de sensibilidad a la técnica de determinación de la TSH utilizada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Los fármacos como los glucocorticoides (> 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día de prednisona o equivalente), la dopamina (>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/kg/min), las altas dosis de dobutamina, el octreótido (>100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/día) y el bexarotene<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> inhiben la secreción de la TSH sin que se altere la función tiroidea. De manera reciente se ha informado que la metformina (1.700<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dia) suprime la concentración plasmática de la TSH en los pacientes hipotiroideos bien controlados con dosis estables de levotiroxina, pero sin aumentar la concentración de la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8,56</span></a>; se desconoce la causa y se ha propuesto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib56"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a> aprovechar estos resultados en el tratamiento supresor del cáncer de tiroides. No obstante, otros autores describen aumentos de la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l y descensos de la TSH (aunque sin supresión de ésta) en las pacientes diabéticas y obesas tratadas con metformina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib57"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl3"></elsevierMultimedia></span></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Malabsorcion de la levotiroxina relacionada con enfermedades asociadas</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se puede afirmar que el 60 al 80% de una dosis oral de levotiroxina se absorbe principalmente en el intestino delgado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib11"><span class="elsevierStyleSup">11,58</span></a>. Así, distintas enfermedades digestivas pueden influir en la absorción de la hormona tiroidea sintética y diferentes autores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib15"><span class="elsevierStyleSup">15,27</span></a> han confirmado una disminución de la absorción de la levotiroxina en relación con los procedimientos quirúrgicos como el <span class="elsevierStyleItalic">bypass</span> yeyunoileal y las resecciones intestinales con intestino corto. También otras enfermedades, como la pancreatitis crónica, la enteropatía diabética, la enfermedad intestinal inflamatoria crónica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2,6</span></a>, la celiaquía<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2,7,15,21,25,59</span></a> y la intolerancia a la lactosa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib60"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>, pueden inhibir la absorción de la levotiroxina. En este sentido, es preciso resaltar que los preparados comerciales de la levotiroxina contienen lactosa como excipiente y pueden agravar la intolerancia a este carbohidrato y ésta, a la vez, deteriorar más la malabsorción de la levotiroxina. De otra parte, algunas pruebas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib59"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a> sitúan la prevalencia de la celiaquía en los pacientes con enfermedad tiroidea autoinmunitaria sobre el 4%. En consecuencia, no es de extrañar que se deba considerar la posibilidad de asociación de la celiaquía con la enfermedad tiroidea autoinmunitaria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2,21,59</span></a> y realizar la determinación de anticuerpos para el cribado de esta enfermedad si la dosis de levotiroxina supera los 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/kg/día<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib61"><span class="elsevierStyleSup">61</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Diferentes autores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8,10–13</span></a> sostienen la hipótesis de que la levotiroxina necesita un medio gástrico ácido para que la absorción de esta hormona sea efectiva. En este sentido, la presencia de enfermedades como la gastritis atrófica y la gastritis por <span class="elsevierStyleItalic">Helicobacter pylori</span> (o ambas) en los pacientes hipotiroideos aumenta las necesidades de la levotiroxina, aunque una vez erradicada la infección por <span class="elsevierStyleItalic">H. pylori</span> estas necesidades disminuyen hasta su dosis habitual<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib10"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. En un reciente estudio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib11"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> se demuestra que la gastritis autoinmunitaria aumenta las necesidades diarias de la levotiroxina en los pacientes con hipotiroidismo autoinmunitario. Además, el incremento de las necesidades está directamente relacionado con el grado de atrofia gástrica. En este mismo trabajo, también la presencia de anticuerpos anticélula parietal gástrica en los pacientes con hipotiroidismo postiroidectomía influye en la absorción de la levotiroxina, aunque en menor medida que cuando se demuestra histológicamente la presencia de gastritis atrófica. Para estos autores la determinación de estos anticuerpos debería formar parte del procedimiento diagnóstico de los pacientes con necesidades inexplicablemente altas de la levotiroxina. Otros investigadores están en contra de esta hipótesis y sostienen que la alteración en la absorción de la levotiroxina se justifica por el proceso inflamatorio gástrico per se, con independencia de cuál sea el pH<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib38"><span class="elsevierStyleSup">38,62</span></a>. También se ha descrito la infección intestinal crónica por <span class="elsevierStyleItalic">Giardia lamblia</span> como causa de la malabsorción de la levotiroxina y del hipotiroidismo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib25"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>, así como la enfermedad obstructiva y la cirrosis hepática<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,6</span></a>.