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En España, los pacientes con dolor neuropático son atendidos por diversos especialistas, lo que origina una gran variabilidad en la práctica clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> y, aunque existen varias guías de práctica clínica en la literatura médica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2–5</span></a>, no se ha publicado ningún documento de consenso entre diferentes especialidades realizado en este país con el objetivo de estandarizar la atención a estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Este documento de consenso, realizado por representantes de 7 sociedades científicas, intenta resumir la información de la literatura médica disponible usando el manual metodológico para la elaboración de guías de práctica clínica en el sistema nacional de salud<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>, evaluando la calidad de la información con los grados de pruebas especificados en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl1">tabla 1</a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl1"></elsevierMultimedia></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Concepto, definición y epidemiología</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Según la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP), definido por un comité de expertos, el dolor neuropático es aquel que inicia o es causa de una lesión o disfunción del sistema nervioso (grado de evidencia de la recomendación D)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. No hay ninguna clasificación universalmente aceptada de cuáles son las entidades que causan dolor neuropático, habiéndose propuesto clasificaciones basadas en las enfermedades que lo originan, en el lugar de la lesión (nervio periférico, médula) e incluso en el mecanismo fisiopatogénico subyacente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib9"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. La más utilizada es la basada en las etiologías, subdividiendo según la localización de la lesión del sistema nervioso periférico o central. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl2">tabla 2</a> se presenta una lista respaldada por la IASP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib10"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl2"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El término «disfunción» incluido en la definición de dolor neuropático se ha discutido en la literatura médica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib11"><span class="elsevierStyleSup">11,12</span></a>, ya que permitiría incluir dentro del dolor neuropático a entidades como el síndrome de dolor regional complejo tipo I<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib13"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> o la fibromialgia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib14"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>, en las que no se puede observar una lesión del sistema somatosensorial de conducción del dolor. Para evitar la ambigüedad del término «disfunción», como alternativa, un consenso de un grupo europeo ha propuesto una nueva definición en la que se considera como neuropático aquel dolor que es consecuencia directa de una lesión o enfermedad que afecta el sistema somatosensorial (recomendación con grado de evidencia D)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib15"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se conoce la incidencia y la prevalencia real del dolor neuropático en nuestro país. Una revisión sistemática de la bibliografía publicada en España entre 1990 y 2004<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib16"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> no permitió generalizar los datos encontrados; sin embargo, un estudio epidemiológico internacional, respaldado en el capítulo español por la Sociedad Española del Dolor obtuvo una prevalencia del 7,7% de la población general, un poco superior a la media europea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib17"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>, con una alta prevalencia de depresión (29%) y un alto coste laboral. Tanto en este estudio como en los realizados en las consultas de neurología o de atención primaria, las polineuropatías y, de éstas, la diabética, son la causa más frecuente de dolor neuropático en la población<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib18"><span class="elsevierStyleSup">18,19</span></a>.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico, herramientas de cribado y cuantificación del dolor neuropático</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig1">figura 1</a> se refiere el algoritmo diagnóstico propuesto. La anamnesis es la parte más importante de la valoración del paciente con dolor neuropático (recomendación con grado de evidencia D). Como todo dolor, es siempre subjetivo, pero además el dolor neuropático es muy difícil de describir por parte del que lo experimenta, puesto que se aleja de las experiencias normales, dolorosas o no, que se han sentido a lo largo de la vida, de ahí la falta de descriptores verbales y la necesidad del uso de analogías<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib20"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. La anamnesis, para la que se necesita mucho tiempo, permite obtener un diagnóstico preciso de la etiología del dolor, establece una correcta relación entre el médico y el paciente, explora los factores psicológicos y ambientales que pueden contribuir al dolor y, junto a la exploración, permite adscribir el dolor a mecanismos fisiopatogénicos concretos, primer paso para planificar el tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib21"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>. Un esquema de la anamnesis se expone en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl3">tabla 