Carta científica
Asociación síndrome antisintetasa y cáncer
Association antisynthetase syndrome and cancer
Anahy Brandy-García
, Lourdes Mozo-Avellaneda, Alejandro Olivé
Autor para correspondencia
Servicio de Reumatología-IGTP, Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, España
Leído
28
Vecesse ha leído el artículo
6
Total PDF
22
Total HTML
Compartir estadísticas
array:24 [ "pii" => "S002577531930418X" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2019.04.039" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-08-14" "aid" => "4900" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U.. Todos los derechos reservados" "copyrightAnyo" => "2019" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Med Clin. 2020;155:130" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:19 [ "pii" => "S2387020620302746" "issn" => "23870206" "doi" => "10.1016/j.medcle.2019.04.057" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-08-14" "aid" => "4900" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Med Clin. 2020;155:130" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "en" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Scientific letter</span>" "titulo" => "Association antisynthetase syndrome and cancer" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "paginas" => array:1 [ 0 => array:1 [ "paginaInicial" => "130" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Asociación síndrome antisintetasa y cáncer" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Anahy Brandy-García, Lourdes Mozo-Avellaneda, Alejandro Olivé" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Anahy" "apellidos" => "Brandy-García" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Lourdes" "apellidos" => "Mozo-Avellaneda" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Alejandro" "apellidos" => "Olivé" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "Traduccion" => array:1 [ "es" => array:9 [ "pii" => "S002577531930418X" "doi" => "10.1016/j.medcli.2019.04.039" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S002577531930418X?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020620302746?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/23870206/0000015500000003/v1_202008150733/S2387020620302746/v1_202008150733/en/main.assets" ] ] "itemSiguiente" => array:19 [ "pii" => "S0025775319304294" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2019.05.020" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-08-14" "aid" => "4911" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Med Clin. 2020;155:131-2" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta científica</span>" "titulo" => "Comparación de las características de pacientes con enfermedad tromboembólica venosa tratados con anticoagulantes orales directos frente a antivitamina K: estudio observacional prospectivo" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "131" "paginaFinal" => "132" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Comparison between characteristics of patients with venous thromboembolism treated with direct oral anticoagulants versus vitamin K antagonists: A single-center prospective study" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Pablo Demelo-Rodríguez, Francisco Galeano-Valle, Jorge del Toro-Cervera" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Pablo" "apellidos" => "Demelo-Rodríguez" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Francisco" "apellidos" => "Galeano-Valle" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Jorge" "apellidos" => "del Toro-Cervera" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2387020620302771" "doi" => "10.1016/j.medcle.2019.05.031" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020620302771?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775319304294?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000015500000003/v1_202008030608/S0025775319304294/v1_202008030608/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:19 [ "pii" => "S0025775320301342" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2020.01.024" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-08-14" "aid" => "5117" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Med Clin. 2020;155:126-9" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Nota Clínica</span>" "titulo" => "Vasculitis reumatoide: estudio de 41 casos" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "es" 1 => "en" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "126" "paginaFinal" => "129" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Rheumatoid vasculitis: study of 41 cases" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "es" => true "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Alejandro Olivé, Anne Riveros, Pablo Juárez, Isabel Morales-Ivorra, Susana Holgado, Javier Narváez" "autores" => array:6 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Alejandro" "apellidos" => "Olivé" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Anne" "apellidos" => "Riveros" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Pablo" "apellidos" => "Juárez" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Isabel" "apellidos" => "Morales-Ivorra" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Susana" "apellidos" => "Holgado" ] 5 => array:2 [ "nombre" => "Javier" "apellidos" => "Narváez" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2387020620302837" "doi" => "10.1016/j.medcle.2020.01.010" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020620302837?