Imagen de la semana
Múltiples tumores cutáneos de larga evolución
Long-lasting multiple cutaneous tumors
Gonzalo Blasco-Morente
, Cristina Garrido-Colmenero, Israel Pérez-López, Salvador Arias-Santiago
Autor para correspondencia
Unidad de Gestión Clínica de Dermatología Médico Quirúrgica y Venereología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
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No presentaba sintomatología sistémica, salvo cefaleas ocasionales. El examen físico mostró múltiples tumores pediculados de consistencia blanda de 1-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de eje mayor, junto con unas 10 manchas de color café con leche mayores de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de diámetro en el tronco (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). Además, presentaba máculas marrones de 0,2-0,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en los pliegues axilares (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>a), que se realzaban bajo exploración con lámpara de Wood (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>b). El examen oftalmológico y la resonancia magnética nuclear cerebral fueron normales. Se extirparon los tumores de mayor tamaño, encontrándose en la histopatología neurofibromas. Fue diagnosticada de neurofibromatosis tipo 1, y durante el seguimiento se realizó exéresis de los tumores que ocasionaban mayores molestias. La neurofibromatosis tipo 1 se trata de una enfermedad de transmisión autosómica dominante con una incidencia de 1/4.000 personas y se caracteriza por la presencia de neurofibromas, manchas café con leche y efélides. Tras su diagnóstico es importante el asesoramiento genético y el seguimiento por la posibilidad de desarrollar un neurofibrosarcoma durante la vida adulta.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:6 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1355 "Ancho" => 700 "Tamanyo" => 128829 ] ] ] 1 => array:6 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 479 "Ancho" => 1276 "Tamanyo" => 99028 ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/00257753/0000014500000007/v1_201509120059/S0025775315001372/v1_201509120059/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "64289" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Imágenes médicas" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/00257753/0000014500000007/v1_201509120059/S0025775315001372/v1_201509120059/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775315001372?idApp=UINPBA00004N" ]
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