3</a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig1"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl3"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La exploración física general y una exploración neurológica completa son imprescindibles para evaluar y definir el dolor neuropático. Dentro de ésta, la más importante es la exploración del sistema somatosensorial, que debe realizarse en todos los casos (recomendación con grado de evidencia D). Esta exploración puede realizarse a pie de cama con un sencillo instrumental (algodón, clip, tubos de vidrio o rodetes metálicos, diapasón, compás de Weber, estesiómetros de aguja, filamentos de Von Frey)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib22"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. La anamnesis y la exploración neurológica han de ser previas a la realización de cualquier prueba complementaria (recomendación con grado de evidencia D). Las pruebas complementarias (neurofisiológicas, neuroimagen, biopsia) son útiles para llegar al diagnóstico etiológico, ayudan a esclarecer los mecanismos fisiopatogénicos que originan síntomas y signos, y por último, pueden medir la eficacia del tratamiento. No todas las pruebas están disponibles en todos los medios y algunas de éstas sólo se usan en la investigación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib23"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. Su grado de evidencia de recomendación se señala en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl4">tabla 4</a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl4"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las escalas, basadas en descriptores clínicos y simples exámenes, son un método orientativo para el diagnóstico de dolor neuropático, que deben asociarse a una correcta anamnesis y a una exploración neurológica de la zona lesionada, persiguen como primer objetivo y de un modo sencillo discernir entre dolor neuropático y dolor nociceptivo, y con carácter secundario, medir la intensidad y la respuesta al tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib22"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. Las escalas utilizadas en los pacientes con dolor neuropático se pueden dividir en 2 tipos: escalas de uso general y escalas discriminativas de dolor neuropático. Las escalas de uso general son simples, fiables y válidas, siendo la escala visual analógica la más recomendable para medir la intensidad del dolor, aunque hay que aplicarla a cada uno de los descriptores clínicos del dolor neuropático<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib37"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a> (recomendación con grado de pruebas D). Se han publicado numerosas escalas específicas para discriminar entre dolor neuropático y nociceptivo, pero entre todas se recomiendan: la escala de evaluación de síntomas neuropáticos de Leeds<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib38"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>, escala DN4<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib39"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a> y la escala ID-Pain<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib40"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>, por estar validadas al castellano<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib41"><span class="elsevierStyleSup">41–43</span></a> y ser de fácil manejo (recomendación con grado de evidencia D). Por último, se recomienda evaluar la calidad de vida de los pacientes con dolor neuropático con una escala general, son de elección la SF-36<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib44"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a> o el cuestionario de salud de Nottingham<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib45"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>, ambas validadas al castellano<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib46"><span class="elsevierStyleSup">46,47</span></a>. Si en las escalas no están incluidos el estado de ánimo, el sueño o la capacidad funcional, se deben evaluar por separado, aunque no hay ninguna escala validada en esta población (recomendación con grado de evidencia D).</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Abordaje terapéutico</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig2">figura 2</a> se representa el algoritmo terapéutico general. El dolor neuropático es un síntoma complejo que puede aparecer en diversas enfermedades, que responde mal a los analgésicos convencionales (como los antiinflamatorios no esteroides), y en el que, a pesar del desarrollo de fármacos para este síntoma, no todos los pacientes obtienen un beneficio significativo con el tratamiento farmacológico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2,48</span></a>. El tratamiento farmacológico sigue siendo la base del tratamiento, pero éste ha de ser multidisciplinario<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib5"><span class="elsevierStyleSup">5,49</span></a>, de ahí que se revise el tratamiento rehabilitador, las técnicas invasivas y el tratamiento quirúrgico. Los tratamientos psicológicos y el abordaje de la problemática psicosocial quedan fuera del alcance de este consenso.