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775320301342?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000015500000003/v1_202008030608/S0025775320301342/v1_202008030608/es/main.assets" ] "es" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta científica</span>" "titulo" => "Asociación síndrome antisintetasa y cáncer" "tieneTextoCompleto" => true "saludo" => "<span class="elsevierStyleItalic">Sr. Editor:</span>" "paginas" => array:1 [ 0 => array:1 [ "paginaInicial" => "130" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Anahy Brandy-García, Lourdes Mozo-Avellaneda, Alejandro Olivé" "autores" => array:3 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Anahy" "apellidos" => "Brandy-García" "email" => array:1 [ 0 => "anahymbg@gmail.com" ] "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Lourdes" "apellidos" => "Mozo-Avellaneda" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Alejandro" "apellidos" => "Olivé" ] ] "afiliaciones" => array:1 [ 0 => array:2 [ "entidad" => "Servicio de Reumatología-IGTP, Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, España" "identificador" => "aff0005" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Association antisynthetase syndrome and cancer" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El síndrome antisintetasa (SAS) se caracteriza por la presencia de fiebre, enfermedad pulmonar intersticial, artritis, «manos de mecánico» y fenómeno de Raynaud en más del 30% de los pacientes con dermato o polimiositis. Inmunológicamente presentan positividad para anticuerpos contra la aminoacil-tRNA-sintetasa (AAS), entre los que se incluyen anti-Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, OJ, KS, YRS, Zo, siendo excluyentes entre sí. Sin embargo, no todos los pacientes presentan estos síntomas, considerándose aceptable el diagnóstico si tienen además de los anticuerpos 2 de las siguientes características: enfermedad pulmonar intersticial, miopatía inflamatoria y poliartritis. El anticuerpo más frecuente es el anti-Jo-1, que aparece en hasta el 20% de los casos. Se ha propuesto la existencia de diferencias clínicas asociadas a los distintos autoanticuerpos.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dada la gran variabilidad en su presentación hemos realizado un estudio descriptivo retrospectivo de los pacientes con determinación positiva para AAS por inmunoblot registrados desde enero del 2000 hasta junio del 2017, recogiendo las principales variables epidemiológicas, así como las manifestaciones clínicas habitualmente asociadas al SAS y el diagnóstico de neoplasia asociada.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recogieron los casos de 17 pacientes con positividad para AAS, apareciendo con más frecuencia en mujeres, 12 (70,6%), siendo la edad media en la primera determinación de 56 años (edades comprendidas entre los 25 y 73 años). El más frecuente, acorde con la literatura, fue el anti-Jo-1. Resulta destacable la coexistencia de anti-Ro (en 10 de los 17 pacientes, 58,8%), que además se asoció con más frecuencia a la aparición de enfermedad pulmonar intersticial (en 7 de los 8 pacientes con EPID, 87,5%). Esta fue más frecuente en los varones (62,55%), mientras que la debilidad muscular lo fue en las mujeres (55,8%). En cuanto a otras manifestaciones clínicas, la más frecuente fue la fiebre, en uno de cada 3 pacientes, seguida de la debilidad muscular. Mencionar también la presencia de la disnea, 8 (47,1%), la disfagia, 8 (47,1%) y el fenómeno de Raynaud, 6 (35,5%).</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dentro de los pacientes con AAS, 13 (76,4%) podrían etiquetarse como SAS al cumplir 2 de las 3 principales características clínicas (DM/PM, enfermedad pulmonar intersticial y artritis). Hay que resaltar que, aunque las «manos de mecánico» se consideran un síntoma típico, en nuestra serie solamente se reflejó su existencia en la historia clínica de un paciente.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este estudio hemos objetivado 2 casos de neoplasia (11,7%), siendo diagnosticada en ambos antes de la positividad de los AAS: un adenocarcinoma de pulmón, asociado a anti-EJ y un carcinoma intraductal infiltrante mamario asociado a un anti-PL7. Ambas eran mujeres, con una edad media de diagnóstico del SAS de 60,5 años. Además, en ambos casos se constató debilidad muscular, pérdida de peso y disfagia, y ninguna presentó síntomas respiratorios.