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Malabsorción de la levotiroxina relacionada con alimentos y fibras</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La ingesta de un desayuno muy rico en grasa reduce la absorción de la levotiroxina en un 40%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Asimismo, una dieta rica en pan con mucha fibra también puede interferir la absorción de la levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib25"><span class="elsevierStyleSup">25,27</span></a>. No obstante, se puede afirmar que los sustitutos sintéticos de la fibra no influyen en esta absorción<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8,27</span></a>. En este sentido, algunos autores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib27"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a> confirman que las dosis habituales de polycarbophil y de psyllium no inducen malabsorción de la levotiroxina en voluntarios sanos. El plantago ovata y la goma guar pueden afectar la absorción de diferentes fármacos, pero no hay referencias concretas sobre su influencia en la absorción de la levotiroxina. Un caso especial, por su creciente utilización en España, es el de la proteína de soja y las isoflavonas. Según una reciente revisión sistemática<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib63"><span class="elsevierStyleSup">63</span></a>, conviene diferenciar sus efectos en función de que las personas sean eutiroideas o hipotiroideas. En las primeras, esta revisión llega a la conclusión de que no tienen efectos negativos sobre la función tiroidea, a pesar de la facilidad demostrada in vivo e in vitro para inactivar la peroxidasa tiroidea en modelos animales. No obstante, parece razonable preguntarse qué efectos pueden tener la soja y las isoflavonas en la tiroides de las personas susceptibles para desarrollar hipotiroidismo, especialmente y según los autores si el aporte de yodo no es el adecuado. En este caso, los mismos autores confirman que la proteína de soja puede inhibir la absorción de la levotiroxina e incrementar las necesidades del tratamiento sustitutivo. Este hecho podría atribuirse a que las isoflavonas tienen una estructura química parecida al raloxifeno que, como ya se ha comentado, también aumenta las necesidades de la levotiroxina si se toman conjuntamente. Otros estudios demuestran que la ingesta de leche de soja en los niños con hipotiroidismo congénito aumenta las necesidades de levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib64"><span class="elsevierStyleSup">64</span></a>, igual que lo hacen los suplementos de soja en los adultos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib25"><span class="elsevierStyleSup">25,65</span></a>. De manera reciente, otros autores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib66"><span class="elsevierStyleSup">66</span></a> han demostrado que cuando el café se toma junto con la levotiroxina, inhibe la absorción de la hormona tiroidea sintética y recomiendan añadir el café a la lista de sustancias capaces de interferir esta absorción.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Necesidades de la levotiroxina relacionadas con un aumento de estrógenos</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante el embarazo aumentan los valores plasmáticos de los estrógenos y las necesidades del tratamiento sustitutivo con levotiroxina. Desde este punto de vista, el incremento de la TBG inducido por el aumento de estrógenos propio de la gestación explicaría sólo en parte el aumento de las necesidades de la levotiroxina. Probablemente, el mayor aclaramiento de la T4 y el paso de ésta al feto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> con una mayor degradación por la deyodinasa placentaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> también pueden contribuir a incrementar las necesidades de la levotiroxina. En general, las necesidades de la levotiroxina durante la gestación aumentan un 45%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1,7,67,68</span></a> en el 75% de las mujeres<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6,67</span></a>, principalmente entre las 8 y las 16 semanas de embarazo, aunque algunos pacientes pueden precisar también aumento de dosis durante el último trimestre. De manera aproximada, incrementar un 30% la dosis de la levotiroxina al confirmar la gestación puede ser inicialmente suficiente, aunque puede ser necesario ajustar la dosis de manera progresiva en función de los controles de la TSH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Después del parto, la dosis de la levotiroxina debe disminuirse inmediatamente a la dosis habitual de antes del embarazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. También el tratamiento con estrógenos incrementa la concentración de la TBG y, según algunos autores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7,69</span></a>, puede aumentar las necesidades de la levotiroxina en los pacientes bajo tratamiento sustitutivo. En un estudio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib69"><span class="elsevierStyleSup">69</span></a>, las pacientes hipotiroideas posmenopáusicas que recibieron un tratamiento con estrógenos conjugados (0,625<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día durante 48 semanas) presentaron un descenso de la concentración de la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l y un aumento de la TSH que no se produjo en el grupo comparador de las mujeres posmenopaúsicas no hipotiroideas. Un 30% de estas mujeres hipotiroideas presentaron TSH >7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μU y precisaron incrementar la dosis de la levotiroxina. Estos datos indican la necesidad de comprobar la función tiroidea de las personas tratadas con levotiroxina a los 3 meses de iniciado el tratamiento estrogénico y verificar si precisan aumentar la dosis de levotiroxina. Para determinados autores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib70"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a> el tratamiento con estrógenos transdérmicos no influye en la función tiroidea y ésta podría ser una opción terapéutica para tener en cuenta.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusión, el hipotiroidismo es un déficit hormonal muy común en la práctica diaria, fácil de tratar y perfectamente controlable en la atención primaria. No obstante, en el día a día, se pueden presentar determinados factores que pueden confundir y complicar su tratamiento. Las recomendaciones y las consideraciones expuestas en esta publicación van encaminadas para facilitar un abordaje terapéutico óptimo del hipotiroidismo primario. Con esta finalidad, a modo de resumen, se sintetizan los puntos más importantes en un decálogo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl4">tabla 4</a>) que según los autores de este estudio pueden ser de utilidad tanto para formadores como para profesionales en formación.</p><elsevierMultimedia ident="tbl4"></elsevierMultimedia></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:9 [ 0 => array:1 [ "titulo" => "Levotiroxina: farmacodinámica y farmacocinética" ] 1 => array:1 [ "titulo" => "Dosis de la levotiroxina y cambios en las necesidades del tratamiento sustitutivo" ] 2 => array:1 [ "titulo" => "Seguimiento clínico" ] 3 => array:1 [ "titulo" => "Malabsorción y seudomalabsorción" ] 4 => array:2 [ "titulo" => "Malabsorción de la levotiroxina relacionada con interacciones farmacológicas" "secciones" => array:3 [ 0 => array:1 [ "titulo" => "Fármacos que reducen la absorción intestinal de la tiroxina libre" ] 1 => array:1 [ "titulo" => "Fármacos que aumentan las 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"mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:3 [ "leyenda" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">TSH: tirotropina.