</p><elsevierMultimedia ident="fig2"></elsevierMultimedia></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamiento farmacológico</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se revisan las 4 enfermedades más frecuentes y estudiadas en el dolor neuropático. Los fármacos autorizados para el tratamiento del dolor neuropático en España se muestran en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl5">tabla 5</a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl5"></elsevierMultimedia><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Polineuropatías dolorosas</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las polineuropatías dolorosas son la causa más frecuente de dolor neuropático<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib19"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. La polineuropatía diabética es el ejemplo más clásico de este grupo, pero todas son similares en la sintomatología y en el tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib50"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a>, salvo la neuropatía por infección por el virus de la inmunodeficiencia humana<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib51"><span class="elsevierStyleSup">51,52</span></a> y la inducida por quimioterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib53"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a>. La recomendación es usar como fármaco de primera línea un antidepresivo tricíclico, como la amitriptilina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib54"><span class="elsevierStyleSup">54,55</span></a> o un ligando de los canales de calcio alfa 2 delta como la gabapentina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib56"><span class="elsevierStyleSup">56–58</span></a> y la pregabalina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib59"><span class="elsevierStyleSup">59–62</span></a> (recomendación con grado de evidencia A). Una opción alternativa a los antidepresivos tricíclicos son los fármacos inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, duloxetina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib63"><span class="elsevierStyleSup">63,64</span></a> y venlafaxina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib65"><span class="elsevierStyleSup">65,66</span></a>, con menor eficacia, pero más seguros y mejor tolerados, sobre todo en los pacientes ancianos o con riesgo cardiovascular (recomendación con grado de evidencia A). En el tratamiento de segunda o tercera línea tendríamos a los opioides, como la oxicodona<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib67"><span class="elsevierStyleSup">67,68</span></a> y el tramadol<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib69"><span class="elsevierStyleSup">69,70</span></a>, que actúa también como inhibidor de la recaptación de monoaminas (recomendación con grado de evidencia A), por su perfil de efectos secundarios, y los antiepilépticos oxcarbacepina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib71"><span class="elsevierStyleSup">71</span></a> y lamotrigina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib72"><span class="elsevierStyleSup">72</span></a> (recomendación con grado de evidencia B). Como fármacos de tercera línea se podrían ensayar otros, como carbamacepina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib73"><span class="elsevierStyleSup">73,74</span></a>, levodopa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib75"><span class="elsevierStyleSup">75</span></a> y dextrometorfano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib76"><span class="elsevierStyleSup">76</span></a>, y analgésicos tópicos como capsaicina o lidocaína<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2–4</span></a> (recomendación con grado de evidencia C). La alternativa es usar en politerapia los fármacos con mayor eficacia establecida<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2–4</span></a>, pero sólo están publicados 2 estudios de combinación, uno con venlafaxina y gabapentina (recomendación con grado de evidencia B)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib77"><span class="elsevierStyleSup">77</span></a> y otro con gabapentina y morfina (recomendación con grado de evidencia A)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib78"><span class="elsevierStyleSup">78</span></a>.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Neuralgia postherpética</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La recomendación es usar como fármaco de primera línea un antidepresivo tricíclico de tipo amitriptilina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib79"><span class="elsevierStyleSup">79,80</span></a> o un antiepiléptico de tipo gabapentina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib81"><span class="elsevierStyleSup">81,82</span></a> o pregabalina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib83"><span class="elsevierStyleSup">83,84</span></a>, y dejar como segunda línea los opioides fuertes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib79"><span class="elsevierStyleSup">79,85,86</span></a> por su perfil de efectos secundarios (recomendación con grado de evidencia A). La lidocaína tópica, a pesar de que su eficacia es menor<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib87"><span class="elsevierStyleSup">87–89</span></a>, por su gran tolerabilidad sería un fármaco a ensayar en los ancianos y en los pacientes con alodinia o áreas dolorosas de pequeño tamaño<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> (recomendación con grado de evidencia B). Otras alternativas a ensayar son la capsaicina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib90"><span class="elsevierStyleSup">90,91</span></a>, el tramadol<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib92"><span class="elsevierStyleSup">92</span></a> o el ácido valproico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib93"><span class="elsevierStyleSup">93</span></a> (recomendación con grado de evidencia B).