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Acude al servicio de dermatología por erupción vesiculosa (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>A) pruriginosa en la parte alta de espalda (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>B), escote (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>C), nariz, mejillas y frente (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>D). Se realizó el diagnóstico inicial de eccema herpético y se pautó tratamiento con valaciclovir 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h durante 7 días y cloxacilina 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h durante 5 días. Diez días después del tratamiento, las lesiones persistían. El resultado del cultivo de virus y bacterias fue negativo. Realizamos una segunda biopsia cutánea con inmunofluorescencia directa, y orientamos entre los diagnósticos diferenciales: lupus inducido por fármacos, prurigo pigmentoso, penfigoide ampolloso (PA) y dermatosis IgA lineal. La inmunofluorescencia directa mostró depósitos lineales de C3 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>), siendo diagnóstica de PA. Iniciamos tratamiento con prednisona a dosis descendentes con buena respuesta si bien produjo una intensa hiperpigmentación residual (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>A y B). El PA es una enfermedad autoinmune adquirida que se caracteriza por la formación de ampollas subepidérmicas, afectando principalmente a población anciana. De los medicamentos referidos por el paciente, solo la rifampicina se ha comunicado previamente como agente causal en el PA. 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2018 Junio | 1 | 0 | 1 |
2016 Diciembre | 1 | 1 | 2 |
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