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Nota clínica
Neuropatía óptica de Leber: utilidad de la secuenciación masiva en el estudio de mutaciones mitocondriales en aparente homoplasmia
Leber hereditary optic neuropathy: Usefulness of next generation sequencing to study mitochondrial mutations on apparent homoplasmy
Pilar Carrasco Salasa,
Autor para correspondencia
pcarrascos@ymail.com

Autor para correspondencia.
, Carmen Palma Millaa, Javier López Montiela, Carmen Benitob, Sara Franco Freireb, Juan López Silesa
a Centro de Genética Molecular Genetaq, Málaga, España
b Hospital Materno-Infantil, Hospital Universitario Carlos Haya, Málaga, España
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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2023 Marzo 5 2 7
2017 Octubre 1 0 1
2017 Junio 1 0 1
2017 Marzo 1 0 1
2016 Diciembre 1 0 1
2016 Octubre 1 0 1
2016 Julio 0 1 1
2016 Mayo 0 1 1
2016 Abril 0 1 1
2016 Marzo 2 0 2
2016 Febrero 6 0 6

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