</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Neuralgia del trigémino</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La recomendación es usar como fármaco de primera línea la carbamacepina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib94"><span class="elsevierStyleSup">94</span></a> (recomendación con grado de evidencia A), pudiendo usarse como alternativa la oxcarbacepina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib95"><span class="elsevierStyleSup">95</span></a>, sobre todo en los ancianos (recomendación con grado de evidencia B). Como fármacos de segunda línea para los pacientes que no toleren los 2 anteriores se pueden ensayar el baclofeno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib96"><span class="elsevierStyleSup">96</span></a>, la lamotrigina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib97"><span class="elsevierStyleSup">97</span></a> y la difenilhidantoína<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib98"><span class="elsevierStyleSup">98</span></a> (recomendación con grado de evidencia C). En casos de falta de respuesta al tratamiento farmacológico o mala tolerancia a éste, estaría indicado el tratamiento quirúrgico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3,99</span></a>.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Dolor central</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento del dolor central es complejo, hay pocos ensayos, normalmente de pequeño tamaño y, en general, se recomienda individualizar el tratamiento y usar fármacos eficaces en el dolor neuropático periférico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3,100</span></a>. Los fármacos ensayados y, por tanto, recomendados, son la pregabalina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib101"><span class="elsevierStyleSup">101,102</span></a>, así como la amitriptilina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib103"><span class="elsevierStyleSup">103,104</span></a>, la gabapentina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib105"><span class="elsevierStyleSup">105</span></a> y la lamotrigina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib106"><span class="elsevierStyleSup">106,107</span></a> (recomendación con grado de evidencia B). En tercera línea están los opioides (recomendación con grado de evidencia C)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib108"><span class="elsevierStyleSup">108</span></a>. En los casos de dolor por espasticidad asociado a esclerosis múltiple, aunque todavía no comercializado en España, se podrían usar cannabinoides (nabilona, combinación de tetrahidrocannabinol y cannabidiol)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib109"><span class="elsevierStyleSup">109,110</span></a> (recomendación con grado de evidencia A).</p></span></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamiento invasivo del dolor neuropático</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento intervencionista está indicado cuando el tratamiento farmacológico no es efectivo o el paciente no puede seguirlo por intolerancia, alergia, toxicidad o enfermedad previa que lo contraindique (recomendación con grado de evidencia D). Aunque puede también considerarse en aquellos pacientes en los que el dolor sí se controla con la medicación, pero necesita altas dosis y tratamiento continuado, por lo que el paciente puede preferir una opción invasiva o quirúrgica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib111"><span class="elsevierStyleSup">111</span></a>. Siempre se debe seleccionar correctamente a los pacientes, buscar organicidad, datos objetivos de lesión neurológica, ausencia de complicaciones psiquiátricas y, por último, descartar problemas de compensación y litigios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib112"><span class="elsevierStyleSup">112</span></a>.</p><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Bloqueos nerviosos</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los bloqueos nerviosos con anestésicos locales u opioides se han usado tradicionalmente en el tratamiento de cuadros de dolor neuropático como el síndrome de dolor regional complejo, el síndrome de miembro fantasma y el muñón doloroso, herpes zóster agudo y el dolor neuropático en el paciente oncológico. Tanto el bloqueo epidural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib113"><span class="elsevierStyleSup">113</span></a> como otras técnicas de bloqueo simpático, usadas tradicionalmente en el síndrome de dolor regional complejo, tienen un grado de evidencia de recomendación C<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib114"><span class="elsevierStyleSup">114</span></a>.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamientos ablativos</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el tratamiento del dolor, los procedimientos ablativos han ido perdiendo importancia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib115"><span class="elsevierStyleSup">115</span></a>, por lo que quedan prácticamente restringidos a los pacientes oncológicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib116"><span class="elsevierStyleSup">116</span></a> (recomendación con grado de evidencia C). Las únicas excepciones son la técnica de lesión en la zona de entrada de la raíz dorsal en casos de avulsión del plexo braquial o miembro fantasma doloroso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib117"><span class="elsevierStyleSup">117</span></a>, así como en lesionados medulares a otros niveles con dolor en la zona de transición<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib118"><span class="elsevierStyleSup">118</span></a>, y la simpatectomía, en algunos casos de síndrome de dolor regional complejo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib119"><span class="elsevierStyleSup">119</span></a> (recomendación con grado de evidencia C) (199). Para el tratamiento de la neuralgia del trigémino, el abordaje quirúrgico se aconseja cuando el dolor sea refractario al tratamiento médico, preferiblemente de modo precoz<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib120"><span class="elsevierStyleSup">120</span></a> cuando fallen los fármacos (recomendación con grado de pruebas D). El procedimiento de elección es la microdescompresión vascular o técnica de Jannetta, por lo que queda reservada la termocoagulación percutánea para los pacientes en los que no sea posible ésta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib120"><span class="elsevierStyleSup">120</span></a> (recomendación con grado de evidencia C).