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pacientes de edad<65 años<ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">○</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">opción 1: dosis plena de levotiroxina (1,6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/kg/día<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn1ast"><span class="elsevierStyleSup">*</span></a>) y ajustar la dosis en la siguiente visita</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">○</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">opción 2: iniciar con 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/día y ajustar la dosis (25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg) cada 2 a 3 meses, hasta que se normalice la TSH.</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pacientes de edad ≥65 años o enfermedad cardiovascular: iniciar con 12,5 o con 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/día y ajustar la dosis (12,5–25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg) cada 2 meses, hasta que se normalice la TSH.</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab191862.png" ] ] ] "notaPie" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn1ast" "etiqueta" => "*" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara">En los pacientes con obesidad importante hay que calcular la dosis inicial de la levotiroxina en función del peso ideal teórico.</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tratamiento sustitutivo con levotiroxina en los pacientes con hipotiroidismo primario del adulto</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "tbl2" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">TBG: <span class="elsevierStyleItalic">thyroxine-binding globulin</span> ‘tiroglobulina’.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">1)</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mal cumplimiento terapéutico (facticia o seudomalabsorción)</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">2)</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Determinados fármacos<ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">A)</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Fármacos que disminuyen la absorción de levotiroxina</span><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sulfato ferroso</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inhibidores de la bomba de protones (omeprazol y lanzoprazol)</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Carbonato de calcio</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antiácidos que contienen hidróxido de aluminio y de magnesio</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sucralfato</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Colesterinamina y colestipol</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Resinas de intercambio iónico</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sevelamer</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Orlistat</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Raloxifeno</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tamoxifeno (?)</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Laxantes con hidróxido de magnesio</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cromo</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ciprofloxacino</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">B)</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Fármacos que aumentan la actividad del citocromo P450 3A4 (aumento del metabolismo de la tiroxina)</span><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Rifampicina</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Carbamacepina</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fenobarbital</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sertralina</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sinvastatina</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lovastatina</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Imatinib</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Bexarotene</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cloroquina</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Proguanil</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">C)</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Fármacos que aumentan la TBG</span><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estrógenos</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tamoxifeno</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Raloxifeno</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Heroína</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Metadona</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fluoruracil</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mitotane</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Clofibrato</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">D)</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Fármacos que interfieren la producción y la liberación de la tiroxina</span><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Yodo y preparados yodados</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tionamidas</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Amiodarona</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Carbonato de litio</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Perclorato</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aminoglutetimida</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Talidomida</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Interferón-α</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Interleucina-2</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Denileukin diftitox</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sunitinib (¿tiroiditis «destructiva»?)</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Stavudina</p></li></ul></p></li></ul></p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">3)</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Interacción con alimentos que originan la malabsorción de la levotiroxina<ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Soja y derivados</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dietas muy ricas en fibra vegetal</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Café</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ingesta rica en grasas</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nueces</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ciruelas</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">4)</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedades asociadas<ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Celiaquía</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Gastritis atrófica</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Gastritis asociada a <span class="elsevierStyleItalic">Helicobacter