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es conocida la asociación entre la dermatomiositis y el desarrollo de cáncer<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Según Hill et al., 13-23% de los casos de dermatomiositis están asociados con varios tipos de neoplasias, en particular ovario y pulmón<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. En la cohorte de Pinal-Fernández et al., con 169 pacientes, se encontró que la frecuencia de cáncer asociado a los AAS no parece mayor que la de la población general, y no encuentra asociación con la co-positividad de los anti-Ro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La cohorte china de Shi et al., con 124 pacientes objetivó que el 6,5% desarrollaron neoplasias, con un tiempo medio entre neoplasia y SAS de 3 años, presentado además la mayoría enfermedad pulmonar intersticial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otro lado, en la revisión que realiza Boleto et al. de los casos de cáncer asociados a AAS, parece que el sexo varón, edad mayor a 60 años y la coexistencia con anti-SSA/Ro favorecen el desarrollo de la neoplasia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Sin embargo, existen muchas limitaciones, ya que trabajamos con cohortes pequeñas y estudios retrospectivos.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el presente estudio podemos concluir que no todos los pacientes con AAS desarrollan las manifestaciones propias del SAS, además de acuerdo con la literatura, la coexistencia de anticuerpos anti-Ro se asoció con la aparición de enfermedad pulmonar intersticial. Por último, aunque se ha considerado la presencia de AAS como posible «protectora» para el desarrollo de neoplasias con respecto a otros anticuerpos específicos de miositis, no podemos dejar por completo de lado la posible existencia de un tumor asociado; dato que debemos tener en cuenta a la hora del seguimiento de estos pacientes.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:5 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Hematological malignancy associated with polymyositis and dermatomyositis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "I. Marie" 1 => "L. Guillevin" 2 => "J.F. Menard" 3 => "P.Y. Hatron" 4 => "P. Cherin" 5 => "Z. Amoura" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.autrev.2011.10.024" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Autoimmun Rev" "fecha" => "2012" "volumen" => "11" "paginaInicial" => "615" "paginaFinal" => "620" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22079677" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Frequency of specifc cancer types in dermatomyositis and polymyositis: A population-based study" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "C.L. Hill" 1 => "Y. Zhang" 2 => "B. Sigurgeirsson" 3 => "E. Pukkala" 4 => "L. Mellemkjaer" 5 => "A. Airio" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/S0140-6736(00)03540-6" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Lancet" "fecha" => "2001" "volumen" => "357" "paginaInicial" => "96" "paginaFinal" => "100" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11197446" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0040" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "A longitudinal cohort study of the anti-synthetase syndrome: Increased severity of interstitial lung disease in black patients and patients with anti-PL7 and anti-PL12 autoantibodies" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "I. Pinal-Fernandez" 1 => "M. Casal-Dominguez" 2 => "J.A. Huapaya" 3 => "J. Albayda" 4 => "J.J. Paik" 5 => "C. Johnson" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Rheumatol" "fecha" => "2017" "volumen" => "56" "paginaInicial" => "999" "paginaFinal" => "1007" ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0045" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Clinical Profiles and Prognosis of Patients with Distinct Antisynthetasa Autoantibodies" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "J. Shi" 1 => "S. Li" 2 => "H. Yang" 3 => "Y. Zhang" 4 => "Q. Peng" 5 => "X. Lu" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.3899/jrheum.161480" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Rheumatol" "fecha" => "2017" "volumen" => "44" "paginaInicial" => "1051" "paginaFinal" => "1057" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28461650" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0050" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Squamous cell carcinoma of the lung associates with anti-Jo1 antisynthetasa syndrome: A case report and review of the literature" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "G. Boleto" 1 => "J.M. Perontin" 2 => "J.P. Eschard" 3 => "J.H. Salmon" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1007/s00296-017-3728-z" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Rheumatol Int" "fecha" => "2017" "volumen" => "37" "paginaInicial" => "1203" "paginaFinal" => "1206" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28447208" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/00257753/0000015500000003/v1_202008030608/S002577531930418X/v1_202008030608/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "66447" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Cartas científicas" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/00257753/0000015500000003/v1_202008030608/S002577531930418X/v1_202008030608/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S002577531930418X?idApp=UINPBA00004N" ]
| año/Mes | Html | Total | |
|---|---|---|---|
| 2024 Mayo | 1 | 2 | 3 |
| 2024 Abril | 4 | 0 | 4 |
| 2024 Enero | 2 | 1 | 3 |
| 2023 Marzo | 2 | 0 | 2 |
| 2021 Noviembre | 1 | 0 | 1 |
| 2021 Enero | 3 | 0 | 3 |
| 2020 Diciembre | 1 | 1 | 2 |
| 2020 Agosto | 8 | 2 | 10 |