</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamientos neuromoduladores</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tratamientos neuromoduladores buscan la intervención sobre el dolor con técnicas mínimamente invasivas, reversibles y que se pueden modular ante los cambios en la sintomatología del paciente. Los sistemas implantables con opioides o ziconotide<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib121"><span class="elsevierStyleSup">121</span></a> se usan fundamentalmente en el síndrome poslaminectomía, pero también en el síndrome de dolor regional complejo y miembro fantasma doloroso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib122"><span class="elsevierStyleSup">122</span></a> (recomendación con grado de evidencia C). La estimulación eléctrica del nervio periférico transcutánea de alta frecuencia con múltiples indicaciones ha mostrado una leve eficacia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib123"><span class="elsevierStyleSup">123</span></a> (recomendación con grado de evidencia C). La estimulación de la médula espinal es eficaz en el síndrome poslaminectomía y en el síndrome de dolor regional complejo de tipo I<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib124"><span class="elsevierStyleSup">124</span></a> (recomendación con grado de evidencia B). Otras técnicas, como la estimulación magnética transcortical<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib125"><span class="elsevierStyleSup">125</span></a> de modo temporal (recomendación con grado de evidencia B), la estimulación de corteza motora<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib126"><span class="elsevierStyleSup">126</span></a> (recomendación con grado de evidencia C) y la estimulación cortical profunda<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib127"><span class="elsevierStyleSup">127</span></a> (recomendación con grado de evidencia D), se han estudiado en menor medida.</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamientos en el dolor mixto</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las radiculopatías está indicado el tratamiento quirúrgico en aquellos casos con enfermedad estructural en los que haya pérdida de fuerza, atrofia o signos, atrofia o signos de mielopatía, un síndrome de cola de caballo o no se obtenga respuesta al tratamiento farmacológico y rehabilitador<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib128"><span class="elsevierStyleSup">128</span></a> (recomendación con grado de evidencia D). Sin embargo, en esta última indicación, aunque la mejoría es más rápida con la cirugía, no está clara su superioridad a largo plazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib129"><span class="elsevierStyleSup">129</span></a>. La técnica de elección no se ha evaluado bien, por lo que se recomienda la descompresión quirúrgica o discectomía (recomendación con grado de evidencia D), no se han evaluado en la literatura otras técnicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib130"><span class="elsevierStyleSup">130</span></a>. En el síndrome poslaminectomía, en el que la cirugía no obtiene las expectativas esperadas, normalmente por fibrosis epidural, se aconseja un tratamiento conservador o una neuroestimulación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib124"><span class="elsevierStyleSup">124</span></a> y sólo recurrir a la cirugía si hay hernia discal recurrente, estenosis del canal raquídeo e inestabilidad (recomendación con grado de evidencia D)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib131"><span class="elsevierStyleSup">131</span></a>. En las neuropatías por atrapamiento, cuyo ejemplo más frecuente es el síndrome del túnel del carpo, está indicado el tratamiento quirúrgico en aquellos casos con anomalías anatómicas del canal, debilidad o atrofia, o dolor intratable en concordancia con estudios electromiográficos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib132"><span class="elsevierStyleSup">132</span></a> (recomendación con grado de evidencia A).</p></span></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tratamiento de medicina física y rehabilitación</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">De manera combinada con los tratamientos antes descritos, se recomiendan: el ejercicio físico general regulado, las diversas técnicas de cinesiterapia específica y el tratamiento ocupacional<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib133"><span class="elsevierStyleSup">133</span></a>; el uso de ortesis de inmovilización en postura funcional en el miembro superior, y de ayudas de marcha, para descargar y estabilizar el miembro inferior<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib134"><span class="elsevierStyleSup">134</span></a>; y, por último, la aplicación de termoterapia (calor o frío) y el masaje, útiles también sobre el dolor nociceptivo asociado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib135"><span class="elsevierStyleSup">135</span></a> (recomendación con grado de evidencia D).</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Importancia del tratamiento en atención primaria y derivaciones a otros especialistas</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En España la mayoría de los pacientes con dolor neuropático se atienden de inicio y, en ocasiones exclusivamente, por atención primaria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib17"><span class="elsevierStyleSup">17,136</span></a>. El médico de atención primaria tiene un papel fundamental en la prevención, diagnóstico e inicio del tratamiento, que ha de ser precoz, escalonado pero agresivo, e individualizado. Ante la duda diagnóstica o el fracaso del tratamiento se recomienda la derivación de modo precoz a una consulta especializada o a una unidad multidisciplinaria de dolor (recomendación con grado de evidencia D).