pylori</span></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Anticuerpos anticélula parietal gástrica (positiva)</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cirugía gastrointestinal (<span class="elsevierStyleItalic">bypass</span> yeyunoileal y yeyunostomía)</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Síndrome de intestino corto</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Insuficiencia pancreática</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enteropatía diabética</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Intolerancia a la lactosa</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Infección por <span class="elsevierStyleItalic">Giardia lamblia</span></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedades hepáticas (cirrosis y enfermedad obstructiva)</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Insuficiencia cardíaca congestiva</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Déficit de selenio</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">5)</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otras causas: dosis inadecuada, error de dispensación, aumento de peso, gestación, enfermedades sistémicas</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab191859.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Factores que aumentan las necesidades de la tiroxina libre (levotiroxina)</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "tbl3" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">T3: triyodotironina; T4: tiroxina; TBG: <span class="elsevierStyleItalic">thyroxine-binding globulin</span> ‘tiroglobulina’; TSH: <span class="elsevierStyleItalic">thyroid stimulating hormone</span> ‘tirotropina’.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1. <span class="elsevierStyleBold">Disminución de la TBG</span>: andrógenos, glucocorticoides, danazol, asparaginasa, niacina de liberación retardada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2. <span class="elsevierStyleBold">Aumento de la TBG</span>: estrógenos, raloxifeno, tamoxifeno, metadona, fluorouracilo, clofibrato, heroína, mitotane \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3. <span class="elsevierStyleBold">Disminución de la afinidad de la tiroxina por la TBG</span>: salicilatos, salsalato, furosemida, heparina (in vitro, por vía de ácidos grasos libres), algunos antiinflamatorios no esteroideos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4. <span class="elsevierStyleBold">Aumento del metabolismo de la tiroxina</span>: rifampicina, carbamacepina, fenitoína, fenobarbital, cloroquina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5. <span class="elsevierStyleBold">Supresión de la TSH</span>: glucocorticoides, dopamina, dobutamina, octreotide, bexarotene, metformina (?) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6. <span class="elsevierStyleBold">Conversión de T4 a T3 alterada</span>: glucocorticoides, propiltiouracilo, propanolol, nadol, amiodarona, contrastes yodados (ácido iopanoico) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab191860.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fármacos que pueden alterar los resultados de la función tiroidea sin causar disfunción</p>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "tbl4" "etiqueta" => "Tabla 4" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l: tiroxina libre; TSH: <span class="elsevierStyleItalic">thyroid stimulating hormone</span> ‘tirotropina’.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Es necesario informar al paciente que el tratamiento con levotiroxina es de por vida. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Los pacientes deben conocer que la dosis de la levotiroxina hay que tomarla en ayunas, 30 a 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min antes del desayuno (con agua) para facilitar su absorción. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cuando la TSH se encuentra elevada (> doble del límite alto de la normalidad) y la T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l se mantiene en la mitad superior del rango normal con dosis demasiado altas de levotiroxina, conviene sospechar una mala adherencia al tratamiento sustitutivo. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Si la concentración de la TSH permanece elevada en los pacientes con buena adherencia al tratamiento a pesar de una dosis correcta (o a veces alta) de levotiroxina, hay que sospechar la presencia de «factores de confusión» como interferencias alimentarias y farmacológicas, o bien enfermedades asociadas que originen malabsorción. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Siempre que sea posible, conviene distanciar unas 4 a 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h la ingesta de la levotiroxina de la de otros fármacos e informar de las posibles interferencias, especialmente si se encuentran en la lista facilitada en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl2">tabla 2</a>. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cuando se inicie o se finalice un tratamiento con alguno de estos fármacos es necesario monitorizar las concentraciones de la TSH y ajustar la dosis de la levotiroxina, si es preciso. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Para monitorizar el tratamiento sustitutivo, la determinación aislada de la TSH es adecuada en la mayoría de los pacientes. La principal excepción sería el hipotiroidismo central (hipofisario e hipotalámico), que requiere la determinación de T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">En situaciones de enfermedad coronaria inestable y durante la gestación (o con deseo de gestación) el control especializado es especialmente recomendable y las pacientes en edad fértil deben de estar informadas sobre la conducta para seguir. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ocasionalmente, pueden detectarse alteraciones de las pruebas de función tiroidea sin que haya enfermedad en la tiroides. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Es posible que los comprimidos de las distintas marcas de levotiroxina disponibles no sean bioequivalentes y, en consecuencia, no se puedan intercambiar. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab191861.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Decálogo para expertos y para menos expertos</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:70 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Hypothyroidism" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "C.G.P. 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Artículo especial
Hipotiroidismo primario: consideraciones para una buena utilización del tratamiento con levotiroxina
Primary hypothyroidism: Considerations for a rational use of levothyroxine therapy
Jaume Arroyo Bros, Pilar Gil Lluís, Gemma Llauradó Cabot, Assumpta Caixàs Pedragós
Autor para correspondencia
Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital de Sabadell, Sabadell, España