</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La elaboración de este documento se ha financiado, en parte, con una ayuda finalista de Laboratorios Pfizer. Sin embargo, este financiador no ha asistido a las reuniones de trabajo, no ha participado en la redacción de ningún apartado del texto ni ha conocido su contenido hasta después de que la redacción definitiva se hubo completado.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:1 [ "titulo" => "Justificación del documento y objetivos" ] 1 => array:1 [ "titulo" => "Concepto, definición y epidemiología" ] 2 => array:1 [ "titulo" => "Diagnóstico, herramientas de cribado y cuantificación del dolor neuropático" ] 3 => array:1 [ "titulo" => "Abordaje terapéutico" ] 4 => array:2 [ "titulo" => "Tratamiento farmacológico" "secciones" => array:4 [ 0 => array:1 [ "titulo" => "Polineuropatías dolorosas" ] 1 => array:1 [ "titulo" => "Neuralgia postherpética" ] 2 => array:1 [ "titulo" => "Neuralgia del trigémino" ] 3 => array:1 [ "titulo" => "Dolor central" ] ] ] 5 => array:2 [ "titulo" => "Tratamiento invasivo del dolor neuropático" "secciones" => array:4 [ 0 => array:1 [ "titulo" => "Bloqueos nerviosos" ] 1 => array:1 [ "titulo" => "Tratamientos ablativos" ] 2 => array:1 [ "titulo" => "Tratamientos neuromoduladores" ] 3 => array:1 [ "titulo" => "Tratamientos en el dolor mixto" ] ] ] 6 => array:1 [ "titulo" => "Tratamiento de medicina física y rehabilitación" ] 7 => array:1 [ "titulo" => "Importancia del tratamiento en atención primaria y derivaciones a otros especialistas" ] 8 => array:1 [ "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 9 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2009-02-18" "fechaAceptado" => "2009-05-26" "multimedia" => array:7 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 2497 "Ancho" => 1634 "Tamanyo" => 351849 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Algoritmo diagnóstico.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig2" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 3642 "Ancho" => 3084 "Tamanyo" => 672395 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Algoritmo terapeútico.</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "tbl1" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Niveles de calidad de la evidencia</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1++ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Metaanálisis de alta calidad, revisiones sistemáticas de ensayos clínicos o ensayos clínicos de alta calidad con muy poco riesgo de sesgo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1+ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Metaanálisis bien realizados, revisiones sistemáticas de ensayos clínicos o ensayos clínicos bien realizados con poco riesgo de sesgos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1− \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Metaanálisis, revisiones sistemáticas de ensayos clínicos o ensayos clínicos con alto riesgo de sesgos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2++ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Revisiones sistemáticas de alta calidad de estudios de cohortes o de casos y controles. Estudios de cohortes o de casos y controles con riesgo muy bajo de sesgo y con alta probabilidad de establecer una relación causal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2+ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Estudios de cohortes o de casos y controles bien realizados con bajo riesgo de sesgo y con una moderada probabilidad de establecer una relación causal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2− \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Estudios de cohortes o de casos y controles con alto riesgo de sesgo y riesgo significativo de que la relación no sea causal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Estudios no analíticos, como informes de casos y series de casos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Opinión de expertos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Fuerza o Grado de la recomendación</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">A \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Al menos un metaanálisis, revisión sistemática o ensayo clínico clasificado como 1++ y directamente aplicable a la población diana de la guía, o un volumen de pruebas científicas compuesto por estudios clasificados como 1+ y con gran consistencia entre éstos. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">B \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Un volumen de pruebas científicas compuesto por estudios clasificados como 2++, directamente aplicable a la población diana de la guía y que demuestran gran consistencia entre éstos, o pruebas científicas extrapoladas desde estudios clasificados como 1++ o 1+. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">C \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Un volumen de pruebas científicas compuesto por estudios clasificados como 2+ directamente aplicables a la población diana de la guía y que demuestran gran consistencia entre éstos, o pruebas científicas extrapoladas desde estudios clasificados como 2++. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Pruebas científicas de grado 3 o 4, o pruebas científicas extrapoladas desde estudios clasificados como 2+ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">√ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Práctica recomendada, basada en la experiencia clínica y el consenso del equipo redactor. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab189984.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Grados de calidad de las pruebas</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "tbl2" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">VIH: virus de la inmunodeficiencia humana.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">A. Neuropatías focales dolorosas (incluidas mononeuropatías, plexopatías y radiculopatías) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1) Síndromes relacionados con la compresión de nervios periféricos o raíces, p. ej.: radiculopatías lumbar y cervical, síndrome del túnel del carpo o tarso y meralgia parestésica (Stewart, 2000) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2) Síndromes relacionados con la inflamación de nervios periféricos, p. ej.: neuralgia herpética aguda y síndrome de Guillain-Barré (Moulin, 1997; Haanpää, 1999) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3) Síndromes relacionados con isquemia o infarto de nervios periféricos, p. ej.: mononeuropatías diabéticas o vasculíticas (Griffin, 2001; Dyck y Vindebank, 2002) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4) Síndromes asociados a trauma nervioso, con o sin formación de neuroma, p. ej.: dolor de muñón, dolor posmastectomía, dolor postherniorrafia (Macrae, 2001) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5) Síndromes frecuentes de etiología desconocida, p. ej.: neuralgia intercostal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">B. Polineuropatías dolorosas (incluidas polineuropatías distales simétricas de inicio agudo o crónico) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1) Asociada a VIH (Schiffito et al, 2002; Luciano et al, 2003) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2) Polineuropatías mixtas de fibra fina y gruesa, p. ej.: diabética, vasculítica, tóxica, inflamatoria y paraneoplásica (Otto et al, 2003; Sommer, 2003; Wolfe y Trivedi, 2004) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3) Neuropatías de fibra fina, p. ej.: idiopática, enfermedad de Fabry, amiloide, neuropatía diabética aguda (Luciano et al, 2002; Lacomis, 2003) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">C. Neuralgia postherpética (Watson, 2003) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">D. Neuralgia del trigémino y otras neuralgias craneales (Nurmikko y Eldridge, 2001) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">E. Dolor de miembro fantasma (Flor, 2002) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">F. Avulsión del plexo braquial (Wynn Parry, 1980) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">G. Dolor central postictus (Bowsher, 1996; Gonzáles y Casey, 2003) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">H. Otros síndromes del dolor central frecuentes, p. ej.: trauma de médula espinal, tumores de médula espinal, síndrome de médula anclada, esclerosis múltiple, siringomielia (Gonzáles y Casey, 2003; Finnerup y Jensen, 2004) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">I. Dolor neuropático asociado al cáncer, p. ej.: infiltración tumoral de nervios y plexo, metástasis epidurales, síndromes posradioterapia y neuropatías por fármacos. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">J. Síndrome del dolor regional complejo de tipo II (Jänig y Baron, 2003) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab189982.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Causas del dolor neuropático</p>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "tbl3" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Historia del dolor</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Comienzo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Evolución \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Características del dolor actual \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Localización y distribución \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Cualidad del dolor (descripción de los fenómenos positivos) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Intensidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Duración y periodicidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Factores desencadenantes y de alivio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Otros síntomas acompañantes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Antecedentes personales</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Antecedentes familiares</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Evaluación psicosocial</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Antecedentes personales del dolor, experiencia de dolor, conducta ante el dolor, cognición respecto al dolor, actividad laboral y compensaciones, litigio y perjuicio, antecedentes sociales, factores de estrés, abuso de alcohol, fármacos o drogas, valoración psicológica, identificación de ganancias \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab189981.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Anamnesis del paciente con dolor neuropático</p>" ] ] 5 => array:7 [ "identificador" => "tbl4" "etiqueta" => "Tabla 4" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">CHEPS: Estimulador de potenciales evocados por calor de contacto.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Estudios neurofisiológicos convencionales</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Estudios de conducción nerviosa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Potenciales evocados somatosensoriales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Permiten demostrar, localizar y cuantificar el daño de la vía sensitiva, pero no valorar la vía nociceptiva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib24"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> (recomendación con grado de evidencia A). \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Reflejos nociceptivos</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Reflejos trigeminales: permiten diferenciar la neuralgia del trigémino idiopática de la sintomática en la clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib25"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a> (recomendación con grado de evidencia A). \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Reflejo de flexión RIII: permite comprobar la eficacia de los tratamientos, como opioides o neuroestimulación en investigación<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib26"><span class="elsevierStyleSup">26,27</span></a> (recomendación con grado de evidencia B). \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Potenciales evocados</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Potenciales evocados por láser: son la técnica neurofisiológica más sencilla y fiable para el estudio de la vía nociceptiva<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib28"><span class="elsevierStyleSup">28–30</span></a> (recomendación con grado de evidencia B). \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>CHEPS: permiten el estudio de la vía nociceptiva y la realización de test sensoriales cuantitativos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib31"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a> (recomendación con grado de evidencia C). \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Test sensoriales cuantitativos</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cuantifican el efecto del tratamiento sobre la hiperalgesia y alodinia en investigación, pero no son muy útiles en la práctica clínica por su laboriosidad y por no ser capaces de diferenciar el dolor neuropático del dolor no neuropático<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib22"><span class="elsevierStyleSup">22,32</span></a> (recomendación con grado de evidencia B). \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Microneurografía</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Técnica de investigación, no en la práctica clínica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib33"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a> (no evaluado) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Neuroimagen funcional</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Resonancia funcional y tomografía de emisión de positrones. Son técnicas de investigación. Permiten ver patrones de activación distintos en el dolor nociceptivo y neuropático<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib34"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>, así como en el dolor neuropático crónico espontáneo y provocado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib35"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a> (recomendación con grado de evidencia B). \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Biopsia</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Se recomienda la biopsia cutánea frente a la de nervio para investigar el dolor neuropático por neuropatía sensitiva dolorosa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib36"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a> (recomendación con grado de evidencia B). \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab189985.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Pruebas complementarias en el dolor neuropático</p>" ] ] 6 => array:7 [ "identificador" => "tbl5" "etiqueta" => "Tabla 5" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Medicación</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Autorización</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Antidepresivos tricíclicos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dolor neuropático periférico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Carbamacepina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Neuralgia del trigémino y glosofaríngeo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Gabapentina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dolor neuropático periférico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Pregabalina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dolor neuropático periférico y central \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Duloxetina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Neuropatía diabética \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Capsaicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Neuropatía diabética \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab189983.png" ] ] ] "notaPie" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn5ast" "etiqueta" => "*" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara">El parche de lidocaína todavía no está aprobado en España, aunque en otros países europeos está autorizado para la neuralgia postherpética.</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Medicamentos autorizados para el tratamiento del dolor neuropático en España<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn5ast"><span class="elsevierStyleSup">*</span></a></p>" ] ] ] 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Seattle: IASP Press; 1994. p. 209–14." ] ] ] 8 => array:3 [ "identificador" => "bib9" "etiqueta" => "9" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Mechanism based pain diagnosis: Issues for analgesic drug development" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ …2] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Anesthesiology" "fecha" => "2001" "volumen" => "95" "paginaInicial" => "241" "paginaFinal" => "249" "link" => array:1 [ …1] ] ] ] ] ] ] 9 => array:3 [ "identificador" => "bib10" "etiqueta" => "10" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "LibroEditado" => array:2 [ "titulo" => "Core curriculum for professional education in pain" "serieFecha" => "2005" ] ] ] ] ] ] 10 => array:3 [ "identificador" => "bib11" "etiqueta" => "11" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Defining neuropathic pain" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ …2] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Anesth Anal" "fecha" => "2003" "volumen" => "97" "paginaInicial" => "785" "paginaFinal" => "790" ] ] ] ] ] ] 11 => array:3 [ "identificador" => "bib12" "etiqueta" => "12" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Neuropathic pain: A crisis of definition?" 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